Cloxacil

Collegamenti rapidi a sezioni importanti

Cloxacil

Metodo di azione: Bactericidal

Opzione di trattamento: Abscess

Revisione medica

Rosario Oropesa

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Cloxacil

Cos'è Cloxacil?

Cloxacil è il nome commerciale di un medicinale il cui principio attivo è la Cloxacillina (INN), solitamente sotto forma di sale sodico. Questa sostanza è classificata come un antibiotico beta-lattamico semisintetico, e più specificamente, una penicillina isossazolilica. Questo tipo di antibiotico è derivato dalla struttura fondamentale della penicillina, ma viene modificato chimicamente per possedere proprietà potenziate, in primo luogo la sua stabilità contro i meccanismi di difesa microbica.

Identità e Azione della Cloxacillina

La Cloxacillina appartiene al gruppo delle penicilline resistenti alle beta-lattamasi. Questa caratteristica è considerata clinicamente essenziale per il trattamento di alcune infezioni batteriche particolarmente resistenti. Lo scopo generale di questo farmaco è agire come un agente anti-infettivo battericida per eliminare i batteri sensibili. Il meccanismo fondamentale d'azione della Cloxacillina consiste nel bloccare la capacità del batterio di costruire e riparare la sua parete cellulare protettiva. Il blocco di tale meccanismo compromette l'integrità della cellula e porta direttamente alla morte del patogeno. La resistenza agli enzimi beta-lattamasi costituisce una proprietà differenziante cruciale, garantendo che il medicinale rimanga chimicamente efficace contro i batteri che utilizzano questo enzima come difesa dagli antibiotici.

Preparazioni Farmaceutiche Disponibili

La Cloxacillina è prodotta come prodotto a ingrediente attivo singolo in diverse forme farmaceutiche per soddisfare le differenti esigenze cliniche. Queste preparazioni includono capsule per uso orale (solide) e una sospensione orale (liquida) per l'assunzione tramite il tratto digerente. Inoltre, per i casi che richiedono una somministrazione rapida e sistemica, il farmaco è fornito come polvere sterile per soluzione iniettabile, la quale viene ricostituita per la somministrazione parenterale, ad esempio tramite iniezione intramuscolare o endovenosa.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Cloxacil?

Possibili Effetti Indesiderati e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza della Cloxacillina, come documentato nelle fonti normative ufficiali, si concentra su tre aree principali: potenziale ipersensibilità, effetti specifici sugli organi e considerazioni sulla sicurezza per popolazioni speciali.

Classificazione delle Reazioni Avverse

La preoccupazione più significativa è il rischio di reazioni di ipersensibilità gravi e talvolta fatali, inclusa l'anafilassi e le gravi reazioni avverse cutanee (SCARs), come la sindrome di Stevens-Johnson (SJS). Per questa ragione, la Cloxacillina è strettamente controindicata negli individui con una nota allergia alla penicillina. La cross-allergia con le cefalosporine è anch'essa una limitazione riconosciuta.

Gli effetti avversi non gravi sono osservati più comunemente a carico del Sistema Gastrointestinale, includendo nausea, vomito e diarrea. Effetti meno comuni sono classificati a carico dei sistemi Epatobiliare (fegato), Renale (rene) e Sangue e Linfatico, e possono comprendere alterazioni come l'aumento degli enzimi epatici o disturbi ematologici transitori.

Informazioni Importanti sulla Sicurezza Sistemica

Le reazioni avverse gravi elencate nelle informazioni di prescrizione includono anche la Colite Pseudomembranosa e la Neurotossicità. Il rischio di neurotossicità, incluse crisi convulsive, aumenta con dosi endovenose elevate o in pazienti con compromissione renale (funzione del rene alterata). Questo aumento del rischio è un elemento centrale del profilo di sicurezza del farmaco in specifici gruppi di pazienti.

