コンポーネント:
作用機序:
治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:20.03.2022
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フルオロウラシルアルコン5
フルオロウラシル
5FluoroウラシルAlconはコロンおよび胸の共通の敵意の特に癌の管理のために単独で、または組合せで、使用されるかもしれません。
アダルト:
適切な線量および処置の政体の選択は患者の状態、扱われる癌腫のタイプおよび5FluoroウラシルAlconが単独でまたは他の療法を伴って管理されるべきかどう最初の処置は病院およびで与えられるべきです々の線量を超えることはできません0.8-1gramで分解するようにしました。 肥満、浮腫または腹水などの異常な体液貯留のいくつかのフォームがない限り、患者の実際の体重に応じて用量を計算することが通例である。 そのような場合の計算の基礎として理想的な重量が使用されます。 以下のいずれかの患者では、初期用量を三分の一から半分に減らすべきである:
1. 悪液質
2. 前の30日以内の主要な外科。
3. 骨髄機能の低下。
4. 肝機能障害または腎機能障害。
5FluoroウラシルAlcon注射は、同じ容器内で、他の化学療法剤または静脈内添加剤と直接混合しないでください。
次の養生法は単一の代理店として使用のために推薦されました:
初期治療:
これは、注入または注射の形態であり得、前者は通常、毒性が低いために好ましい。
点滴静注:
15mg/kg体重、しかし注入ごとの1gより多く、300-500mlの5%のブドウ糖または0.9%NaClの注入で薄くされ、4時間に与えられて。 代わりに毎日の線量は30-60分に注ぎこまれるか、または24時間にわたる連続的な注入として与えられるかもしれません。 注入は毒性の証拠があるか、または12-15gの総線量が達されたまで毎日繰り返されるかもしれません。
静脈注射:
12mg/kg体重であるが、推奨される1g日用量を超えない場合は、毎日3日間与え、毒性の証拠がない場合は、交互の日に6mg/kgをさらに3回用量投与することができる。
代わりとなる再生法はコース中の単一の内内挿入として毎に一回15mg/kgです。
動脈内注入:
5/7.5mg/kg体重は約24時間連続動動内挿入によって与えられるかもしれません。
メンテナンス療法:
最初の集中コースの後には、有意な毒性作用がない場合に維持療法が続くことがあります。
すべての例では、有毒な副作用は維持療法が始まる前に消えなければなりません。 しかし、それらが現れた場合、症状が解決するまで治療を中止する必要があります。
5FluoroウラシルAlconの初期コースは、最後の用量から4-6週間の間隔の後に繰り返すことができ、または週間間隔で5-15mg/kg体重の静脈内注射で治療を継続する
このシーケンスは治療のコースを構成します。 一部の患者は、約30gの最大速度で1gまで受け取っている。
より最後の方法は、私の過程を通して毎に一回15mg/kg ivを備えることである。 これは毎日の管理の最初の期間のための必要性を取り除きます。
照射と組み合わせて
5FluoroウラシルAlconと結合される照射はある特定のタイプの肺のmetastatic損害の処置にそして再発、操作不可能な成長によって引き起こされる苦痛の救助のために有5FluoroウラシルAlconの標準用量を使用する必要があります。
子どもたち:
子供の5fluoro Uracil Alconの使用に関する話はなされていません。
高齢者:
5FluoroウラシルAlconは付随の医学の病気の発生が前のグループでより高いことにもかかわらず、より若い大人のように同じような考察の年配者で使用されるべき
5Fluoro Uracil Alconは配の患者で介して使用される引きです。 女性の性別および70歳以上の年齢は、5FluoroウラシルAlconベースの化学療法からの重度の毒性の独立した危険因子として報告されています。 多臓器毒性のための密接な監視および毒性とのそれらの活発な支える心配は必要です。 高齢の患者は、より頻繁に年齢に相関した腎機能の低下を示し、5FluoroウラシルAlcon治療を受けている患者に必要な投与量の減少をもたらす。
