Componenti:
Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 30.03.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
carcinoma metastatico a cellule renali;
melanoma.
Negli adulti, nell'ambito della terapia complessa, le seguenti condizioni e malattie:
immunodeficienza variabile convenzionale;
immunodeficienza combinata ;
peritonite acuta;
pancreatite acuta;
osteomielite;
endometrite;
polmonite pesante;
sepsi;
sepsi postpartum;
tubercolosi polmonare;
infezioni localizzate generalizzate e gravi;
ustioni termiche e chimiche infette;
forme diffuse e distribuite localmente di carcinoma a cellule renali.
Nei bambini dalla nascita con le seguenti condizioni e malattie:
immunodeficienza variabile convenzionale;
immunodeficienza combinata ;
peritonite acuta;
pancreatite acuta;
osteomielite;
polmonite pesante;
sepsi batterica dei neonati;
sepsi;
infezioni localizzate generalizzate e gravi.
carcinoma metastatico a cellule renali;
melanoma.
P / c, in / in Modalità di dosaggio a p / c input: 18 · 10.6 ME ogni giorno per 5 giorni, quindi - una pausa di 2 giorni. Nelle successive 3 settimane del primo e del secondo giorno di ogni settimana - 18 · 10 ciascuno6 ME e 9 · 10 ciascuno6 ME in 3-5 giorni. Nei 6-7 giorni della settimana - una pausa. Alla fine del ciclo di 4 settimane, viene presa 1 settimana, quindi il ciclo viene ripetuto di nuovo. In caso di dinamica positiva o stabilizzazione del processo tumorale, si raccomandano cicli di supporto.
Modalità di dosaggio in / in input: 18 · 106 ME sotto forma di 24 ore di infusione continua per 5 giorni, quindi - una pausa di 2-6 giorni, continuare in / in infusione nei successivi 5 giorni (ciclo di induzione). Dopo una pausa di 3 settimane, deve essere eseguito un secondo ciclo di induzione. In caso di dinamica positiva o stabilizzazione del processo tumorale, si raccomandano cicli di supporto (18 · 106 ME per 24 ore di infusione continua per 5 giorni) a intervalli di 4 settimane.
Il contenuto del flacone Proleikin deve essere allevato in 1,2 ml di acqua di iniezione. Il solvente viene inserito lungo la parete della bottiglia (per evitare la formazione di schiuma) e con un'attenta laminazione dissolvere completamente il contenuto. Non agitare. La soluzione risultante è un liquido incolore trasparente.
Per l'iniezione, una dose giornaliera disciolta nell'acqua di iniezione viene scaricata in 500 ml di 5% del destrosio di iniezione contenente 0,1% di albumina umana. L'albumina umana deve essere aggiunta e miscelata con destrosio per iniezione prima di aggiungere Proleikin. Prima dell'uso, la temperatura della soluzione deve essere portata in camera.
Se il farmaco è insopportabile nella modalità specificata, la dose deve essere ridotta o la terapia deve essere interrotta fino a quando le manifestazioni tossiche non vengono ridotte.
P / c o in / in gocciolare. 1 volta al giorno per 0,5-1 mg ad intervalli di 1-3 giorni, per il corso - 1–3 dell'introduzione. Per in / in somministrazione, il farmaco della fiala viene trasferito a 400 ml della soluzione isotonica di cloruro di sodio per iniezione. L'infusione del volume totale della soluzione viene effettuata gocciolare per 4-6 ore. La soluzione del farmaco deve essere trasparente, incolore e non contenere inclusioni estranee.
Immunoterapia con Roncoleykin® dopo il completamento di interventi urgenti e urgenti volti ad eliminare le conseguenze potenzialmente letali della malattia / lesione sottostante, la riorganizzazione e un adeguato drenaggio dell'attenzione infettiva.
Nel trattamento della sepsi grave condotta da 1 a 3 cicli del farmaco Ronkoleikin® Il corso include 2 / in infusione alla dose di 0,5 mg al giorno. Il criterio per la nomina del secondo e terzo ciclo del farmaco Ronkoleikin.® è un linfatico (assoluto o relativo) che persiste durante il trattamento.
Con la prima rilevazione della tubercolosi polmonare distruttiva infiltrativa - 3 c / c di infusione del farmaco Ronkoleikin® alla dose di 0,5 mg ad un intervallo di 48 ore sullo sfondo di polichemioterapia specifica.
Per la preparazione preoperatoria per la tubercolosi fibroz-cavernosica progressiva (FCT) dei polmoni sullo sfondo di polichemioterapia specifica : con FCT a senso unico - 3 in / nell'introduzione del farmaco Ronkoleikin® 1 mg ad un intervallo di 48 ore; con una FCT comune di polmoni con diffusione focale bidirezionale - 7 c / nelle iniezioni del farmaco Roncoleykin®: 3 introduzioni durante la prima settimana per 1 mg con un intervallo di 48 ore, quindi 1 mg 2 volte a settimana per 2 settimane. Il ciclo raccomandato di immunoterapia deve essere completato 7-10 giorni prima dell'intervento.
