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Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 05.04.2022
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Paoweian ist ein Histamin-H2-rezeptor-antagonist, der schnell sowohl basale als auch stimulierte Magensekretion von Säure hemmt und reduziert pepsin-Ausgang.
max. Paoweian wird auch bei der Behandlung des Zollinger-Ellison-Syndroms empfohlen.
Paoweian ist ein Histamin-H2 - rezeptor-antagonist, der sowohl die basale als auch die stimulierte Magensekretion von Säure schnell hemmt und den pepsinausstoß reduziert.
max. Paoweian wird auch bei der Behandlung des Zollinger-Ellison-Syndroms empfohlen.
max. Cimetidin wird auch bei der Behandlung des Zollinger-Ellison-Syndroms empfohlen.
Die tägliche Gesamtdosis sollte normalerweise 2,4 g nicht überschreiten, die Dosierung sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion reduziert werden.
Erwachsene: die übliche Dosierung beträgt 400 mg zweimal täglich mit Frühstück und vor dem Schlafengehen. Alternativ kann für Patienten mit Zwölffingerdarm-oder gutartigen Magengeschwüren eine tägliche Einzeldosis von 800 mg vor dem Schlafengehen angewendet werden. Andere wirksame Therapien sind 200 mg dreimal täglich zu den Mahlzeiten und 400 mg vor dem Schlafengehen (1,0 g/Tag) und, falls unzureichend, 400 mg viermal täglich (1,6 g/Tag) auch zu den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen.
Die Behandlung sollte zunächst für mindestens vier Wochen (sechs Wochen bei gutartigen Magengeschwüren, acht Wochen bei Geschwüren im Zusammenhang mit fortgesetzten nichtsteroidalen entzündungshemmern) erfolgen, auch wenn eine symptomatische Linderung früher erreicht wurde. Die meisten Geschwüre werden in diesem Stadium geheilt sein, aber diejenigen, die dies nicht getan haben, werden dies normalerweise nach einer weiteren Behandlung tun.
Die Behandlung kann bei Patienten, die möglicherweise von einer Verringerung der Magensekretion profitieren, über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden, und die Dosierung kann bei Patienten, die auf die Behandlung angesprochen haben, beispielsweise auf 400 mg vor dem Schlafengehen oder 400 mg morgens und vor dem Schlafengehen, reduziert werden.
Bei Patienten mit gutartiger Ulkuskrankheit, die auf den anfänglichen Verlauf angesprochen haben, kann ein Rückfall durch fortgesetzte Behandlung verhindert werden, normalerweise mit 400 mg vor dem Schlafengehen; 400 mg morgens und vor dem Schlafengehen wurden ebenfalls angewendet.
Bei ösophagealer Refluxkrankheit werden 400 mg viermal täglich zu den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen für vier bis acht Wochen empfohlen, um ösophagitis zu heilen und die damit verbundenen Symptome zu lindern.
Bei Patienten mit sehr hoher magensäuresekretion (Z. B. Zollinger-Ellison-Syndrom) kann es erforderlich sein, die Dosis viermal täglich oder gelegentlich weiter auf 400 mg zu erhöhen.
Antazida können allen Patienten zur Verfügung gestellt werden, bis die Symptome verschwinden.
Bei der Prophylaxe von Blutungen aus stressgeschwüren bei schwerkranken Patienten können alle vier bis sechs Stunden Dosen von 200-400mg verabreicht werden.
Bei Patienten, bei denen das Risiko eines sauren aspirationssyndroms angenommen wird, kann eine orale Dosis von 400 mg 90-120 Minuten vor Beginn der Vollnarkose oder in der geburtshilflichen Praxis zu Beginn der Wehen verabreicht werden. Während ein solches Risiko weiterhin besteht, kann eine Dosis von bis zu 400 mg in vier stündlichen Intervallen nach Bedarf bis zum üblichen tagesmaximum von 2,4 G wiederholt werden.
