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Revisione medica di Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 04.04.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
I 20 migliori farmaci con gli stessi trattamenti:
Le dosi e la via di somministrazione dipendono dalla sensibilità dei microrganismi dei patogeni, dalla gravità dell'infezione e dallo stato della funzione dei reni nel paziente. B / un percorso di introduzione è preferito per i pazienti con infezioni gravi o potenzialmente letali.
Tabella 4
Dosaggio per adulti e bambini con un peso corporeo superiore a 40 kg con normale funzionalità renale
Tipo di infezione | Dose e via di somministrazione | Frequenza di introduzione |
Infezioni del tratto urinario, da lievi a moderate | 500 mg - 1 g in / in o in / m | ogni 12 ore |
Altre infezioni, da lievi a moderate | 1 g in / in o in / m | ogni 12 ore |
Infezioni gravi | 2 g v / v | ogni 12 ore |
Infezioni molto gravi e pericolose per la vita | 2 g v / v | ogni 8 ore |
Per la prevenzione di possibili infezioni durante le operazioni chirurgiche: 60 minuti prima dell'inizio dell'operazione chirurgica, 2 g di farmaco vengono somministrati in 30 minuti. Alla fine dell'infusione - ulteriori 500 mg di metronidazolo in / in. Le soluzioni di metronidazolo non devono essere introdotte contemporaneamente a Maxim. Il sistema di infusione deve essere lavato prima dell'introduzione del metronidazolo (vedere. Introduzione endovenosa). Durante lunghe (più di 12 ore) interventi chirurgici 12 ore dopo la prima dose, si raccomanda di rientrare in una dose uguale di Maxim con la successiva introduzione di metronidazolo.
I bambini a partire da 2 mesi non devono superare la dose raccomandata per gli adulti. La dose abituale raccomandata per i bambini con un peso corporeo fino a 40 kg per le infezioni del tratto urinario non complesse (inclusa la pielonefrite), le infezioni della pelle e le strutture della pelle non complicate, la polmonite e anche per il trattamento empirico della febbre neutropenica è di 50 mg / kg ogni 12 ore. Malato di febbre neutropenica e meningite batterica - ogni 8 ore. La durata abituale del trattamento è di 7-10 giorni; le infezioni gravi possono richiedere un trattamento più lungo.
Violazione della funzione dei reni. Malato con compromissione della funzionalità renale (creatinina Cl - inferiore a 30 ml / min), la dose iniziale del farmaco deve essere la stessa di un paziente con normale funzionalità renale.
Tabella 5
Dosi di supporto raccomandate di cephepim
Cl creatinina, ml / min | Dosi di supporto raccomandate | |||
Dose regolare, non sono richiesti aggiustamenti della dose | ||||
> 50 | 2 g ogni 8 ore | 2 g ogni 12 ore | 1 g ogni 12 ore | 500 mg ogni 12 ore |
30-50 | 2 g ogni 12 ore | 2 g ogni 24 ore | 1 g ogni 24 ore | 500 mg ogni 24 ore |
11-29 | 2 g ogni 24 ore | 1 g ogni 24 ore | 500 mg ogni 24 ore | 500 mg ogni 24 ore |
10 | 1 g ogni 24 ore | 500 mg ogni 24 ore | 250 mg ogni 24 ore | 250 mg ogni 24 ore |
Con l'emodialisi, circa il 68% della dose del farmaco viene rimosso dal corpo in 3 ore. Alla fine di ogni sessione di dialisi, deve essere inserita una dose ripetuta pari alla dose iniziale. Con la dialisi peritoneale ambulatoriale continua, il farmaco può essere utilizzato nelle dosi iniziali normali raccomandate di 500 mg, 1 o 2 g, a seconda della gravità dell'infezione con un intervallo tra dosi di 48 ore.
Si consiglia ai bambini con compromissione della funzionalità renale di ridurre la dose o aumentare l'intervallo tra le introduzioni, come indicato nella tabella 5 sopra.
