Sensicort-S

Extérieurement appliquer une fine couche de pommade sur les zones affectées de la peau 2 fois par jour (matin et soir).

La dose quotidienne maximale est de 15 g.

hypersensibilité à la fureur mométason, à l'acide salicylique et à d'autres composants du médicament;

enfance (jusqu'à 12 ans);

bactérien, viral (herpès simple, varicelle, lichen ceint), infections fongiques de la peau;

anguilles roses;

dermatite de période;

réactions post-vocinales;

tuberculose;

syphilis.

Brûlure faible ou modérée au site d'application de pommade, démangeaisons, atrophie cutanée, desquamation, irritation, macération cutanée, sécheresse cutanée, folliculite, acné, hypopigmentation, dermatite de point, dermatite de contact allergique, apparition de l'atrophie cutanée, transpiration, secondaire infections, hyperthriose. Chez les enfants, en outre, il est possible de supprimer la fonction du système hypothalamo-hypophisar-obstrénal, y compris.h. avec le développement du syndrome de Cushing.

Un traitement à long terme du SCS pour une utilisation locale excessive peut entraîner la suppression du système hypothalamo-hypophisar-nadrénal et une insuffisance secondaire des glandes surrénales. S'il y a des signes de suppression du système hypothalamo-hypophizar-nad-lungry, l'utilisation de la pommade doit être arrêtée ou la fréquence d'application doit être réduite.

Avec des signes de toxicité causée par l'acide salicylique, l'utilisation de pommade doit être arrêtée. Pour stimuler le retrait des salicylates avec l'urine, une administration supplémentaire de liquide est recommandée. Au besoin, vous pouvez prescrire par voie orale ou dans / dans l'introduction du bicarbonate de sodium et des sels de potassium.

Mometazone Furoat - SCS. Il a des propriétés anti-inflammatoires, anti-devoir et vasodisatoires. En général, le mécanisme d'action anti-inflammatoire du SCS d'application locale n'est pas clair. On pense que le SCS est induit par la sélection de protéines qui inhibent la phospholipase A2 et sont connues sous le nom commun de lipocortine. On pense que ces protéines contrôlent la biosynthèse de médiateurs d'inflammation puissants tels que le GES et le LT en inhibant la libération de leur prédécesseur commun - l'acide arachique. L'acide arachidonique est libéré des phospholipides membranaires sous l'influence de la phospholipase A2.

Dans les expériences in vitro il a été démontré que la furoat mometazone est un puissant inhibiteur de la synthèse de 3 cytokines impliquées dans le développement du processus inflammatoire et son maintien - IL-1, IL-6 et α-facteur de nécrose tumorale (FNO-alpha;). L'acide salicylique provoque une exfoliation de la couche de corne de la peau.

Après une seule application locale de pommade, environ 1,5% de la dose appliquée est soumise à l'absorption du système. Le médicament, qui est entré dans le flux sanguin systémique, est excrété avec de l'urine et des excréments.

• Glucocorticoïde + agent kératolytique [Glukocorticostéroïdes en combinaisons]

Lorsqu'il est utilisé localement, la pommade, de petites quantités de salicylates dans le plasma sanguin ont été notées. Selon l'interaction des salicylates avec d'autres substances après avoir été absorbés ou appliqués sur la peau, il est possible de modifier l'effet des composés médicinaux suivants: le colbutamide (butamide) méthotrexate, héparine, pyrazinamide, les agents qui contribuent à l'élimination de l'acide urique et les préparations telles que la kumarine. D'autres SCS et sulfate d'ammonium peuvent affecter la teneur en acide salicylique. Ces interactions doivent être gardées à l'esprit lors de la nomination de pommades par Elocom C^® avec ces connexions.