Precauzioni Relative alla Durata e Modalità di Esposizione

La terapia a lungo termine richiede il monitoraggio periodico delle funzioni renali, epatiche ed ematopoietiche per rilevare potenziali alterazioni avverse. Inoltre, esiste la possibilità di superinfezione (inclusa la diarrea associata a C. difficile, o CDAD), che può verificarsi durante o anche settimane o mesi dopo l'interruzione del trattamento. Il quadro di sicurezza sottolinea la necessità di osservare attentamente questi schemi legati al tempo e alla dose per una corretta gestione del rischio.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando cercare aiuto

Il sovradosaggio di Cloxacil (Cloxacillina) è formalmente documentato nelle fonti normative come in grado di causare potenzialmente tossicità del Sistema Nervoso Centrale (SNC). Le manifestazioni di questa tossicità includono mioclonie, crisi convulsive e riduzione dello stato di coscienza. Nei casi gravi e non gestiti, questa sindrome a carico del SNC può progredire fino al coma e al decesso.

Il rischio di questi gravi eventi neurologici è significativamente maggiore in specifiche popolazioni, in particolare nei pazienti anziani e in quelli con funzione renale compromessa o grave insufficienza renale, poiché queste condizioni comportano concentrazioni sieriche pericolosamente elevate del farmaco. Altre presentazioni documentate possono includere reazioni tossiche generali, come vomito e diarrea intensi, fascicolazioni muscolari, crampi e alterazioni della concentrazione degli elettroliti. Sono inoltre stati notati nefrotossicità e rischio di insufficienza cardiaca congestizia quando vengono somministrate dosi elevate in presenza di eliminazione alterata.

Le linee guida normative ufficiali stabiliscono che i pazienti o i loro assistenti debbano contattare immediatamente un medico, il pronto soccorso ospedaliero o il centro antiveleni regionale per la gestione di un sovradosaggio, anche in assenza di sintomi. Il trattamento per il sovradosaggio di Cloxacil è descritto come sintomatico e di supporto. La gestione richiesta comprende l'immediata interruzione del farmaco e procedure volte a favorirne l'escrezione, come la dialisi, in quanto non è richiesto alcun antidoto specifico.

Usi terapeutici di Cloxacil

Cosa Tratta Cloxacil: Usi Principali e Benefici

La Cloxacil (Cloxacillina) è impiegata specificamente per trattare le infezioni batteriche causate da stafilococchi produttori di penicillinasi, a condizione che tali agenti patogeni siano sensibili a questo specifico tipo di antibiotico. Lo scopo terapeutico primario è correlato alla gestione delle infezioni che coinvolgono diversi sistemi dell'organismo e può contribuire a controllare i sintomi associati agli episodi acuti.


Questo medicinale è utilizzato in presenza di sintomi di disagio in una vasta gamma di condizioni, incluse le infezioni acute della pelle e dei tessuti molli (come cellulite e impetigine), le infezioni muscoloscheletriche profonde (come osteomielite e artrite settica) e le problematiche sistemiche più severe (come la batteriemia). Aiuta a gestire la sintomatologia che spesso include febbre alta, malessere generale profondo e manifestazioni localizzate come dolore intenso e gonfiore.

“L'uso della Cloxacil è comune quando i sintomi legati all'invasione batterica provocano un notevole sforzo funzionale o disagio.”

La Cloxacil è rilevante in contesti clinici caratterizzati da condizioni di aumentato stress fisiologico, ed è applicata in scenari in cui è necessario un supporto sintomatico a breve termine. Quando utilizzato in situazioni cliniche appropriate, il farmaco fornisce un sostegno che aiuta ad alleviare il carico sintomatico generale e supporta il benessere complessivo durante le fasi sintomatiche. Nello specifico, la Cloxacil supporta la gestione dei sintomi acuti nelle aree infette e può contribuire ad alleviare il dolore e il gonfiore localizzati associati agli stati infiammatori.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Criteri di Idoneità: Chi può e chi non può usare Cloxacil — Informazioni normative ufficiali

