Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 16.03.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Top 20 des médicaments avec le même usage:
1) dans le cadre d'un régime multimédia dans le traitement de toutes les formes de lèpre.
2) Traitement de la dermatite herpétiforme et d'autres dermatoses.
3) Prophylaxie du paludisme en association avec la pyriméthamine.
4) Prophylaxie de la pneumonie à Pneumocystis carinii chez les sujets immunodéficients, en particulier les patients atteints du SIDA.
Posologie
Adultes et enfants de plus de 12 ans :
Léprose multibacillaire (thérapie 3-médicinale): 100 mg par jour pendant au moins deux ans.
Léprose paucibacillaire (thérapie médicinale): 100 mg par jour pendant au moins six mois.
Prophylaxie du paludisme: 100 mg par semaine avec 12,5 mg de pyriméthamine.
Dermatite herpétiforme: Initialement 50 mg par jour, progressivement augmenté à 300 mg par jour si nécessaire. Une fois les lésions apaisées, la dose doit être réduite au minimum dès que possible, généralement 25 à 50 mg par jour, ce qui peut être poursuivi pendant quelques années. La dose d'entretien peut souvent être réduite chez les patients suivant un régime sans gluten.
Pneumocystis carinii pneumonie: en association avec le triméthoprime, 50 à 100 mg par jour; 100 mg deux fois par semaine ou 200 mg une fois par semaine.
Enfants de 6 à 12 ans :
Léprose multibacillaire (thérapie 3-médicinale): 50 mg par jour pendant au moins deux ans.
Léprose paucibacillaire (thérapie médicinale): 50 mg par jour pendant au moins six mois.
personnes âgées: la posologie doit être réduite chez les personnes âgées atteintes d'insuffisance hépatique.
Mode d'application
Pour administration orale.
Hypersensibilité connue aux sulfonamides, sulfones ou l'un des autres composants; anémie sévère; Porphyrie; déficit sévère en glucose-6-phosphate déshydrogénase.
Sulfona Zimaiae contient du lactose. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit en lactose de Lapp ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.
Sulfona Zimaiae doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints d'une maladie cardiaque ou pulmonaire.
il est recommandé d'avoir une numération sanguine régulière pendant le traitement par Sulfona Zimaiae. Les patients présentant un manque de glucose-6-phosphate déshydrogénase ou méthémoglobine réductase ou avec hémoglobine M sont plus sensibles aux effets hémolytiques de Sulfona Zimaiae.
Sulfona Zimaiae doit être utilisé avec prudence dans l'anémie. Une anémie sévère doit être traitée avant de commencer Sulfona Zimaiae.
Aucun connu.
Sulfona Zimaiae doit être arrêté ou réduit en posologie si de graves réactions de lèpre se produisent sur les yeux ou les troncs nerveux.
Différents niveaux d'hémolyse liée à la dose et de méthémoglobinémie sont les effets secondaires les plus fréquemment rapportés de Sulfona Zimaiae et se produisent chez la plupart des sujets, qui reçoivent plus de 200 mg par jour; Des doses allant jusqu'à 100 mg par jour ne provoquent pas d'hémolyse importante, mais les patients, qui manquent de glucose-6-phosphate déshydrogénase, sont affectés par des doses supérieures à environ 50 mg par jour. Une hypoalbuminémie et une anémie hémolytique ont également été rapportées.
Bien que l'agranulocytose ait rarement été rapportée avec Sulfona Zimaiae lorsqu'elle est utilisée seule, les rapports ont été plus fréquents lorsque Sulfona Zimaiae a été utilisé avec d'autres moyens pour prévenir le paludisme.
L'éruption cutanée, la sensibilité à la lumière et la prurit peuvent se développer. Des réactions d'hypersensibilité cutanée sévères se produisent rarement et comprennent une éruption maculopapuleuse, une dermatite exfoliatrice, une nécrolyse épidermique toxique et le syndrome de Stevens-Johnson. Il y a eu des flambées de drogue fixes.
