Экзодерил

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Экзодерил

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Revisione medica

Laura Arias

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Экзодерил

Экзодерил è un farmaco antimicotico (antifungino) per uso topico la cui sostanza attiva è la naftifina idrocloruro, che appartiene alla classe degli antimicotici allilaminici.

Questo medicinale è indicato per il trattamento delle infezioni fungine che colpiscono la pelle, le pieghe cutanee, le mani e i piedi, comprese quelle che interessano le unghie (onicomicosi). È efficace contro diversi tipi di funghi, inclusi i dermatofiti (che causano micosi della pelle e delle unghie), le muffe e alcuni tipi di lieviti, come quelli del genere Candida.

Oltre alla sua azione principale contro i funghi, la naftifina presenta anche un'azione antibatterica contro vari microrganismi Gram-positivi e Gram-negativi che possono spesso essere presenti nelle infezioni micotiche cutanee. Inoltre, è nota per possedere un'azione antinfiammatoria, che aiuta ad alleviare rapidamente i sintomi associati all'infezione, in particolare il prurito.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Экзодерил?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza del principio attivo, la Naftifina Cloridrato, è caratterizzato primariamente da eventi avversi che si manifestano in modo localizzato nel sito di applicazione, come documentato nelle fonti ufficiali.


Ambito delle Reazioni Avverse

Le reazioni avverse osservate con maggiore frequenza, classificate come Comuni (riportate negli studi clinici), sono reazioni localizzate nel sito di applicazione.

Categoria Reazioni Documentate Ufficialmente
Comuni (ge 1%) Prurito, bruciore/pizzicore, secchezza, eritema (arrossamento) e irritazione locale nel sito di applicazione.
Incidenza Non Nota Le segnalazioni rare provenienti dalla sorveglianza post-marketing includono disturbi del sangue (Leucopenia, Agranulocitosi), cefalea e vertigini.

Questi effetti riguardano prevalentemente i Disturbi della Cute e del Tessuto Sottocutaneo. Le segnalazioni rare provenienti dalla sorveglianza post-marketing fanno riferimento anche al Sistema Nervoso e ai Disturbi del Sangue e del Sistema Linfatico.


Considerazioni e Restrizioni sulla Sicurezza

Il farmaco è controindicato nei soggetti con una storia nota di ipersensibilità alla Naftifina o a qualsiasi altro componente della formulazione. Lo sviluppo di irritazione o sensibilizzazione durante l'uso richiede l'immediata interruzione del trattamento.

L'etichetta ufficiale stabilisce che il prodotto è esclusivamente per uso topico e non deve essere utilizzato per somministrazione oftalmica (occhi), orale o intravaginale.

Stato nelle Popolazioni Specifiche: La sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite in tutte le fasce d'età pediatriche. Per quanto riguarda le donne in gravidanza o in allattamento, non sono disponibili studi adeguati e ben controllati sull'uso del farmaco, e non è noto se il medicinale venga escreto nel latte materno.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Profilo di Rischio

Il profilo della Naftifina Cloridrato (Экзодерил) è caratterizzato dal suo uso strettamente topico e dal suo assorbimento sistemico minimo. Le informazioni di prescrizione confermano che manifestazioni sistemiche specifiche conseguenti a un sovradosaggio dovuto a un'applicazione topica eccessiva non sono generalmente documentate, in ragione dei tassi di assorbimento percutaneo minimi. L'evento principale di sovradosaggio considerato nel profilo di rischio è l'ingestione orale accidentale, poiché il medicinale è rigorosamente vietato per uso orale.

Obbligo di Richiedere Immediatamente Aiuto Medico

È stabilito un obbligo chiaro di richiedere assistenza medica di emergenza se si sospetta un sovradosaggio o se il prodotto è stato inavvertitamente ingerito. In tali scenari, l'utente deve cercare immediatamente assistenza medica e contattare immediatamente un Centro Antiveleni o i servizi medici di emergenza. Questo requisito si basa sulla classificazione dell'agente e sul rischio di un'esposizione sistemica non autorizzata. L'etichetta del prodotto specifica che il farmaco è strettamente per somministrazione topica.