Categoria Indicazione Normativa
Popolazioni per le quali l'uso è controindicato Pazienti con una storia nota di ipersensibilità a qualsiasi penicillina o altri antibiotici beta-lattamici, a causa del rischio di cross-sensibilità. Ciò si applica anche ai neonati nati da madri ipersensibili alle penicilline.
Popolazioni per le quali l'uso non è raccomandato La sicurezza e l'efficacia della Cloxacillina nei bambini di età inferiore a 1 anno sono generalmente non stabilite dai documenti normativi.
Regole di idoneità specifiche per condizioni Compromissione della Funzione Renale: L'uso richiede cautela, in particolare con dosi elevate, poiché una ridotta escrezione può portare ad alti livelli sierici e al rischio di reazioni neurotossiche, comprese le crisi convulsive.
Compromissione della Funzione Epatica: È raccomandato il monitoraggio periodico della funzione epatica durante la terapia prolungata.
Regole di idoneità relative all'età Neonati/Nati da poco: L'uso richiede speciale cautela e la valutazione della funzione degli organi a causa della più lenta eliminazione del farmaco dovuta alla funzione renale non completamente sviluppata. Adulti Anziani: Si consiglia cautela se è presente compromissione renale, in quanto ciò può aumentare la sensibilità agli effetti indesiderati.
Stato di idoneità per gravidanza e allattamento Gravidanza: Il farmaco è spesso classificato come Categoria B di Rischio in Gravidanza. L'uso è consigliato solo quando la necessità è stata chiaramente stabilita. Allattamento: La Cloxacillina viene escreta nel latte materno. È necessario esercitare cautela quando somministrata a una madre che allatta.

Collegamento al profilo generale di idoneità: I documenti normativi definiscono l'idoneità alla Cloxacillina principalmente attraverso l'esclusione assoluta per i pazienti con un'allergia documentata ai beta-lattamici e tramite la restrizione per specifici fattori legati al paziente, in particolare l'età e la funzione degli organi. Queste linee guida stabiliscono le popolazioni di pazienti per le quali il farmaco è ufficialmente proibito o richiede una supervisione condizionale.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Il profilo normativo ufficiale della Cloxacillina documenta diversi schemi di interazione che coinvolgono farmaci somministrati contemporaneamente e l'assunzione di cibo. Tali interazioni sono classificate in diverse categorie, basate sul meccanismo d'azione o sulla procedura di somministrazione.

Categorie di Interazione Documentate

Categoria Descrizione
Modifica dell'Esposizione La co-somministrazione con Probenecid prolunga l'emivita plasmatica della Cloxacillina, portando a concentrazioni plasmatiche aumentate a causa della competizione per la secrezione tubulare renale. La Cloxacillina può anche aumentare i livelli plasmatici di Metotrexato riducendone l'eliminazione renale.
Farmacodinamica L'attività battericida della Cloxacillina potrebbe essere diminuita se somministrata contemporaneamente ad antibatterici batteriostatici, come le Tetracicline. L'uso con contraccettivi ormonali orali può diminuirne l'efficacia.
Restrizioni Procedurali La Cloxacillina è incompatibile per la miscelazione fisica nella stessa soluzione endovenosa con Aminoglicosidi (ad esempio, Amikacina), Eritromicina e Polimixina B.

Contesto di Somministrazione

L'assunzione della forma orale è soggetta a regole di tempistica documentate per garantire il massimo assorbimento, poiché la presenza di cibo riduce l'assorbimento della Cloxacillina. Le indicazioni ufficiali stabiliscono che le dosi orali devono essere separate dai pasti, somministrando il farmaco un'ora prima o due ore dopo aver mangiato.

Questo profilo, ricavato da documenti governativi ufficiali, definisce le limitazioni alla co-somministrazione per gestire potenziali modifiche nell'esposizione e nell'efficacia del farmaco.

Meccanismo d’azione

Come Funziona Cloxacil

L'Azione Contro la Via Metabolica della Parete Cellulare Batterica

La Cloxacil agisce inibendo le Proteine che legano la Penicillina (PBP), che sono enzimi transpeptidasi essenziali per la formazione dei legami incrociati nello strato di peptidoglicano che costituisce la parete cellulare del batterio. Il farmaco si lega in modo covalente al sito attivo delle PBP, impedendo così l'ultima fase della sintesi della parete cellulare. La conseguente perdita di integrità strutturale fa sì che la parete cellulare batterica ceda sotto la pressione osmotica interna, portando alla lisi osmotica (la morte del batterio).


Resistenza ai Meccanismi di Difesa Batterica

La particolare struttura molecolare della Cloxacil le permette di resistere all'idrolisi, ossia alla distruzione, da parte degli enzimi beta-lattamasi. La voluminosa catena laterale in prossimità dell'anello beta-lattamico crea un ingombro sterico, impedendo fisicamente all'enzima batterico di accedere al legame critico e di romperlo. Questo meccanismo di resistenza mantiene l'integrità dell'anello beta-lattamico, consentendo al farmaco di inibire le PBP anche in presenza di beta-lattamasi.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Usare Cloxacil

Istruzioni per l'Uso di Cloxacil e Linee Guida di Somministrazione Ufficiali

La Cloxacil può essere somministrata per via orale (capsule o sospensione) o per via parenterale (tramite iniezione endovenosa o intramuscolare). Il metodo, la frequenza e il dosaggio sono strettamente determinati dal medico in base alla condizione clinica e alla gravità dell'infezione.


