Theraflex Advance

Capsules de gélatine solide opaque de taille No. 0, composé de deux parties, est un capuchon bleu et un boîtier blanc avec l'inscription bleue "THERAFLEX ADVANCE", rempli de poudre blanche ou presque blanche avec une faible odeur.

Ostéoarthrose des gros articulations, ostéochondrose de la colonne vertébrale, accompagnée d'un syndrome de douleur modéré.

À l'intérieur. Les adultes utilisent 2 caps chacun. 3 fois par jour après avoir mangé, buvant un peu d'eau. La durée d'admission sans consultation du médecin ne doit pas dépasser 3 semaines. L'utilisation ultérieure du médicament doit être coordonnée avec le médecin.

hypersensibilité à l'un des ingrédients qui composent le médicament;

hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à un autre NVP dans l'anamnèse ;

érosion et maladies ulcéreuses des organes du tractus gastro-intestinal (y compris h. ulcère gastro-duodénum de l'estomac et duodénum au stade d'exacerbation, maladie de Crohn, ulcère gastro-duodénal);

une combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose nasale récurrente et de sinus périnosal;

hyperkaliémie confirmée;

hémophilie et autres troubles de la coagulation sanguine (y compris h. hyposagulation), diatoses hémorragiques;

saignement gastro-intestinal et hémorragies intracrâniennes;

insuffisance rénale sévère (créatinine Cl inférieure à 30 ml / min), maladie rénale progressive ;

insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique active;

insuffisance cardiaque sévère, la période après un pontage coronarien aortique;

grossesse;

période de lactation;

enfance jusqu'à 18 ans.

Avec amertume: vieillesse; insuffisance cardiaque; hypertension artérielle; cirrhose du foie avec hypertension portale; insuffisance hépatique et / ou rénale; syndrome néphrotique; hyperbilirubinémie; ulcère gastro-duodénal de l'estomac et du duodénum (dans l'histoire) gastrite; entérite; colite; maladies du sang d'étiologie peu claire (leucopénie et anémie) asthme bronchique; diabète sucré; thérapie concomitante avec des anticoagulants, anti-agrégats, SCS, ISRS; maladies des artères périphériques; insuffisance rénale modérée (Créatinine Cl 30–60 ml / min) fumer; l'alcoolisme; dyslipidémie / hyperlipidémie; maladie coronarienne; maladie cérébrovasculaire; présence d'infection Helicobacter pylori; utilisation prolongée du NIPP; tuberculose; maladies somatiques sévères.

Avec l'intolérance des fruits de mer (béton, crustacés), la probabilité de développer des réactions allergiques au médicament augmente.

Il n'est pas recommandé pour une utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

Lorsque vous utilisez le médicament Teraflex^® L'avance est possible nausées, douleurs abdominales, météorisme, diarrhée, constipation, réactions allergiques, ces réactions disparaissent après l'annulation du médicament.

Il convient de tenir compte du développement des réactions secondaires associées à l'ibuprofène présent dans le médicament.

Du côté de l'écran LCD: Gastropathie NPVP (douleurs abdominales, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, diminution de l'appétit, diarrhée, météorisme, constipation; rarement - ulcères avec la muqueuse du tractus gastro-intestinal, qui dans certains cas sont compliqués par perforation et saignement); irritation ou sécheresse de la muqueuse de la cavité buccale, douleur dans la bouche, scellage.

Du système hépatobiliaire: hépatite.

Du système respiratoire : essoufflement, bronchospasme.

Du côté des sens : déficience auditive (audition, bourdonnement ou acouphènes), déficience visuelle (lésion toxique du nerf optique, vision peu claire ou double vision, bétail, sécheresse et irritation des yeux, œdème conjonctive et âge allergique).

Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: maux de tête, vertiges, insomnie, anxiété, nervosité et irritabilité, excitation psychomoteur, somnolence, dépression, confusion, hallucinations; rarement - méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes).

Du côté du MSS: développement ou exacerbation de l'insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle, risque accru de thrombose artérielle.

Du système urinaire : insuffisance rénale aiguë, jade allergique, syndrome néphrotique (cétique), polyurie, cistite.

Réactions allergiques : éruption cutanée (généralement érythémateuse ou urticaire), démangeaisons cutanées, œdème de Quinke, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, dyspnée, fièvre, érythème exsudatif multiforme (y compris h. Syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Layella), éosinophilie, rhinite allergique.