Gestione e Procedure di Supporto

Le informazioni sul prodotto specificano che non è noto un antidoto specifico per contrastare gli effetti di un sovradosaggio di Naftifina Cloridrato. Di conseguenza, la gestione procedurale raccomandata è orientata a fornire una terapia sintomatica e di supporto. Nel contesto dell'ingestione accidentale, può essere consigliata l'osservazione medica e le misure di supporto si concentrano sul garantire la stabilità del paziente e sulla gestione di eventuali effetti.

Usi terapeutici di Экзодерил

Quali Infezioni Tratta Экзодерил: Usi Principali e Benefici

Il farmaco Экзодерил è comunemente impiegato nel trattamento di patologie fungine localizzate che richiedono un supporto aggiuntivo per il controllo dei sintomi. È indicato per affrontare episodi acuti e manifestazioni cutanee in diverse condizioni micotiche. Gli usi principali includono la gestione della tinea pedis (piede d'atleta), della tinea cruris (tigna inguinale) e della tinea corporis (tigna del corpo o herpes circinato). Il medicinale è anche considerato rilevante per il trattamento delle infezioni ungueali superficiali e può essere d'aiuto in alcuni casi di candidosi cutanea.


L'utilizzo di questo farmaco si estende a tutti i contesti in cui è necessario un supporto sintomatico aggiuntivo, il quale contribuisce generalmente a ridurre il carico complessivo dei sintomi e agevola il processo di guarigione della micosi sottostante. Il medicinale può contribuire ad attenuare i sintomi più evidenti correlati a stati infiammatori o irritativi, come il prurito, l'arrossamento e la sensazione di bruciore. Questo beneficio di supporto è fondamentale per aiutare i pazienti ad affrontare in modo più sereno gli episodi acuti sintomatici, contribuendo a mantenere una stabilità funzionale mentre l'infezione si risolve. Il farmaco può rientrare nella gestione sintomatica quando le manifestazioni diventano più fastidiose in aree anatomiche difficili, in particolare nelle pieghe cutanee. Controllando sintomi quali la desquamazione e le fessure dolorose, contribuisce a un miglioramento del comfort quotidiano.

“L'obiettivo primario di questo trattamento topico è gestire i sintomi più fastidiosi e sostenere il ritorno della pelle a uno stato di equilibrio e stabilità.”

Riepilogo: Focus sulla Gestione dei Sintomi
Asse Sintomatologico Primario Sintomi correlati a stati infiammatori o irritativi
Beneficio Principale Contribuisce a un maggiore comfort durante i periodi sintomatici
Condizioni Target Condizioni con manifestazioni episodiche o fluttuanti (es. Tinea)
Contesto del Paziente Sostiene la stabilità funzionale quando i sintomi interferiscono con le attività abituali

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi Può e Chi Non Può Usare Экзодерил? (Naftifina Topica)

L'idoneità all'uso della Naftifina topica (Экзодерил) dipende dai profili di sicurezza stabiliti per il farmaco e dalle limitazioni specifiche per determinate fasce di popolazione.

Controindicazioni Assolute

Il medicinale è controindicato in qualsiasi individuo che abbia una storia documentata di ipersensibilità o reazione allergica alla sostanza attiva (Naftifina) o a qualsiasi componente inattivo della specifica formulazione topica.


Idoneità e Restrizioni per Fascia d'Età

Fascia d'Età Stato di Idoneità
Adulti e Adolescenti (dai 12 anni in su) L'uso è stabilito per le indicazioni approvate.
Bambini Sotto i 12 Anni La sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite per la maggior parte degli usi.
Bambini Sotto i 2 Anni La sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite per tutte le indicazioni.

Uso Condizionato in Popolazioni Specifiche

È richiesta cautela per gli individui in condizioni fisiologiche specifiche:

  • Gravidanza: L'uso è raccomandato solo se strettamente necessario, poiché mancano studi adeguati e controllati sulle donne in gravidanza.
  • Allattamento: È necessaria cautela in quanto non è noto se il farmaco venga escreto nel latte materno.

A causa del minimo assorbimento sistemico, non sono documentate restrizioni specifiche relative a compromissioni renali o epatiche nelle informazioni sul prodotto.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Medicinali e Prodotti

Le informazioni ufficiali fornite dagli enti regolatori per la Naftifina Cloridrato per uso topico (il principio attivo in Exoderil) indicano un profilo con potenziale di interazione sistemica minimo. Ciò è dovuto al ridotto assorbimento sistemico osservato dopo l'applicazione topica sulla pelle, il che limita significativamente la possibilità che la sostanza interagisca con farmaci orali assunti contemporaneamente.

