Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023
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prévention des maladies dues à une carence en iode, y compris h. goitre endémique (en particulier chez les femmes enceintes et allaitantes);
prévention de la rechute dentaire après son ablation chirurgicale ou après la fin du traitement du goitre avec des hormones thyroïdiennes;
traitement du goitre eutiréoïde diffus chez les nouveau-nés, les enfants, les adolescents et les patients adultes de jeune âge.
Prévention du goitre (endémie, rechute après stromectomie, etc.) et une carence en iode pendant la grossesse; traitement du goitre eutéréoïde diffus, etc. conditions de carence en iode chez les enfants et les adultes.
À l'intérieur, après avoir mangé, bu du liquide, 50–200 mcg par jour. Pour la prévention du goitre: pour les nouveau-nés et les enfants plus âgés - 50–100 mcg / jour.; adultes et adolescents - 100–200 mcg / jour.; pendant la grossesse et l'allaitement - 150–200 mcg / jour.; pour la prévention de la rechute dentaire après son ablation chirurgicale ou à la fin du traitement par les hormones thyroïdiennes, 100–200 μg / jour.; pour le traitement du goitre eutiréoïde - 100–200 mcg. Le traitement est de 6 à 12 mois.
À l'intérieur.
Lors de la détermination de la dose requise de Pima® les caractéristiques régionales et individuelles de la réception d'iode avec des aliments doivent être prises en compte. Ceci est particulièrement important lors de la prescription du médicament aux nouveau-nés et aux enfants de moins de 4 ans.
Prévention des maladies dues à une carence en iode
Nouveau-nés et enfants - 50-100 mcg d'iode par jour (tableau 1 / 2-1. Médicament Pima® 100 mcg).
Adolescents et adultes - 100–200 mcg d'iode par jour (1 tableau. Médicament Pima® 100 mcg ou 1 table. Médicament Pima® 200 mcg).
Pendant la grossesse et pendant l'allaitement - 100–200 mcg d'iode par jour (1 tableau. Médicament Pima® 100 mcg ou 1 table. Médicament Pima® 200 mcg).
Prévention de la rechute dentaire après son ablation chirurgicale ou après la fin du traitement du goitre avec des hormones thyroïdiennes
100–200 mcg d'iode par jour (1 tableau. Médicament Pima® 100 mcg ou 1 table. Médicament Pima® 200 mcg).
Traitement du goitre eutiréoïde
Nouveau-nés et enfants - 100–200 mcg d'iode par jour (1 tableau. Médicament Pima® 100 mcg ou 1 table. Médicament Pima® 200 mcg).
Adolescents et patients adultes de jeune âge - 200 mcg d'iode par jour (2 comprimés. Médicament Pima® 100 mcg ou 1 table. Médicament Pima® 200 mcg).
La dose quotidienne du médicament doit être prise au 1 rendez-vous, après avoir mangé, bu suffisamment de liquide. Lors de la prescription du médicament aux nouveau-nés et aux enfants de moins de 3 ans, il est recommandé de dissoudre le comprimé en petite quantité (1 c. À soupe). cuillère) eau bouillie à température ambiante.
L'utilisation du médicament à des fins préventives est effectuée pendant, en règle générale, plusieurs mois ou années, et souvent tout au long de la vie.
Dans la plupart des cas, 2 à 4 semaines suffisent pour traiter le goitre chez les nouveau-nés; les enfants, les adolescents et les adultes ont généralement besoin de 6 à 12 mois ou plus. La durée du traitement est déterminée par le médecin.
A l'intérieur, après avoir mangé, bu beaucoup de liquide, 1 fois par jour. Prévention du développement endémique du goitre: adultes et enfants d'adolescence - 100–200 mcg / jour, nouveau-nés et enfants de moins de 14 ans - 50-100 mcg / jour, pendant la grossesse et l'allaitement - 150–200 mcg / jour. Prévention de la rechute dentaire après son ablation chirurgicale: 100–200 mcg par jour. Traitement du goitre eutyroïde: adultes - 150–200 mcg / jour; nouveau-nés, enfants et adolescents - 100–200 mcg / jour.
hyperthyroïdie;
hyperthyroïdie subclinique lors de la prise de doses d'iode supérieures à 150 μg / jour;
dermatite herboxique Dühring ;
adénomes toxiques pour les solitaires thyroïdiens et autonomie thyroïdienne fonctionnelle (focale et diffuse), goitre toxique nodal (à l'exception de la thérapie préopératoire pour bloquer la glande thyroïde) ;
hypersensibilité à l'iode.
Pima® ne doit pas être pris avec hypothyroïdie, sauf si le développement de ce dernier est causé par une grave carence en iode.
La prescription du médicament doit être évitée pour le traitement par l'iode radioactif, s'il y a ou est suspecté de cancer de la thyroïde.
Étant donné que le médicament contient du lactose monogidrate, il n'est pas recommandé de le prescrire aux patients atteints de maladies héréditaires rares associées à l'intolérance au galactose, au manque de lactase ou à la malabsorption du glucose-galactose.
Hypersibilité à l'iode, hyperthyroïdie manifeste, hyperthyroïdie subclinique (pour des doses supérieures à 150 μg / jour), dermatite herpéforme; adénome toxique et goitre nodal (pour des doses supérieures à 300 μg / jour, à l'exception d'une thérapie préopératoire pour bloquer la glande thyroïde), hypothèse.
