Componenti:
Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 24.03.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
carcinoma metastatico a cellule renali;
melanoma.
Negli adulti, nell'ambito della terapia complessa, le seguenti condizioni e malattie:
immunodeficienza variabile convenzionale;
immunodeficienza combinata ;
peritonite acuta;
pancreatite acuta;
osteomielite;
endometrite;
polmonite pesante;
sepsi;
sepsi postpartum;
tubercolosi polmonare;
infezioni localizzate generalizzate e gravi;
ustioni termiche e chimiche infette;
forme diffuse e distribuite localmente di carcinoma a cellule renali.
Nei bambini dalla nascita con le seguenti condizioni e malattie:
immunodeficienza variabile convenzionale;
immunodeficienza combinata ;
peritonite acuta;
pancreatite acuta;
osteomielite;
polmonite pesante;
sepsi batterica dei neonati;
sepsi;
infezioni localizzate generalizzate e gravi.
carcinoma metastatico a cellule renali;
melanoma.
P / c, in / in Modalità di dosaggio a p / c input: 18 · 10.6 ME ogni giorno per 5 giorni, quindi - una pausa di 2 giorni. Nelle successive 3 settimane del primo e del secondo giorno di ogni settimana - 18 · 10 ciascuno6 ME e 9 · 10 ciascuno6 ME in 3-5 giorni. Nei 6-7 giorni della settimana - una pausa. Alla fine del ciclo di 4 settimane, viene presa 1 settimana, quindi il ciclo viene ripetuto di nuovo. In caso di dinamica positiva o stabilizzazione del processo tumorale, si raccomandano cicli di supporto.
Modalità di dosaggio in / in input: 18 · 106 ME sotto forma di 24 ore di infusione continua per 5 giorni, quindi - una pausa di 2-6 giorni, continuare in / in infusione nei successivi 5 giorni (ciclo di induzione). Dopo una pausa di 3 settimane, deve essere eseguito un secondo ciclo di induzione. In caso di dinamica positiva o stabilizzazione del processo tumorale, si raccomandano cicli di supporto (18 · 106 ME per 24 ore di infusione continua per 5 giorni) a intervalli di 4 settimane.
Il contenuto del flacone Proleikin deve essere allevato in 1,2 ml di acqua di iniezione. Il solvente viene inserito lungo la parete della bottiglia (per evitare la formazione di schiuma) e con un'attenta laminazione dissolvere completamente il contenuto. Non agitare. La soluzione risultante è un liquido incolore trasparente.
Per l'iniezione, una dose giornaliera disciolta nell'acqua di iniezione viene scaricata in 500 ml di 5% del destrosio di iniezione contenente 0,1% di albumina umana. L'albumina umana deve essere aggiunta e miscelata con destrosio per iniezione prima di aggiungere Proleikin. Prima dell'uso, la temperatura della soluzione deve essere portata in camera.
Se il farmaco è insopportabile nella modalità specificata, la dose deve essere ridotta o la terapia deve essere interrotta fino a quando le manifestazioni tossiche non vengono ridotte.
P / c o in / in gocciolare. 1 volta al giorno per 0,5-1 mg ad intervalli di 1-3 giorni, per il corso - 1–3 dell'introduzione. Per in / in somministrazione, il farmaco della fiala viene trasferito a 400 ml della soluzione isotonica di cloruro di sodio per iniezione. L'infusione del volume totale della soluzione viene effettuata gocciolare per 4-6 ore. La soluzione del farmaco deve essere trasparente, incolore e non contenere inclusioni estranee.
Immunoterapia con Roncoleykin® dopo il completamento di interventi urgenti e urgenti volti ad eliminare le conseguenze potenzialmente letali della malattia / lesione sottostante, la riorganizzazione e un adeguato drenaggio dell'attenzione infettiva.
Nel trattamento della sepsi grave condotta da 1 a 3 cicli del farmaco Ronkoleikin® Il corso include 2 / in infusione alla dose di 0,5 mg al giorno. Il criterio per la nomina del secondo e terzo ciclo del farmaco Ronkoleikin.® è un linfatico (assoluto o relativo) che persiste durante il trattamento.