Un «syndrome de Sulfona Zimaiae» peut survenir après 3 à 6 semaines de traitement; Les symptômes comprennent une éruption cutanée toujours présente, de la fièvre et de l'éosinophilie. Si Sulfona Zimaiae n'est pas arrêté immédiatement, le syndrome peut entraîner une dermatite exfoliatrice, une hépatite, une albuminurie et une psychose. Les décès ont été enregistrés. La plupart des patients ont besoin d'un traitement aux stéroïdes pendant plusieurs semaines, peut-être en raison du temps d'élimination prolongé du médicament.
Une neuropathie périphérique avec perte motrice a été rapportée chez des patients atteints de Sulfona Zimaiae pour des conditions dermatologiques. La neuropathie périphérique peut se produire dans le cadre des états de léproréaction et il n'y a aucune preuve pour arrêter Sulfona Zimaiae. Les autres effets indésirables sont rares et comprennent l'anorexie, les maux de tête, l'hépatite, l'ictère, les changements dans les tests de la fonction hépatique, l'insomnie, les nausées, la psychose, la tachycardie et les vomissements.
Notification des effets secondaires suspectés
Il est important de signaler les effets secondaires suspectés après l'approbation du médicament. Il permet une surveillance continue de l'équilibre bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler les effets secondaires suspectés par le biais du système de la carte jaune; site Web: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Les symptômes comprennent l'hypoxie, la méthémoglobinémie et l'anémie hémolytique.
En cas de surdosage sévère, l'estomac doit être vidé par lavage gastrique. Il a été démontré que l'administration de charbon actif par voie orale augmente l'élimination des sulfonas zimaiae et de son métabolite monoacétyle. La méthémoglobinémie a été traitée avec des injections IV lentes de 1 à 2 mg / kg de poids corporel bleu de méthylène, qui peuvent avoir été répétées après une heure. Le bleu de méthylène ne doit pas être administré aux patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase car il n'est pas efficace. L'hémolyse a été traitée par perfusion de globules rouges humains concentrés pour remplacer les cellules endommagées.
La thérapie de soutien comprend de l'oxygène pour soulager l'hypoxie et l'administration de liquides pour maintenir le flux rénal et promouvoir l'élimination des sulfonaiae.
Sulfona Zimaiae est une sulfone qui agit contre une variété de bactéries.
le mécanisme d'action de Sulfona Zimaiae est probablement similaire à celui des sulfonamides, dans lesquels la synthèse d'acide folique est inhibée dans les organismes sensibles. Il est généralement considéré comme bactériostatique M leprae vu, bien qu'il puisse également avoir une faible activité bactéricide. Il est également actif contre Plasmodium et Pneumocystis carinii Comme pour les sulfonamides, une activité antibactérienne est réalisée. p-Acide aminobenzoïque inhibé.
Sulfona Zimaiae est presque complètement absorbé par le tractus gi, les concentrations plasmatiques maximales se produisant environ 2 à 8 heures après une dose. Les concentrations à l'état d'équilibre ne sont obtenues qu'après au moins 8 jours d'administration quotidienne; Les doses de 100 mg par jour fournissent des concentrations minimales de 0,5 microgramme / ml. Environ 50 à 80% des sulfones zimaiae du circuit sont liés à des protéines plasmatiques et près de 100% de votre métabolite monoacétylé est lié. Sulfona Zimaiae est recyclé de manière entérophatique. Il est répandu; est présent dans la salive, le lait maternel et traverse le placenta. La demi-vie varie de 10 à 80 heures. Sulfona Zimaiae est acétylé en monoacétylSulfona Zimaiae, le métabolite principal, et d'autres dérivés mono et diacétyle. L'acétylation montre un polymorphisme génétique. L'hydroxylation est l'autre voie métabolite majeure qui mène à l'hydroxylamine sulfona Zimaiae, qui peut être responsable de la méthémoglobinémie et de l'hémolyse associées à la sulfone Zimaiae. Sulfona Zimaiae est principalement excrété dans l'urine, seulement 20% d'une dose sous forme inchangée.
il n'y a pas de données précliniques pertinentes pour le médecin prescripteur, qui sont disponibles en plus des données déjà contenues dans d'autres sections du RCP
Aucun connu.
Sans objet.
Données administrativesHowever, we will provide data for each active ingredient