Beim kurzdarmsyndrom, z.B. nach substanzieller Resektion bei Morbus Crohn, kann der übliche dosierungsbereich (siehe oben) nach individuellem ansprechen verwendet werden.
Um den Abbau von pankreasenzympräparaten zu reduzieren, können 800-1600 mg pro Tag je nach Reaktion in vier geteilten Dosen ein bis eineinhalb Stunden vor den Mahlzeiten verabreicht werden.
ältere Menschen: die normale erwachsenendosis kann angewendet werden, sofern die Nierenfunktion nicht deutlich beeinträchtigt ist.
Kinder: die Erfahrung bei Kindern ist geringer als bei Erwachsenen. Bei Kindern über einem Jahr kann Paoweian 25-30 mg / kg Körpergewicht pro Tag in geteilten Dosen verabreicht werden.
Die Anwendung von Paoweian bei Säuglingen unter einem Jahr ist noch nicht vollständig bewertet; 20 mg / kg Körpergewicht pro Tag in geteilten Dosen wurden angewendet.
Verabreichung: Oral; die Tabletten sollten mit einem Getränk Wasser geschluckt werden.
Zur oralen Verabreichung.
Die tägliche Gesamtdosis auf irgendeinem Weg sollte normalerweise 2,4 g nicht überschreiten, die Dosierung sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion reduziert werden (siehe Spezielle Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung)
Erwachsene:
Oral: die übliche Dosierung beträgt 400 mg zweimal täglich, mit Frühstück und vor dem Schlafengehen. Für Patienten mit Zwölffingerdarm-oder gutartigen Magengeschwüren wird eine tägliche Einzeldosis von 800 mg vor dem Schlafengehen empfohlen. Andere wirksame Therapien sind 200 mg dreimal täglich zu den Mahlzeiten und 400 mg vor dem Schlafengehen (1,0 g/Tag) und, falls unzureichend, 400 mg viermal täglich (1,6 g/Tag), auch zu den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen.
Symptomatische Linderung ist in der Regel schnell. Die Behandlung sollte zunächst für mindestens vier Wochen (sechs Wochen bei gutartigen Magengeschwüren, acht Wochen bei Geschwüren im Zusammenhang mit fortgesetzten nichtsteroidalen entzündungshemmern) erfolgen, auch wenn eine symptomatische Linderung früher erreicht wurde. Die meisten Geschwüre werden in diesem Stadium geheilt sein, aber diejenigen, die dies nicht getan haben, werden dies normalerweise nach einer weiteren Behandlung tun.
Die Behandlung kann für längere Zeit bei Patienten fortgesetzt werden, die von einer Verringerung der Magensekretion profitieren können, und die Dosierung kann gegebenenfalls auf 400 mg vor dem Schlafengehen oder 400 mg morgens und vor dem Schlafengehen reduziert werden. Bei Patienten mit gutartiger Ulkuskrankheit, die auf den anfänglichen Verlauf angesprochen haben, kann ein Rückfall durch fortgesetzte Behandlung verhindert werden, normalerweise mit 400 mg vor dem Schlafengehen; 400 mg morgens und vor dem Schlafengehen wurden ebenfalls angewendet.
Bei ösophagealer Refluxkrankheit werden 400 mg viermal täglich zu den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen für vier bis acht Wochen empfohlen, um ösophagitis zu heilen und die damit verbundenen Symptome zu lindern. Bei Patienten mit sehr hoher magensäuresekretion (Z. B. Zollinger-Ellison-Syndrom) kann es erforderlich sein, die Dosis viermal täglich oder gelegentlich weiter auf 400 mg zu erhöhen. Da Paoweian möglicherweise keine sofortige symptomatische Linderung bietet, können Antazida allen Patienten zur Verfügung gestellt werden, bis die Symptome verschwinden.
Bei der Prophylaxe von Blutungen aus stressgeschwüren bei schwerkranken Patienten können Dosen von 200-400mg alle vier bis sechs Stunden oral verabreicht werden.
