Componenti:
Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Militian Inessa Mesropovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 15.03.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
carcinoma metastatico a cellule renali;
melanoma.
Negli adulti, nell'ambito della terapia complessa, le seguenti condizioni e malattie:
immunodeficienza variabile convenzionale;
immunodeficienza combinata ;
peritonite acuta;
pancreatite acuta;
osteomielite;
endometrite;
polmonite pesante;
sepsi;
sepsi postpartum;
tubercolosi polmonare;
infezioni localizzate generalizzate e gravi;
ustioni termiche e chimiche infette;
forme diffuse e distribuite localmente di carcinoma a cellule renali.
Nei bambini dalla nascita con le seguenti condizioni e malattie:
immunodeficienza variabile convenzionale;
immunodeficienza combinata ;
peritonite acuta;
pancreatite acuta;
osteomielite;
polmonite pesante;
sepsi batterica dei neonati;
sepsi;
infezioni localizzate generalizzate e gravi.
carcinoma metastatico a cellule renali;
melanoma.
Sintomi : con una singola dose di Ronkoleikin® superiore a 7 mg - febbre, disturbi del ritmo cardiaco, ipotensione, reazioni allergiche cutanee.
Trattamento: questi effetti collaterali si verificano dopo la cancellazione del farmaco, se necessario viene eseguita la terapia sintomatica.
Curva T1/2 nel siero del sangue alla somministrazione di in / in inkjet è biexponenziale. T1 / 2α è 13 min, T1 / 2β - 85 minuti. Quando viene introdotto p / c, le proprietà cinetiche del farmaco possono essere descritte usando un modello a camera singola, mentre T1/2 è 5,3 ore. T. più lungo1/2Rispetto all'introduzione, è spiegato dal continuo assorbimento del farmaco dal tessuto sottocutaneo nel sito di iniezione durante la fase di eliminazione del plasma. La biodisponibilità assoluta varia tra il 35 e il 47%. Deriva principalmente dai reni, mentre la maggior parte della dose (87%) viene metabolizzata alla formazione di metaboliti biologicamente inattivi. La via secondaria di escrezione è la cattura dipendente dal recettore da parte delle cellule bersaglio (contro lo sfondo del consumo prolungato di droga). Il valore determinato della clearance nell'uomo a seguito di breve termine (entro 15 minuti) e lungo (24 ore) nell'introduzione della sostanza corrisponde approssimativamente alla velocità della filtrazione tubolare.