Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 23.03.2022
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Maladies inflammatoires infectieuses causées par des micro-organismes sensibles à la péfloxacine: infections des reins et des voies urinaires; LCD (y compris.h. salmonellose, fièvre typhoïde); bouche, dents, mâchoires; infections de la vésicule biliaire et des voies principales du bilex (cholécystite, cholangite, empirisme de la vésicule biliaire); infections des organes du petit bassin (y compris h. adnexit et prostatite); os, articulations, peau et tissus mous, infections des voies respiratoires inférieures et organes ORL (oreille moyenne, sinus subordonné, pharynx, laryngéalite); infections oculaires; abcès intra-abdominaux, péritonite, septicémie; endocardite; méningo-encéphalite ;.
À l'intérieurà jeun. Les pilules avalent sans mâcher et boire beaucoup d'eau. Les doses sont sélectionnées individuellement, en fonction de la localisation et de la gravité de l'infection, de la sensibilité des micro-organismes. Pour les infections non compliquées - 400 mg 2 fois par jour, la dose quotidienne moyenne est de 800 mg en 2 doses.
Dans / dans goutte à goutte (avec endocardite infectieuse, septicémie, ostéomyélite, pour infections de courants lourds), 1ère dose - 800 mg; puis - 400 mg toutes les 12 heures. La perfusion est effectuée pendant 1 heure; le contenu de l'ampoule se dissout dans 250 ml de solution de glucose à 5%. Le traitement est de 1 à 2 semaines (pas plus).
En cas de violation de la fonction hépatique, une correction du mode de dosage est nécessaire: avec des troubles mineurs, le médicament est prescrit à une dose de 400 mg / jour, avec des troubles plus prononcés - toutes les 36 heures, avec une pathologie hépatique sévère, l'intervalle entre les introductions est porté à 2 jours. Le traitement ne dépasse pas 30 jours.
Pour les patients présentant une insuffisance rénale (avec une créatinine Cl inférieure à 20 ml / min), une dose unique est de 50% de la moyenne (avec une fréquence d'admission 2 fois par jour) ou une dose unique complète 1 fois par jour. Les personnes âgées sont réduites de 1/3 du médicament.
Hypersensibilité, épilepsie, anémie hémolytique, carence en glucose - 6-phosphatédéhydrogénase, grossesse, période de lactation, enfance (jusqu'à 18 ans).
Avec prudence - athérosclérose des vaisseaux du cerveau, troubles de la maladie cérébrovasculaire, lésions organiques du système nerveux central, syndrome convulsif d'étiologie non identifiée.
Du côté du système nerveux et des sens : dépression, maux de tête, étourdissements, augmentation de la fatigue, insomnie, augmentation de la préparation convulsive, anxiété, excitation, tremblements, rarement - crampes.
Du côté de l'écran LCD: nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, anorexie, météorisme, colite pseudomembraneuse, augmentation transitoire des transaminases hépatiques, jaunisse cholestatique, hépatite, nécrose hépatique.
Du système génito-urinaire: cristallurie, rarement - glomérulonéphrite, disurie.
Réactions allergiques : éruption cutanée, démangeaisons cutanées, urticaire, hypersensibilisation cutanée, rarement - œdème de Quinket, bronchospasme, arthralgie.
Du côté du système de formation de sang: leucopénie, neutropénie. thrombocytopénie (à des doses de 1600 mg / jour), agranulocytose, éosinophilie.
Autre: tachycardie, myalgie, tendinite, rupture du tendon, candidose.
Traitement: thérapie symptomatique, si nécessaire, hémodialyse et dialyse péritonéale. Un antidote spécifique est inconnu.
