Tamex

Soulagement des symptômes de la dermatite atopique, de l'œdème de Quincke, de l'urticaire, de la rhinite allergique saisonnière et pérenne, de la réaction allergique aux aliments et aux médicaments, de la dermatite de contact allergique, de la dermatite séborrhéique sévère, de la neurodermatite, de l'asthme allergique oculaire (par exemple conjonctivite, iridocite, réactions iridociques et réactions allergiques et allergiques aux piqûtes d'in.

Adulte et enfant> 12 ans 1 onglet enchère.

les patients atteints d'infections fongiques systémiques chez ceux présentant une hypersensibilité à toute structure chimique des composants ou à des médicaments similaires, grossesse et allaitement.

Loratadine (Tamex): Lorsqu'elle est administrée en concomitance avec de l'alcool, la loratadine (Tamex) n'a aucun effet potentialisant tel que mesuré par les études de performance psychomoteur.

Il a été signalé une augmentation des concentrations plasmatiques de loratadine (Tamex) après l'administration de kétoconazole, d'érythromycine ou de cimétidine dans des études cliniques contrôlées, mais il n'y a eu aucun changement cliniquement significatif (y compris électrocardiographique). La prudence s'impose lors de la co-administration d'autres médicaments qui inhibent le métabolisme hépatique jusqu'à ce qu'ils puissent effectuer des études d'interaction définitives.

Betamethasone (Tamex): L'utilisation concomitante de phénobarbital, de rifampicine, de phénytoïne ou d'éphédrine peut augmenter le métabolisme des corticostéroïdes diminuant son action thérapeutique.

Les patients administrés en concomitance avec un corticostéroïde et un œstrogène peuvent être observés en augmentant les effets des corticostéroïdes.

L'administration simultanée de corticostéroïdes avec des diurétiques qui provoquent une élimination accrue du potassium, l'hypokaliémie peut augmenter l'utilisation concomitante de corticostéroïdes avec des glycosides cardiaques peut augmenter le risque d'arythmies ou de toxicité digitalique associée à une hypokaliémie. Les corticostéroïdes peuvent augmenter l'appauvrissement en potassium causé par l'amphotéricine B. Chez tous ces patients traités par l'un ou l'autre de ces traitements combinés, les déterminations des électrolytes sériques doivent être surveillées attentivement.

L'utilisation concomitante de corticostéroïdes avec des anticoagulants du type coumarine peut augmenter ou diminuer l'effet anticoagulant, nécessitant éventuellement un ajustement de la dose.

Les effets combinés des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens ou de l'alcool avec des corticostéroïdes peuvent augmenter l'incidence ou augmenter la gravité des ulcères gastro-intestinaux.

Les corticostéroïdes peuvent réduire les concentrations de salicylate dans le sang. L'aspirine doit être utilisée avec soin en association avec des corticostéroïdes dans le cas de l'hypoprothrombinémie.

Lorsque des corticostéroïdes sont administrés à des diabétiques, il peut être nécessaire d'ajuster les médicaments antidiabétiques.

L'utilisation concomitante de corticostéroïdes avec la somatropine peut inhiber la réponse à la somatropine.

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés comprennent la fatigue, les maux de tête, la somnolence, la bouche sèche, les troubles gastro-intestinaux tels que les nausées et la gastrite, et les symptômes d'allergies tels que les éruptions cutanées.

En de rares occasions, lors de la commercialisation de la loratadine (Tamex), des cas d'alopécie, d'anaphylaxie, d'insuffisance hépatique ont été signalés.

troubles des fluides et des électrolytes: rétention de sodium, perte de potassium, alcalose hypocalcique, rétention hydrique, insuffisance cardiaque congestive chez les patients sensibles, hypertension.

Musculosquelettique: faiblesse musculaire, myopathie corticostéroïde, fonte musculaire, aggravation des symptômes myasthéniques dans la myasthénie grave, ostéoporose, fractures vertébrales, compression, nécrose aseptique des têtes fémorales et humérales, fracture pathologique des os longs, rupture tendineuse.

Gastro-intestinal: ulcère gastro-duodénal avec perforation et hémorragie ultérieures possibles, pancréatite, distension abdominale, œsophagite ulcéreuse.

Dermatologique: altération de la cicatrisation des plaies, atrophie cutanée, peau mince et fragile, pétéchies et ecchymoses, érythème facial, transpiration accrue, suppression des réactions telles que dermatite allergique, urticaire, œdème de Quincke.

Neurologique: convulsions, augmentation de la pression intracrânienne avec papilledème (pseudotumor cerebri) généralement après le traitement, vertiges, maux de tête.

Endocrinien: irrégularités menstruelles, développement de l'état cushingoïde, suppression de la croissance intra-utérine fœtale ou de l'enfance, absence de cortex surrénalien de réponse secondaire ou hypophysaire, en particulier en période de stress, comme un traumatisme, chirurgie, ou maladie d'état, diminution de la tolérance aux glucides, manifestations du diabète sucré latent, augmentation des besoins en insuline ou hypoglycémiants oraux chez les patients diabétiques.

Ophtalmique: cataractes sous-capsulaires postérieures, augmentation de la pression intraoculaire, glaucome, exophtalmie.

Métabolique: bilan azoté négatif dû au catabolisme protéique.

Psychiatrique: Euphorie, changements violents d'humeur, de la dépression aux manifestations psychotiques franches, changements de personnalité, irritabilité excessive, insomnie.

Autres: réactions et réactions anaphylactoïdes et d'hypersensibilité ou choc hypotenseur similaire