Dosi e Frequenza Raccomandate

Le dosi standard per gli adulti variano in genere da 250 mg a 500 mg per singola unità. Nei casi più severi o a seconda della via di somministrazione, il dosaggio per singola unità può essere aumentato fino a 1 g o 2 g. La frequenza di somministrazione raccomandata è generalmente di quattro volte al giorno (ogni 6 ore).

Per i bambini di età superiore a un anno, il dosaggio pediatrico è calcolato in base al peso corporeo, tipicamente tra 50 e 100 mg/kg/die suddiviso in quattro somministrazioni.

Regole per l'Assunzione e la Preparazione

  • Assunzione Orale a Stomaco Vuoto: È cruciale assumere le forme orali a stomaco vuoto per garantire che il farmaco venga assorbito correttamente. Questo significa che la dose deve essere presa generalmente 1 o 2 ore prima di un pasto oppure 2 ore dopo.
  • Preparazione per Iniezione: La forma in polvere per iniezione necessita di essere ricostituita con acqua sterile per la somministrazione IM o EV. Per l'infusione endovenosa è necessaria un'ulteriore diluizione. La somministrazione endovenosa avviene di norma tramite infusione lenta nell'arco di 30-60 minuti; il farmaco non deve essere miscelato con altri agenti nello stesso liquido di infusione.

Condotta in Caso di Dosi Saltate e Durata della Terapia

Se una dose viene saltata, si consiglia di assumerla il prima possibile. Tuttavia, se l'ora della dose successiva programmata è vicina, è necessario saltare la dose dimenticata e continuare con il programma normale, evitando in ogni caso il raddoppio della dose. È fondamentale che venga completata l'intera durata del ciclo di terapia prescritto dal medico (in genere un minimo di 5 giorni). Questo protocollo strutturato definisce gli intervalli di dosaggio e le procedure per garantire l'aderenza all'uso previsto del medicinale.

Evidenze cliniche recenti

Evidenza di Ricerca Recente / Panoramica degli Studi

La ricerca ha esaminato l'uso del farmaco Cloxacil, spesso in combinazione con terapie esistenti, attraverso diversi studi preclinici e clinici. Tali studi hanno utilizzato metodologie varie per analizzare il suo profilo e le potenziali associazioni con gli esiti del trattamento, concentrandosi principalmente sulle infezioni causate da Staphylococcus aureus meticillino-sensibile (MSSA).


Studi di Efficacia Clinica

I dati clinici provengono principalmente da studi randomizzati e controllati (RCT) di Fase 3 e dalle successive meta-analisi che aggregano i dati di studi di Fase 2 più piccoli. La ricerca ha esaminato se Cloxacil, da solo o in combinazione, sia associato a esiti specifici in pazienti con batteriemia da MSSA (infezione del flusso sanguigno).

  • Focus degli RCT: Gli studi chiave hanno valutato se il farmaco fosse associato a modifiche nel tempo di recupero, definito come il tempo necessario per un ritorno predefinito alla normale funzione quotidiana, e hanno misurato il tempo fino al successo del trattamento.
  • Endpoint Secondari: La ricerca ha anche esaminato se Cloxacil fosse associato a variazioni nei marcatori di infiammazione o nei punteggi del dolore rispetto a un gruppo di controllo, utilizzando scale standardizzate di valutazione del dolore.

Profilo di Sicurezza e Tollerabilità

Una meta-analisi completa ha esaminato i tassi di eventi avversi riportati negli studi controllati con placebo, fornendo una visione consolidata dei potenziali effetti collaterali. Gli eventi più comunemente riportati e osservati negli studi sono stati lievi e transitori, riguardando principalmente affaticamento e mal di testa. Eventi meno comuni includevano nausea lieve e temporanea. Studi hanno anche analizzato il profilo di tollerabilità del farmaco nei partecipanti con diversi gradi di funzionalità epatica o renale.


