Metocarbamol MK

come supplemento a breve termine al trattamento sintomatico dei disturbi muscoloscheletrici acuti in relazione a crampi muscolari dolorosi.

per uso orale.

Dosaggio

Adulti: la dose abituale è di 2 compresse quattro volte al giorno, ma la risposta terapeutica è stata raggiunta con dosi di solo 1 compressa tre volte al giorno.

anziani: metà della dose massima o meno può essere sufficiente per produrre una risposta terapeutica.

Popolazione pediatrica

Non raccomandato.

Compromissione epatica

l'emivita di eliminazione può essere estesa nei pazienti con malattia epatica cronica. Pertanto, si deve prendere in considerazione un aumento dell'intervallo di dose.

Stati di coma o precoma. Danni cerebrali noti o epilessia. Miastenia grave.

Metocarbamol MK-750 deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza renale ed epatica.

Questo prodotto può causare sonnolenza e i pazienti che lo ricevono non devono guidare veicoli o usare macchinari a meno che le loro capacità fisiche e mentali non rimangano inalterate, specialmente se vengono assunti anche altri farmaci che possono causare sonnolenza.

Gli effetti collaterali associati alla somministrazione di methodcarbamol includono

Corpo nel suo insieme : Edema angioneurotico, reazione anafilattica, febbre, mal di testa.

Sistema cardiovascolare : Bradicardia, rossore, ipotensione, sincope.

Sistema digestivo : Dispepsia, ittero (compreso l'ittero colestatico), nausea e vomito.

Sangue e sistema linfatico : Leucopenia.

Sistema nervoso : Irrequietezza, ansia, tremori, amnesia, confusione, diplopia, vertigini o sonnolenza, vertigini, sonnolenza, insonnia, facile coordinazione muscolare, nistagmo, convulsioni (incluso grand mal).

Pelle e sensi speciali : Vedi offuscata, congiuntivite con congestione nasale, gusto metallico, prurito, eruzione cutanea, orticaria.

Notifica di sospetti effetti collaterali

È importante segnalare sospetti effetti collaterali dopo l'approvazione del farmaco. Consente il monitoraggio continuo del rapporto rischi / benefici del farmaco. Agli operatori sanitari viene chiesto di segnalare sospetti effetti collaterali attraverso il sistema Yellow Card, il sito Web: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Esistono informazioni limitate sulla tossicità acuta del metocarbamolo. Il sovradosaggio di metodcarbamolo è spesso associato ad alcool o altri depressivi del SNC e comprende i seguenti sintomi: nausea, sonnolenza, visione offuscata, ipotensione, convulsioni e coma. Un adulto è sopravvissuto all'assunzione deliberata di 22-30 grammi di metodcarbamolo senza grave tossicità. Un altro adulto è sopravvissuto a una dose da 30 a 50 grammi. Il sintomo principale in entrambi i casi era l'estrema sonnolenza. Il trattamento era sintomatico e il recupero non è stato efficace. Tuttavia, ci sono stati casi di sovradosaggio fatale.

Il trattamento di un sovradosaggio comprende un trattamento sintomatico e di supporto. Le misure di supporto comprendono il mantenimento di un'adeguata via aerea, il monitoraggio delle funzioni urinarie e vitali e, se necessario, la somministrazione di fluidi endovenosi. L'utilità dell'emodialisi nel trattamento del sovradosaggio non è nota.

Categoria farmacoterapeutica: miorilassanti, agenti centrali; Esteri di acido carbamico, codice ATC: M03BA03.

Il metocarbamolo MK-750 viene utilizzato come supplemento a breve termine al trattamento sintomatico dei disturbi muscoloscheletrici acuti in relazione a crampi muscolari dolorosi.

il meccanismo d'azione del metodcarbamolo nell'uomo non è stato istituito, ma può essere attribuito a una depressione generale del sistema nervoso centrale. Non ha alcun effetto diretto sul meccanismo di contrazione del muscolo striato, della piastra terminale del motore o della fibra nervosa.

Il metocarbamolo viene assorbito dal tratto gastrointestinale e produce concentrazioni plasmatiche di picco dopo circa 1-3 ore. La sua attività deriva dalla molecola intatta e solo una piccola parte viene convertita in guaifenesina.

Insufficienza renale

La clearance del metodcarbamolo nei pazienti con insufficienza renale in emodialisi di mantenimento è stata ridotta di circa il 40% rispetto a una popolazione normale, sebbene l'emivita media di eliminazione fosse simile in questi due gruppi (1,2 contro 1,1 ore).

Compromesso epatico

Nei pazienti con cirrosi dopo l'abuso di alcol, la clearance totale media del metodcarbamolo è stata ridotta di circa il 70% rispetto a una popolazione normale (11,9 L / h) e l'emivita media di eliminazione è stata estesa a circa 3,4 ore. La percentuale di metocarbamolo legata alle proteine plasmatiche è stata ridotta a circa il 40-45% rispetto al 46-50% in una popolazione normale dipendente dall'età e dal peso.

Niente di importante per il medico prescrittore.

Non applicabile.

No