Antirinol

Les gouttes oculaires Antirinol sont utilisées pour la prophylaxie et le traitement symptomatique de la conjonctivite allergique aiguë, de la conjonctivite allergique chronique et de la conjonctivite kérato vernale.

Antirinol rhum des foins gouttes pour les yeux sont utilisés pour traiter la conjonctive allergique saisonnière aiguë.

pour le soulagement et le traitement de la conjonctive allergique saisonnière et pérenne.

Les gouttes oculaires Catacrom 2% w / V sont indiquées pour le soulagement et le traitement de la conjonctive allergique saisonnière et pérenne.

L'Antirinol est indiqué pour les allergies alimentaires (Si des études suffisantes ont été effectuées pour déterminer la sensibilité à un ou plusieurs allergies ingérées) en association avec la limitation des allergies causales les plus importantes.

Voie d'administration:

pour administration topique à l'œil.

Adultes, Enfants et personnes Âgées

Une ou deux Gouttes dans chaque cas Œil jusqu'à quatre fois par jour.

Administration Ophtalmique Topique

une ou deux gouttes dans chaque cas où quatre fois par jour ou selon les indications du médecin.

Âgées

actuel, indication de changement de dose.

L'utilisation ophtalmique topique.

Adultes, Enfants et personnes âgées: une ou deux gouttes dans chaque cas où quatre fois par jour ou selon les directives du médecin.

Antirinol doit être administré par voie orale

Adultes (y compris les personnes âgées)

Dose: 2 Capsules quatre fois par jour avant les Repas

Enfants (2 - 14 Ans)

Dose: 1 Capsule quatre fois par jour avant les Repas

Si un contrôle satisfaisant n'est pas atteint chez les adultes (y compris les personnes âgées) et les enfants dans les deux à trois semaines, la dose peut être doublée, mais ne doit pas tomber 40 mg/Kg/jour.

Dose d'entretien: une fois la réponse thérapeutique indiquée, la dose peut être réduite au minimum nécessaire pour maintenir le patient sans symptômes.

Hypersensibilité liée au chlore de benzalkonium, au cromoglycate de sodium ou à d'autres composés.

le produit est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité au Cromoglicate de sodium, au chlore de benzalkonium ou à l'édition disodique.

Hypersensibilité liée à la Antirinol.

Antirinol est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité liée au cromoglicate de sodium ou à l'un des excipients.

la solution doit être jetée 1 mois après la première ouverture du flacon ou en cas de turbidité. Ne pas utiliser si le flacon a été ouvert avant Réception. Antirinol Gouttes pour les yeux et antirinol le rhum des aliments Gouttes continues du chlore de benzalkonium. Ne portez pas de lentilles de contact souples pendant l'utilisation.

jetez le contenu restant quatre semaines après l'ouverture du flacon.

comme pour les autres solutions ophtalmiques contenant du chlore de benzalkonium, les lentilles de contact fournitures ne doivent pas être portées pendant le traitement.

Le cromoglicate de sodium peut être utilisé à titre prophylactique. Les patients doivent consulter avant d'arrêter le produit.

Les gouttes pour les yeux Catacrom 2% w/v sont stables, sans conservateur et sont stockées dans un réactif jetable qui doit être éliminé après utilisation.

"Pas spécial

lors de l'instillation, il peut y avoir une piqûre temporaire ou une vision floue. Ne conduisez pas ou n'utilisez pas de machines jusqu'à ce que la vision soit réelle.

Comme pour tous les collyres, l'instillation de ces collyres peut provoquer un flou temporaire de la vision ou provoquer une irritation locale pouvant affecter la conduite ou le fonctionnement des machines. Ne pas conduire ou faire fonctionner des machines lorsqu'il est affecté.

Comme pour tous les collyres, l'instillation peut entraîner des problèmes visuels passagers. Ne conduisez pas ou n'utilisez pas de machines jusqu'à ce que la vision normale soit régulée.

Aucun connu.

Des pics et des brûlures transitoires peuvent survivre après l'instillation, d'autres symptômes d'irritation locale ont été rares rapportés.

Affections oculaires

après l'instillation, il peut y avoir des pics et des brûlures temporaires. D'autres symptômes d'irritation locale ont été rares rapportés.

Notification des effets secondaires présentés

Notification des effets Indésirables suspects après Autorisation du Médicament est importante. Il permet une surveillance continue de l'équilibre bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler les effets indesirables suspects via le système de carte jaune à l'adresse suivante:: www.mhra.gov.uk/yellowcard

lors de l'instillation, des pics ou des brûlures temporaires peuvent survivre. Rarement d'autres symptômes d'irritation locale ont été rapportés.

Notification des effets secondaires présentés

Notification des effets Indésirables suspects après Autorisation du Médicament est importante. Il permet une surveillance continue de l'équilibre bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler les effets indesirables suspects

Carte Jaune

Rapport de site web: www.mhra.gov.uk/yellowcard

Des nausées, des éruptions cutanées et des douleurs articulaires ont été rapportées dans certains cas.

