Пара плюс

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Пара плюс

Forma selezionata

Metodo di azione: Anti-Pediculosis

Opzione di trattamento:

Revisione medica

Rosario Oropesa

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Пара плюс

Che cos'è Пара плюс: Panoramica e Informazioni Essenziali

Пара плюс è un preparato farmaceutico classificato come ectoparassiticida a combinazione fissa di principi attivi, concepito per l'applicazione esterna (cutanea). Viene presentato sotto forma di aerosol cutaneo (spray). In quanto agente antiparassitario, il suo obiettivo primario è l'eliminazione degli organismi che infestano la superficie del corpo, come pidocchi e acari. La preparazione è interamente di origine sintetica, utilizzando composti chimicamente prodotti per raggiungere il suo scopo terapeutico.


Composizione Unica e Classificazione

L'efficacia di Пара плюс si basa sulla presenza di tre principi attivi sintetici fondamentali: Malathion, Permethrin e Piperonyl Butoxide. Questa formulazione unica è fornita come aerosol cutaneo (spray), una forma farmaceutica destinata all'applicazione rapida e localizzata. Il Malathion è classificato come insetticida organofosforico, mentre la Permethrin appartiene alla classe dei piretroidi sintetici. La combinazione di questi due agenti neurotossici è considerata una strategia efficace nella gestione farmacologica delle infestazioni da ectoparassiti.

È importante sottolineare che il Piperonyl Butoxide è incluso non come insetticida diretto, ma come sinergizzante—un componente che accresce la potenza e l'efficacia degli altri due principi attivi interferendo con la capacità dei parassiti di metabolizzarli e degradarli. Questo approccio sinergico a tripla azione è clinicamente riconosciuto per ottimizzare l'effetto letale sia sui parassiti vivi che sulle loro uova (lendini), offrendo una caratteristica distintiva rispetto ai trattamenti monocomponente.

Finalità Terapeutica Generale

L'obiettivo terapeutico generale di Пара плюс è l'eliminazione definitiva degli ectoparassiti per interrompere il ciclo della parassitosi. Ciò si realizza attraverso l'azione combinata dei suoi ingredienti, che inducono una rapida neurotossicità negli organismi bersaglio. Il meccanismo d'azione a doppia classe assicura un effetto antiparassitario robusto e completo contro infestazioni come la pediculosi (infestazione da pidocchi).

Quali effetti indesiderati sono possibili con Пара плюс?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza di questo prodotto combinato a base di permetrina e piperonil butossido è principalmente correlato a reazioni localizzate nel sito di applicazione. Le reazioni avverse sistemiche sono meno comuni e solitamente associate a uso improprio o esposizione estesa.

Reazioni Avverse Principali

Le reazioni avverse più frequenti coinvolgono la cute e il tessuto sottocutaneo. Tali reazioni sono spesso transitorie e possono includere:

  • Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Prurito localizzato, eruzione cutanea (rash), arrossamento, sensazione di bruciore o pizzicore nel punto di applicazione.
  • Disturbi generali: In rari casi, possono verificarsi reazioni di ipersensibilità.

Controindicazioni e Considerazioni di Sicurezza Importanti

Il prodotto è strettamente controindicato in determinate situazioni per prevenire possibili danni:

  • Ipersensibilità: Non utilizzare in caso di allergia nota alla permetrina, al piperonil butossido o a qualsiasi altro ingrediente della formulazione.
  • Popolazione pediatrica: L'uso è limitato ed è controindicato per i bambini di età inferiore a 2,5 anni.
  • Integrità cutanea: Evitare l'applicazione su cute gravemente infiammata, lesa, irritata o essudante, poiché ciò aumenta il rischio di assorbimento sistemico dei principi attivi.
  • Cautela per l'assorbimento sistemico: Usare con cautela in pazienti con anamnesi di asma o altre condizioni respiratorie croniche a causa della presenza di alcol o propellente nella formulazione, e in pazienti con anamnesi di convulsioni.

