Веро-Тинидазол

Traitement des infections mixtes causées par des micro-organismes anaérobies et aérobies sensibles:

sinusite chronique ;

abcès pulmonaire;

empirisme;

infections intra-brunch;

maladies gynécologiques inflammatoires;

infections postopératoires (avec présence possible de bactéries aérobies et anaérobies);

ostéomyélite chronique ;

infections de la peau et des tissus mous;

ulcères sur pied diabétique;

se coucher ;

infections buccales (y compris parodontite et parodit).

Traitement de la diarrhée ou de la dysenterie de l'étiologie amibique ou mixte (ambique et bactérienne).

A l'intérieur, après ou pendant les repas, 1 fois par jour. Amebiaz: 2 g 1 fois / jour pendant 2 à 4 jours, avec une amibiase hépatique - 1,5 à 2 g par jour pendant 6 jours. Enfants: 50–60 mg / kg par jour.

Lambliose, trichomonase, gingivite ulcéreuse nécrotique aiguë: 2 g une fois.

Vaginite bactérienne non spécifique: 2 g une fois, si nécessaire - 2 g par jour pendant les 2 prochains jours.

Infections bactériennes anaérobies: dose initiale - 2 g une fois, puis 1 g / jour ou 500 mg 2 fois / jour pendant 4 à 5 jours.

Prévention des infections bactériennes anaérobies postopératoires: 2 g 12 heures avant l'opération.

hypersensibilité à tout dérivé de la fluorhinolone ou de l'imidazole ;

maladies hématologiques;

lésions neurologiques organiques;

oppression de l'hématopie osseux;

porphyrie;

enfance (jusqu'à 18 ans).

Avec prudence : athérosclérose prononcée des vaisseaux du cerveau; accident vasculaire cérébral; maladie mentale, épilepsie, syndrome épileptique; insuffisance rénale et / ou hépatique sévère.

Lors de l'utilisation du médicament, les personnes âgées n'ont remarqué aucun problème significatif. Cependant, chez les patients plus âgés, une diminution de la fonction rénale est possible en fonction de l'âge, il convient donc de faire preuve de prudence lors de l'utilisation du médicament chez ces patients.

Du système digestif : diminution de l'appétit, sécheresse de la muqueuse buccale, goût «métal» dans la bouche, nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, météorisme, jaunisse cholestatique (en particulier chez les patients atteints de maladies du foie), hépatite, hépatonocrose.

Du côté du service fiscal central: maux de tête, étourdissements, fatigue accrue, mauvaise coordination des mouvements (y compris.h. ataxie locomotrice), dysarthrie, neuropathie périphérique, rarement crampes, faiblesse, tremblements, insomnie, transpiration accrue, augmentation de la pression intracrânienne, confusion, dépression, hallucinations, ainsi que d'autres manifestations de réactions psychotiques, migraines, affections des gelures, artères cérébrales.

Du côté des sens : altération du goût et de l'odeur, altération de la vision (diplôme, changement de perception des couleurs), acouphènes, diminution de l'audition.

Du système cardiovasculaire : tachycardie, troubles du rythme cardiaque, diminution de la pression artérielle.

Du côté du système de formation de sang: leucopénie, granulocytopénie, anémie, thrombocytopénie, leucocytose, thrombocytose, anémie hémolytique.

Du côté des indicateurs de laboratoire: hypoprotrombinémie, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques et des schF, hypercréatinémie, hyperbilirubinémie, hyperglycémie.

Du système urinaire : hématurie, cristallurie (avec urine alcaline et diurez faible), glomérulonéphrite, dysurie, polyurie, retard urinaire, réduction de la fonction séparatoire azote des reins, jade interstitiel.

Réactions allergiques : démangeaisons cutanées, urticaire, formation de cloques accompagnées de saignements et apparition de petites nœuds formant des croûtes, fièvre médicinale, hémorragies ponctuelles sur la peau (pétéchie), gonflement du visage ou du larynx, repos, éosinophilie, photosensibilité accrue, vascularite , érythème nodal, exsud multiforme.h. Syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Layella).

Autre: arthralgie, arthrite, tendovaginite, rupture des tendons, asthénie, myalgie, superinfection (candidose, colite pseudomembraneuse), marées sanguines vers le visage.

Traitement: thérapie pour une surdose de Cifran^® La TDM doit être symptomatique et inclure les activités suivantes:

- induction de vomissements ou lavage de l'estomac,

- prendre des mesures pour une hydratation adéquate du corps (thérapie par perfusion) ;

- thérapie de soutien.

Il n'y a pas d'antidote spécifique.

Un médicament combiné conçu pour traiter les infections à myxtes causées par des micro-organismes anaérobies et aérobies, ainsi que les infections du tractus gastro-intestinal, telles que la diarrhée ou la dysenterie, la nature amibique ou mixte (ambique et bactérienne).

Tinidazol efficace pour les micro-organismes anaérobies tels que Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Bacteroides fragilis, Peptococcus et Peptostreptococcus anaerobius Les micro-organismes anaérobies provoquent principalement des maladies de l'abdomen, des organes pelviens, des poumons ou des organes oraux. Avec une infection anaérobie, le plus souvent, il existe un mélange de bactéries anaérobies et aérobies. Par conséquent, avec une infection anaérobie mixte, un antibiotique actif par rapport aux bactéries aérobies est ajouté au traitement.