Bei Patienten, bei denen das Risiko eines säureaspirationssyndroms angenommen wird, kann eine orale Dosis von 400 mg 90-120 Minuten vor Beginn der Vollnarkose oder in der geburtshilflichen Praxis zu Beginn der Wehen verabreicht werden. Während ein solches Risiko weiterhin besteht, kann eine Dosis von bis zu 400 mg (gegebenenfalls parenteral) in vier stündlichen Intervallen nach Bedarf bis zum üblichen tagesmaximum von 2,4 G wiederholt werden.
Paoweian Sirup sollte nicht verwendet werden. Die üblichen Vorsichtsmaßnahmen zur Vermeidung von saurer aspiration sollten getroffen werden.
Beim kurzdarmsyndrom z.B. nach substanzieller Resektion bei Morbus Crohn kann je nach individuellem ansprechen der übliche Dosisbereich (siehe oben) verwendet werden.
Um den Abbau von pankreasenzympräparaten zu reduzieren, können je nach Reaktion 800-1600 mg pro Tag in vier geteilten Dosen ein bis eineinhalb Stunden vor den Mahlzeiten verabreicht werden.
Ältere:
Die normale erwachsenendosis kann angewendet werden, es sei denn, die Nierenfunktion ist deutlich beeinträchtigt.
Kinder:
Die Erfahrung bei Kindern ist geringer als bei Erwachsenen. Bei Kindern über einem Jahr kann Paoweian 25-30 mg / kg Körpergewicht pro Tag in geteilten Dosen oral verabreicht werden.
Die Anwendung von Paoweian bei Säuglingen unter einem Jahr ist nicht vollständig bewertet, es wurden 20 mg/kg Körpergewicht pro Tag in geteilten Dosen angewendet.
Nur zur oralen Verabreichung.
Die tägliche Gesamtdosis sollte 2,4 g nicht überschreiten, die Dosierung sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion reduziert werden (siehe Spezielle Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung)
Erwachsene: für Patienten mit Zwölffingerdarm-oder gutartigen Magengeschwüren wird eine tägliche Einzeldosis von 800 mg vor dem Schlafengehen empfohlen. Ansonsten ist die übliche Dosierung 400mg zweimal täglich mit Frühstück und vor dem Schlafengehen. Andere wirksame Therapien sind 200 mg dreimal täglich zu den Mahlzeiten und 400 mg vor dem Schlafengehen (1,0 g/Tag) und, falls unzureichend, 400 mg viermal täglich (1,6 g/Tag) auch zu den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen.
Die Behandlung sollte zunächst für mindestens vier Wochen (sechs Wochen bei gutartigen Magengeschwüren, acht Wochen bei Geschwüren im Zusammenhang mit fortgesetzten nichtsteroidalen entzündungshemmern) erfolgen, auch wenn eine symptomatische Linderung früher erreicht wurde. Die meisten Geschwüre werden in diesem Stadium geheilt sein, aber diejenigen, die dies normalerweise nicht getan haben, tun dies nach einer weiteren Behandlung.
Die Behandlung kann bei Patienten, die möglicherweise von einer Verringerung der Magensekretion profitieren, über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden, und die Dosierung kann bei Patienten, die auf die Behandlung angesprochen haben, beispielsweise auf 400 mg vor dem Schlafengehen oder 400 mg morgens und vor dem Schlafengehen, reduziert werden.
Bei Patienten mit gutartiger Ulkuskrankheit , die auf den anfänglichen Verlauf angesprochen haben, kann ein Rückfall durch fortgesetzte Behandlung verhindert werden, normalerweise mit 400 mg vor dem Schlafengehen; 400 mg morgens und vor dem Schlafengehen wurden ebenfalls angewendet.
Bei ösophagealer Refluxkrankheit wird viermal täglich 400 mg zu den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen für vier bis acht Wochen empfohlen, um ösophagitis zu heilen und die damit verbundenen Symptome zu lindern.