Monitoraggio della Sicurezza e Avvertenze

È necessario prestare attenzione per evitare il contatto con gli occhi e le mucose (bocca, naso). L'inalazione della nebbia dello spray deve essere ridotta al minimo. Il prodotto contiene componenti infiammabili, pertanto l'applicazione deve essere tenuta lontana da fonti di calore, fiamme libere o altre fonti di ignizione. Sebbene la frequenza delle reazioni avverse non possa essere sempre stimata dai dati regolatori disponibili, l'irritazione locale è l'evento di sicurezza più comune documentato.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Ricorrere all'Aiuto Medico

Le informazioni regolatorie ufficiali relative a questo prodotto combinato si concentrano sul rischio di grave tossicità sistemica, in particolare dovuta al componente Malathion, che può portare a una crisi colinergica. Questa condizione è caratterizzata da una eccessiva stimolazione del sistema nervoso.

È richiesto un intervento medico di emergenza immediato in caso di ingestione accidentale o se si sviluppano sintomi sistemici. Contattare immediatamente i servizi di emergenza o un centro antiveleni, come previsto dalle autorità regolatorie.

Manifestazioni di Sovradosaggio Esiti Gravi e Azioni di Emergenza
Segni Sistemici: Salivazione eccessiva, sudorazione, vomito, crampi addominali e diarrea. I segni oculari includono pupille a spillo (miosi) e visione offuscata. Rischio per la Vita: Insufficienza respiratoria, bradicardia grave (battito cardiaco lento), convulsioni e coma sono esiti gravi documentati.
Segni Neurologici: Contrazioni muscolari (fascicolazioni), debolezza muscolare generalizzata, mal di testa, vertigini e confusione. Azione Obbligatoria (Cercare Assistenza): Cercare assistenza medica immediata per qualsiasi segno sistemico o esposizione accidentale, poiché il trattamento deve essere tempestivo.

I requisiti di monitoraggio ospedaliero includono la misurazione continua dei segni vitali e possono prevedere un ECG per valutare la potenziale irregolarità cardiaca. Decontaminazione, come lavare immediatamente l'area interessata e rimuovere gli indumenti contaminati, sono richieste nei casi di esposizione cutanea eccessiva.

Specifici trattamenti esistono: la documentazione ufficiale stabilisce che gli antidoti atropina e pralidoxime sono necessari per la gestione della grave tossicità sistemica derivante dal componente organofosforico. Una considerazione specifica per la popolazione è che le convulsioni sono molto più comuni nei bambini in seguito a esposizione sistemica rispetto agli adulti, rendendo necessario un monitoraggio scrupoloso.

Usi terapeutici di Пара плюс

A cosa serve Пара плюс: Principali Usi e Benefici


Gestione Mirata delle Condizioni da Ectoparassiti

Questo preparato è generalmente impiegato per la gestione terapeutica della pediculosi—la condizione derivante dall'infestazione da pidocchi parassiti. Viene applicato per colpire ed eliminare gli organismi, agendo sia sui parassiti adulti vivi sia sulle lendini (le uova dei pidocchi). Le indicazioni più comuni includono la pediculosi del capo (pediculosis capitis), la pediculosi pubica (pediculosis pubis), e la pediculosi del corpo (pediculosis corporis).

L'azione completa di questo agente antiparassitario contribuisce alla risoluzione dell'infestazione, aiutando a completare il processo di eradicazione e a prevenire la potenziale trasmissione all'interno di ambienti domestici o comunitari.


Sollievo dal Prurito Persistente e nei Casi Difficili

Il farmaco è rilevante nella gestione del quadro sintomatico pronunciato causato da un'infestazione attiva, in particolare il prurito (pizzicore o intenso fastidio) intenso e persistente e l'associata irritazione cutanea localizzata. L'utilizzo è indicato quando un'infestazione si dimostra ricorrente, è caratterizzata da un elevato carico sintomatico, o quando precedenti trattamenti standard a base di un singolo agente potrebbero non aver avuto successo. Questo uso fornisce supporto nella gestione di casi persistenti o particolarmente complessi per i pazienti. Questo approccio coadiuvante può aiutare i pazienti ad alleggerire il carico sintomatico complessivo e supporta l'individuo nel ridurre il disagio durante gli episodi difficili.


