Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 22.03.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Posologie
1. Cancer du sein:
Adultes: La dose quotidienne recommandée de Taxus (Tamoxifène) est normalement de 20 mg. Aucun avantage supplémentaire, en termes de récidive retardée ou de survie améliorée chez les patients, n'a été démontré avec des doses plus élevées. Aucune preuve substantielle à l'appui de l'utilisation d'un traitement à 30-40 mg par jour n'est disponible, bien que ces doses aient été utilisées chez certains patients atteints d'une maladie avancée.
Personnes âgées: Des schémas posologiques similaires de Taxus (Tamoxifène) ont été utilisés chez les personnes âgées atteintes d'un cancer du sein et chez certains de ces patientes, il a été utilisé comme traitement unique.
2. Infertilité anovulatoire:
Avant de commencer tout traitement, initial ou ultérieur, la possibilité d'une grossesse doit être exclue. Chez les femmes qui ont leurs règles régulièrement, mais avec des cycles anovulaires, le traitement initial consiste en 20 mg administrés quotidiennement les deuxième, troisième, quatrième et cinquième jours du cycle menstruel. Si des enregistrements de température basale insatisfaisants ou un mauvais mucus cervical pré-ovulatoire indiquent que ce traitement initial a échoué, d'autres cours peuvent être administrés pendant les menstruations suivantes, augmentant la posologie à 40 mg puis 80 mg par jour.
Chez les femmes qui n'ont pas de règles régulièrement, le cours initial peut commencer n'importe quel jour. Si aucun signe d'ovulation n'est démontrable, un traitement ultérieur peut commencer 45 jours plus tard, la posologie ayant augmenté comme ci-dessus. Si un patient répond par menstruation, le traitement suivant commence le deuxième jour du cycle.
Population pédiatrique
L'utilisation de Taxus (Tamoxifène) n'est pas recommandée chez les enfants. L'innocuité et l'efficacité de Taxus (Tamoxifène) chez les enfants n'ont pas encore été établies.
Mode d'administration
Pour administration par voie orale.
Pour les patientes atteintes d'un cancer du sein, la dose quotidienne recommandée est de 20 à 40 mg. Les doses supérieures à 20 mg par jour doivent être administrées en doses fractionnées (matin et soir).
Dans trois études adjuvantes en monothérapie chez la femme, un comprimé de 10 mg de taxus (tamoxifène) (citrate de tamoxifène) a été administré deux (ECOG et OTAN) ou trois (Toronto) fois par jour pendant deux ans. Dans l'étude adjuvante NSABP B-14 chez les femmes atteintes d'un cancer du sein négatif, un comprimé de 10 mg de Taxus (Tamoxifène) (citrate de tamoxifène) a été administré deux fois par jour pendant au moins 5 ans. Les résultats de l'étude B-14 suggèrent que la poursuite du traitement au-delà de cinq ans ne fournit pas d'avantages supplémentaires (voir PHARMACOLOGIE CLINIQUE). Dans l'aperçu de l'EBCTCG 1995, la réduction de la récidive et de la mortalité était plus importante dans les études qui ont utilisé le tamoxifène pendant environ 5 ans que dans celles qui ont utilisé le tamoxifène pendant une période de traitement plus courte. Rien n'indiquait que des doses supérieures à 20 mg par jour étaient plus efficaces. Les données actuelles des essais cliniques soutiennent 5 ans de traitement par adjuvant Taxus (Tamoxifène) (citrate de tamoxifène) pour les patientes atteintes d'un cancer du sein.
Cancinome canalaire in situ (DCIS)
La dose recommandée est de Taxus (Tamoxifène) (citrate de tamoxifène) 20 mg par jour pendant 5 ans.
Réduction de l'incidence du cancer du sein chez les femmes à haut risque
La dose recommandée est de Taxus (Tamoxifène) (citrate de tamoxifène) 20 mg par jour pendant 5 ans. Il n'y a pas de données pour soutenir l'utilisation du Taxus (Tamoxifène) (citrate de tamoxifène) autre que pendant 5 ans (voir PHARMACOLOGIE CLINIQUE - Études cliniques - Réduction de l'incidence du cancer du sein chez les femmes à haut risque).
Taxus (Tamoxifène) ne doit pas être utilisé dans les domaines suivants:
- grossesse.).
-
- thérapie concomitante à l'anastrozole.
- traitement de l'infertilité. Patients ayant des antécédents personnels ou familiaux d'événements thromboemboliques veineux idiopathiques confirmés ou d'un défaut génétique connu.
Taxus (Tamoxifène) (citrate de tamoxifène) est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue au médicament ou à l'un de ses ingrédients.
Réduction de l'incidence du cancer du sein chez les femmes à haut risque et les femmes atteintes de DCIS
Taxus (Tamoxifène) (citrate de tamoxifène) est contre-indiqué chez les femmes qui ont besoin d'un traitement anticoagulant concomitant de type coumarine ou chez les femmes ayant des antécédents de thrombose veineuse profonde ou d'embolie pulmonaire.
Après administration orale, Taxus (Tamoxifène) est absorbé rapidement avec des concentrations sériques maximales atteintes en 4 à 7 heures. Les concentrations à l'état d'équilibre (environ 300 ng / ml) sont atteintes après quatre semaines de traitement avec 40 mg par jour. Le médicament est fortement lié aux protéines de l'albumine sérique (> 99%). Le métabolisme se fait par hydroxylation, déméthylation et conjugaison, donnant naissance à plusieurs métabolites qui ont un profil pharmacologique similaire au composé d'origine et contribuent ainsi à l'effet thérapeutique. L'excrétion se produit principalement par les fèces et une demi-vie d'élimination d'environ sept jours a été calculée pour le médicament lui-même, tandis que celle pour le N-déméthylTaxus (Tamoxifène), le principal métabolite circulant, est de 14 jours.
Dans une étude clinique où les filles entre 2 et 10 ans atteintes du syndrome de McCune Albright (MAS) reçu 20 mg de Taxus (Tamoxifène) une fois par jour pour une durée maximale de 12 mois, il y a eu une diminution de la clairance dépendante de l'âge et une augmentation de l'exposition (AUC) (avec des valeurs jusqu'à 50% plus élevées chez les patients les plus jeunes) par rapport aux adultes.
Le taxus (tamoxifène) est métabolisé principalement via le CYP3A4 en N-déméthyl-taxus (tamoxifène), qui est ensuite métabolisé par le CYP2D6 en un autre métabolite endoxifène actif. Chez les patients qui n'ont pas l'enzyme CYP2D6, les concentrations d'endoxifène sont environ 75% inférieures à celles des patients ayant une activité CYP2D6 normale. L'administration de puissants inhibiteurs du CYP2D6 réduit les niveaux de circulation de l'endoxifène dans une mesure similaire.
Taxus (Tamoxifène) n'était pas mutagène dans une gamme de tests de mutagénicité in vitro et in vivo. Taxus (Tamoxifène) était génotoxique dans certains tests de génotoxicité in vitro et in vivo chez les rongeurs. Des tumeurs gonadiques chez la souris et des tumeurs hépatiques chez le rat recevant du Taxus (Tamoxifène) ont été rapportées dans des études à long terme. La pertinence clinique de ces résultats n'a pas été établie.
Taxus (Tamoxifène) est un médicament sur lequel une vaste expérience clinique a été obtenue.
Les informations pertinentes pour le prescripteur sont fournies ailleurs dans le résumé des caractéristiques du produit.
However, we will provide data for each active ingredient