Bei Patienten mit sehr hoher magensäuresekretion (Z. B. Zollinger-Ellison-Syndrom) kann es erforderlich sein, die Dosis viermal täglich oder gelegentlich weiter auf 400 mg zu erhöhen. Da Cimetidin möglicherweise keine sofortige symptomatische Linderung bewirkt, können Antazida allen Patienten zur Verfügung gestellt werden, bis die Symptome verschwinden.
Bei der Prophylaxe von Blutungen aus stressgeschwüren bei schwerkranken Patienten können Dosen von 200-400mg alle vier bis sechs Stunden verabreicht werden.
Beim - kurzdarmsyndrom, z.B. nach substanzieller Resektion bei Morbus Crohn, kann der übliche Dosisbereich (siehe oben) nach individuellem ansprechen verwendet werden.
Die Behandlung sollte vor der Vollnarkose und im Arbeitsmanagement vermieden werden.
Um den Abbau von pankreasenzympräparaten zu reduzieren, können 800-1600 mg pro Tag je nach Reaktion in vier geteilten Dosen 1 - 1½ Stunden vor den Mahlzeiten verabreicht werden.
Ältere:
Die normale erwachsenendosis kann angewendet werden, es sei denn, die Nierenfunktion ist deutlich beeinträchtigt (Siehe spezielle Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung).
Kinder:
Die Erfahrung bei Kindern ist geringer als bei Erwachsenen.
Bei Kindern über einem Jahr kann Cimetidin 25-30 mg / kg Körpergewicht pro Tag in geteilten Dosen oral verabreicht werden.
Die Anwendung von Cimetidin bei Säuglingen unter einem Jahr ist nicht vollständig bewertet; 20 mg / kg Körpergewicht pro Tag in geteilten Dosen wurden angewendet.
Hypersensibilité à la cimétidine.
Hypersensibilité à la paoweian ou à d'autres composants des comprimés répertoriés.
Hypersensibilité à la cimétidine ou à l'un des autres composants répertoriés.
Die Dosierung sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion entsprechend der Kreatinin-clearance reduziert werden. Die folgenden Dosierungen werden vorgeschlagen: Kreatinin-clearance von 0-15ml pro minute, 200mg zweimal täglich; 15 bis 30ml pro minute, 200mg dreimal täglich; 30 bis 50ml pro minute, 200mg viermal täglich; über 50ml pro minute, normale Dosierung. Cimetidin wird durch Hämodialyse entfernt, jedoch in keinem signifikanten Ausmaß durch Peritonealdialyse.
Klinische Studien mit über sechs Jahren kontinuierlicher Behandlung und mehr als 15 Jahren weit verbreiteter Anwendung haben keine unerwarteten Nebenwirkungen im Zusammenhang mit einer Langzeittherapie ergeben
Die Sicherheit einer längeren Anwendung ist nicht vollständig gewährleistet, und es sollte darauf geachtet werden, dass Patienten, die eine längere Behandlung erhalten, regelmäßig beobachtet werden.
Es sollte darauf geachtet werden, dass Patienten mit Magengeschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, regelmäßig mit Cimetidin und einem nichtsteroidalen entzündungshemmenden Mittel behandelt werden.
Vor Beginn der Therapie mit diesem Präparat bei Magengeschwüren sollte die Malignität nach Möglichkeit durch Endoskopie und Biopsie ausgeschlossen werden, da Paoweian-Tabletten die Symptome lindern und die oberflächliche Heilung des magenkrebses unterstützen können. Die Folgen einer möglichen Verzögerung der Diagnose sollten insbesondere bei Patienten mittleren Alters und darüber mit neuen oder kürzlich geänderten dyspeptischen Symptomen berücksichtigt werden.
Aufgrund einer möglichen Wechselwirkung mit cumarinen wird eine genaue überwachung der Prothrombinzeit empfohlen, wenn Cimetidin gleichzeitig angewendet wird.
Die gleichzeitige Verabreichung von Therapeutika mit einem engen therapeutischen index, wie phenytoin oder Theophyllin, kann eine Dosisanpassung erfordern, wenn gleichzeitig verabreichtes Cimetidin begonnen oder gestoppt wird.