Des réactions allergiques peuvent rarement survenir: éruption cutanée, œdème de Quinket.
Du côté de l'écran LCD: goût métallique dans la bouche, vomissements, phénomènes dyspeptiques, diarrhée.
Réactions allergiques : dermatite (exfoliative, vésiculeuse, etc.), œdème de Quinket, fièvre iode, anguilles d'iode, glandes salivaires, rhinite.
Autre: hyperthermie, anxiété, maux de tête, hyperthyroïdie (lorsqu'il est utilisé à des doses supérieures à 300 μg / jour), goitre et hypothyroïdie (à des doses supérieures à 1 mg / jour).
Symptômes : lors de la prescription du médicament à une dose supérieure à 150 mcg / jour aux patients qui ont des foyers avec une autonomie fonctionnelle dans la glande thyroïde, le développement de l'hyperthyroïdie due à l'iode est possible; avec des doses élevées d'iode (plus de 1000 mcg / jour) dans certains cas, une goitriase induite par l'iode peut se développer.
Un surdosage chronique peut conduire au phénomène de «iodisme»: goût métallique dans la bouche, gonflement et inflammation des muqueuses (rinite, conjonctivite, gastro-entérite, bronchite); acné, dermatite, glandes salivaires, fièvre, irritabilité.
Traitement: pour un surdosage chronique, il est recommandé d'arrêter d'utiliser le médicament. Lors du développement d'une hyperthyroïdie induite par l'iode, il est recommandé d'arrêter d'utiliser le médicament et de prescrire un traitement avec des médicaments anti-thyroïdiens. Dans les cas particulièrement graves, des soins intensifs, une plasmaphérèse ou une thyroïdectomie sont nécessaires.
Lors du développement de l'hypothyroïdie, il est recommandé d'arrêter d'utiliser le médicament et de prescrire des hormones thyroïdiennes contenant de l'iode.
Yod appartient aux oligo-éléments vitaux. Sans iode, la fonction thyroïdienne normale est impossible, t.to. il fait partie intégrante de la thyroxine et de la triiodothyronine. Les hormones tireoïdes participent au développement de tous les organes et systèmes, dans la régulation des processus d'échange dans le corps: les protéines, graisse, carbone et énergie, ils régulent également les activités du cerveau, système nerveux et CCC, glandes génitales et mammaires, la croissance et le développement de l'enfant, la formation de ses capacités intellectuelles. La carence en iode chez les enfants, les adolescents, les femmes enceintes et allaitantes est particulièrement dangereuse.
Pima®étant une source d'iode, comble sa carence dans le corps, entrave le développement de maladies dues à une carence en iode, empêche le développement de goitre associé à un manque d'iode dans les aliments; normalise la taille de la glande thyroïde chez les nouveau-nés, les enfants, les adolescents et les adultes.
Dans la glande thyroïde, il est oxydé en iode élémentaire, qui est utilisé pour l'iodation de la thyrozine avec sa conversion en mono- et diiodothyrosine - les précurseurs des hormones thyroïdiennes.
Lorsqu'il est pris à l'intérieur, le médicament est presque complètement absorbé dans l'intestin grêle. Moyen Vd pour les personnes en bonne santé, c'est environ 23 l (38% du poids corporel). La concentration d'iode dans le plasma sanguin est normale de 0,001 à 0,005 μg / ml. Il s'accumule dans la glande thyroïde, les glandes salivaires, les glandes mammaires et les tissus gastriques. La concentration dans la salive, le jus gastrique et le lait maternel est environ 30 fois plus élevée que dans le plasma sanguin. Avec l'urine, la concentration d'iode dans l'urine par rapport à la créatinine (μg / g) est un indicateur de son apport.
Il est absorbé dans l'intestin grêle et distribué dans l'espace intracellulaire. Il s'accumule, à l'exception de la glande thyroïde, dans les glandes salivaires et mammaires, l'estomac.
- Glandes thyroïdiennes et parachytes, leurs analogues et antagonistes (y compris les agents anti-tiréoïdes)
- Macro et oligo-éléments
- Régulateur de synthèse de tyroxine - un médicament d'iode [Macro- et oligo-éléments]
- Glandes thyroïdiennes et parachytes, leurs analogues et antagonistes (y compris les agents anti-tiréoïdes)
L'efficacité du traitement avec des médicaments anti-thyroïdiens lors de la prise d'iode est réduite.
Le perchlorate de potassium supprime l'absorption d'iode thyroïdien.
La prise de doses élevées d'iode et la nomination simultanée de diurétiques économes en potassium peuvent conduire au développement d'une hyperkaliémie.
L'utilisation simultanée d'iode à haute dose avec des préparations de lithium contribue au développement du goitre et de l'hypothyroïdie.
L'absorption et le métabolisme de l'iode thyroïdien sont stimulés par le TTG
Affaiblit l'action de la thyréostatique. Avec une utilisation simultanée à fortes doses de diurétiques économes en potassium, le risque de développer une hyperkaliémie augmente, avec le lithium-zoba et les médicaments d'hypothyroïdie. Le perchlorate et la thionite inhibent l'absorption thyroïdienne.
