Componenti:
Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Militian Inessa Mesropovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 06.04.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
Vasocard (phenoxybenzamin) ist indiziert bei der Behandlung von Phäochromozytom, um Episoden von Bluthochdruck und Schwitzen zu kontrollieren. Wenn die Tachykardie übermäßig hoch ist, kann es erforderlich sein, gleichzeitig ein beta-blockiermittel zu verwenden.
Il dosaggio deve essere adattato alle esigenze di ciascun paziente. Dovrebbero essere previste piccole dosi iniziali lentamente essere aumentato fino al raggiungimento dell'effetto desiderato o gli effetti collaterali del blocco diventano fastidiosi. Dopo ogni aumento, il paziente deve essere osservato a questo livello prima di iniziare un ulteriore aumento. il dosaggio deve essere eseguito fino a un punto in cui si ottengono sollievo sintomatico e / o miglioramento dell'obiettivo, ma non così elevato che gli effetti collaterali del blocco diventano fastidiosi.
Inizialmente 10 mg di vasocard (fenossibenzamina cloridrato) due volte al giorno. Il dosaggio deve essere aumentato a giorni alterni, di solito da 20 a 40 mg 2 o 3 volte al giorno, fino a quando non si ottiene un dosaggio ottimale, come valutato dal controllo della pressione sanguigna.
L'uso a lungo termine della fenossibenzamina non è raccomandato (vederePRECAUZIONI Cancerogenesi e mutagenesi ).
Conservazione
Negozio a 25 ° C (77 ° F); Escursioni fino a 15 ° - 30 ° C (59 ° - 86 ° F).
Condizioni in cui un calo della pressione sanguigna può essere indesiderabile; ipersensibilità al farmaco o ad uno qualsiasi dei suoi componenti.
WARNHINWEISE
Vasocard (phenoxybenzamin) -induzierte alpha-adrenerge blockade Blätter beta-adrenerge Rezeptoren ohne Gegenwehr. Verbindungen, die beide Arten von Rezeptoren stimulieren, können daher eine übertriebene blutdrucksenkende Reaktion und Tachykardie hervorrufen.
VORSICHTSMAßNAHMEN
allgemein-bei Patienten mit ausgeprägter zerebraler oder koronarer Arteriosklerose oder Nierenschädigung mit Vorsicht Verabreichen. Adrenerge blockierende Wirkung kann die Symptome von Atemwegsinfektionen verschlimmern.
Karzinogenese und Mutagenese
Es wurden Fallberichte über Karzinome beim Menschen nach Langzeitbehandlung mit phenoxybenzamin berichtet. Daher wird eine langfristige Anwendung von phenoxybenzamin nicht empfohlen.3, 4 Wiegen Sie die Vorteile und Risiken Sorgfältig ab, bevor Sie dieses Medikament verschreiben.
Phenoxybenzaminhydrochlorid zeigtein vitro Mutagene Aktivität im Ames-test und mauslymphom-assay; es zeigte keine Mutagene Aktivität in vivo im mikronukleustest bei Mäusen. Bei Ratten und Mäusen führte die wiederholte intraperitoneale Verabreichung von phenoxybenzaminhydrochlorid (dreimal pro Woche für bis zu 52 Wochen) zu peritonealen Sarkomen. Chronische orale Verabreichung bei Ratten (für bis zu 2 Jahre) verursachte bösartige Tumoren des Dünndarms und des nicht-drüsenmagens sowie ulzerative und / oder erosive gastritis des drüsenmagens. Während Plattenepithelkarzinome des nicht-drüsenmagens bei allen getesteten Dosen phenoxybenzaminhydrochlorid beobachtet wurden, lag bei Tumoren (Karzinomen und Sarkomen) des Dünndarms ein no-observed-effect-level von 10 mg/kg vor. Diese Dosis ist auf der Basis der Körperoberfläche etwa doppelt so hoch wie die empfohlene höchstdosis für den Menschen von 20 mg..ich.d.