Con la prima rilevazione della tubercolosi polmonare distruttiva infiltrativa - 3 c / c di infusione del farmaco Ronkoleikin® alla dose di 0,5 mg ad un intervallo di 48 ore sullo sfondo di polichemioterapia specifica.
Per la preparazione preoperatoria per la tubercolosi fibroz-cavernosica progressiva (FCT) dei polmoni sullo sfondo di polichemioterapia specifica : con FCT a senso unico - 3 in / nell'introduzione del farmaco Ronkoleikin® 1 mg ad un intervallo di 48 ore; con una FCT comune di polmoni con diffusione focale bidirezionale - 7 c / nelle iniezioni del farmaco Roncoleykin®: 3 introduzioni durante la prima settimana per 1 mg con un intervallo di 48 ore, quindi 1 mg 2 volte a settimana per 2 settimane. Il ciclo raccomandato di immunoterapia deve essere completato 7-10 giorni prima dell'intervento.
Scopo della droga Ronkoleikin® con la tubercolosi polmonare non è pratico con un deficit di peso corporeo superiore al 30%.
Corso di trattamento farmacologico con Ronkoleikin® Le forme divulgate e distribuite localmente di carcinoma a cellule renali includono:
- singolo p / c o in / nell'introduzione del farmaco in una dose di 0,5 mg 24 ore prima dell'intervento;
- nell'ambito di un ciclo di immunochemioterapia di 8 settimane per 2 mg per / al giorno durante le prime 4 settimane di trattamento. I corsi ripetuti si svolgono dopo 1-2 mesi.
I figli di Ronkoleikin® applicare in / in gocciolamento. Gli schemi di applicazione corrispondono a quelli negli adulti. Il farmaco viene allevato in una soluzione isotonica di cloruro di sodio allo 0,9% per iniezione. La dose del farmaco e la quantità di soluzione isotonica nei bambini dipende dall'età di :
- dalla nascita a 1 mese - 0,1 mg in 30-50 ml di soluzione;
- da 1 mese a 1 anno - 0,125 mg per 100 ml di soluzione;
- da 1 anno a 7 anni - 0,25 mg in 200 ml di soluzione;
- più vecchio di 7 anni - 0,5 mg in 200 ml di soluzione;
- oltre 14 anni - 0,5 mg in 400 ml di soluzione.
P / c, in / in Modalità di dosaggio a p / c input: 18 · 10.6 ME ogni giorno per 5 giorni, quindi - una pausa di 2 giorni. Nelle successive 3 settimane del primo e del secondo giorno di ogni settimana - 18 · 10 ciascuno6 ME e 9 · 10 ciascuno6 ME in 3-5 giorni. Nei 6-7 giorni della settimana - una pausa. Alla fine del ciclo di 4 settimane, viene presa 1 settimana, quindi il ciclo viene ripetuto di nuovo. In caso di dinamica positiva o stabilizzazione del processo tumorale, si raccomandano cicli di supporto.
Modalità di dosaggio in / in input: 18 · 106 ME sotto forma di 24 ore di infusione continua per 5 giorni, quindi - una pausa di 2-6 giorni, continuare in / in infusione nei successivi 5 giorni (ciclo di induzione). Dopo una pausa di 3 settimane, deve essere eseguito un secondo ciclo di induzione. In caso di dinamica positiva o stabilizzazione del processo tumorale, si raccomandano cicli di supporto (18 · 106 ME per 24 ore di infusione continua per 5 giorni) a intervalli di 4 settimane.
Il contenuto del flacone Xin Mei Gea deve essere allevato in 1,2 ml di acqua di iniezione. Il solvente viene inserito lungo la parete della bottiglia (per evitare la formazione di schiuma) e con un'attenta laminazione dissolvere completamente il contenuto. Non agitare. La soluzione risultante è un liquido incolore trasparente.
Per l'iniezione, una dose giornaliera disciolta nell'acqua di iniezione viene scaricata in 500 ml di 5% del destrosio di iniezione contenente 0,1% di albumina umana. L'albumina umana deve essere aggiunta e miscelata con destrosio per iniezione fino all'aggiunta di Xin Mei Gea. Prima dell'uso, la temperatura della soluzione deve essere portata in camera.