Preparazione della soluzione per in / in somministrazione
Per iniezione, il farmaco viene sciolto in 5 o 10 ml di acqua sterile per iniezione, una soluzione iniettabile di destrosio al 5% o una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%, come indicato nella tabella 6 di seguito, viene somministrata in / in per 3- 5 minuti. Per la somministrazione attraverso il sistema di iniezione, la soluzione preparata viene combinata con altre soluzioni per in / nelle infusioni e introdotta per almeno 30 minuti. Le soluzioni del farmaco in concentrazioni da 1 a 40 mg / ml sono compatibili con le seguenti soluzioni parenterali: soluzione iniettabile di cloruro di sodio allo 0,9%; 5 o 10% di soluzioni di destrosio per iniezione; 1/6 M soluzione di latria lattato per iniezione, una soluzione di destrosio al 5% e cloruro di sodio allo 0,9% per iniezione; Soluzione di Ringer con lattato e una soluzione iniettabile di destrosio al 5%.
Soluzioni del farmaco Maxim, come la maggior parte degli altri antibiotici beta-lattamici, non deve essere introdotto contemporaneamente a soluzioni di metronidazolo, vanomicina, gentamicina, tobramicina solfata e netilmicina solfata. Quando si prescrive il farmaco Maxim con i farmaci elencati, ogni antibiotico deve essere somministrato separatamente.
Preparazione della soluzione per l'introduzione
Il massimo viene sciolto in acqua sterile per iniezione, una soluzione iniettabile di glucosio al 5% o una soluzione iniettabile di cloruro di sodio allo 0,9%, acqua batteriostatica iniettabile con alcool parabeni o benzilico, una soluzione di lidocaina allo 0,5 o 1%, come indicato nella tabella sotto 6.
Tabella 6
Il volume della soluzione per l'allevamento | Volume stimato della soluzione risultante, ml | Concentrazione stimata di cefypym, mg / ml | |
Introduzione endovenosa | |||
500 mg / flacone | 5 | 5.6 | 100 |
1 g / bottiglia | 10 | 11.3 | 100 |
2 g / bottiglia | 10 | 12.5 | 160 |
Somministrazione intramuscolare | |||
500 mg / flacone | 1.3 | 1.8 | 280 |
1 g / bottiglia | 2.4 | 3.6 | 280 |
Durante la conservazione, la polvere nella bottiglia o la soluzione può scurirsi, tuttavia ciò non influisce sull'attività del farmaco.
Le dosi e la via di somministrazione dipendono dalla sensibilità dei microrganismi dei patogeni, dalla gravità dell'infezione e dallo stato della funzione dei reni nel paziente. B / un percorso di introduzione è preferito per i pazienti con infezioni gravi o potenzialmente letali.
Tabella 4
Dosaggio per adulti e bambini con un peso corporeo superiore a 40 kg con normale funzionalità renale
Tipo di infezione | Dose e via di somministrazione | Frequenza di introduzione |
Infezioni del tratto urinario, da lievi a moderate | 500 mg - 1 g in / in o in / m | ogni 12 ore |
Altre infezioni, da lievi a moderate | 1 g in / in o in / m | ogni 12 ore |
Infezioni gravi | 2 g v / v | ogni 12 ore |
Infezioni molto gravi e pericolose per la vita | 2 g v / v | ogni 8 ore |
Per la prevenzione di possibili infezioni durante le operazioni chirurgiche: 60 minuti prima dell'inizio dell'operazione chirurgica, 2 g di farmaco vengono somministrati in 30 minuti. Alla fine dell'infusione - ulteriori 500 mg di metronidazolo in / in. Le soluzioni di metronidazolo non devono essere introdotte contemporaneamente a Rapime. Il sistema di infusione deve essere lavato prima dell'introduzione del metronidazolo (vedere. Introduzione endovenosa). Durante lunghe (più di 12 ore) interventi chirurgici 12 ore dopo la prima dose, si raccomanda di rientrare in una dose uguale di Rapime con la successiva introduzione di metronidazolo.
I bambini a partire da 2 mesi non devono superare la dose raccomandata per gli adulti. La dose abituale raccomandata per i bambini con un peso corporeo fino a 40 kg per le infezioni del tratto urinario non complesse (inclusa la pielonefrite), le infezioni della pelle e le strutture della pelle non complicate, la polmonite e anche per il trattamento empirico della febbre neutropenica è di 50 mg / kg ogni 12 ore. Malato di febbre neutropenica e meningite batterica - ogni 8 ore. La durata abituale del trattamento è di 7-10 giorni; le infezioni gravi possono richiedere un trattamento più lungo.
Violazione della funzione dei reni. Malato con compromissione della funzionalità renale (creatinina Cl - inferiore a 30 ml / min), la dose iniziale del farmaco deve essere la stessa di un paziente con normale funzionalità renale.
