Componenti:
Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 09.04.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
La fenossibenzamina amdipharm (fenossibenzamina) è indicata nel trattamento dei feocromocitomi per controllare episodi di ipertensione e sudorazione. Se la tachicardia è eccessivamente alta, potrebbe essere necessario averne una contemporaneamente beta-per usare mezzi di blocco.
Il dosaggio deve essere adattato alle esigenze di ciascun paziente. Dovrebbero essere previste piccole dosi iniziali lentamente essere aumentato fino al raggiungimento dell'effetto desiderato o gli effetti collaterali del blocco diventano fastidiosi. Dopo ogni aumento, il paziente deve essere osservato a questo livello prima di iniziare un ulteriore aumento. il dosaggio deve essere eseguito fino a un punto in cui si ottengono sollievo sintomatico e / o miglioramento dell'obiettivo, ma non così elevato che gli effetti collaterali del blocco diventano fastidiosi.
Inizialmente 10 mg di fenossibenzamina amdipharm (fenossibenzamina cloridrato) due volte al giorno. Il dosaggio deve essere aumentato a giorni alterni, di solito da 20 a 40 mg 2 o 3 volte al giorno, fino a quando non si ottiene un dosaggio ottimale, come valutato dal controllo della pressione sanguigna.
L'uso a lungo termine della fenossibenzamina non è raccomandato (vederePRECAUZIONI Cancerogenesi e mutagenesi ).
Conservazione
Negozio a 25 ° C (77 ° F); Escursioni fino a 15 ° - 30 ° C (59 ° - 86 ° F).
Condizioni in cui un calo della pressione sanguigna può essere indesiderabile; ipersensibilità al farmaco o ad uno qualsiasi dei suoi componenti.
AVVERTENZE
Fenossibenzamina amdipharm (fenossibenzamina) -indotta alfa-adrenerge foglie di blocco beta-recettori adrenergici senza resistenza. I composti che stimolano entrambi i tipi di recettori possono quindi causare una risposta ipotensiva eccessiva e tachicardia.
PRECAUZIONI
generalmente - somministrare con cautela nei pazienti con arteriosclerosi cerebrale o coronarica pronunciata o danno renale. Gli effetti di blocco adrenergico possono peggiorare i sintomi delle infezioni respiratorie.
Cancerogenesi e mutagenesi
Sono stati segnalati casi di carcinomi nell'uomo dopo un trattamento a lungo termine con fenossibenzamina. Pertanto, l'uso a lungo termine della fenossibenzamina non è raccomandato.3, 4 Pesa attentamente i benefici e i rischi prima di prescrivere questo farmaco.
Ha mostrato fenossibenzamina cloridratoin vitro Attività mutagena nel test di Ames e test del linfoma di topo; non ha mostrato attività mutagena in vivo nel test del micronucleo nei topi. Nei ratti e nei topi, la somministrazione intraperitoneale ripetuta di fenossibenzamina cloridrato (tre volte a settimana per un massimo di 52 settimane) ha portato a sarcomi peritoneali. La somministrazione orale cronica nei ratti (fino a 2 anni) ha causato tumori maligni dell'intestino tenue e dello stomaco non ghiandolare, nonché gastrite ulcerosa e / o erosiva dello stomaco ghiandolare. Mentre è stato osservato carcinoma a cellule squamose dello stomaco non secco a tutte le dosi testate fenossibenzamina cloridrato, i tumori (carcinomi e sarcom) dell'intestino tenue avevano un livello di effetto non osservato di 10 mg / kg. Sulla base della superficie corporea, questa dose è circa il doppio della dose massima raccomandata per l'uomo di 20 mg..I.d.
Categoria di gravidanza-effetti teratogeni-gravidanza C
Non sono stati condotti studi riproduttivi adeguati su animali con fenossibenzamina dipharm (fenossibenzamina cloridrato). Inoltre, non è noto se la fenossibenzamina dipharm (fenossibenzamina) possa causare danni al feto quando somministrata a una donna incinta. La fenossibenzamina amdipharm (fenossibenzamina) deve essere somministrata a una donna incinta solo se ciò è chiaramente necessario.
Madri che allattano al seno
Non è noto se questo farmaco venga escreto nel latte materno. Poiché molti medicinali vengono escreti nel latte materno e possono verificarsi gravi effetti collaterali della fenossibenzamina cloridrato, è necessario decidere se interrompere l'allattamento o interrompere il farmaco, tenendo conto dell'importanza del farmaco per la madre.
Uso pediatrico
La sicurezza e l'efficacia nei pazienti pediatrici non sono state stabilite.
RIFERIMENTI
3 °. Nettesheim O, Hoffken G, Gahr M, Breidert M: hematemesi e disfagia in una donna di 20 anni con malformazione congenita della colonna vertebrale e situs inversus parzialis. Journal of Gastroenterology. 2003; 41 (4): 319-24.
4 °. Vaidyanathan S, Mansour P, Soni BM, Hughes PL, Singh G: leucemia linfoblastica cronica, carcinoma sincrono a piccole cellule e neoplasia squamosa della vescica in un uomo paraplegico dopo terapia prolungata con fenossibenzamina. Midollo spinale. 2006; 44 (3): 188-91.
sono stati osservati i seguenti effetti indesiderati ma non ci sono dati sufficienti per supportare una stima della frequenza.
Sistema nervoso autonomo *: ipotensione posturale, tachicardia, inibizione dell'eiaculazione, congestione nasale, miosi.
* Questi cosiddetti "effetti collaterali" sono in realtà un'indicazione di un blocco di adrenerge e variano a seconda del grado di blocco.
Altro: irritazione gastrointestinale, sonnolenza, stanchezza.
SINTOME - Questi sono in gran parte il risultato del blocco del sistema nervoso simpatico e della circolazione dell'adrenalina. Possono includere ipotensione posturale, che porta a vertigini o svenimenti; Tachicardia, particolarmente resistente; Vomito; Letargia; Shock.
Trattamento
Se ci sono sintomi e segni di sovradosaggio, interrompere il trattamento. Il trattamento dell'eventuale fallimento circolatorio è una priorità. Con un leggero sovradosaggio, la posizione sdraiata con le gambe sollevate di solito ripristina il flusso sanguigno cerebrale. Nei casi più gravi, dovrebbero essere avviate le consuete misure per combattere lo shock. Le attrezzature a pressione comuni non sono efficaci. L'adrenalina è controindicata perché è entrambe alfa- pure beta- stimola i recettori; Là alfa - I recettori sono bloccati, l'effetto netto della somministrazione di adrenalina è la vasodilatazione e un altro calo della pressione sanguigna (inversione di adrenalina).
In caso di sovradosaggio, potrebbe essere necessario mantenere il paziente piatto per 24 ore o più perché gli effetti del farmaco sono prolungati. Le bende sulle gambe e una benda possono ridurre la durata della disabilità.
I. V. l'infusione di levarterenolbitartrate ** può essere utilizzata per combattere gravi reazioni di riduzione della pressione arteriosa perché è primaria alfa- stimola i recettori. Sebbene la fenossibenzamina amdipharm (fenossibenzamina cloridrato) sia una alfa-adrenerges agente bloccante, una dose sufficiente di levarterenolbitartrato supererà questo effetto.
Il LD orale50 per fenossibenzamina cloridrato è di circa 2000 mg / kg nei ratti e di circa 500 mg / kg nelle cavie.
However, we will provide data for each active ingredient