Componenti:
Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 09.04.2022
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Afna-Vit
Solfato di ferro, acido folico
Afna-Vit è un preparato ematinico per la profilassi e il trattamento della carenza di ferro e per la profilassi della carenza di acido folico durante la gravidanza.
Dosaggio
solo adulti: una capsula al giorno durante la gravidanza. Alcune pazienti gravide potrebbero aver bisogno di una dose più elevata di ferro a causa della dieta o di altri fattori.
Bambini e anziani: non raccomandato.
le capsule non devono essere aspirate, masticate o tenute in bocca, ma inghiottite intere con acqua.
Le capsule devono essere assunte prima dei pasti o durante i pasti, a seconda della tolleranza gastrointestinale.
Modo di somministrazione
Orale.
Ipersensibilità agli ingredienti nella formulazione, pazienti che ricevono ripetute trasfusioni di sangue, accompagnando ferro parenterale, emocromatosi e altre sindromi da sovraccarico di ferro.
Nei pazienti con anemia emolitica, emoglobinopatie, malattie da accumulo di ferro o da assorbimento di ferro, malattia gastrointestinale esistente, con una cautela da somministrare.
L'etichetta specificherà:
â € œImportant Attenzione: Contiene ferro. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini poiché un sovradosaggio può essere fatale.un€
Questo viene visualizzato sulla parte anteriore della confezione all'interno di un rettangolo in cui non sono presenti altre informazioni.
Questo prodotto contiene saccarosio. I pazienti con rari problemi ereditari con intolleranza al galattosio o intolleranza al fruttosio, deficit di lapp lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza di saccarasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale.
A causa del rischio di ulcere della bocca e scolorimento dei denti, le capsule non devono essere aspirate, masticate o conservate in bocca, ma deglutite intere con acqua.
Se non si risponde al trattamento, questo può indicare altre cause di anemia e dovrebbe essere ulteriormente studiato.
È improbabile che il contenuto di acido folico maschera l'anemia perniciosa se questa condizione è presente, la gravidanza durante l'anemia perniciosa è molto rara.
Nessuno conosciuto.
Sebbene gli integratori di ferro siano meglio assunti a stomaco vuoto, possono essere assunti dopo i pasti per ridurre gli effetti collaterali gastrointestinali. Grandi dosi possono causare irritazione gastrointestinale, nausea, vomito, mal di stomaco, diarrea.
La stitichezza può essere causata dalla somministrazione continua, in particolare nei pazienti anziani, e può portare a effetti fecali.
L'integrazione di ferro può causare l'annerimento della sedia.
Le capsule di Afna-Vit Spansule sono progettate per ridurre la possibilità di irritazione gastrointestinale.
Sono state riportate reazioni di ipersensibilità. Questi vanno da eruzioni cutanee a volte gravi a anafilassi.
Post-marketing: durante la sorveglianza post-marketing sono state segnalate le seguenti ADR. La frequenza di queste reazioni è considerata sconosciuta (non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
Patologie gastrointestinali:
Ulcere della bocca*
* in connessione con una somministrazione errata, quando le capsule vengono masticate, succhiate o tenute in bocca. I pazienti anziani e i pazienti con disturbi degluzionali possono anche avere il rischio di lesioni esofagee o necrosi bronchiale se la via è sbagliata.
Segnalazione di sospetti effetti indesiderati
La segnalazione di sospetti effetti collaterali dopo l'approvazione del farmaco è importante. Permette il monitoraggio continuo del rapporto rischio-beneficio del farmaco. Gli operatori sanitari sono invitati a segnalare sospetti effetti collaterali tramite lo schema cartellino giallo a:
www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Il sovradosaggio acuto di ferro può essere suddiviso in quattro fasi.
Nella prima fase, che si verifica fino a 6 ore dopo la somministrazione orale, predominano la tossicità gastrointestinale, in particolare il vomito e la diarrea. Altri effetti possono includere malattie cardiovascolari come ipotensione e tachicardia, cambiamenti metabolici tra cui acidosi e iperglicemia e depressione del SNC da letargia a coma. I pazienti con solo avvelenamento da lieve a moderato generalmente non passano questa prima fase.
La seconda fase può verificarsi 6-24 ore dopo l'ingestione ed è caratterizzata da remissione temporanea o stabilizzazione clinica.
Nella terza fase, la tossicità gastrointestinale ricorre insieme a shock, acidosi metabolica, convulsioni, coma, necrosi epatica e ittero, ipoglicemia, disturbi della coagulazione, oliguria o insufficienza renale ed edema polmonare.