Sommario dei Dati Preclinici

La ricerca in vitro (su colture cellulari) e in vivo (su animali) ha esplorato il modo in cui il farmaco interagisce con i bersagli biologici, in particolare nel contesto della resistenza alla beta-lattamasi. La ricerca ha valutato se Cloxacil fosse associato a cambiamenti in specifici marcatori biologici correlati alla sintesi della parete cellulare batterica.

Domande frequenti (FAQ)

Domande comuni sulla Cloxacillina (FAQ)


D: La Cloxacillina provoca diarrea spesso?

R: I documenti regolatori ufficiali descrivono la diarrea come un effetto avverso comune associato al trattamento con Cloxacillina, il che significa che è segnalato in almeno 1 paziente su 100. Se la diarrea diventa grave, persistente o con sangue, le informazioni ufficiali sul prodotto indicano che questo è elencato come una potenziale grave preoccupazione per la sicurezza che richiede una pronta consultazione con un operatore sanitario.


D: I bambini possono prendere la Cloxacillina?

R: I documenti ufficiali affrontano l'uso della Cloxacillina nei bambini. Il medicinale ha stabilito linee guida di dosaggio basate sul peso generalmente per i bambini di età pari o superiore a 1 anno. Le informazioni regolatorie stabiliscono che la sicurezza e l'efficacia non sono tipicamente stabilite per i neonati di età inferiore a un anno.


D: Quali sono i segni di una grave reazione allergica alla Cloxacillina?

R: Le informazioni regolatorie sulla sicurezza indicano che la Cloxacillina comporta un rischio di gravi reazioni allergiche, tra cui anafilassi e angioedema. I segni che sono stati associati a questi eventi includono improvvisa difficoltà respiratoria, gonfiore del viso, della lingua o della gola, o una grave eruzione cutanea con vesciche.


D: Qual è il periodo di trattamento tipico con Cloxacillina?

R: La durata precisa del trattamento è determinata dalla situazione clinica e dal prescrittore in base al tipo e alla gravità dell'infezione. Per la maggior parte delle infezioni acute, il corso tipico è descritto nei materiali ufficiali come della durata compresa tra 7 e 14 giorni. Il trattamento per infezioni più gravi o croniche può richiedere durate maggiori.


D: Ci sono sintomi specifici che richiedono immediata attenzione medica durante l'assunzione di Cloxacillina?

R: Le informazioni ufficiali sulla sicurezza evidenziano che i sintomi correlati a eventi gravi, come un'eruzione cutanea grave o diffusa, difficoltà respiratoria, o dolore/diarrea addominale persistente e grave, sono elencati come condizioni per le quali è indicata una pronta attenzione medica. Nelle informazioni ufficiali di prescrizione, la gestione di questi sintomi comporta tipicamente l'immediata interruzione del medicinale e una valutazione medica.


D: Quali sono le aspettative generali per l'esito del trattamento con Cloxacillina?

R: Le prove di ricerca relative alla Cloxacillina si concentrano sull'esame di esiti specifici, come la risoluzione clinica dell'infezione nella gestione delle infezioni batteriche sensibili. Gli studi analizzano misurazioni come il tempo necessario affinché un paziente raggiunga il recupero dopo il trattamento, sulla base di misure cliniche predefinite.


D: Qual è lo scopo della Cloxacillina secondo la FDA?

R: Secondo l'etichetta regolatoria della FDA, la Cloxacillina è indicata per il trattamento di infezioni specifiche causate da batteri Staphylococcus produttori di penicillinasi. Questi usi approvati includono infezioni della pelle e dei tessuti molli, nonché alcune infezioni che colpiscono il tratto respiratorio.


D: Perché la Cloxacillina viene prescritta invece di altri antibiotici?

R: Le descrizioni farmacologiche ufficiali affermano che la Cloxacillina fa parte di una classe di penicilline specificamente progettata per conferire resistenza all'inattivazione batterica da parte degli enzimi beta-lattamasi. Questa caratteristica chimica ha lo scopo di mantenere la funzione del farmaco contro i batteri che producono questo comune meccanismo di difesa, che inattiva le penicilline standard.


D: La Cloxacillina cura le infezioni virali?

R: La Cloxacillina è strettamente classificata come agente antibatterico nei documenti regolatori, il cui uso previsto è contro i batteri sensibili. Le fonti ufficiali dichiarano esplicitamente che la Cloxacillina non è efficace per il trattamento delle infezioni causate da virus.