Tsipromloxacine - un antibiotique à large spectre actif par rapport à la plupart des micro-organismes aérobies à Gram positif et à Gram négatif, tels que E. coli, Klebsiella spp., S.typhi et d'autres souches Salmonella, P.mirabilis, P. vulgaris, Yersinia enterocoitica, Ps.aeruginosa, Shigella flexneri, Shigella sonnei, H.ducreyi, H.influenzae, N.gonorrhoeae, M.catarrhalis, V.chol (y compris les souches résistantes à la méthylcilline), St.epidermidis, S.pyogenes, S.pneumoniae, Chlamidia, Mycoplasma, Legionella et Mycobacterium tuberculosis.

La ciprofloxacine et le tinidazole sont bien absorbés par l'écran LCD. C_max chaque composant est atteint dans les 1 à 2 heures. La biodisponibilité complète du tinidazole est de 100% et la liaison des protéines plasmatiques sanguines est de 12%. T_1/2 - environ 12-14 heures. Le médicament pénètre rapidement dans le tissu du corps, atteignant des concentrations élevées là-bas.

Tinidazol crée des concentrations égales à ses concentrations plasmatiques dans le liquide céphalorachidien et subit une réabsorption dans les tubules rénaux. Le tinidazol est excrété dans la bile à des concentrations légèrement inférieures à 50% de sa concentration dans le plasma. Environ 25% de la dose acceptée est affichée sous forme constante avec de l'urine. Les métabolites représentent 12% de la dose entrée et sont également excrétés avec de l'urine. Parallèlement à cela, il y a un léger retrait du tilidazol avec le kalom.

Tsipromloxacine bien absorbé après avoir été pris à l'intérieur. La biodisponibilité de la ciprofloxacine est d'environ 70%. Lorsqu'elle est utilisée avec des aliments, l'absorption de la ciprofloxacine ralentit. 20 à 40% du médicament est lié aux protéines plasmatiques. La tsipromloxacine pénètre bien dans les milieux liquides et les tissus corporels: les poumons, la peau, les tissus adipeux, musculaires et cartilagineux, ainsi que les tissus osseux et les organes du système urinaire, la prostate. Le médicament se trouve à des concentrations élevées dans la salive, le mucus nasal et la sécrétion bronchique, le sperme, la lymphe, le liquide péritonéal, la bile et le secret de la prostate. La ciprofloxacine est partiellement métabolisée par le foie. Environ 50% de la dose acceptée est affichée dans l'urine, 15% sous forme de métabolites actifs tels que l'oxyciprofloxacine. Le reste de la dose est excrété avec de la bile, suçant partiellement à plusieurs reprises. Environ 15 à 30% de la ciprofloxacine est excrétée avec des excréments. T_1/2 - environ 3,5 à 4,5 heures. T_1/2 peut être étendu avec une insuffisance rénale sévère chez les patients plus âgés.

• Autres agents antibactériens synthétiques

Tinidazol

Améliore l'effet des anticoagulants indirects (pour réduire le risque de saignement, la dose est réduite de 50%) et l'effet de l'éthanol (réactions de type disulfirame).

Compatible avec les sulfonilamides et les antibiotiques (aminoglycosides, rouge sanguine, rifampicine, céphalosporines).

Il n'est pas recommandé d'affecter de l'étionamide.

Fénobarbital accélère le métabolisme.

Tsipromloxacine

En raison d'une diminution de l'activité des processus d'oxydation microsomale dans les hépatocytes, il augmente la concentration et allonge T_1/2 la théophylline (et d'autres xanthines, comme la caféine), les hypoglycémiants oraux, les anticoagulants indirects, aident à réduire l'indice de prothrombine.

Lorsqu'elle est combinée avec d'autres médicaments antimicrobiens (antibiotiques bêta-lactamines, aminoglycosides, clindamycine, métronidazole), une synergie est généralement observée.

Améliore l'effet néphrotoxique de la cyclosporine, une augmentation de la créatinine sérique est observée; ces patients doivent contrôler cet indicateur 2 fois par semaine.

Dans le même temps, il renforce l'effet des anticoagulants indirects.

Une administration orale avec des médicaments contenant du fer, des matières grasses subrales et des antiacides contenant de la mg²⁺, Ca²⁺, A1³⁺ conduit à une diminution de l'absorption de la ciprofloxacine, il doit donc être attribué 1 à 2 heures avant ou après 4 heures après avoir reçu le LS ci-dessus

NPVS (à l'exclusion de l'acide acétylsalicylique) augmentent le risque de développer des crises.

Didanosine réduit l'absorption de la ciprofloxacine due à la formation de complexes avec Mg contenus dans la didanosine²⁺, A1³⁺.

Métoclopramide accélère l'absorption, ce qui entraîne une diminution du temps pour atteindre sa concentration maximale.

La finalité articulaire des médicaments uricosuriques entraîne un ralentissement de l'excrétion (jusqu'à 50%) et une augmentation de la concentration plasmatique de ciprofloxacine.

Tenir hors de portée des enfants.

Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.

1 comprimé couvert par la coquille contient 500 mg de tinidazole; dans un emballage de cellules contour de 10 pièces.