Se il farmaco è insopportabile nella modalità specificata, la dose deve essere ridotta o la terapia deve essere interrotta fino a quando le manifestazioni tossiche non vengono ridotte.
ipersensibilità (incluso.h. alle sostanze ausiliarie) ;
stato paziente ECOG ≥2, stato ECOG ≥1 e lesione metastatica di più di un organo;
il periodo tra la diagnosi iniziale del tumore primario e l'inizio della terapia con Proleikin è inferiore a 24 mesi ;
gravi malattie cardiovascolari (incluso h. nella storia);
infezioni gravi che richiedono terapia antibiotica;
livello di re2 solo bocca <60 mm. Arte.;
metastasi nel sistema nervoso centrale;
convulsioni convulsive, ad eccezione dei pazienti con un effetto positivo dalla terapia appropriata (mancanza di metastasi secondo tomografia computerizzata, stabilizzazione dello stato neurologico).
Relativo:
malattie autoimmuni;
numero di leucociti <4000 / mm3piastrine <100000 / mm3ematocrito <30%;
livelli elevati di bilirubina e creatinina nel siero del sangue;
allotrapianto di organi trapiantati;
terapia concomitante con corticosteroidi.
ipersensibilità a IL-2 o qualsiasi componente del farmaco nella storia;
allergia al lievito;
malattie autoimmuni;
insufficienza cardiaca di III grado;
insufficienza cardiaca polmonare di III grado;
danno cerebrale metastatico;
stadio terminale del carcinoma a cellule renali;
gravidanza.
Con cautela : insufficienza renale cronica, insufficienza epatica scompensata.
ipersensibilità (incluso.h. alle sostanze ausiliarie) ;
stato paziente ECOG ≥2, stato ECOG ≥1 e lesione metastatica di più di un organo;
il periodo tra la diagnosi iniziale del tumore primario e l'inizio della terapia con Xin Mei Geom è inferiore a 24 mesi ;
gravi malattie cardiovascolari (incluso h. nella storia);
infezioni gravi che richiedono terapia antibiotica;
livello di re2 solo bocca <60 mm. Arte.;
metastasi nel sistema nervoso centrale;
convulsioni convulsive, ad eccezione dei pazienti con un effetto positivo dalla terapia appropriata (mancanza di metastasi secondo tomografia computerizzata, stabilizzazione dello stato neurologico).
Relativo:
malattie autoimmuni;
numero di leucociti <4000 / mm3piastrine <100000 / mm3ematocrito <30%;
livelli elevati di bilirubina e creatinina nel siero del sangue;
allotrapianto di organi trapiantati;
terapia concomitante con corticosteroidi.
La frequenza e la gravità delle reazioni laterali di Proleikin dipendono dal dosaggio e dalla modalità di somministrazione e sono presentate nella tabella. La maggior parte degli effetti collaterali sono reversibili e scompaiono dopo una pausa di 1-2 giorni in terapia.
Determinazione della frequenza delle reazioni laterali elencate di seguito: la più frequente (≥1 / 10), frequente (<1/10, ≥1/100), rara (<1/100, ≥1/1000), rara (<1/1000, ≥1 / 10000), estremamente raro (<1/1000).