Tabella 5
Dosi di supporto raccomandate di cephepim
Cl creatinina, ml / min | Dosi di supporto raccomandate | |||
Dose regolare, non sono richiesti aggiustamenti della dose | ||||
> 50 | 2 g ogni 8 ore | 2 g ogni 12 ore | 1 g ogni 12 ore | 500 mg ogni 12 ore |
30-50 | 2 g ogni 12 ore | 2 g ogni 24 ore | 1 g ogni 24 ore | 500 mg ogni 24 ore |
11-29 | 2 g ogni 24 ore | 1 g ogni 24 ore | 500 mg ogni 24 ore | 500 mg ogni 24 ore |
10 | 1 g ogni 24 ore | 500 mg ogni 24 ore | 250 mg ogni 24 ore | 250 mg ogni 24 ore |
Con l'emodialisi, circa il 68% della dose del farmaco viene rimosso dal corpo in 3 ore. Alla fine di ogni sessione di dialisi, deve essere inserita una dose ripetuta pari alla dose iniziale. Con la dialisi peritoneale ambulatoriale continua, il farmaco può essere utilizzato nelle dosi iniziali normali raccomandate di 500 mg, 1 o 2 g, a seconda della gravità dell'infezione con un intervallo tra dosi di 48 ore.
Si consiglia ai bambini con compromissione della funzionalità renale di ridurre la dose o aumentare l'intervallo tra le introduzioni, come indicato nella tabella 5 sopra.
Preparazione della soluzione per in / in somministrazione
Per iniezione, il farmaco viene sciolto in 5 o 10 ml di acqua sterile per iniezione, una soluzione iniettabile di destrosio al 5% o una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%, come indicato nella tabella 6 di seguito, viene somministrata in / in per 3- 5 minuti. Per la somministrazione attraverso il sistema di iniezione, la soluzione preparata viene combinata con altre soluzioni per in / nelle infusioni e introdotta per almeno 30 minuti. Le soluzioni del farmaco in concentrazioni da 1 a 40 mg / ml sono compatibili con le seguenti soluzioni parenterali: soluzione iniettabile di cloruro di sodio allo 0,9%; 5 o 10% di soluzioni di destrosio per iniezione; 1/6 M soluzione di latria lattato per iniezione, una soluzione di destrosio al 5% e cloruro di sodio allo 0,9% per iniezione; Soluzione di Ringer con lattato e una soluzione iniettabile di destrosio al 5%.
Le soluzioni del farmaco Rapime, come la maggior parte degli altri antibiotici beta-lattamici, non devono essere somministrate contemporaneamente a soluzioni di metronidazolo, vanomicina, gentamicina, tobramicina solfata e netilmicina solfato. Quando si prescrive Rapime con i farmaci elencati, ogni antibiotico deve essere somministrato separatamente.
Preparazione della soluzione per l'introduzione
Rapime viene sciolto in acqua sterile per iniezione, una soluzione iniettabile di glucosio al 5% o una soluzione iniettabile di cloruro di sodio allo 0,9%, acqua batteriostatica iniettabile con alcool parabeno o benzilico, una soluzione di lidocaina allo 0,5 o all'1%, come indicato in tabella sotto 6.
Tabella 6
Il volume della soluzione per l'allevamento | Volume stimato della soluzione risultante, ml | Concentrazione stimata di cefypym, mg / ml | |
Introduzione endovenosa | |||
500 mg / flacone | 5 | 5.6 | 100 |
1 g / bottiglia | 10 | 11.3 | 100 |
2 g / bottiglia | 10 | 12.5 | 160 |
Somministrazione intramuscolare | |||
500 mg / flacone | 1.3 | 1.8 | 280 |
1 g / bottiglia | 2.4 | 3.6 | 280 |
Durante la conservazione, la polvere nella bottiglia o la soluzione può scurirsi, tuttavia ciò non influisce sull'attività del farmaco.
Nei test in vitro È stato dimostrato l'effetto sinergico del farmaco Maxim in relazione agli aminoglicosidi.
Con l'uso simultaneo di farmaci, aumenta il rischio di sviluppare nefrotossicità e l'tossicità degli antibiotici aminoglicosidi.
Nei test in vitro È stato dimostrato l'effetto sinergico di Rapime in relazione agli aminoglicosidi.
Con l'uso simultaneo di farmaci, aumenta il rischio di sviluppare nefrotossicità e l'tossicità degli antibiotici aminoglicosidi.
However, we will provide data for each active ingredient