Il a un large éventail d'activités. Actif par rapport aux bactéries gram-négatives Escherichia coli, Klebsiella spp.Indolpositive and Indolotricative Proteus spp., en t.h. Proteus mirabilis, Enterobacter spp., Morganella morganii, Yersinia enterocolitica, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Moraxella., Serratia spp., Citrobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus spp. Bactéries aérobies à Gram positif - Staphylococcus spp. (y compris.h. produisant et ne produisant pas de pénicillinase et résistant à la méticilline), Streptococcus spp., en t.h. Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, bactéries intracellulaires: Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia spp. Ainsi que pour les bactéries produisant de la bêta-lactamase. Soutient l'activité vitale de Mycoplasma spp., Helicobacter. Modérément sensible - Pneumocoque, Acinetobacter spp., Pseudomonas spp. Anaérobies résistantes et compétentes, Treponema spp., Mycobacterium tuberculosis. En ce qui concerne les souches gram-négatives, il agit efficacement à la fois sur les cellules fissiles et les cellules au repos; dans le cas des souches gram-positives - uniquement sur les cellules en cours de division mitotique.
Après l'avoir pris à l'intérieur, 90% est absorbé par une dose de 400 mg après 20 minutes. Cmax est de 4 mcg / ml et est atteint en 90-120 min, avec en / en introduction - dans les 60 min. La concentration thérapeutique est maintenue entre 12 et 15 heures. Après plusieurs introductions Cmax dans le sang - 10 mcg / ml; concentration dans la muqueuse bronchique - 5 mcg / ml; liaison avec les protéines plasmatiques - 25–30%.
Il pénètre bien dans le tissu et le liquide du corps, en t.h. dans le secret bronchique, les poumons, la prostate, le liquide céphalorachidien et les tissus osseux. Le volume de distribution à l'intérieur est de 1,5 à 1,8 l / kg, la concentration dans le liquide céphalorachidien après un apport de 3 fois de 400 mg est de 4,5 μg / ml, avec une augmentation de dose allant jusqu'à 800 mg - 9,8 μg / ml; le rapport entre la concentration plasmatique et liquide est de 89%. Concentration dans d'autres organes et tissus 12 heures après la dernière réception: glande thyroïde - 11,4 μg / g, glandes salivaires - 2,2 μg / g, peau - 7,6 μg / g, nosogloty muqueux - 6 μg / g, amygdales - 9 μg / g, muscles - 5,6 m. Métabolisé dans le foie par méthylation en diméthylpefloxacine (possédant une activité antibactérienne importante), oxydé en N-oxyde et conjugué à l'acide glucuronique avec la formation de pephloxacine-glucuronide.
Avec l'introduction de T1/2 après une dose entrée est de 7,2 à 13 heures, après des entrées répétées - 14 à 15 heures, lorsqu'elle est prise par voie orale - 8 à 10 heures, avec retour - 12 à 13 heures. Sous sa forme inchangée et sous forme de métabolites est excrété par les reins (50–60%) et se trouve dans les excréments (30%). La teneur en médicament inchangé dans l'urine après 1 à 2 heures après l'admission est de 25 μg / ml, après 12 à 24 heures - 15 μg / ml. La pephloxacine non remplaçable et ses métabolites se trouvent dans l'urine dans les 84 heures suivant la dernière introduction. Mal susceptible de dialyse (coefficient d'extraction - 23%).
- Hinolons / bolons de fluor
La péfloxacine réduit le métabolisme de la théophylline dans le foie, ce qui entraîne une augmentation de la concentration de théophylline dans le plasma et le SNC (la dose de théophylline doit être réduite).
La ciméthidine et d'autres inhibiteurs d'oxydation microsomale augmentent T1/2réduire la clairance globale, mais ne pas affecter le volume de distribution et la clairance rénale.
Fractures lente absorption.
L'utilisation simultanée d'antibiotiques bêta-lactamines empêche le développement d'une résistance pendant le traitement de l'infection staphylococcique. Les aminoglycosides, la pipéracilline, l'azlocylline, le ceftazidim améliorent l'effet antibactérien (y compris.h. pour l'infection causée par une baguette à cou bleu).
Les médicaments bloquant la sécrétion du canal ralentissent l'élimination de la pephloxacine.
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Pefloksacin-AKOScomprimés recouverts d'une enveloppe de film de 200 mg à 3 ans.
comprimés recouverts d'une enveloppe de film de 400 mg à 3 ans.
concentré pour préparer une solution pour infusions 80 mg / ml - 2 ans.
Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Comprimés écossés | 1 tableau. |
péfloxacine | 200 mg |
400 mg | |
substances auxiliaires : maïs fécule ou pomme de terre; polyvinylpyrrolidone; lactose; stéarinoxide de calcium; MCC; poudre de talc | |
composition de la coque : oxypropylméthylcellulose; oxyde de polyéthylène4000; dioxyde de titane; 1,2-propylène glycol; talc ou oparade |
dans le paquet de cellules de contour 10 pièces.; dans un carton 1 ou 2 paquets.
Une solution pour les infusions | 5 ml |
péfloxacine | 400 mg |
substances auxiliaires : acide ascorbique; alcool benzylique; pyrosulfite de sodium; dynatria d'acide éthylène diamintétraacétique; biculocyxil de sodium; eau d'injection - jusqu'à 5 ml |
en ampoules de verre foncé de 5 ml avec couteau à ampoule; dans un pack carton 10 pièces.
Contre-indiqué pendant la grossesse. L'allaitement doit être arrêté pendant le traitement.
Pendant le traitement, il est nécessaire d'utiliser une grande quantité de liquide.
Le contact avec la lumière directe du soleil doit être évité.
Pendant le traitement, il faut s'abstenir de se livrer à des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration et une vitesse accrues des réactions psychomoteurs.
- A01.0 Typhoïde abdominale
- A02 Autres infections à salmonellose
- A04.9 Infection bactérienne intactore
- A41.9. Septicémie non précisée
- A54 Infection gonococcique
- A56 Autres maladies de la chlamydia sexuellement transmissibles
- A57 Chancroid
- A70-A74 Autres maladies causées par la chlamydia
- G04.9 L'encéphalite, la myélite ou l'encéphalomyélite n'est pas spécifié
- H58.8 Autres yeux altérés et leur appendice pour les maladies classées dans d'autres rubriques
- H66.9 Otite moyenne non spécifiée
- I33 Endocardite aiguë et subaiguë
- J22 Infection respiratoire aiguë des voies respiratoires inférieures non spécifiée
- J34 Autres maladies des sinus du nez et du nez
- J37 Laryngite chronique et laryngotrachéite
- J38 Maladies des plis vocaux et du larynx non classées dans les autres rubriques
- J42 Bronchite chronique non spécifiée
- J44.9 Maladie pulmonaire obstructive chronique non spécifiée
- K05 Gingivit et maladie parodontale
- K10.9 Maladie de la mâchoire non spécifiée
- Stomatite K12 et blessures connexes
- Peritonite K65
- Cholecystite K81
- K83.0 Holangit
- L08.9 Infection cutanée locale et tissulaire sous-cutané non précisée
- M00-M03 Arthropathie infectieuse
- M60.0 Myosite infectieuse
- M86 Ostéomyélite
- N10 Jade tubulointertistitial aigu
- N15 Autre maladie rénale tabou-intertititielle
- N28.9 La maladie rénale et urétique n'est pas spécifiée
- N39.0 Infection des voies urinaires sans localisation établie
- N41 Maladies inflammatoires de la prostate
- N45.9 Orchite, épidimite et épisodimo-orchite sans mentionner l'abcès
- N49 Maladies inflammatoires des organes génitaux masculins, non classées dans d'autres rubriques
- N70 Salpingite et oophorite
- N70-N77 Maladies inflammatoires des organes pelviens femelles
- N73 Autres maladies inflammatoires des organes pelviens femelles
- N74.4 Maladies inflammatoires des organes pelviens femelles causées par la chlamydia (A56.1 +)
- O86 Autres infections post-partum
- T79.3 Infection post-traumatique non classée dans les autres positions
- T81.4. Une infection liée à la procédure non classée dans d'autres positions
- Z100 * CLASSE XXII Pratique chirurgicale
Pilule forme ronde, double face blanche ou blanche avec une touche jaunâtre de couleur.
Solution d'injection - une solution transparente de jaunâtre ou de jaunâtre verdâtre.