Notification des effets secondaires présentés

Notification des effets Indésirables suspects après Autorisation du Médicament est importante. Il permet une surveillance continue de l'équilibre bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler les effets indesirables suspects par carte jaune ci-Lingerie: www.mhra.gov.uk/yellowcard

étant donné que le cromoglycate de sodium n'est absorbé que dans une quantité très limitée de gouttes oculaires, aucune mesure autre que l'observation médicale ne doit être nécessaire.

autre action que l'observation médicale ne doit être nécessaire.

seule une surveillance médicale doit être nécessaire.

si la solution est prise par inadvertance, car l'Antirinol est mal absorbé, aucune mesure Autre qu'une surveillance médicale ne doit être nécessaire.

étant donné que l'Antirinol est peu absorbé, aucune mesure autre que la surveillance médicale ne doit être nécessaire.

Le cromoglycate de sodium n'a ni effet antihistaminique ni anti-inflammatoire. Il existe des préparations que le cromoglycate de sodium inhibe la libération de médecins de la réaction allergique en stabilisant les membranes des mastocytes sensibilisés.

Groupe pharmaceutique: Ophtalmologie, D'autres antiallergiques, Code ATC: S01GX01

in vitro etin vivo Des études animales ont montré que le Cromoglicate de sodium empêche la dégradation des mastocytes sensibilisés qui se produit après une Exposition à des antigènes Spéciaux. Le cromoglicate de sodium agit en inhibant la libération d'histamine et de divers médiateurs détachés de la membrane du mastocyte.

Le cromoglicate de sodium a l'activité in vitro Montréal pour empêcher la dégradation des cellules d'engraissement de conseil Non sensibilisées par la phospholipase A et la libération subséquente de médecins chimiques. Le cromoglicate de sodium n'a pas inhibé l'activité enzymatique de la phospholipase A libéré sur son Substrat spécifique.

Le cromoglicate de sodium n'a pas d'activité vasoconstrictrice ou antihistaminique intrinsèque.

Groupe pharmaceutique: autres antiallergiques, acide cromoglitique, code ATC: S01G X01

la solution exercice son effet local dans l'œil. Il a été démontré que l'Antirinol inhibe la dégradation des mastocytes sensibilisés après Exposition à des antigènes Spéciaux. Antirinol inhibe la libération d'histamine et de divers médiateurs détachés de la membrane des mastocytes.

Antirinol n'a pas d'activité antihistaminique ou vasoconstricteur intrinsèque.

Groupe pharmaceutique: Antiallergiques, à l'exclusion des Corticostéroïdes, Code ATC: A07EB01

Le cromoglicate de sodium inhibe la libération de médecins de la réaction allergique des mastocytes. En cas d'Allergie gastro-intestinale, la libération de médecins peut entraîner des symptômes gastro-intestinaux ou permettre l'absorption du matériel anti-inflammatoire, entraînant des réactions allergiques systémiques.

en raison de l'insolubilité lipidique, le cromoglycate de sodium est mal absorbé après administration à l'œil. Chez les volontaires normaux, environ 0,03% sont absorbés par voie systémique. Le cromoglycate de sodium absorbé est excrété sous forme modifiée dans la bile et l'urine.

dans l'humour aqueux des lapins, des traces de cromoglycate de sodium ont été découvertes jusqu'à 24 heures après le traitement.

Le cromoglicate de sodium est mal absorbé. Lorsque plusieurs doses de solution ophtalmique de Cromoglicate de sodium sont instillées dans les yeux normaux de lapin, moins de 0,07% de la dose de cromoglicate de sodium administrée est absorbée dans la circulation systémique (probablement par l'œil, les voies nasales, la cavité buccale et le tractus gastro-intestinal). Des traces (moins de 0,01%) du Cromoglicate de sodium pénitent dans l'humour aqueux et la clairance de cette chambre est pratique terminée dans les 24 heures suivant la fin du traitement.

Chez les volontaires normaux, l'Analyse de l'exception du médicament montre qu'environ 0,03% de Cromoglicate de sodium est absorbé après administration à l'œil.

L'absorption systémique limitée peut être présente par instillation oculaire.

chez les volontaires normaux, l'Analyse de l'exception du médicament a montré qu'environ 0, 03% d'Antirinol est absorbé après administration oculaire.

Sans objet

Le cromoglycate de sodium forme des complexes insolubles avec des ions métalliques, ce qui entre une turbidité de la solution.

Aucun connu.

Aucun connu. En l'absence d'études de COMPATIBILITÉ, Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.

"Aucun" indiqué.

Les instructions d'utilisation suivantes sont fournies dans la notice du patient.

1. avant d'utiliser vos gouttes oculaires Antirinol (gouttes oculaires Antirinol contre le rhum des prairies), vous devez vous laver les mains.

2. Il peut être utile de s'asseoir devant un miroir afin que vous puissiez voir ce que vous faites. Abandonnez votre paupière inférieure et placez un ou deux collyre Antirinol (collyre Antirinol contre le rhum des aliments) dans l'espace entre la paupière et l'œil. Veillez à ne pas toucher le compte-gouttes avec vos yeux ou vos doigts.

3. relâchez la paupière et clignez plusieurs fois pour vous assurer que le liquide couvre toute la surface de l'œil.

4. Répétez le processus avec l'autre œil, puis remplacez le bouchon sur la bouteille.

"Aucun.

seul pour un usage unique. Jeter immédiatement après la première utilisation. Tout produit ou non utilisé doit être établi conformément aux exigences locales.

Les instructions d'utilisation sont fournies avec problème emballage.