Ambito di Interazione

Categoria Rilevazione Regolatoria
Medicinali specifici interagenti Nessuno esplicitamente elencato nell'etichetta ufficiale.
Interazioni metaboliche Non sono documentate interazioni che coinvolgono gli enzimi CYP o altre vie metaboliche.
Regole basate sulla tempistica Non sono formalmente previsti requisiti di distanza o separazione nella somministrazione.
Cibo, alcol, integratori Non sono state annotate restrizioni specifiche o interazioni documentate.

Dichiarazioni Ufficiali sulle Interazioni

I documenti regolatori stabiliscono che non esistono interazioni sistemiche clinicamente significative note associate all'uso della Naftifina Cloridrato per via topica. Di conseguenza, non ci sono medicinali specifici o classi di sostanze formalmente vietate in co-somministrazione sulla base di un rischio di interazione sistemica, né sono richiesti vincoli di tempo obbligatori. Questa struttura definisce il profilo di interazione del prodotto in base a un'esposizione sistemica trascurabile.

Meccanismo d’azione

Inibizione della Biosintesi dell'Ergosterolo Fungino

L'azione primaria del farmaco consiste nel funzionare come inibitore selettivo della Squalene 2,3-Epossidasi (SQLE), un enzima cruciale all'interno della cellula fungina, indispensabile per la sintesi di un componente essenziale della membrana: l'ergosterolo. Bloccando questo passaggio, il farmaco innesca una reazione a catena che sfocia nella tossicità cellulare. Tale azione provoca un forte esaurimento dell'ergosterolo e, contemporaneamente, l'accumulo dell'intermedio tossico, lo squalene, causando danni strutturali e funzionali irreversibili alla membrana cellulare fungina e ai suoi organelli interni. Questo meccanismo determina la tossicità per la cellula fungina ed è responsabile dell'attività fungicida della molecola.

Modulazione Ausiliaria dell'Infiammazione Locale

La molecola manifesta anche un'azione distinta sulla fisiologia dell'ospite umano, che comporta la modulazione delle vie infiammatorie localizzate. Questo meccanismo influenza l'attività dei Leucociti Polimorfonucleati (PMN), riducendone la migrazione e la produzione di specifici mediatori infiammatori nel sito di applicazione. Tale azione modula le risposte fisiologiche guidate dall'ospite, connesse all'attività leucocitaria e al rilascio di mediatori.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Utilizzare Экзодерил (Naftifina) — Istruzioni Ufficiali per la Somministrazione

L'utilizzo della Naftifina Cloridrato è regolato da protocolli di somministrazione specifici, ed è strettamente limitato all'uso topico. La preparazione non deve in nessun caso essere applicata sugli occhi, sulla bocca o su altre membrane mucose.

L'applicazione deve avvenire su pelle pulita e asciutta, stendendo un sottile strato di prodotto sull'area cutanea interessata. Per garantire una copertura completa, le istruzioni richiedono che l'applicazione si estenda per un margine di circa mezzo pollice sulla pelle sana circostante.

Modalità di Dosaggio e Durata del Trattamento

La frequenza di utilizzo è generalmente una volta al giorno per le formulazioni in crema e gel al 2%, mentre le formulazioni all'1% possono essere applicate una o due volte al giorno, a seconda della forma specifica del prodotto. La durata del trattamento è fissata dal foglietto illustrativo, in genere è di 2 settimane per le preparazioni al 2% e può arrivare fino a 4 settimane per le preparazioni all'1%.

Caratteristica Indicazione (Basata su Linee Guida Ufficiali)
Via di Somministrazione Topica (Solo per uso esterno)
Frequenza Standard Una o due volte al giorno
Durata Tipica Da 2 a 4 settimane (Varia in base alla concentrazione)
Passaggio Procedurale Chiave Applicare sull'area affetta più un margine di 1/2 pollice di pelle sana circostante

Regole per Popolazione e Contesti Specifici

Si applicano regole di somministrazione specifiche per fasce d'età. La sicurezza e l'efficacia per le formulazioni al 2% sono state stabilite per la Tinea Cruris e Pedis nei bambini di età pari o superiore a 12 anni, e per la Tinea Corporis nei bambini di età pari o superiore a 2 anni. L'etichetta del prodotto sconsiglia l'uso di bendaggi o fasciature occlusive sull'area trattata, in quanto ciò potrebbe alterare le condizioni di somministrazione previste.