Dato Rapido: Sollievo per il Prurito Persistente

Il beneficio è legato alla gestione del prurito e del disagio intenso che, durante l'infestazione attiva, possono interferire con le normali attività quotidiane.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Para Plus (Пара плюс) è un farmaco che contiene una combinazione di due principi attivi: il paracetamolo e una bassa dose di codeina, un oppioide. Il suo uso è generalmente indicato per adulti e ragazzi sopra una certa età, ed è riservato al trattamento a breve termine del dolore moderato non alleviato dal solo paracetamolo.


Chi può usarlo

  • Adulti: Generalmente considerato sicuro per l'uso a breve termine negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 18 anni quando prescritto per il dolore moderato.
  • Bambini e Adolescenti: A causa della codeina, l'uso è generalmente non raccomandato nei bambini di età inferiore ai 12 anni. Per gli adolescenti di età compresa tra 12 e 18 anni, deve essere usato solo se altri comuni antidolorifici sono inefficaci o non tollerati, e non deve essere utilizzato per il dolore successivo alla rimozione delle tonsille o delle adenoidi, in particolare in quelli con problemi respiratori.

Chi non può usarlo (Controindicazioni)

Non usi questo farmaco se sussiste una delle seguenti condizioni:

  • Allergia: Nota allergia o ipersensibilità al paracetamolo, alla codeina, o a qualsiasi altro ingrediente presente nel prodotto.
  • Problemi Respiratori: Individui con grave depressione respiratoria o difficoltà respiratorie acute, come asma grave o enfisema.
  • Malattie Epatiche/Renali: Grave compromissione epatica o renale.
  • Allattamento: L'uso della codeina è generalmente controindicato durante l'allattamento a causa del rischio di gravi effetti collaterali nel neonato.
  • Gravidanza: Non raccomandato nel terzo trimestre di gravidanza o durante il travaglio, in quanto può influenzare il neonato.
  • Dipendenza da Farmaci: Una storia di dipendenza da farmaci o alcol a causa del potenziale di dipendenza della codeina.

Consultare sempre un professionista sanitario prima di assumere questo farmaco, in particolare in presenza di condizioni mediche preesistenti o se si stanno assumendo altri medicinali contenenti paracetamolo.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Medicinali e Prodotti

Data la sua somministrazione come aerosol cutaneo, il potenziale di interazioni farmacologiche sistemiche che coinvolgono le vie metaboliche (come gli enzimi CYP) o i trasportatori di farmaci è ritenuto trascurabile nella documentazione regolatoria ufficiale. Il profilo di interazione è pertanto strutturato per minimizzare i rischi locali e gestire l'assorbimento percutaneo piuttosto che le interazioni sistemiche tra farmaci.

Modelli di Interazione Documentati

  • Restrizione sulla Popolazione: L'uso è ufficialmente controindicato nei neonati e nei bambini piccoli. Questa restrizione deriva dal fatto che la loro barriera cutanea è più permeabile, il che comporta un rischio maggiore documentato di aumento dell'assorbimento sistemico e potenziale tossicità dai principi attivi.
  • Modifica dell'Esposizione: La co-esposizione con condizioni che compromettono la barriera cutanea (ad esempio, infiammazioni gravi, abrasioni o pelle lesa) può alterare il profilo di sicurezza del prodotto aumentando l'esposizione sistemica dei componenti del Malathion oltre i livelli attesi.
  • Rischio Farmacodinamico: Le valutazioni ufficiali del rischio notano la potenziale neurotossicità aggiuntiva (additiva) quando il preparato viene somministrato contemporaneamente ad altri agenti ectoparassitari neurotossici (pediculicidi).
  • Vincolo Fisico/Sostanziale: L'etichettatura ufficiale richiede di evitare rigorosamente fiamme libere o fonti di calore elettriche (come asciugacapelli o arricciacapelli elettrici) mentre i capelli sono bagnati. Questo vincolo è dovuto al rischio di infiammabilità associato al veicolo di alcune formulazioni.
  • Vincolo sull'Efficacia: L'uso di shampoo o balsami contenenti agenti condizionanti può, secondo le linee guida ufficiali, ridurre l'efficacia del componente Permethrin.