Tavolo
Effetti collaterali di Proleikin
Il grado di frequenza degli effetti collaterali | Il percorso di introduzione | |
B / in infusione | Iniezione P / c | |
Sistema cardiovascolare | ||
Il più frequente | Ipotensione espressa, tachicardia | Ipotonia, dolore cardiaco, inclusa l'angina pectoris |
Frequente | Aritmia, ipertensione, flebite | Ipertensione, tachicardia |
Non frequente | Stenocardia di tensione, trombosi, battito cardiaco, disturbi transitori dell'ECG, infarto del miocardio, miocardite, cardiomiopatia | Aritmia, ischemia miocardica, infarto del miocardio, disturbi cerebrovascolari |
Raro | Ipocinesia della parete dei ventricoli, tromboembolia | Insufficienza cardiaca, flebite (trombo), tromboembolia polmonare |
Reni | ||
Il più frequente | Oliguria, innalzando il livello di urea, creatinina | - |
Frequente | Ematurium | Oliguria, innalzando il livello di urea e creatinina |
Non frequente | Insufficienza renale | Ematuria, insufficienza renale |
Sistema respiratorio | ||
Il più frequente | Dispnohe, tosse | Dispnohe, tosse |
Frequente | edema polmonare, cianosi, ipossia, infezione del tratto respiratorio, pleurite | - |
Non frequente | Sanguinamento del naso | Infezione del tratto vigile |
Raro | Sindrome da distress respiratorio | Gonfiore dei polmoni, sudorazione nella cavità pleurica |
LCD | ||
Il più frequente | Nausea, vomito, diarrea, anoressia | Nausea, vomito, diarrea, anoressia, stomatite |
Frequente | Disfagia, dispepsia, costipazione, sanguinamento gastrointestinale , iperbilirubinemia, sollevamento del livello di transaminasi epatiche, fosfatasi alcalina | Costipazione, sanguinamento gastrointestinale, sollevamento del livello di transaminasi epatiche, fosfatasi alcalina e lattato deidrogenasi |
Non frequente | - | Heilit, gastrite, iperbilirubinemia |
Raro | Gastrit, colecistite, esacerbazione della malattia di Kron | Pancreatite, ostruzione intestinale |
Sistema nervoso | ||
Il più frequente | Ansia, coscienza confusa, sonnolenza, vertigini | Vertigini |
Frequente | Violazione dello stato mentale, inclusi eccitazione, pasta, fenomeni sincopali, depressione, allucinazioni | Violazione dello stato mentale, inclusi irritabilità, ansia, confusione, sonnolenza, disturbi motori centrali e periferici, pasta, neuropatia, insonnia |
Non frequente | Patologie motorie centrali e periferiche, paralisi | Eccitazione, crampi, allucinazioni |
Raro | Crampi, letargia, coma, lesioni delle strutture corticali | - |
Membrane di cuoio e mucose | ||
Il più frequente | Eritima / eruzione cutanea, prurito, desquamazione della pelle | Eritema / eruzione cutanea |
Frequente | Congiuntivite, infiammazione delle bucce mucose, alopecia, nasali | Pelle scrostata e pruriginosa, sudorazione |
Non frequente | Vitiligine | Alopecia, infiammazione delle mucose |
Raro | - | Congiuntivite |
Sangue | ||
Durante la terapia, la maggior parte dei pazienti presenta linfocitofenia ed eosinofilia, seguite da linfocitosi compensativa 24-48 ore dopo il trattamento. Le modifiche di cui sopra non sono considerate un effetto collaterale e possono essere attribuite alle manifestazioni del meccanismo anti-fluoro Proleikin | ||
Il più frequente | Anemia, trombocitopenia | - |
Frequente | Leucopenia, disturbi della coagulazione | Anemia, trombocitopenia, leucopenia |
Non frequente | Sanguinamento | Sanguinamento |
Reazioni locali | ||
Il più frequente | - | Dolore, infiammazione nel sito di iniezione |
Frequente | - | Sigilli nel sito di iniezione |
Raro | - | Necrosi nel sito di iniezione |
Modifica degli indicatori di laboratorio | ||
Frequente | Iperglicemia, ipocalcemia, iperkaliemia | Iperglicemia |
Non frequente | Stato ipo o ipertireoide | Stato ipo o ipertiroideo, ipo o ipercalcemia, iperkaliemia |
Altri effetti collaterali | ||
Il più frequente | Aumento del peso corporeo, gonfiore, febbre, brividi, malessere, debolezza, mal di testa | Febbre, brividi, malessere, mal di testa, perdita di peso corporeo |
Frequente | Dolore, artralgia, mialgia, ascite | Artralgia, eccesso di peso corporeo, edema, disidratazione, mialgia, ipotermia |
Non frequente | - | Miastenia, reazioni di ipersensibilità (incluso edema di Quinka), perdita del gusto |
Raro | Reazioni di ipersensibilità, anafilassi, diabete mellito | Anafilassi |
Commenti: disturbi del ritmo cardiaco (aritmia gastrica e gastrica), stress angina pectoris, infarto del miocardio, insufficienza respiratoria, sanguinamento gastrointestinale o ischemia, insufficienza renale, gonfiore e disturbi dello stato mentale possono essere associati a sindrome da permeabilità ad alta sagomastica.