Evidenze cliniche recenti

Экзодерил: Recenti Evidenze Cliniche


Evidenze per le Comuni Infezioni Fungine della Pelle

La ricerca ha esplorato l'uso della Naftifina per le comuni condizioni fungine superficiali, come la Tinea Pedis (piede d'atleta), la Tinea Cruris e la Tinea Corporis. L'evidenza principale deriva dagli Studi Controllati Randomizzati (RCT), un tipo di studio in cui i partecipanti vengono assegnati casualmente a ricevere il farmaco attivo o un placebo. Questi studi hanno esaminato condizioni caratterizzate da manifestazioni fluttuanti o episodiche in cui i sintomi possono variare in intensità.

I ricercatori hanno studiato esiti specifici che riflettono il funzionamento quotidiano e lo stress fisiologico correlato all'infezione. Ciò includeva l'uso di test di laboratorio per misurare gli endpoint micologici (la presenza del fungo) e il monitoraggio degli esiti riferiti dai pazienti sul disagio percepito, come i cambiamenti nell'arrossamento, nella desquamazione e nel prurito. Le revisioni sistematiche descrivono i modelli osservati negli studi durante i periodi di osservazione a breve termine.

Lacune della Ricerca e Incertezze

L'attuale struttura delle evidenze implica che gli esiti a lungo termine non sono completamente stabiliti. Sono disponibili dati limitati provenienti da studi che hanno monitorato lo stato della pelle o delle unghie per diversi mesi o anni per osservare le risposte su periodi prolungati.

La ricerca ha anche esplorato la valutazione della Naftifina in contesti al di là dei principali tipi di Tinea, come la candidosi cutanea e le infezioni ungueali superficiali. Tuttavia, il volume dei dati clinici esistenti per queste condizioni specifiche è limitato rispetto all'evidenza principale sulla Tinea.

Follow-up e Popolazioni Speciali

La Naftifina è stata valutata in studi che includevano una gamma diversificata di adulti per le sue indicazioni primarie. I ricercatori hanno anche studiato la valutazione del farmaco in soggetti pediatrici (bambini di età pari o superiore a 2 anni). Mentre i risultati dei sottogruppi sono incerti per l'analisi formale delle condizioni in gruppi specifici come i bambini molto piccoli, i risultati si applicano solo alle popolazioni studiate e la ricerca fornisce un contesto ma non previsioni individuali per tutti.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Comuni su Экзодерил (FAQ)


D: Экзодерил può essere usato in gravidanza o durante l'allattamento?

R: L'uso in gravidanza è raccomandato solo se strettamente necessario, in quanto mancano studi adeguati e ben controllati sulle donne in gravidanza. Per quanto riguarda l'allattamento, non è noto se il farmaco venga escreto nel latte materno. Pertanto, si consiglia cautela nell'uso.


D: Quali informazioni sono disponibili sull'uso di Экзодерил nei bambini?

R: La sicurezza e l'efficacia sono state stabilite per specifiche indicazioni e fasce d'età. Ad esempio, la crema all'1% è stabilita per il trattamento della tinea corporis (tigna del corpo) nei bambini di età pari o superiore a 2 anni. Per la formulazione in gel al 2%, la sicurezza e l'efficacia per altri usi nei bambini più piccoli non sono state stabilite.


D: Экзодерил può interagire con vitamine o integratori alimentari?

R: A causa del minimo assorbimento sistemico del principio attivo, la Naftifina, quando applicato per via topica, la possibilità di interazione con farmaci assunti per via orale, vitamine o integratori alimentari è limitata. Non sono riportate interazioni specifiche documentate con queste sostanze.


D: Quali sostanze o materiali non dovrebbero essere applicati sulla stessa area di Экзодерил?

R: Si sconsiglia l'uso di bendaggi occlusivi o involucri sull'area trattata, a meno che non vi siano istruzioni specifiche in tal senso. Inoltre, si consiglia di evitare di applicare altri prodotti topici o cosmetici sulla stessa area, a meno che non sia stato specificamente indicato.