Erwachsene:
Oral: die übliche Dosierung beträgt 400 mg zweimal täglich, mit Frühstück und vor dem Schlafengehen. Für Patienten mit Zwölffingerdarm-oder gutartigen Magengeschwüren wird eine tägliche Einzeldosis von 800 mg vor dem Schlafengehen empfohlen. Andere wirksame Therapien sind 200 mg dreimal täglich zu den Mahlzeiten und 400 mg vor dem Schlafengehen (1,0 g/Tag) und, falls unzureichend, 400 mg viermal täglich (1,6 g/Tag), auch zu den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen.
Symptomatische Linderung ist in der Regel schnell. Die Behandlung sollte zunächst für mindestens vier Wochen (sechs Wochen bei gutartigen Magengeschwüren, acht Wochen bei Geschwüren im Zusammenhang mit fortgesetzten nichtsteroidalen entzündungshemmern) erfolgen, auch wenn eine symptomatische Linderung früher erreicht wurde. Die meisten Geschwüre werden in diesem Stadium geheilt sein, aber diejenigen, die dies nicht getan haben, werden dies normalerweise nach einer weiteren Behandlung tun.
Die Behandlung kann für längere Zeit bei Patienten fortgesetzt werden, die von einer Verringerung der Magensekretion profitieren können, und die Dosierung kann gegebenenfalls auf 400 mg vor dem Schlafengehen oder 400 mg morgens und vor dem Schlafengehen reduziert werden. Bei Patienten mit gutartiger Ulkuskrankheit, die auf den anfänglichen Verlauf angesprochen haben, kann ein Rückfall durch fortgesetzte Behandlung verhindert werden, normalerweise mit 400 mg vor dem Schlafengehen; 400 mg morgens und vor dem Schlafengehen wurden ebenfalls angewendet.
Bei ösophagealer Refluxkrankheit werden 400 mg viermal täglich zu den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen für vier bis acht Wochen empfohlen, um ösophagitis zu heilen und die damit verbundenen Symptome zu lindern. Bei Patienten mit sehr hoher magensäuresekretion (Z. B. Zollinger-Ellison-Syndrom) kann es erforderlich sein, die Dosis viermal täglich oder gelegentlich weiter auf 400 mg zu erhöhen. Da Paoweian möglicherweise keine sofortige symptomatische Linderung bietet, können Antazida allen Patienten zur Verfügung gestellt werden, bis die Symptome verschwinden.
Bei der Prophylaxe von Blutungen aus stressgeschwüren bei schwerkranken Patienten können Dosen von 200-400mg alle vier bis sechs Stunden oral verabreicht werden.
Bei Patienten, bei denen das Risiko eines säureaspirationssyndroms angenommen wird, kann eine orale Dosis von 400 mg 90-120 Minuten vor Beginn der Vollnarkose oder in der geburtshilflichen Praxis zu Beginn der Wehen verabreicht werden. Während ein solches Risiko weiterhin besteht, kann eine Dosis von bis zu 400 mg (gegebenenfalls parenteral) in vier stündlichen Intervallen nach Bedarf bis zum üblichen tagesmaximum von 2,4 G wiederholt werden.
Paoweian Sirup sollte nicht verwendet werden. Die üblichen Vorsichtsmaßnahmen zur Vermeidung von saurer aspiration sollten getroffen werden.
Beim kurzdarmsyndrom z.B. nach substanzieller Resektion bei Morbus Crohn kann je nach individuellem ansprechen der übliche Dosisbereich (siehe oben) verwendet werden.
Um den Abbau von pankreasenzympräparaten zu reduzieren, können je nach Reaktion 800-1600 mg pro Tag in vier geteilten Dosen ein bis eineinhalb Stunden vor den Mahlzeiten verabreicht werden.
Ältere:
Die normale erwachsenendosis kann angewendet werden, es sei denn, die Nierenfunktion ist deutlich beeinträchtigt.