Le infezioni batteriche o la ponderazione del loro decorso, tra cui setticemia, endocardite batterica, tromboflebite settica, peritonite e polmonite, si verificano più spesso sullo sfondo di in / in somministrazione.
In alcuni casi, durante l'introduzione del farmaco Ronkoleikin® è possibile apparire di brividi a breve termine e aumentare la temperatura corporea, che viene acquistata dagli agenti terapeutici convenzionali e non è la base per interrompere la somministrazione del farmaco, nonché il corso del trattamento.
Con l'introduzione, sono possibili reazioni locali: indolenzimento, compattazione, arrossamento nel sito di iniezione.
La frequenza e la gravità delle reazioni laterali di Xin Mei Gea dipendono dal dosaggio e dalla modalità di somministrazione e sono presentate nella tabella. La maggior parte degli effetti collaterali sono reversibili e scompaiono dopo una pausa di 1-2 giorni in terapia.
Determinazione della frequenza delle reazioni laterali elencate di seguito: la più frequente (≥1 / 10), frequente (<1/10, ≥1/100), rara (<1/100, ≥1/1000), rara (<1/1000, ≥1 / 10000), estremamente raro (<1/1000).
Tavolo
Effetti collaterali di Xin Mei Gea
Il grado di frequenza degli effetti collaterali | Il percorso di introduzione | |
B / in infusione | Iniezione P / c | |
Sistema cardiovascolare | ||
Il più frequente | Ipotensione espressa, tachicardia | Ipotonia, dolore cardiaco, inclusa l'angina pectoris |
Frequente | Aritmia, ipertensione, flebite | Ipertensione, tachicardia |
Non frequente | Stenocardia di tensione, trombosi, battito cardiaco, disturbi transitori dell'ECG, infarto del miocardio, miocardite, cardiomiopatia | Aritmia, ischemia miocardica, infarto del miocardio, disturbi cerebrovascolari |
Raro | Ipocinesia della parete dei ventricoli, tromboembolia | Insufficienza cardiaca, flebite (trombo), tromboembolia polmonare |
Reni | ||
Il più frequente | Oliguria, innalzando il livello di urea, creatinina | - |
Frequente | Ematurium | Oliguria, innalzando il livello di urea e creatinina |
Non frequente | Insufficienza renale | Ematuria, insufficienza renale |
Sistema respiratorio | ||
Il più frequente | Dispnohe, tosse | Dispnohe, tosse |
Frequente | edema polmonare, cianosi, ipossia, infezione del tratto respiratorio, pleurite | - |
Non frequente | Sanguinamento del naso | Infezione del tratto vigile |
Raro | Sindrome da distress respiratorio | Gonfiore dei polmoni, sudorazione nella cavità pleurica |
LCD | ||
Il più frequente | Nausea, vomito, diarrea, anoressia | Nausea, vomito, diarrea, anoressia, stomatite |
Frequente | Disfagia, dispepsia, costipazione, sanguinamento gastrointestinale , iperbilirubinemia, sollevamento del livello di transaminasi epatiche, fosfatasi alcalina | Costipazione, sanguinamento gastrointestinale, sollevamento del livello di transaminasi epatiche, fosfatasi alcalina e lattato deidrogenasi |
Non frequente | - | Heilit, gastrite, iperbilirubinemia |
Raro | Gastrit, colecistite, esacerbazione della malattia di Kron | Pancreatite, ostruzione intestinale |
Sistema nervoso | ||
Il più frequente | Ansia, coscienza confusa, sonnolenza, vertigini | Vertigini |
Frequente | Violazione dello stato mentale, inclusi eccitazione, pasta, fenomeni sincopali, depressione, allucinazioni | Violazione dello stato mentale, inclusi irritabilità, ansia, confusione, sonnolenza, disturbi motori centrali e periferici, pasta, neuropatia, insonnia |