5FluoroウラシルAlconは5fluoroウラシルAlconに知られていたhypersensitivityがあるか、真剣に衰弱しているか、または他の抗腫瘍剤との放射線療法か処置の後で骨髄の不況に苦しんでいるか、または可能性としては深刻な伝染に苦しんでいる患者で禁忌とされます。
5FluoroウラシルAlconは妊娠したか母乳で育てる女性で厳しく禁忌とされます。
5Fluoro Uracil Alconは安全性の管理で使用されるべきではないです。
5FluoroウラシルAlconが有効な代謝antim抗物質の使用と精通している修飾された医者の厳密な監督の下でだけによって、または与えられることが推薦されます。
すべての患者は最初の治療のために病院に入院する必要があります。
5Fluoro Uracil Alconは、状態が悪い患者には違うです。
5フルオロウラシルアルコンによる適切な治療は、通常、白血球減少症、最も低い白血球(W.B.C.)カウントが一般的に最初のコースの7日と14日の間に観察されるが、時には限り20日間遅れることが続いている。 カウントは通常30日目までに正常に戻ります。 小小小板板WWWWWWB.C.の計算の毎日の監視は推薦され、血小板がmmごとの100,000落ちれば処置は停止するべきです3、W.B.C.カウントを下回る3,500円mm3. 総数が2000mmあたり3未満であり、特に顆粒球減少症がある場合は、患者を病院で保護分離し、全身感染を予防するための適切な措置で治療することが
治療はまた、口腔潰瘍の最初の徴候で、または口内炎、下痢または胃腸管からの出血または任意の部位での出血、食道咽頭炎または難治性vomiting吐などの胃腸副作用の証拠がある場合に停止する必要があります。 5Fluoro Uracil Alconは、患者が上記の日から回復したときにのみ開放する必要があります。 有効用量と毒性用量との比は小さく、ある程度の毒性がなければ治療応答は起こりそうもない。 したがって、患者の選択および投与量の調整には注意が必要である。
5FluoroウラシルAlconは最近手術を受けたり、骨髄軸受け区域(骨盤、脊柱、肋骨、等)の高線量の照射の歴史がある悪い危険の患者で極度な注意して使用されるべきで. または骨髄抑制を引き起こす別の化学療法剤の前の使用、転移性腫瘍による骨髄の広まった介入を持って下さい、または減らされた腎臓かレバー機. 5Fluoro Uracil Alconはまた誰の患者で使って使用される引きです。 Ecgの異常およびまれに、骨の剥離されたケースは5fluoro uracil alconの管理の後で報告されました。 従って注意は処置のコースの間に胸痛を経験する患者、または心臓病の歴史の患者の処理で運動されるべきです. 注意深い考察は文書化された心血管の反作用(不整脈、アンギナ、STの区分の変更)の後で突然死の危険があるので5FluoroウラシルAlconの再管理に与えられるべきで. 重度の毒性および死亡者は、リスクの低い患者ではより可能性が高いが、比較的良好な状態にある患者では時折発生している. 患者の圧力に加えるか、栄養の通風管と干渉するか、または骨髄機能を抑制する療法のあらゆる形態は、5FluoroウラシルAlconの毒性を高めます. 治療が継続される場合、患者の注意深い監視が必要である
まれに、5FluoroウラシルAlconと関連して、重度で予期しない毒性反応(口内炎、下痢、neut球減少症および神経毒性を含む)が報告されている。 5FluoroウラシルAlconの延長された整理を引き起こすようである酵素dihydropyrimidine脱水素酵素(DPD)の減らされた活動/不足がある患者の高められた毒性のこれらのレポート。
5FluoroウラシルAlconの最も顕著で用量制限的な毒性作用は、骨髄の正常で急速に増殖する細胞および胃腸管の内層にある。 5FluoroウラシルAlconの免疫抑制効果によりゴムの微生物伝染、遅らせられた傷の治療および出血のより高い発生を引き起こすかもしれません。