La quarta fase può verificarsi diverse settimane dopo l'ingestione ed è caratterizzata da ostruzione gastrointestinale e possibilmente danno epatico tardivo.
La presentazione della capsula "spansule" con rilascio ritardato di solfato di ferro può ritardare l'eccessivo assorbimento del ferro e consentire più tempo per l'avvio di contromisure appropriate.
Il sovradosaggio di sali di ferro è particolarmente pericoloso per i bambini piccoli. Il trattamento consiste nella lavanda gastrica seguita dall'introduzione di 5g di desferrioxamina nello stomaco. I livelli di ferro nel siero devono essere monitorati e, nei casi più gravi, la desferrioxamina deve essere somministrata insieme a misure di supporto e sintomatiche.
Lavanda gastrica con bicarbonato di sodio al 5% e soluzione salina kathartika (ad esempio Solfato di sodio 30g per gli adulti); latte e uova con carbonato di bismuto 5g ogni ora come demulcents. Trasfusione di sangue o plasma per shock, ossigeno per malattie respiratorie. Agente chelante (Ad esempio disodio calcio edetato) può essere provato (500 mg / 500 ml per infusione endovenosa continua). Dimercaprol non deve essere usato in quanto forma un complesso tossico con ferro.
Desferrioxamine è un agente chelante specifico del ferro e l'avvelenamento acuto severo in infanti dovrebbe essere sempre con desferrioxamine ad una dose di 90 mg / kg seguita da 15 mg / kg all'ora iv fino a che il ferro del siero non sia all'interno della capacità legante del plasma.
Codice ATC B03AD03 (ferro in combinazione con acido folico),
Il prodotto è un ferro orale e acido folico in preparazione per la profilassi e il trattamento della carenza di ferro e per la profilassi della carenza di folato durante la gravidanza.
Gli integratori di ferro non hanno attività terapeutica intrinseca, se non come fonte di nutrienti: il loro uso senza segni di carenza di ferro, o ragionevole aspettativa del suo verificarsi, è obsoleto. L'eccesso di ferro è tossico e l'emocromatosi può essere causata dall'iniezione cronica di integratori di ferro usati come tonici, specialmente nelle persone con disturbi del sangue non diagnosticati. I pazienti con anemia cronica sono particolarmente a rischio di malattia da accumulo di ferro. La miopatia da sovraccarico di ferro grave è stata recentemente descritta in pazienti a cui è stato somministrato indiscriminatamente ferro profilattico durante l'emodialisi. I fattori genetici probabilmente contribuiscono al rischio di malattia da accumulo di ferro
Dovrebbe essere chiaro che sebbene la carenza di ferro possa essere trattata facilmente, la sua rilevazione non costituisce una diagnosi completa. Dovrebbe essere fatto ogni sforzo per determinare perché il paziente ha una condizione di equilibrio di ferro negativo. Si deve prestare attenzione alle fonti nascoste di sanguinamento (che possono indicare gravi malattie urinarie o gastrointestinali) e anche alla possibilità di malassorbimento del ferro causato da malattie latenti dell'intestino tenue.
Il prodotto è progettato per evitare il rilascio di ferro nello stomaco, che può causare irritazione allo stomaco.
Il ferro viene assorbito in modo irregolare e incompleto dal tratto gastrointestinale, con i principali siti di assorbimento che sono il duodeno e il digiuno. L'assorbimento è supportato dalla secrezione acida dello stomaco o dagli acidi alimentari, ed è più facilmente influenzato quando il ferro è nello stato ferroso, o parte dell'unità eme-ferro complesso eme) (.
L'assorbimento aumenta anche in caso di carenza di ferro o digiuno, ma diminuisce quando le riserve corporee sono sovraccariche. Circa il 5-15% del ferro assorbito nel cibo viene assorbito. Dopo il riassorbimento, la maggior parte del ferro è legata alla transferrina e trasportata al midollo osseo, dove viene incorporata nell'emoglobina. Il resto è immagazzinato in ferritina o emosiderina o incorporato nella mioglobina con quantità minori in enzimi contenenti eme o nel plasma legato alla transferrina. Solo piccole quantità vengono escrete, poiché il corpo assorbe il ferro dopo la rottura dell'emoglobina.
L'acido folico è immediatamente disponibile.
Non pertinente.
Nessuno conosciuto.
Non pertinente.
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