Non frequente | Patologie motorie centrali e periferiche, paralisi | Eccitazione, crampi, allucinazioni |
Raro | Crampi, letargia, coma, lesioni delle strutture corticali | - |
Membrane di cuoio e mucose | ||
Il più frequente | Eritima / eruzione cutanea, prurito, desquamazione della pelle | Eritema / eruzione cutanea |
Frequente | Congiuntivite, infiammazione delle bucce mucose, alopecia, nasali | Pelle scrostata e pruriginosa, sudorazione |
Non frequente | Vitiligine | Alopecia, infiammazione delle mucose |
Raro | - | Congiuntivite |
Sangue | ||
Durante la terapia, la maggior parte dei pazienti presenta linfocitofenia ed eosinofilia, seguite da linfocitosi compensativa 24-48 ore dopo il trattamento. Le modifiche di cui sopra non sono considerate un effetto collaterale e possono essere attribuite alle manifestazioni del meccanismo anti-giusto Xin Mei Gea | ||
Il più frequente | Anemia, trombocitopenia | - |
Frequente | Leucopenia, disturbi della coagulazione | Anemia, trombocitopenia, leucopenia |
Non frequente | Sanguinamento | Sanguinamento |
Reazioni locali | ||
Il più frequente | - | Dolore, infiammazione nel sito di iniezione |
Frequente | - | Sigilli nel sito di iniezione |
Raro | - | Necrosi nel sito di iniezione |
Modifica degli indicatori di laboratorio | ||
Frequente | Iperglicemia, ipocalcemia, iperkaliemia | Iperglicemia |
Non frequente | Stato ipo o ipertireoide | Stato ipo o ipertiroideo, ipo o ipercalcemia, iperkaliemia |
Altri effetti collaterali | ||
Il più frequente | Aumento del peso corporeo, gonfiore, febbre, brividi, malessere, debolezza, mal di testa | Febbre, brividi, malessere, mal di testa, perdita di peso corporeo |
Frequente | Dolore, artralgia, mialgia, ascite | Artralgia, eccesso di peso corporeo, edema, disidratazione, mialgia, ipotermia |
Non frequente | - | Miastenia, reazioni di ipersensibilità (incluso edema di Quinka), perdita del gusto |
Raro | Reazioni di ipersensibilità, anafilassi, diabete mellito | Anafilassi |
Commenti: disturbi del ritmo cardiaco (aritmia gastrica e gastrica), stress angina pectoris, infarto del miocardio, insufficienza respiratoria, sanguinamento gastrointestinale o ischemia, insufficienza renale, gonfiore e disturbi dello stato mentale possono essere associati a sindrome da permeabilità ad alta sagomastica.
Le infezioni batteriche o la ponderazione del loro decorso, tra cui setticemia, endocardite batterica, tromboflebite settica, peritonite e polmonite, si verificano più spesso sullo sfondo di in / in somministrazione.
Sintomi : con una singola dose di Ronkoleikin® superiore a 7 mg - febbre, disturbi del ritmo cardiaco, ipotensione, reazioni allergiche cutanee.
Trattamento: questi effetti collaterali si verificano dopo la cancellazione del farmaco, se necessario viene eseguita la terapia sintomatica.
Stimola la protezione immunitaria endogena; attiva i linfociti T e le cellule killer naturali coinvolte nei meccanismi per il riconoscimento e la distruzione delle cellule tumorali. Il ricombinante IL-2 promuove la produzione di anticorpi B-cage, stimola la secrezione di citochine secondarie, i fattori di complimento e lancia anche meccanismi di rilascio ormonale. L'esatto meccanismo di immunostimolazione con effetto antitumorale, un farmaco indiretto, non è chiarito.