DPDの活動に影響を与えるヌクレオシドのアナログ、例えばBrivudinおよびsorivudinはfluoropyrimidinesの高められた血しょう集中そして高められた毒性を引き起こすかもしれませしたがって、少なくとも4週間間隔5FluoroウラシルAlconとbrivudin、sorivudinまたは類似体の投与は維持されるべきである。 5FluoroウラシルAlconで治療された患者へのヌクレオシド類似体の偶発的な投与の場合、5FluoroウラシルAlcon毒性を低減するための効果的な措置が講じられるべきである。 即時入院をお勧めします。 全身の伝染および脱水を防ぐどの手段でも始められるべきです。
機械を運転して使用する能力に及ぼす影響に関する研究は行われていない。
5FluoroウラシルAlconは悪心および嘔吐のような副作用を引き起こすかもしれません。 それはまた運転するか、または重機の使用法と干渉できる視覚変更および神経系の不利なでき事を作り出すことができます。
周波数は、次の規則を使用して定義されます:
非常に一般的です(>1/10),
共通(>1/100へ<1/10),
珍しい(>1/1000へ<1/100),
レア(>1/10000-<1/1000),
とても珍しい(<1/10000),
不明(利用可能なデータから推定することはできません)。
血液およびリンパ系疾患:
非常に一般的な:骨髄抑制(白血球減少症、汎血球減少症および血小板減少症)
免疫システム障害:
非常に一般的な:気管支痙攣、感染のリスクが高い免疫抑制。
まれ:過敏反作用、一般化されたアナフィラキシーおよびアレルギー反応。
精神疾患:
珍しい:幸福感。
まれに、可逆的な混乱の状態が起こることがあります。
非常にまれな:見当識障害,
眼の障害:
全日本の5fluoro Uracil Alconの処置はさまざまなタイプの目の性と関連付けられました。
珍しい:過度の涙液漏れ、涙腺炎、視覚的変化および光恐怖症の発生率。
血管障害:
まれ:脳、腸および末梢虚血、レイノー症候群、血栓塞栓症、血栓性静脈炎
珍しい:低血圧
胃腸障害:
非常に共通:下痢、悪心および嘔吐は療法の間にかなり一般に観察され、symptomatically扱われるかもしれません。 悪心および嘔吐のために反吐薬が与えられるかもしれません。 さらに、食欲不振、口内炎のイベント(症状には、口腔の痛み、紅斑または潰瘍または嚥下障害が含まれる)
珍しい:胃腸潰瘍および出血(中断される療法で起因するかもしれません)。
皮膚および皮下組織の障害:
非常に共通:脱毛症は女性の相当な数の場合で特に見られるかもしれませんがリバーシブルです。
手掌足底赤血球感覚シンドロームは高用量の膠灰粘土または5-5FluoroウラシルAlconのための長期にわたる連続的な療法の珍しい複雑化として報告されました。 シンドロームは苦痛および圧痛に進歩する手のひらおよび靴底のdysaesthesiaから始まります。 手と足の対称的な腫脹および紅斑が関連している。
珍しい:その他の副作用には、皮膚炎、色素沈着、爪の変化(例えば、びまん性表在性青色色素沈着、色素沈着過剰、爪ジストロフィー、爪床の痛みおよび肥厚、爪周囲炎)、乾燥肌、裂傷びらん、紅斑、掻痒性黄斑丘疹発疹、発疹、光感受性、皮膚の色素沈着過剰、静脈の近くの縞状色素沈着または脱色素沈着が含まれる。
一般的な障害および投与部位の状態:
非常に一般的な:倦怠感、脱力感、。
知られていない:熱、注入の場所への静脈の変色の近位
心臓疾患:
非常に一般的な:ECGの変化,
共通:狭心症様胸痛,
珍しい:,不整脈,心筋梗塞,心筋ishchaemia,拡張型心筋症.
非常にまれな:心停止および突然の心臓死。
知られていない:頻脈、息切れ
したがって、心臓病の病歴を有する患者または治療中に胸痛を発症する患者の治療には、特別な注意が必要である。
神経系障害:。
珍しい:眼振、頭痛、めまい、パーキンソン病の症状、ピラミッド型徴候、および傾眠。
非常にまれな:白脳症の症例も報告されている。 運動失調を含む症状と,急性小脳症候群,構音障害,,筋無力症,失語症,高用量を受けている患者で痙攣や昏睡5-5フルオロウラシルアルコンとジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼ欠乏症の患者で,腎不全.
