Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 04.04.2022
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Les collyres Visacrom sont utilisés pour la prophylaxie et le traitement symptomatique de la conjonctivite allergique aiguë, de la conjonctivite allergique chronique et de la conjonctivite kérato verbale.
Les collyres du rhume des foins Visacrom sont utilisés pour traiter la conjonctivite allergique saisonnière aiguë.
soulager et traiter la conjonctivite allergique saisonnière et pérenne.
Le collyre Catacrom 2% p / v est indiqué pour le soulagement et le traitement de la conjonctivite allergique saisonnière et pérenne.
Visacrom est indiqué pour les allergies alimentaires (dans lesquelles des tests suffisants ont été effectués pour déterminer la sensibilité à un ou plusieurs allergènes ingérés) en relation avec la restriction des allergènes causaux les plus importants.
Voie d'administration:
pour administration topique à l'œil.
Adultes, enfants et personnes âgées
Une ou deux gouttes dans chaque œil jusqu'à quatre fois par jour.
Administration ophtalmique topique
une ou deux gouttes dans chaque œil quatre fois par jour ou comme indiqué par le médecin.
Plus vieux
actuellement aucune preuve d'un changement de dose.
l'utilisation ophtalmique topique.
Adultes, enfants et personnes âgées: une ou deux gouttes dans chaque œil quatre fois par jour ou selon les directives du médecin.
Visacrom doit être administré par voie orale
Adultes (y compris les personnes âgées)
Dose initiale: 2 gélules quatre fois par jour avant les repas
Enfants (2 à 14 ans)
Dose initiale: 1 gélule quatre fois par jour avant les repas
Si un contrôle satisfaisant n'est pas atteint chez les adultes (y compris les personnes âgées) et les enfants dans les deux à trois semaines, la posologie peut être doublée, mais ne doit pas dépasser 40 mg / kg / jour.
Dose d'entretien: une fois la réponse thérapeutique atteinte, la dose peut être réduite au minimum nécessaire pour garder le patient sans symptôme.
Hypersensibilité connue au chlorure de benzalkonium, au cromoglycate de sodium ou à d'autres ingrédients.
le produit est contre-indiqué chez les patients qui ont montré une hypersensibilité au cromoglicate de sodium, au chlorure de benzalkonium ou à l'édétate disodique.
Hypersensibilité connue au visacrom.
Visacrom est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue au cromoglicate de sodium ou à l'un des autres composants.
la solution doit être jetée 1 mois après l'ouverture du premier flacon ou en cas de nébulosité. Ne pas utiliser si le flacon a été ouvert avant réception. Les collyres Visacrom et les collyres de fièvre du foin visacroma contiennent du chlorure de benzalkonium. Ne portez pas de lentilles de contact souples pendant l'utilisation.
jeter le contenu restant quatre semaines après l'ouverture du flacon.
Comme pour les autres solutions ophtalmiques contenant du chlorure de benzalkonium, les lentilles de contact souples ne doivent pas être portées pendant le traitement.
Le cromoglicate de sodium peut être utilisé à titre prophylactique. Les patients doivent demander conseil avant de sevrer le produit.
Les collyres Catacrom 2% p / v sont stériles, sans conservateur et sont stockés dans un récipient jetable qui doit être éliminé après utilisation.
"Aucun spécifié
une piqûre temporaire ou une vision floue peut se produire pendant l'instillation. Ne conduisez pas et n'utilisez pas de machines tant que la vision n'est pas rétablie.
Comme pour tous les collyres, l'instillation de ces collyres peut provoquer une vision trouble temporaire ou provoquer une irritation locale qui peut affecter la conduite ou l'utilisation de machines. Ne conduisez pas et n'utilisez pas de machines si cela est affecté.
Comme pour tous les collyres, des troubles visuels temporaires peuvent survenir pendant l'instillation. Ne conduisez pas et n'utilisez pas de machines tant que la vue normale n'est pas rétablie.
Aucun connu.
Des picotements et des brûlures temporaires peuvent survenir après l'instillation, d'autres symptômes d'irritation locale ont rarement été rapportés.
Troubles oculaires
après l'instillation, cela peut conduire à des piqûres et brûlures temporaires. D'autres symptômes d'irritation locale ont rarement été rapportés.
Notification des effets secondaires suspectés
La notification des effets secondaires suspectés après l'approbation du médicament est importante. Il permet une surveillance continue de l'équilibre bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler les effets secondaires suspectés par le biais du système de la carte jaune à : www.mhra.gov.uk/yellowcard
des picotements ou des brûlures temporaires peuvent survenir pendant l'instillation. D'autres symptômes d'irritation locale ont rarement été rapportés.
Notification des effets secondaires suspectés
La notification des effets secondaires suspectés après l'approbation du médicament est importante. Il permet une surveillance continue de l'équilibre bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés d'avoir des effets secondaires suspectés
Schéma de la carte jaune
Site Web du rapport: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Des nausées, des éruptions cutanées et des douleurs articulaires ont été rapportées dans certains cas.
Notification des effets secondaires suspectés
La notification des effets secondaires suspectés après l'approbation du médicament est importante. Il permet une surveillance continue de l'équilibre bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler les effets secondaires suspectés par carton jaune à: www.mhra.gov.uk/yellowcard
étant donné que le cromoglycate de sodium n'est absorbé que dans une mesure très limitée par les collyres, aucune autre mesure que l'observation médicale ne devrait être requise.
aucune action autre que l'observation médicale ne devrait être requise.
seule une surveillance médicale devrait être requise.
si la solution est accidentellement prise car Visacrom est mal absorbé, aucune autre mesure que la surveillance médicale ne devrait être requise.
