Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 09.04.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Traitement des patients adultes qui ne peuvent pas être transplantés de cellules souches hémopoïétiques ayant:
- syndrome myélodysplastique (SMD) à haut ou intermédiaire-2 degrés de risque selon l'échelle IPSS (International Predictive Ball System) ;
- leucémie myéloïde aiguë;
- leucémie myélomonocytaire chronique sans signes de MDS .
Traitement des patients adultes qui ne peuvent pas être transplantés de cellules souches hémopoïétiques ayant:
- syndrome myélodysplastique (SMD) à haut ou intermédiaire-2 degrés de risque selon l'échelle IPSS (International Predictive Ball System) ;
- leucémie myéloïde aiguë;
- leucémie myélomonocytaire chronique sans signes de MDS .
Symptômes : un cas de surdosage d'azacitidine a été rapporté dans une étude clinique. Le patient a eu de la diarrhée, des nausées et des vomissements après une administration unique / en administration du médicament à une dose de 290 mg / m2qui dépasse la dose initiale recommandée de près de 4 fois.
Traitement: en cas de surdosage, il est recommandé de surveiller le niveau des cellules sanguines correspondantes et de prescrire, si nécessaire, un traitement de soutien.
Il n'y a pas d'antidote spécifique pour un surdosage d'azacitidine.
Absorption. Après administration p / c, l'azacitidine est rapidement absorbée, atteignant Cmax (750 ± 403) ng / ml après 0,5 heure après l'administration. La biodisponibilité absolue de l'azacitidine en p / c de l'introduction est de 89% par rapport à cet indicateur dans / dans l'introduction, sur la base des résultats de la définition de l'ASC .
Métabolisme. Résultats de la recherche in vitro a montré que les isoporzymes du système cytochrome P450, UDP-glucuronyltransférase, sulfotransférase et glutathion transférase ne participent pas au métabolisme de l'azacitidine.
L'azacitidine est métabolisée par hydrolyse spontanée et démamination, induites par la cididindésaminase.
La conclusion. L'azacitidine est rapidement excrétée du corps, son T1/2 après p / c d'administration est (41 ± 8) min. La plupart des azacitidines (50–85%) et / ou ses métabolites sont excrétés par les reins. Moins de 1% du médicament est excrété par les intestins.
Il n'y a pas de données sur l'ingestion d'azacitidine dans le lait maternel.
L'effet d'une altération de la fonction hépatique ou rénale, ainsi que l'âge, le sexe ou la race sur les paramètres pharmacocinétiques de l'azacitidine n'a pas été étudié.
Aucune étude clinique ciblée de l'interaction de l'azacitidine avec d'autres médicaments n'a été menée. Données de recherche in vitro indiquer que la participation des isopéries du système cytochrome P450, UDP-glucuronyltransférase, sulfotransférase et glutathiontransférase au métabolisme de l'azacitidine est peu probable. À cet égard, l'interaction in vivo avec ces enzymes impliquées dans le métabolisme ne semble pas être cliniquement significatif.