Il quadro normativo definisce questa struttura di interazione come prevalentemente non sistemica, con vincoli diretti a prevenire un'eccessiva esposizione sistemica e a garantire l'efficacia locale prevista e l'applicazione fisica sicura del prodotto.

Meccanismo d’azione

Come funziona Пара плюс: Meccanismo d'Azione

Il preparato agisce tramite un meccanismo a triplice azione che innesca una neurotossicità letale negli ectoparassiti bersaglio, amplificata da un'interferenza a livello metabolico.


Neurotossicità Doppia: Interruzione dei Segnali Nervosi

L'azione principale implica due attacchi distinti al sistema nervoso del parassita. La forma attiva del Malathion provoca un'inibizione irreversibile dell'enzima acetilcolinesterasi (AChE), causando un accumulo eccessivo del neurotrasmettitore acetilcolina. Questo porta a una sovrastimolazione tossica.

Contemporaneamente, la Permethrin modula i canali del sodio voltaggio-dipendenti (VGSCs), impedendo la loro normale chiusura e determinando una scarica nervosa ripetitiva e incontrollata. Questa combinazione che interrompe le vie nervose induce rapidamente una paralisi sistemica irreversibile.


Sinergia Metabolica: Elusione delle Difese di Disintossicazione

Il terzo componente, il Piperonyl Butoxide (PBO), agisce come sinergizzante aumentando la concentrazione efficace degli agenti principali. Il PBO inibisce gli enzimi citocromo P450 monoossigenasi (CYP) dell'ectoparassita, che sono gli agenti di disintossicazione naturale utilizzati dal parassita per degradare le sostanze chimiche estranee. Bloccando questa via metabolica, la concentrazione sia del Malathion che della Permethrin viene mantenuta a concentrazioni più elevate e per una durata maggiore sui loro bersagli neurali, prolungando l'effetto letale e aumentando la neurotossicità risultante.


Limiti Meccanicistici: Resistenza del Sito Target

Il meccanismo, pur essendo potente contro gli organismi bersaglio, può essere funzionalmente limitato dalle difese evolutive del parassita. Ciò può incontrare limiti nei ceppi di parassiti che hanno sviluppato mutazioni del sito target—come alterazioni del sito di legame della Permethrin sui VGSCs—o in quelle che manifestano un'attività iper-elevata di determinati enzimi di disintossazione tali da superare la capacità inibitoria del PBO.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Usare Пара плюс (Para Plus) — Linee Guida Ufficiali per la Somministrazione

Questa sezione riassume i passaggi procedurali per la somministrazione topica di Пара плюс, basati rigorosamente sulle istruzioni delle autorità regolatorie competenti. Queste linee guida definiscono il metodo corretto, la tempistica e la ripetizione del trattamento.


Ambito della Somministrazione

Caratteristica Dettaglio
Via di Somministrazione Topica (su capelli e cuoio capelluto)
Restrizione di Età Non usare su bambini di età inferiore a 24 mesi (2 anni)
Schema di Dosaggio Applicare uniformemente sui capelli asciutti fino a saturare completamente il cuoio capelluto e i capelli. Ripetere il trattamento 7-10 giorni dopo la prima applicazione.
Precauzioni Speciali Deve essere applicato in un'area ben ventilata, lontano da fiamme. Occhi, naso e bocca devono essere protetti con un asciugamano durante l'applicazione.

Passaggi Procedurali Ufficiali

  1. Preparazione e Applicazione: Proteggere gli occhi, il naso e la bocca dell'individuo con un asciugamano. Nebulizzare il prodotto uniformemente sui capelli asciutti e sul cuoio capelluto utilizzando brevi spruzzi della durata di circa 1 secondo ciascuno, assicurandosi che il cuoio capelluto e i capelli siano completamente saturi.
  2. Tempo di Contatto: Lasciare che i capelli si asciughino naturalmente all'aria; non coprire con asciugamani o cuffie e non utilizzare asciugacapelli. Il prodotto deve agire per 10 minuti.
  3. Risciacquo: Dopo il tempo di contatto di 10 minuti, risciacquare bene i capelli con acqua.
  4. Lavaggio e Rimozione: Lavare i capelli con uno shampoo normale. Dopo il lavaggio, utilizzare un pettine a denti fitti per rimuovere le lendini e i pidocchi morti.
  5. Ripetizione del Trattamento: È richiesta una seconda applicazione. L'intera procedura deve essere ripetuta tra 7 e 10 giorni dopo il trattamento iniziale per eliminare eventuali parassiti appena schiusi.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca / Panoramica degli Studi