Kinder:
Die Erfahrung bei Kindern ist geringer als bei Erwachsenen. Bei Kindern über einem Jahr kann Paoweian 25-30 mg / kg Körpergewicht pro Tag in geteilten Dosen oral verabreicht werden.
Die Anwendung von Paoweian bei Säuglingen unter einem Jahr ist nicht vollständig bewertet, es wurden 20 mg/kg Körpergewicht pro Tag in geteilten Dosen angewendet.
4.3 GegenanzeigenÜberempfindlichkeit gegen Paoweian oder andere der aufgeführten tabletteninhaltsstoffe.
4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für den GebrauchDie Dosierung sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion entsprechend der Kreatinin-clearance reduziert werden. Die folgenden Dosen werden vorgeschlagen: Kreatinin-clearance von 0 bis l5ml pro minute, 200mg zweimal täglich ; 15 bis 30ml pro minute, 200mg dreimal täglich ; 30 bis 50ml pro minute, 200mg viermal täglich ; über 50 ml pro minute, normale Dosierung. Paoweian wird durch Hämodialyse entfernt, jedoch in keinem signifikanten Ausmaß durch Peritonealdialyse.
Klinische Studien über eine sechsjährige kontinuierliche Behandlung und eine mehr als 15-jährige weit verbreitete Anwendung haben keine unerwarteten Nebenwirkungen im Zusammenhang mit einer Langzeittherapie ergeben.
Die Sicherheit einer längeren Anwendung ist nicht vollständig gewährleistet, und es sollte darauf geachtet werden, dass Patienten, die eine längere Behandlung erhalten, regelmäßig beobachtet werden.
Es sollte darauf geachtet werden, dass Patienten mit Magengeschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, regelmäßig mit Paoweian und einem nichtsteroidalen entzündungshemmenden Mittel behandelt werden.
Vor Beginn der Therapie mit diesem Präparat bei Magengeschwüren sollte die Malignität nach Möglichkeit durch Endoskopie und Biopsie ausgeschlossen werden, da Paoweian-Tabletten die Symptome lindern und die oberflächliche Heilung des magenkrebses unterstützen können. Die Folgen einer möglichen Verzögerung der Diagnose sollten insbesondere bei Patienten mittleren Alters und darüber mit neuen oder kürzlich geänderten dyspeptischen Symptomen berücksichtigt werden.
Aufgrund einer möglichen Wechselwirkung mit cumarinen wird eine genaue überwachung der Prothrombinzeit empfohlen, wenn Paoweian gleichzeitig angewendet wird.
Die gleichzeitige Verabreichung von Therapeutika mit einem engen therapeutischen index wie phenytoin oder Theophyllin kann eine Dosisanpassung erfordern, wenn Paoweian gleichzeitig verabreicht wird oder abgesetzt wird.
Laktose: Dieses Produkt enthält Laktose. Patienten mit seltenen erblichen Problemen der galaktoseintoleranz, Lapp-Laktase-Mangel oder glucose-galactose-malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
Erwachsene: für Patienten mit Zwölffingerdarm-oder gutartigen Magengeschwüren wird eine tägliche Einzeldosis von 800 mg vor dem Schlafengehen empfohlen. Ansonsten ist die übliche Dosierung 400mg zweimal täglich mit Frühstück und vor dem Schlafengehen. Andere wirksame Therapien sind 200 mg dreimal täglich zu den Mahlzeiten und 400 mg vor dem Schlafengehen (1,0 g/Tag) und, falls unzureichend, 400 mg viermal täglich (1,6 g/Tag) auch zu den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen.
Die Behandlung sollte zunächst für mindestens vier Wochen (sechs Wochen bei gutartigen Magengeschwüren, acht Wochen bei Geschwüren im Zusammenhang mit fortgesetzten nichtsteroidalen entzündungshemmern) erfolgen, auch wenn eine symptomatische Linderung früher erreicht wurde. Die meisten Geschwüre werden in diesem Stadium geheilt sein, aber diejenigen, die dies normalerweise nicht getan haben, tun dies nach einer weiteren Behandlung.