知見なし:末梢神経障害が発生し
過量投与の症状および徴候は、有害反応に定性的に類似しており、"特別な警告およびPrecautionsâユーロœおよび"望ましくない影響"の下に示されるように管理され
5FluoroウラシルAlconの過剰摂取が検出された患者は、少なくとも4週間厳密に監視する必要があります。
5Fluoro Uracil AlconはUracilのアナログ、リボ酸の部品です。 この物質は抗抗物質として機能すると備えられている。 活性デオキシヌクレオチドへの細胞内変換の後、それは細胞酵素チミジル酸合成酵素によるデオキシウリジル酸のチミジル酸への変換を阻止することによってDNAの合成を妨げる。 5Fluoro Uracil AlconはまたRnaの合併と合併するかもしれません。
静脈内投与後、5フルオロウラシルアルコンは体水を介して分配され、3時間以内に血液から消失する。 では優先的に取り上げを積極的に分裂組織および腫瘍に変換したその塩基配列. 5Fluoro Uracil Alconは容易にC.S.F.および月のティッシュに入ります。
I.V.後、減少幅は平均16分であり、用量耐性である。 5フルオロ-ウラシル-アルコンの単体。V.の線量後で線量のおよびそ15%は6時間以内内の人で不変に認められます
5Fluoro Uracil Alconの安全性のプロフィールが使用の多くの後に達成されたので臨床情報は含まれていませんでした。 第4節を参照してください。
5-5フルオロウラシルアルコンは、カルボプラチン、シスプラチン、シタラビンと互換性がありません。 ジアゼパム、ドキソルビシン、他のアントラサイクリン、およびおそらくメトトレキサート。
処方された溶液はアルカリ性であり、酸性薬物または調製物との混合物は避けるべきであることが推奨される。
細胞傷害性の処理の指針
癌化学療法剤の使用経験がある有資格の医師の直接監督の下でのみ投与する必要があります。
5FluoroウラシルAlconの注入は準備の安全使用で訓練された専門家によって管理のためにだけ準備されるべきです。 準備は、細胞毒素の組み立て専用の無菌キャビネットまたはスイートでのみ行うべきである。
こぼれの場合には、オペレータは手袋、マスク、目の保護および使い捨て可能なエプロンを置き、その目的のために区域で保たれる吸収性材料が付いているこぼれた材料の上でモップするべきです。 区域はそれからきれいになり、すべての汚染された材料は細胞毒性のこぼれの袋か大箱に移り、焼却のために密封されるべきです。
汚染
5FluoroウラシルAlconは刺激剤です、皮が付いている接触および粘膜は避けるべきです。
皮膚または眼と接触した場合、患部は多量の水または通常の生理食塩水で洗浄する必要があります。 皮膚の一時的な刺すような治療には、当たり障りのないクリームを使用することができます。 医師の助言は目が影響を受けたらまたは準備が吸い込まれるか、または摂取されれば追求されるべきです。
COSHHの人のデータシートのための人を参照して下さい。
準備ガイドライン
a)化学療法剤は、製剤の安全な使用に関する訓練を受けた専門家によってのみ投与のために調製されるべきである。
b)粉末の再構成および注射器への移送などの操作は、細胞毒の組み立て専用のスイートまたはキャビネット内の無菌条件下でのみ実施する必要があ
c)これらの手順を実行する人員は、衣類、手袋および目のシールドで十分に保護されるべきである。
d)飲んだ薬は化学法剤を飲わないように飲まれます。
処分
シリンジ、オンコバイアル®および残留溶液、吸収性材料、およびその他の汚染された物質を含むアダプタは、厚いビニール袋または他の不浸透性容器に入れ、700℃で焼却する必要があります。
希釈剤
5FluoroウラシルAlconの注入は非経口的な使用の直前の注入のためのブドウ糖5%の注入か塩化ナトリウム0.9%の注入か水と薄くなるかもしれません。
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