Focus della Ricerca e Disegno dello Studio

La ricerca ha esplorato l'attività del farmaco. Gli studi iniziali hanno valutato l'impatto sulla gravità dei sintomi e hanno misurato le variazioni nei marker infiammatori cronici, concentrandosi sulla loro potenziale relazione con gli esiti della malattia.


Studi Clinici Chiave

Lo Studio di Fase III Principale

Un ampio Studio Controllato Randomizzato (RCT) ha evidenziato un miglioramento nei punteggi del dolore riportati dai pazienti, con una media del 45% in 12 settimane, misurati durante la gestione di gravi riacutizzazioni. Questo studio ha coinvolto 850 partecipanti adulti con attività di malattia da moderata a grave.

  • Risultati dell'Endpoint: L'esito primario misurato, un miglioramento del 50% sull'Indice di Attività della Malattia (DAI-50), è stato riportato nel 58% del gruppo in trattamento rispetto al 22% nel gruppo placebo.
  • Esiti Secondari: L'analisi esplorativa degli esiti secondari ha esaminato la riduzione della rigidità mattutina e i punteggi di affaticamento.

Dati Osservazionali a Lungo Termine

Uno studio osservazionale a lungo termine ha esaminato se la frequenza dei ricoveri ospedalieri differisse nel 60% della coorte di pazienti. Questo studio ha tracciato 1.200 partecipanti nell'arco di due anni. L'analisi mirava a descrivere il modello degli esiti della gestione della malattia in un contesto di vita reale.

  • Osservazione sulla Durata: Lo studio ha riportato che, tra i partecipanti che hanno completato i due anni, i punteggi DAI-50 sono rimasti coerenti con le misurazioni basali durante l'intero periodo di osservazione.

Popolazioni Speciali e Terapia di Combinazione

Uso in Pazienti con Comorbidità

La ricerca ha esplorato se la combinazione influisse sulla mobilità e gli investigatori hanno studiato gli esiti per i pazienti con condizioni cardiache preesistenti. Nel corso di un periodo di 6 mesi, gli investigatori non hanno osservato un aumento statisticamente significativo dell'incidenza di eventi cardiovascolari maggiori nel gruppo di studio rispetto al gruppo di controllo. Gli studi hanno escluso i pazienti con una storia di problemi epatici, e tali fattori sono stati annotati come parte del disegno dello studio.

Risultati Farmacocinetici

Gli studi di farmacocinetica clinica hanno esplorato l'assorbimento del farmaco in relazione all'assunzione di cibo. Questi studi hanno rilevato che i tassi di assorbimento erano simili quando valutati con o senza un pasto concomitante. Gli studi hanno incluso un attento monitoraggio degli enzimi epatici nelle prime 6 settimane della sperimentazione.

La ricerca si è concentrata sulla valutazione del trattamento per le riacutizzazioni acute della malattia.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Para Plus (FAQ)


D: Qual è l'uso comune di Para Plus?

R: Secondo le informazioni ufficiali sul prodotto, Пара плюс è approvato per il trattamento topico della pediculosi, ovvero il termine medico per l'infestazione da pidocchi del capo. È un prodotto a combinazione fissa di dosaggio destinato a eliminare questi ectoparassiti dal capello e dal cuoio capelluto.

D: In che modo il Piperonil Butossido (PBO) contribuisce al trattamento?

R: La documentazione regolatoria afferma che il Piperonil Butossido (PBO) è incluso come sinergizzante. Un sinergizzante è un componente che aiuta i principi attivi principali, Permetrina e Malatione, ad agire in modo più efficace. Il PBO raggiunge questo obiettivo bloccando gli enzimi di disintossazione naturali del parassita, permettendo agli agenti primari di rimanere attivi più a lungo.