D: Perché Экзодерил è prodotto solo in forme topiche per uso esterno?

R: Il prodotto è rigorosamente per solo uso topico e non è destinato alla somministrazione oftalmica (occhi), orale o intravaginale. Questa restrizione riflette il profilo di sicurezza stabilito e l'uso previsto del medicinale.


D: Quali sono le differenze tra la soluzione e la crema di Экзодерил?

R: Le differenze tra le forme del prodotto (crema, soluzione/gel) e le concentrazioni (1%, 2%) possono influire sullo stato di approvazione. Ciò include variazioni nelle indicazioni approvate, nella frequenza di applicazione raccomandata e nell'età minima del paziente per la quale la sicurezza e l'efficacia sono state stabilite.


D: In che modo Экзодерил influisce sul fegato durante l'applicazione topica?

R: Dopo l'applicazione topica, si verifica solo un assorbimento sistemico minimo del farmaco, il che si traduce in una bassa esposizione sistemica. A causa di questa bassa esposizione, non sono documentate restrizioni specifiche relative alla compromissione epatica.


D: Cosa si deve fare se i sintomi peggiorano dopo aver iniziato Экзодерил?

R: Se il problema della pelle non migliora entro il periodo di trattamento previsto (ad esempio, 4 settimane), o se peggiora, si consiglia di richiedere il parere di un medico. Se sulla pelle si sviluppa irritazione o sensibilità grave, il trattamento potrebbe dover essere interrotto.


D: Cosa devo fare se dimentico di applicare Экзодерил all'orario previsto?

R: Se si dimentica una dose, si consiglia di applicarla non appena ci si ricorda. Tuttavia, se è quasi ora della dose successiva prevista, la dose saltata viene generalmente omessa e si riprende il normale schema di applicazione. Non si deve utilizzare farmaci extra per compensare una dose saltata.


D: Экзодерил può essere usato sul cuoio capelluto o sul viso?

R: Il prodotto è solo per uso topico e deve essere tenuto lontano dalle membrane mucose, inclusi occhi, naso e bocca. L'applicazione su aree come il viso o il cuoio capelluto non è inclusa nelle indicazioni di trattamento approvate.


D: È necessario coprire l'area trattata con una benda dopo aver applicato Экзодерил?

R: Si sconsiglia l'uso di bendaggi o involucri occlusivi (ermetici) sull'area trattata, a meno che non vi siano istruzioni specifiche in tal senso. Il medicinale è progettato per essere applicato direttamente sulla pelle pulita e asciutta senza ulteriore copertura.


D: Экзодерил aiuta contro tutti i tipi di funghi?

R: Il farmaco è indicato per il trattamento di infezioni fungine specifiche, come tinea pedis (piede d'atleta), tinea cruris (tigna inguinale) e tinea corporis (tigna del corpo), che sono causate da specifici tipi di organismi (dermatofiti). Il prodotto non è indicato per tutti i tipi di infezioni fungine.


D: Per quanto tempo deve continuare il trattamento dopo la scomparsa dei sintomi?

R: Si consiglia agli utilizzatori di continuare ad applicare il medicinale per l'intero periodo di trattamento prescritto, anche se i sintomi sembrano scomparire dopo solo pochi giorni. Questo perché l'interruzione precoce del trattamento può portare alla ricomparsa dell'infezione.


D: Экзодерил aiuta contro la tigna o altre infezioni cutanee?

R: Экзодерил è indicato per il trattamento delle infezioni fungine, inclusa la tinea corporis e la tinea cruris, che sono comunemente note come tigna (un tipo di tinea/lichene). Non è indicato per il trattamento di infezioni cutanee non fungine o di altro tipo non approvate.


D: Экзодерил può essere applicato immediatamente dopo la doccia o il bagno?

R: Le istruzioni per l'applicazione specificano che l'area deve essere pulita e completamente asciugata prima dell'uso. Questo passaggio procedurale garantisce il contatto e l'assorbimento adeguati nella pelle.


D: Sono disponibili dati sull'uso di Экзодерил nelle persone anziane?

R: Gli studi clinici condotti per il medicinale includevano soggetti di età pari o superiore a 65 anni. Non sono state osservate differenze complessive in termini di sicurezza o efficacia tra questi soggetti anziani e i soggetti più giovani inclusi negli studi.