Curva T1/2 nel siero del sangue alla somministrazione di in / in inkjet è biexponenziale. T1 / 2α è 13 min, T1 / 2β - 85 minuti. Quando viene introdotto p / c, le proprietà cinetiche del farmaco possono essere descritte usando un modello a camera singola, mentre T1/2 è 5,3 ore. T. più lungo1/2Rispetto all'introduzione, è spiegato dal continuo assorbimento del farmaco dal tessuto sottocutaneo nel sito di iniezione durante la fase di eliminazione del plasma. La biodisponibilità assoluta varia tra il 35 e il 47%. Deriva principalmente dai reni, mentre la maggior parte della dose (87%) viene metabolizzata alla formazione di metaboliti biologicamente inattivi. La via secondaria di escrezione è la cattura dipendente dal recettore da parte delle cellule bersaglio (contro lo sfondo del consumo prolungato di droga). Il valore determinato della clearance nell'uomo a seguito di breve termine (entro 15 minuti) e lungo (24 ore) nell'introduzione della sostanza corrisponde approssimativamente alla velocità della filtrazione tubolare.
- Zitokin [Interleuchine]
I farmaci epatotossici, nefrotossici, mielotossici e cardiotossici aumentano l'effetto tossico della proleichina. I glucocorticoidi riducono la tossicità e l'effetto terapeutico. Gli agenti antiipertensivi, inclusi i beta-adrenobloccatori, migliorano l'ipotensione.
L'uso di sostanze a contrasto alla fine del corso di terapia con Proleikin può portare alla ripresa di fenomeni tossici rilevati durante l'uso del farmaco. La maggior parte degli effetti tossici si nota 2 settimane dopo l'introduzione dell'ultima dose di Proleikin, ma la possibilità del loro sviluppo rimane per diversi mesi.
Quando si usano alte dosi di Proleikin e farmaci antitumorali, in particolare quelli contenenti dakarbazin, cisplatino, tamoxifene e interferone alfa, si notano reazioni di ipersensibilità (sviluppate diverse ore dopo l'introduzione di farmaci chemioterapici e includono eritema, prurito, ipotensione).
Con l'uso congiunto di Proleikin (in / c) e interferone alfa, sono possibili forme gravi di rabdomiolisi e danni al miocardio, tra cui infarto del miocardio, miocardite e focolai di ipocinesia, amplificazione o manifestazioni iniziali di malattie autoimmuni e infiammatorie, tra cui IgA- petropatia, aculoblabar miastenia grave, infiammatoria.
Trattamento con Ronkoleikin® può essere combinato con il trattamento da parte di tutti gli altri farmaci.
Quando si usa il farmaco Ronkoleikin® sullo sfondo della terapia a lungo termine con farmaci GKS, la sua attività può diminuire.
Roncoleykin® non può essere miscelato con altri farmaci in una siringa o flacone.
I farmaci epatotossici, nefrotossici, mielotossici e cardiotossici aumentano l'effetto tossico di Xin Mei Gea. I glucocorticoidi riducono la tossicità e l'effetto terapeutico. Gli agenti antiipertensivi, inclusi i beta-adrenobloccatori, migliorano l'ipotensione.
L'uso di sostanze a contrasto alla fine del corso di terapia con Xin Mei Geom può portare alla ripresa di fenomeni tossici rilevati durante l'uso del farmaco. La maggior parte degli effetti tossici si nota 2 settimane dopo l'introduzione dell'ultima dose di Xin Mei Gea, ma la possibilità del loro sviluppo rimane per diversi mesi.
Quando si usano alte dosi di Xin Mei Gea e farmaci antitumorali, in particolare quelli contenenti dakarbazin, cisplatino, tamoxifene e interferone alfa, si notano reazioni di ipersensibilità (sviluppate diverse ore dopo l'introduzione di farmaci chemioterapici e includono eritema, prurito, ipotensione).
Con l'uso congiunto di Xin Mei Gea (in / c) e interferone alfa, sono possibili forme gravi di rabdomiolisi e danni al miocardio, tra cui infarto del miocardio, miocardite e focolai di ipocinesia, amplificazione o manifestazioni iniziali di malattie autoimmuni e infiammatorie, tra cui IgA -nefropatia, aculoblabar miastenia grave.