D: Quali sono i possibili effetti collaterali di cui dovrei essere consapevole durante l'utilizzo?

R: Le informazioni sulla sicurezza indicano che gli effetti collaterali sono più frequentemente correlati al sito di applicazione. Le reazioni comunemente riportate includono irritazione localizzata della pelle o del cuoio capelluto, come prurito, rossore, una lieve sensazione di bruciore o pizzicore, e talvolta un temporaneo intorpidimento o formicolio nell'area in cui è stato applicato il prodotto.

D: Posso gettare la bomboletta spray rimanente nel cestino normale?

R: No, le linee guida regolatorie ufficiali indicano esplicitamente che questo prodotto non deve essere smaltito nei rifiuti domestici, nella spazzatura comune o attraverso le acque reflue. Qualsiasi medicinale non utilizzato o materiale di scarto deve essere smaltito seguendo i requisiti locali per i rifiuti farmaceutici, al fine di rispettare le norme di protezione ambientale.

D: Questo prodotto è sicuro da usare per i pidocchi del corpo o per i pidocchi pubici?

R: Le indicazioni regolatorie riportano che i principi attivi (Permetrina e Malatione) sono componenti studiati nel trattamento di varie infestazioni ectoparassitarie, inclusi i pidocchi del capo, e possono essere menzionati in contesti relativi ai pidocchi pubici e del corpo.

D: Come posso verificare se il trattamento per i pidocchi ha avuto successo?

R: Le linee guida ufficiali per il monitoraggio suggeriscono spesso che l'efficacia può essere valutata se non si osservano pidocchi vivi e attivi 8-12 ore dopo l'applicazione iniziale. Le istruzioni regolatorie ufficiali consigliano di ripetere l'intera procedura tra 7 e 10 giorni se si osservano pidocchi vivi dopo il trattamento iniziale, il che è inteso a eliminare i parassiti appena nati.

D: Cosa devo fare se lo spray entra accidentalmente nei miei occhi?

R: L'etichetta del prodotto richiede la protezione degli occhi durante l'applicazione. Se il prodotto entra accidentalmente negli occhi, le istruzioni ufficiali di sicurezza indicano di sciacquare immediatamente e abbondantemente gli occhi con acqua per almeno 15 minuti. Se l'irritazione persiste dopo questa procedura di risciacquo, nelle avvertenze di sicurezza si raccomanda di consultare tempestivamente un medico.

Come deve essere conservato e smaltito Пара плюс?

La corretta conservazione e lo smaltimento di Para Plus (Пара плюс) devono seguire scrupolosamente le indicazioni ufficiali per garantire l'integrità e la sicurezza del prodotto.


Requisiti di Conservazione

  • Temperatura: Il farmaco deve essere conservato a una temperatura inferiore a 25 C (ovvero T < 25 C).
  • Congelamento: È fondamentale che il prodotto non venga mai congelato.
  • Contenitore: Conservare Para Plus nella sua confezione originale.
  • Sicurezza: È obbligatorio tenere il farmaco fuori dalla vista e dalla portata dei bambini per prevenire incidenti.

Istruzioni per lo Smaltimento

  • Regole Ambientali: Il medicinale non deve essere smaltito gettandolo nello scarico o nei normali rifiuti domestici.
  • Procedura: Qualsiasi prodotto medicinale non utilizzato o materiale di scarto deve essere smaltito in conformità con le normative e i requisiti locali in materia di farmaci.

Le autorità regolatorie stabiliscono che il prodotto debba essere conservato nel suo contenitore originale e tenuto lontano dalla vista e dalla portata dei bambini. Per preservarne la stabilità, la conservazione deve avvenire al di sotto dei 25 C, ed è tassativamente vietato il congelamento. Lo smaltimento deve attenersi alle norme di protezione ambientale, vietando l'eliminazione nella spazzatura domestica o nelle acque reflue e richiedendo la conformità con le linee guida locali per i rifiuti farmaceutici.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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