Scopo della droga Ronkoleikin® con la tubercolosi polmonare non è pratico con un deficit di peso corporeo superiore al 30%.
Corso di trattamento farmacologico con Ronkoleikin® Le forme divulgate e distribuite localmente di carcinoma a cellule renali includono:
- singolo p / c o in / nell'introduzione del farmaco in una dose di 0,5 mg 24 ore prima dell'intervento;
- nell'ambito di un ciclo di immunochemioterapia di 8 settimane per 2 mg per / al giorno durante le prime 4 settimane di trattamento. I corsi ripetuti si svolgono dopo 1-2 mesi.
I figli di Ronkoleikin® applicare in / in gocciolamento. Gli schemi di applicazione corrispondono a quelli negli adulti. Il farmaco viene allevato in una soluzione isotonica di cloruro di sodio allo 0,9% per iniezione. La dose del farmaco e la quantità di soluzione isotonica nei bambini dipende dall'età di :
- dalla nascita a 1 mese - 0,1 mg in 30-50 ml di soluzione;
- da 1 mese a 1 anno - 0,125 mg per 100 ml di soluzione;
- da 1 anno a 7 anni - 0,25 mg in 200 ml di soluzione;
- più vecchio di 7 anni - 0,5 mg in 200 ml di soluzione;
- oltre 14 anni - 0,5 mg in 400 ml di soluzione.
P / c, in / in Modalità di dosaggio a p / c input: 18 · 10.6 ME ogni giorno per 5 giorni, quindi - una pausa di 2 giorni. Nelle successive 3 settimane del primo e del secondo giorno di ogni settimana - 18 · 10 ciascuno6 ME e 9 · 10 ciascuno6 ME in 3-5 giorni. Nei 6-7 giorni della settimana - una pausa. Alla fine del ciclo di 4 settimane, viene presa 1 settimana, quindi il ciclo viene ripetuto di nuovo. In caso di dinamica positiva o stabilizzazione del processo tumorale, si raccomandano cicli di supporto.
Modalità di dosaggio in / in input: 18 · 106 ME sotto forma di 24 ore di infusione continua per 5 giorni, quindi - una pausa di 2-6 giorni, continuare in / in infusione nei successivi 5 giorni (ciclo di induzione). Dopo una pausa di 3 settimane, deve essere eseguito un secondo ciclo di induzione. In caso di dinamica positiva o stabilizzazione del processo tumorale, si raccomandano cicli di supporto (18 · 106 ME per 24 ore di infusione continua per 5 giorni) a intervalli di 4 settimane.
Il contenuto del flacone Proleukin Hyupjina deve essere allevato in 1,2 ml di acqua di iniezione. Il solvente viene inserito lungo la parete della bottiglia (per evitare la formazione di schiuma) e con un'attenta laminazione dissolvere completamente il contenuto. Non agitare. La soluzione risultante è un liquido incolore trasparente.
Per l'iniezione, una dose giornaliera disciolta nell'acqua di iniezione viene scaricata in 500 ml di 5% del destrosio di iniezione contenente 0,1% di albumina umana. L'albumina umana deve essere aggiunta e miscelata con destrosio per iniezione fino all'aggiunta di Proleukin Hyupjina. Prima dell'uso, la temperatura della soluzione deve essere portata in camera.
Se il farmaco è insopportabile nella modalità specificata, la dose deve essere ridotta o la terapia deve essere interrotta fino a quando le manifestazioni tossiche non vengono ridotte.
Sintomi : con una singola dose di Ronkoleikin® superiore a 7 mg - febbre, disturbi del ritmo cardiaco, ipotensione, reazioni allergiche cutanee.
Trattamento: questi effetti collaterali si verificano dopo la cancellazione del farmaco, se necessario viene eseguita la terapia sintomatica.
Curva T1/2 nel siero del sangue alla somministrazione di in / in inkjet è biexponenziale. T1 / 2α è 13 min, T1 / 2β - 85 minuti. Quando viene introdotto p / c, le proprietà cinetiche del farmaco possono essere descritte usando un modello a camera singola, mentre T1/2 è 5,3 ore. T. più lungo1/2Rispetto all'introduzione, è spiegato dal continuo assorbimento del farmaco dal tessuto sottocutaneo nel sito di iniezione durante la fase di eliminazione del plasma. La biodisponibilità assoluta varia tra il 35 e il 47%. Deriva principalmente dai reni, mentre la maggior parte della dose (87%) viene metabolizzata alla formazione di metaboliti biologicamente inattivi. La via secondaria di escrezione è la cattura dipendente dal recettore da parte delle cellule bersaglio (contro lo sfondo del consumo prolungato di droga). Il valore determinato della clearance nell'uomo a seguito di breve termine (entro 15 minuti) e lungo (24 ore) nell'introduzione della sostanza corrisponde approssimativamente alla velocità della filtrazione tubolare.