Vallergan

À l'intérieur.

La dose quotidienne est distribuée à 3-4 doses.

Adultes - 5–10 mg / jour (action de fabrication du pied); 60–80 mg / jour (effet anxiologique). Dans des conditions psychotiques - 0,2–0,4 g / jour.

Enfants à partir de 7 ans assigné selon le schéma suivant (en fonction de l'âge et du poids corporel): 2,5–5 mg / jour (action de fabrication du pied); 5–20 mg / jour (comme traitement symptomatique des réactions allergiques); 20–40 mg / jour (effet anxiolithique). Dans des conditions psychotiques, il est possible d'augmenter la dose quotidienne à 60 mg / jour.

hypersensibilité;

glaucome à angle fermé;

hyperplasie de la prostate;

maladies graves du foie et des reins;

parkinsonisme;

myasthénie;

Syndrome de Reye ;

utilisation simultanée d'inhibiteurs de la MAO;

grossesse;

période d'allaitement;

enfance jusqu'à 7 ans.

Avec prudence : alcoolisme chronique, s'il y a des indications de complications dans l'utilisation de préparations de phénothiazine; obstruction du col de l'utérus, prédisposition au retard urinaire, épilepsie, glaucome à angle ouvert, jaunisse, dépression de la fonction de la moelle osseuse, hypotension artérielle.

Le médicament est généralement bien toléré. Les effets secondaires sont extrêmement rares et légèrement prononcés.

Du côté du système nerveux : somnolence, léthargie, fatigue rapide, survenant principalement au début de l'administration et nécessitant rarement l'abolition du médicament; réaction paradoxale (erreur, excitation, rêves «cauchemar», irritabilité); rarement - confusion, troubles extrapyramides (hypokinésie, acatisie, tremblements); augmentation de l'apnée nocturne.

Du côté des sens : perception visuelle floue (par l'hébergement), bruit ou acouphènes.

Du côté du MSS: étourdissements, réduction de la pression artérielle, tachycardie.

Du système digestif : bouche sèche, tractus gastro-intestinal gasténium, diminution de l'appétit.

Du système respiratoire : sécheresse dans le nez, la gorge, viscosité accrue du secret bronchique.

Du système urinaire : bulle urinaire atonie, retard urinaire.

Autre: réactions allergiques, inhibition de l'hématopie osseux-brains, transpiration accrue, relaxation musculaire, photosensibilisation.

Symptômes : augmentation des réactions secondaires, oppression de la conscience.

Traitement: symptomatique.

L'agent antipsychotique (neuroleptique) a des effets antihistaminiques, spasmolytiques, sérotoninergiques et modérés α-adrénoblocage, ainsi que des effets antiémétiques, des somnifères, sédatifs et anti-espèces. L'effet antipsychotique est dû au blocage de la dopamine D₂récepteurs des systèmes mésolimbique et mésocortique. L'effet sédatif est dû au blocage des adrénercepteurs de la formation réticulaire du tronc cérébral; effet antiémétique - blocus D₂-récepteurs de la zone de déclenchement du centre des vomissements; action hypothermique - un blocus des récepteurs de la dopamine de l'hypothalamus. Le début de l'effet - après 15 à 20 minutes, la durée de l'action - 6 à 8 heures.

Il a une faible activité antipsychotique, par conséquent, dans des conditions psychotiques aiguës, il est inefficace.

En raison d'une bonne tolérance, il trouve une application dans les pratiques pour enfants, adolescents et gérontologiques.

Rapidement et complètement absorbé, T_max dans le plasma - 1 à 2 heures après l'entrée. Liaison aux protéines plasmatiques - 20–30%, T_1/2 - 3,5–4 heures. Il est excrété par les reins - 70–80% sous forme de métabolite (sulfoxyde) pendant 48 heures. Le début de l'effet - après 15 à 20 minutes, la durée de l'action - 6 à 8 heures.

• Antipsychotiques [Neuroleptiques]

Améliore les effets des analgésiques narcotiques, des somnifères, des anxiolitiques (transquillisants) et d'autres médicaments antipsychotiques (neuroleptiques), ainsi que des médicaments contre l'anesthésie générale, les bloqueurs de m-choline et les hypotensibles (une correction de la dose est nécessaire).

Affaiblit l'effet des dérivés de l'amphétamine, des molulateurs m-cholithiques, de l'éphédrine, de la guanetidine, de la lévodopa, de la dopamine. Lorsqu'il est combiné avec de l'éthanol et des médicaments qui suppriment les fonctions du système nerveux central - augmentant l'oppression du système nerveux central, avec des antiépileptiques et des barbituriques - réduisant le seuil de préparation convulsive (une correction de la dose est nécessaire).

Les adrénoblocateurs bêta augmentent (réciproquement) la concentration d'alimémazine dans le plasma (une diminution prononcée de la pression artérielle, une arythmie est possible).

Affaiblit l'effet de la bromocryptine et augmente la concentration de la prolactine dans le sérum sanguin.

Les antidépresseurs tricycliques et les médicaments anti-cholinergiques renforcent l'activité de blocage de la m-choline de l'alimémazine.

Les inhibiteurs de la MAO (un rendez-vous simultané n'est pas recommandé) et d'autres phénothiazines dérivés augmentent le risque d'hypotension artérielle et de troubles extrapyramides.

Avec la nomination simultanée d'alimémazine avec des médicaments qui oppriment l'hématopoïèse hématopoïétique osseux, le risque de myélosopression augmente.

Les médicaments hépatotoxiques intensifient les manifestations de l'hépatotoxicité du médicament.