D: Экзодерил può causare reazioni allergiche?

R: Il farmaco è formalmente controindicato negli individui con una storia nota di ipersensibilità (reazione allergica) alla sostanza attiva o a qualsiasi componente della formulazione. L'elenco degli eventi avversi include eruzioni cutanee e irritazione grave.


D: Ci sono state segnalazioni di sovradosaggio da uso topico?

R: Non si prevede che un sovradosaggio da applicazione topica di Naftifina sia pericoloso a causa del basso tasso di assorbimento sistemico nel flusso sanguigno. Se il farmaco viene accidentalmente ingerito, è necessario richiedere assistenza medica di emergenza.


D: Quanto velocemente viene assorbito Экзодерил dopo l'applicazione?

R: Gli studi farmacocinetici indicano che la sostanza attiva penetra lo strato corneo, che è lo strato più esterno della pelle, in concentrazioni sufficienti a inibire la crescita fungina. L'assorbimento sistemico nel resto del corpo è minimo, in genere inferiore al 6% della dose applicata.


D: Quali sono le condizioni di conservazione richieste per Экзодерил?

R: Si specifica che il prodotto deve essere conservato a una temperatura ambiente controllata, in genere tra 20 C e 25 C (tra 68 F e 77 F). Il prodotto deve anche essere protetto dal congelamento per mantenerne la stabilità e l'integrità.


D: Ci sono studi che confrontano Экзодерил con il placebo?

R: Sì, l'efficacia clinica per le indicazioni approvate è stata stabilita attraverso Studi Controllati Randomizzati (RCT). Questi studi hanno confrontato i risultati del farmaco con l'applicazione di un veicolo (placebo).


D: Quali avvertenze sono disponibili per le persone con pelle sensibile?

R: Se si sviluppa irritazione o sensibilità durante l'uso del farmaco, il trattamento potrebbe dover essere interrotto. Si consiglia di richiedere il parere di un medico per un'ulteriore valutazione.


D: Экзодерил può essere utilizzato in presenza di ferite aperte o tagli sulla pelle?

R: Si sconsiglia di applicare il medicinale su aree della pelle che presentano tagli, abrasioni o ferite aperte.


D: Quali reazioni si verificano se Экзодерил entra negli occhi?

R: Il prodotto non è destinato all'uso oftalmico e deve essere tenuto lontano dagli occhi. Se si verifica il contatto, gli occhi devono essere immediatamente sciacquati con abbondante acqua.


D: Экзодерил può essere usato per trattare il piede d'atleta?

R: Sì, il trattamento della tinea pedis interdigitale, comunemente nota come piede d'atleta, è esplicitamente elencato come indicazione approvata per il medicinale quando è causata dagli organismi sensibili specificati.


D: Ci sono restrizioni dietetiche durante l'uso di Экзодерил?

R: A causa del minimo assorbimento sistemico del farmaco durante l'uso topico, non sono annotate restrizioni specifiche o interazioni documentate con cibo o bevande alcoliche.

Come deve essere conservato e smaltito Экзодерил?

Conservazione e Smaltimento di Экзодерил (Naftifina)


Per mantenere la stabilità e l'integrità di Экзодерил, il prodotto antimicotico a base di Naftifina per uso topico, è necessario seguire specifici requisiti di conservazione e manipolazione.

Requisiti di Conservazione

Elemento Requisito
Temperatura Conservare a una temperatura compresa tra 20 C e 25 C (equivalenti a 68 F e 77 F), con variazioni consentite fino a 30 C.
Protezione Non congelare e proteggere da calore eccessivo e luce diretta.
Contenitore Conservare nel contenitore originale e mantenerlo ben chiuso per prevenire contaminazioni e degrado.
Sicurezza Bambini Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Istruzioni per lo Smaltimento

Non smaltire il medicinale inutilizzato o scaduto gettandolo nel WC o versandolo in uno scarico. Il prodotto deve essere smaltito tramite un programma di ritiro dei farmaci autorizzato. Se un tale programma non è disponibile, è necessario seguire la procedura per lo smaltimento nei rifiuti domestici: mescolare il prodotto con una sostanza sgradevole (ad esempio, terra) in un sacchetto sigillato prima di gettarlo.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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