Étant donné que Visacrom n'est absorbé que de façon minimale, aucune autre mesure que la surveillance médicale ne devrait être requise.
Le cromoglycate de sodium n'a aucun effet antihistaminique ou anti-inflammatoire. Il existe des preuves que le cromoglycate de sodium inhibe la libération des médiateurs de la réaction allergique en stabilisant les membranes des mastocytes sensibilisés.
Classe pharmacothérapeutique: ophtalmologique; Autres anti-allergiques, code ATC: S01GX01
in vitro etin vivo Des études animales ont montré que le cromoglicate de sodium inhibe la dégradation des mastocytes sensibilisés après exposition à des antigènes spécifiques. La cromoglicate de sodium agit en inhibant la libération d'histamine et de divers médiateurs dérivés de la membrane du mastocyte.
Le cromoglicate de sodium a l'activité in vitro montré comme inhibant la dégranulation des mastocytes de rat non sensibilisés par la phospholipase A et la libération ultérieure de médiateurs chimiques. Le cromoglicate de sodium n'a pas inhibé l'activité enzymatique de la phospholipase A libérée sur son substrat spécifique.
Le cromoglicate de sodium n'a aucune activité vasoconstricteur ou antihistaminique intrinsèque.
Classe pharmacothérapeutique: autres anti-allergiques; acide cromoglicique, code ATC: S01G X01
la solution a un effet local sur vos yeux. Visacrom s'est révélé inhiber la dégranulation des mastocytes sensibilisés après exposition à des antigènes spécifiques. Visacrom inhibe la libération d'histamine et de divers médiateurs dérivés de la membrane des mastocytes.
Visacrom n'a aucune activité intrinsèque antihistaminique ou vasoconstrictive.
Classe pharmacothérapeutique: anti-allergique, sauf corticostéroïdes, code ATC: A07EB01
Le cromoglicate de sodium inhibe la libération de médiateurs de la réaction allergique des mastocytes. Dans les allergies gastro-intestinales, la libération de médiateurs peut entraîner des symptômes gastro-intestinaux ou l'absorption de matériel antigénique, ce qui entraîne des réactions allergiques systémiques.
aufgrund der lipidunlöslichkeit wird natriumcromoglycat nach Verabreichung an das Auge schlecht resorbiert. Bei normalen Freiwilligen werden etwa 0,03% systemisch resorbiert. Absorbiertes natriumcromoglycat wird unverändert in Galle und Urin ausgeschieden.
im wässrigen humor von Kaninchen wurden bis zu 24 Stunden nach der Behandlung Spuren von natriumcromoglycat nachgewiesen.
Natriumcromoglicat wird schlecht absorbiert. Wenn mehrere Dosen Natriumcromoglicat-ophthalmallösung in normale kaninchenaugen eingeträufelt werden, werden weniger als 0,07% der verabreichten natriumcromoglicat-Dosis in den systemischen Kreislauf aufgenommen (vermutlich über das Auge, die nasenwege, die Mundhöhle und den Magen-Darm-Trakt). Spurenmengen (weniger als 0,01%) des Natriumcromoglicats dringen in den wässrigen Humor ein und die clearance aus dieser Kammer ist innerhalb von 24 Stunden nach Beendigung der Behandlung praktisch abgeschlossen.
Bei normalen Freiwilligen zeigt die Analyse der arzneimittelausscheidung, dass etwa 0,03% Natriumcromoglicat nach Verabreichung an das Auge resorbiert werden.
Begrenzte systemische Resorption kann durch okuläre instillation erwartet werden.
bei normalen Freiwilligen hat die Analyse der arzneimittelausscheidung gezeigt, dass nach okulärer Verabreichung etwa 0, 03% von Visacrom resorbiert werden.
Nicht zutreffend
les résultats des études ne contribuent pas aux informations requises par le prescripteur, ils ne sont donc pas répétés dans le RCP
"Aucun.
aucune constatation n'est pertinente pour le prescripteur, à l'exception de celles qui ont déjà été mentionnées ailleurs dans le RCP
Des études animales ont montré que le cromoglicate de sodium a très peu de toxicité locale ou systémique.
Le cromoglycate de sodium forme un complexe insoluble avec des ions métalliques, ce qui conduit à un assombrissement de la solution.
Aucun connu.
Aucun connu. En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.
"Aucun" spécifié.
Les instructions d'utilisation suivantes sont incluses dans la notice du patient.
1. Avant d'utiliser votre collyre Visacrom (collyre de fièvre du foin visacrom), vous devez vous laver les mains.
2e. Cela peut aider à s'asseoir devant un miroir afin que vous puissiez voir ce que vous faites. Tirez soigneusement vers le bas de votre paupière inférieure et placez soigneusement un ou deux collyres Visacrom (gouttes oculaires du rhume des foins de Visacrom) dans l'espace entre la paupière et l'œil. Faites attention de ne pas toucher le compte-gouttes avec vos yeux ou vos doigts.
3e. Relâchez la paupière et flashez plusieurs fois pour vous assurer que le liquide couvre toute la surface de l'œil.
4e. Répétez le processus avec l'autre œil, puis remplacez le capuchon sur la bouteille.
"Aucun.
uniquement pour un usage unique. Jeter immédiatement après la première utilisation. Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément aux exigences locales.
Les instructions d'utilisation sont fournies avec chaque pack.
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