Du côté des organes hématopoïétiques: anémie (y compris h. hémolytique, aplastique), thrombocytophénie et purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie.

Autre: transpiration accrue.

Indicateurs de laboratoire : temps de saignement (peut augmenter), concentration de glucose dans le sérum (peut diminuer), créatinine cl (peut diminuer), hématocrite ou Hb (peut diminuer), concentration sérique de créatinine (peut augmenter), activité de la transaminase hépatique (peut augmenter), concentration urinaire.

Symptômes (associés à l'ibuprofène): douleurs abdominales, nausées, vomissements, fatigue, somnolence, dépression, maux de tête, acouphènes, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, diminution de la pression artérielle, acidose rénale, hypocalémie, hyperkaliémie, bradycardie, tachycardie, fibrillation auriculaire.

Traitement: lavage gastrique (efficace uniquement pendant 1 heure après l'admission), charbon actif, consommation alcaline, diurez forcé, thérapie symptomatique (correction acido-basique, AD).

Teraflex^® Advance est un médicament combiné contenant du sulfate, du sulfate de glucosamine et de l'ibuprofène en tant que composants actifs.

Sulfate de chondroïtine participe à la construction et à la restauration du cartilage, le protège de la destruction et améliore la mobilité articulaire.

Sulfate de glucosamine active la synthèse des protéoglycanes, des acides hyaluroniques, de la chondroïtinercy et d'autres substances qui composent les coques, le liquide intrasound et le cartilage.

Ibuprofène est un dérivé de l'acide propionique et a un effet analgésique, anti-inflammatoire et anti-inflammatoire dû au blocus aveugle des TsOG-1 et TsOG-2.

Le sulfate et le sulfate de chondroïtine contenus dans la préparation de glucosamine potentialise l'effet analgésique de l'ibuprofène.

La biodisponibilité de la glucosamine pendant l'administration orale est de 25% (l'effet du premier passage dans le foie), les concentrations les plus élevées se trouvent dans le foie, les reins et le cartilage articulaire. Environ 30% de la dose acceptée est à long terme dans les tissus osseux et musculaires. Excrété principalement avec de l'urine sous sa forme inchangée, partiellement avec des excréments. T_1/2 - 68 h.

Plus de 70% de sulfate de chondroïtine est absorbée dans le tube digestif. La biodisponibilité est d'environ 13%. À un seul rendez-vous à l'intérieur de la dose thérapeutique moyenne C_max dans le plasma est noté après 3-4 heures, dans le liquide synovial - après 4-5 heures. Le médicament absorbé par l'écran LCD est accumulé dans le liquide synovial. Il est affiché par les reins.

L'ibuprofène est bien absorbé par l'estomac. T_mah - environ 1 h. L'ibuprofène est associé à environ 99% aux protéines plasmatiques. Il est lentement distribué dans le liquide synovial et en est retiré plus lentement que dans le plasma. L'ibuprofène subit un métabolisme dans le foie principalement par hydroxylation et carbosylation du groupe isobutyle. L'isoerment CYP2C9 est impliqué dans le métabolisme du médicament. Après absorption, environ 60% du R-forma pharmacologiquement inactif de l'ibuprofène se transforme lentement en S-forme actif. L'ibuprofène a une cinétique d'élimination en deux phases. T_1/2 du plasma est de 2 à 3 heures. Jusqu'à 90% de la dose peut être détectée dans l'urine sous forme de métabolites et de leurs conjugués. Moins de 1% est excrété sous forme inchangée avec de l'urine et, dans une moindre mesure, avec de la bile. L'ibuprofène est complètement éliminé en 24 heures.

• Incitations à la réparation tissulaire + Médicament anti-vostique non stéroïdien [Indicateurs de métabolisme des tissus bellaires et basculants en combinaison]

Les inducteurs d'oxydation microsomale (phénitoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés de l'ibuprofène, augmentant le risque de développer de fortes réactions hépatotoxiques.

Les inhibiteurs d'oxydation microsomale réduisent le risque d'effets hépatotoxiques.

Réduit l'activité hypotenseur des vasodilatateurs (y compris.h. Inhibiteurs du BKK et de l'APF), aurétique et diurétique - furosémida et hydrochlorotiazide.

Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques, améliore l'action des anticoagulants indirects, des anti-agrégants, des fibrinolytes (augmentant le risque de complications hémorragiques), des effets ultrérogènes avec des saignements du SCS, du NVP, de la colchicine, des œstrogènes, de l'éthanol; améliore l'effet des hypoglycémiants oraux et.

Les antiacides et les cholestiramines réduisent l'absorption de l'ibuprofène.

Augmente la concentration sanguine de préparations de digoxine, de lithium et de méthotrexate.

La caféine améliore l'effet analgésique.

Dans le même temps, l'ibuprofène réduit l'effet anti-inflammatoire et anti-agressif de l'acide acétylsalicylique (il est possible d'augmenter la fréquence de l'insuffisance coronarienne aiguë chez les patients qui reçoivent de petites doses d'acide acétylsalicylique comme agent anti-agrégat après avoir pris de l'ibuprofène) .

Utilisation simultanée de préparations contenant de la glucosamine et des anticoagulants kumarin (y compris.h. warfarine) peut entraîner une augmentation de l'INR et un risque de saignement; les taux de coagulation sanguine doivent être surveillés.

Lorsqu'il est nommé simultanément avec des médicaments anticoagulants et thrombolytiques (altéplase, streptokinase, éponge), le risque de saignement augmente.

Le céfamandol, le céfoperason, le céfotéthane, l'acide valpropérique, la tikamycine augmentent la fréquence de développement de l'hypoprotrombinémie.

Les médicaments milotoxiques renforcent les manifestations de l'hématotoxicité.

La cyclosporine et les préparations d'or augmentent l'effet de l'ibuprofène sur la synthèse des GES dans les reins, qui se manifeste par une augmentation de la néphrotoxicité.

L'ibuprofène augmente la concentration plasmatique de cyclosporine et la probabilité de développement de ses effets hépatotoxiques.

les médicaments qui bloquent la sécrétion du canal réduisent l'excrétion et augmentent la concentration plasmatique d'ibuprofène.

En raison de la teneur en glucosamine dans le médicament, il est possible de réduire l'efficacité des médicaments hypoglycémiques, de la doxorubicine et d'un apport d'ombre, c'est une pose.

La glucosamine augmente l'absorption de la tétracycline, réduit l'effet des pénicillines semi-synthétiques, le chloramphénicol.

L'utilisation conjointe de diurétiques économes en potassium augmente le risque d'hyperkaliémie.

Les PFN peuvent réduire l'effet de la mifépristone.

L'acceptation conjointe du NNVP et des allégements fiscaux peut augmenter le risque de développer une néphrotoxicité.

L'apport conjoint de zidovudine augmente le risque de toxicité hématologique du NVP

La réception conjointe des quinolons et des PIPN augmente le risque de développer des saisies.

Tenir hors de portée des enfants.

Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.

Capsules, 250 mg + 200 mg + 100 mg. À 30, 60, 120 caps. placé dans une bouteille de PEWP avec un couvercle à vis en polypropylène. Le col de la bouteille est scellé avec une membrane protectrice. Le couvercle et le col de la bouteille sont scellés avec un film transparent.

Chaque bouteille est placée dans un paquet en carton..

Rencontre.

Pendant le traitement à long terme, un contrôle de l'image du sang périphérique et de l'état fonctionnel du foie et des reins est nécessaire.

Lorsque des symptômes de gastéropathie apparaissent, un contrôle minutieux est montré, y compris l'œsophagogastroduodénoscopie, le test sanguin avec la définition de l'Hb, l'hématocrite et l'analyse fécale du sang caché.

S'il est nécessaire de prendre simultanément du NVP et des analgésiques supplémentaires, le médecin doit tenir compte de la présence d'ibuprofène dans le médicament. Si vous avez besoin d'un apport à long terme de NVP supplémentaire, vous devez utiliser le médicament Teraflex^®ne contenant pas d'ibuprofène.

S'il est nécessaire de déterminer 17 kétostéroïdes, le médicament doit être annulé 48 heures avant l'étude.

L'alcool n'est pas recommandé pendant le traitement.

Impact sur la capacité de conduire des mécanismes et d'autres véhicules. Pendant le traitement, il faut s'abstenir de conduire des véhicules et d'effectuer des actions nécessitant une attention ou des réactions psychomoteurs.

• M19.9 Arthrose non spécifiée
• M25.5 Douleur articulaire
• M42 Ostéochondrose de la colonne vertébrale
• M54 Dorsalgie
• M54,5. La douleur au bas du dos