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Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 21.03.2022
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Le cromoglycate de sodium n'a ni activité anti-histaminique ni anti-inflammatoire. Les preuves suggèrent que le cromoglycate de sodium inhibe la libération des médiateurs de la réaction allergique en stabilisant les membranes des mastocytes sensibilisés.
Classe pharmacothérapeutique: ophtalmologiques; Autres antiallergiques, code ATC: S01GX01
In vitro et in vivo des études animales ont montré que le cromoglicate de sodium inhibe la dégradation des mastocytes sensibilisés qui se produit après exposition à des antigènes spécifiques. Le cromoglicate de sodium agit en inhibant la libération d'histamine et de divers médiateurs dérivés de membrane du mastocyte.
Le cromoglicate de sodium a démontré l'activité in vitro d'inhiber la dégranulation des mastocytes de rat non sensibilisés par la phospholipase A et la libération ultérieure de médiateurs chimiques. Le cromoglicate de sodium n'a pas inhibé l'activité enzymatique de la phospholipase A libérée sur son substrat spécifique.
Le cromoglicate de sodium n'a aucune activité vasoconstricteur ou antihistaminique intrinsèque.
Classe pharmacothérapeutique: autres antiallergiques; acide cromoglicique, code ATC: S01G X01
La solution exerce son effet localement dans l'œil. Il a été démontré que Rexacrom inhibe la dégranulation des mastocytes sensibilisés survenant après exposition à des antigènes spécifiques. Rexacrom inhibe la libération d'histamine et de divers médiateurs dérivés de membranes des mastocytes.
Rexacrom n'a aucune activité antihistaminique ou vasoconstricteur intrinsèque.
Classe pharmacothérapeutique: Agents antiallergiques, à l'exclusion des corticostéroïdes, Code ATC: A07EB01
Le cromoglicate de sodium inhibe la libération des mastocytes des médiateurs de la réaction allergique. Dans les allergies gastro-intestinales, la libération de médiateurs peut entraîner des symptômes gastro-intestinaux ou peut permettre l'absorption de matériel antigénique conduisant à des réactions allergiques systémiques.
En raison de l'insolubilité lipidique, le cromoglycate de sodium est mal absorbé après administration à l'œil. Chez les volontaires normaux, environ 0,03% est absorbé par voie systémique. Le cromoglycate de sodium absorbé est excrété sous forme inchangée dans la bile et l'urine.
Des quantités de cromoglycate de sodium ont été détectées dans l'humour aqueux des lapins jusqu'à 24 heures après le traitement.
Le cromoglicate de sodium est mal absorbé. Lorsque plusieurs doses de solution ophtalmique cromoglicate de sodium sont inculquées dans les yeux normaux de lapin, moins de 0,07% de la dose administrée de cromoglicate de sodium est absorbée dans la circulation systémique (probablement par l'œil, les voies nasales, la cavité buccale et le tractus gastro-intestinal) . Les quantités de traces (moins de 0,01%) du cromoglicate de sodium pénètrent dans l'humour aqueux et la clairance de cette chambre est pratiquement terminée dans les 24 heures suivant l'arrêt du traitement.
Chez les volontaires normaux, l'analyse de l'excrétion de médicament indique qu'environ 0,03% du cromoglicate de sodium est absorbé après administration à l'œil.
Une absorption systémique limitée peut être attendue par instillation oculaire.
Chez les volontaires normaux, l'analyse de l'excrétion de médicament a montré qu'environ 0,03% de Rexacrom est absorbé après administration oculaire.
Sans objet
Les résultats des études n'ajoutent pas aux informations nécessaires au prescripteur, par conséquent, ils ne sont pas répétés dans le RCP
Aucun.
Il n'y a aucune constatation pertinente pour le prescripteur autre que celles déjà mentionnées ailleurs dans le RCP
Des études animales ont montré que le cromoglicate de sodium a un très faible ordre de toxicité locale ou systémique.
However, we will provide data for each active ingredient