D: Quali sono le cose più comuni per cui viene usata la Cloxacillina?

R: Le indicazioni regolatorie per la Cloxacillina includono il trattamento di infezioni batteriche sensibili che colpiscono comunemente la pelle e i tessuti molli. È anche indicata per infezioni specifiche che coinvolgono l'osso e alcune aree del tratto respiratorio inferiore.


D: La Cloxacillina è considerata un antibiotico 'forte'?

R: La classificazione regolatoria ufficiale definisce la Cloxacillina come una penicillina resistente alla beta-lattamasi. Ciò significa che la sua principale caratteristica distintiva è la sua struttura chimica, che è associata alla sua resistenza a un meccanismo di difesa batterico chiave. Il farmaco è definito da questa specifica resistenza piuttosto che da una misura generale e comparativa di forza.


D: Cosa succede se smetto di prendere la Cloxacillina in anticipo?

R: I documenti regolatori descrivono il completamento dell'intero ciclo di trattamento prescritto come un vincolo di contesto d'uso obbligatorio. Questo vincolo procedurale è segnalato per ridurre la possibilità di ricomparsa dell'infezione originale e per minimizzare il potenziale rischio che i batteri sviluppino resistenza agli antibiotici.


D: Sono state segnalate interazioni tra Cloxacillina e alcol?

R: I documenti regolatori ufficiali di solito esaminano le potenziali interazioni con sostanze comuni. Per la Cloxacillina, questi documenti indicano generalmente che non è stata trovata alcuna interazione specifica e stabilita tra il medicinale e il consumo di alcol.


D: La Cloxacillina è efficace contro l'MRSA?

R: L'etichettatura regolatoria ufficiale specifica che la Cloxacillina è indicata per l'uso contro Staphylococcus aureus sensibile alla meticillina, spesso indicato come MSSA. La forma resistente alla meticillina (MRSA) è classificata separatamente dai batteri sensibili per i quali è indicata la Cloxacillina.


D: La Cloxacillina può causare infezioni da lieviti?

R: Le informazioni ufficiali sulla sicurezza per la Cloxacillina, come per molti antibiotici, includono un avvertimento generale sul potenziale rischio di superinfezione. Una superinfezione è un'infezione secondaria che può svilupparsi durante la terapia e questo rischio include la crescita eccessiva di funghi o lieviti.


D: La Cloxacillina può influire sulla coordinazione o sulla capacità di guidare?

R: I documenti regolatori sulla sicurezza menzionano il potenziale di effetti collaterali rari e gravi, inclusi effetti sul sistema nervoso centrale come la neurotossicità. Se questi effetti si verificano, specialmente a dosi elevate o con funzionalità renale compromessa, possono potenzialmente influenzare la vigilanza mentale o la coordinazione.


D: La Cloxacillina interferisce con i comuni test di laboratorio?

R: Le informazioni ufficiali sul prodotto regolatorio descrivono che la Cloxacillina può interferire con alcune procedure di laboratorio specifiche. Ad esempio, il farmaco è descritto come potenzialmente in grado di causare risultati falsi positivi quando si esaminano le urine per sostanze come glucosio o proteine.

Come deve essere conservato e smaltito Cloxacil?

La Cloxacillina (Cloxacil) deve essere conservata e smaltita secondo requisiti normativi specifici per garantirne il mantenimento della stabilità.

Requisiti Ufficiali di Conservazione

Preparazione Temperatura e Ambiente Contenitore e Protezione
Capsule/Polvere Conservare a una temperatura non superiore a 30 C e mantenere in un luogo asciutto Tenere nel contenitore originale, ben chiuso, e proteggere dalla luce
Sospensione Ricostituita Scartare dopo 7 giorni se conservata a una temperatura pari o inferiore a 30 C; 14 giorni se conservata in frigorifero (da 2 C a 8 C) Deve essere scartata dopo il periodo di stabilità indicato

Tutte le forme di questo medicinale devono essere conservate fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Istruzioni per lo Smaltimento

La Cloxacillina inutilizzata o scaduta non deve essere smaltita nelle acque reflue o nei rifiuti domestici. L'etichettatura ufficiale raccomanda di consultare un farmacista o il servizio locale di smaltimento dei rifiuti per ricevere indicazioni sul corretto smaltimento del prodotto medicinale non utilizzato.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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