Schwangerschaft-Teratogene Wirkungen-Schwangerschaftskategorie C
Mit Vasocard (phenoxybenzaminhydrochlorid) wurden keine adäquaten fortpflanzungsstudien an Tieren durchgeführt. Es ist auch nicht bekannt, ob Vasocard (phenoxybenzamin) bei Verabreichung an eine schwangere Frau fetalen Schaden verursachen kann. Vasocard (phenoxybenzamin) sollte einer schwangeren Frau nur dann verabreicht werden, wenn dies eindeutig erforderlich ist.
Stillende Mütter
Es ist nicht bekannt, ob dieses Medikament in die Muttermilch ausgeschieden wird. Da viele Arzneimittel in die Muttermilch ausgeschieden werden und schwerwiegende Nebenwirkungen von phenoxybenzaminhydrochlorid auftreten können, sollte unter Berücksichtigung der Bedeutung des Arzneimittels für die Mutter entschieden werden, ob die Stillzeit abgebrochen oder das Arzneimittel abgesetzt werden soll.
Pädiatrische Anwendung
Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten wurden nicht nachgewiesen.
REFERENZEN
3. Nettesheim O, Hoffken G, Gahr M, Breidert M: Hämatemese und Dysphagie bei einer 20-jährigen Frau mit angeborener wirbelsäulenfehlbildung und situs inversus partialis. Zeitschrift für Gastroenterologie. 2003;41(4):319-24.
4. Vaidyanathan S, Mansour P, Soni BM, Hughes PL, Singh G: Chronische lymphatische Leukämie, synchrones kleinzelliges Karzinom und plattenepithel-Neoplasie der Harnblase bei einem querschnittsgelähmten Mann nach längerer phenoxybenzamin-Therapie. Rückenmark. 2006;44(3):188-91.
sono stati osservati i seguenti effetti indesiderati ma non ci sono dati sufficienti per supportare una stima della frequenza.
Sistema nervoso autonomo *: ipotensione posturale, tachicardia, inibizione dell'eiaculazione, congestione nasale, miosi.
* Questi cosiddetti "effetti collaterali" sono in realtà un'indicazione di un blocco di adrenerge e variano a seconda del grado di blocco.
Altro: irritazione gastrointestinale, sonnolenza, stanchezza.
SINTOME - Questi sono in gran parte il risultato del blocco del sistema nervoso simpatico e della circolazione dell'adrenalina. Possono includere ipotensione posturale, che porta a vertigini o svenimenti; Tachicardia, particolarmente resistente; Vomito; Letargia; Shock.
Trattamento
Se ci sono sintomi e segni di sovradosaggio, interrompere il trattamento. Il trattamento dell'eventuale fallimento circolatorio è una priorità. Con un leggero sovradosaggio, la posizione sdraiata con le gambe sollevate di solito ripristina il flusso sanguigno cerebrale. Nei casi più gravi, dovrebbero essere avviate le consuete misure per combattere lo shock. Le attrezzature a pressione comuni non sono efficaci. L'adrenalina è controindicata perché è entrambe alfa- pure beta- stimola i recettori; Là alfa - I recettori sono bloccati, l'effetto netto della somministrazione di adrenalina è la vasodilatazione e un altro calo della pressione sanguigna (inversione di adrenalina).
In caso di sovradosaggio, potrebbe essere necessario mantenere il paziente piatto per 24 ore o più perché gli effetti del farmaco sono prolungati. Le bende sulle gambe e una benda possono ridurre la durata della disabilità.
I. V. l'infusione di levarterenolbitartrate ** può essere utilizzata per combattere gravi reazioni di riduzione della pressione arteriosa perché è primaria alfa- stimola i recettori. Sebbene vasocard (fenossibenzamina cloridrato) alfa-adrenerges agente bloccante, una dose sufficiente di levarterenolbitartrato supererà questo effetto.
Il LD orale50 per fenossibenzamina cloridrato è di circa 2000 mg / kg nei ratti e di circa 500 mg / kg nelle cavie.
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