Die Behandlung kann bei Patienten, die möglicherweise von einer Verringerung der Magensekretion profitieren, über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden, und die Dosierung kann bei Patienten, die auf die Behandlung angesprochen haben, beispielsweise auf 400 mg vor dem Schlafengehen oder 400 mg morgens und vor dem Schlafengehen, reduziert werden.
Bei Patienten mit gutartiger Ulkuskrankheit , die auf den anfänglichen Verlauf angesprochen haben, kann ein Rückfall durch fortgesetzte Behandlung verhindert werden, normalerweise mit 400 mg vor dem Schlafengehen; 400 mg morgens und vor dem Schlafengehen wurden ebenfalls angewendet.
Bei ösophagealer Refluxkrankheit wird viermal täglich 400 mg zu den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen für vier bis acht Wochen empfohlen, um ösophagitis zu heilen und die damit verbundenen Symptome zu lindern.
Bei Patienten mit sehr hoher magensäuresekretion (Z. B. Zollinger-Ellison-Syndrom) kann es erforderlich sein, die Dosis viermal täglich oder gelegentlich weiter auf 400 mg zu erhöhen. Da Cimetidin möglicherweise keine sofortige symptomatische Linderung bewirkt, können Antazida allen Patienten zur Verfügung gestellt werden, bis die Symptome verschwinden.
Bei der Prophylaxe von Blutungen aus stressgeschwüren bei schwerkranken Patienten können Dosen von 200-400mg alle vier bis sechs Stunden verabreicht werden.
Beim - kurzdarmsyndrom, z.B. nach substanzieller Resektion bei Morbus Crohn, kann der übliche Dosisbereich (siehe oben) nach individuellem ansprechen verwendet werden.
Die Behandlung sollte vor der Vollnarkose und im Arbeitsmanagement vermieden werden.
Um den Abbau von pankreasenzympräparaten zu reduzieren, können 800-1600 mg pro Tag je nach Reaktion in vier geteilten Dosen 1 - 1½ Stunden vor den Mahlzeiten verabreicht werden.
Ältere:
Die normale erwachsenendosis kann angewendet werden, es sei denn, die Nierenfunktion ist deutlich beeinträchtigt (Siehe spezielle Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung).
Kinder:
Die Erfahrung bei Kindern ist geringer als bei Erwachsenen.
Bei Kindern über einem Jahr kann Cimetidin 25-30 mg / kg Körpergewicht pro Tag in geteilten Dosen oral verabreicht werden.
Die Anwendung von Cimetidin bei Säuglingen unter einem Jahr ist nicht vollständig bewertet; 20 mg / kg Körpergewicht pro Tag in geteilten Dosen wurden angewendet.
4.3 GegenanzeigenÜberempfindlichkeit gegen Cimetidin oder einen der anderen aufgeführten Inhaltsstoffe.
4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für den GebrauchDie Dosierung sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion entsprechend der Kreatinin-clearance reduziert werden. Die folgenden Dosierungen werden vorgeschlagen: Kreatinin-clearance von 0 bis 15 ml pro minute, 200 mg zweimal täglich; 15 bis 30 ml pro minute, 200 mg dreimal täglich; 30 bis 50 ml pro minute, 200 mg viermal täglich; über 50 ml pro minute, normale Dosierung. Cimetidin wird durch Hämodialyse, aber nicht in signifikantem Maße durch Peritonealdialyse entfernt.
Klinische Studien mit über sechs Jahren kontinuierlicher Behandlung und mehr als 15 Jahren weit verbreiteter Anwendung haben keine unerwarteten Nebenwirkungen im Zusammenhang mit einer Langzeittherapie ergeben. Die Sicherheit einer längeren Anwendung ist jedoch nicht vollständig gewährleistet, und es sollte darauf geachtet werden, dass Patienten, die eine längere Behandlung erhalten, regelmäßig beobachtet werden.
Vor Beginn der Therapie mit diesem Präparat bei Magengeschwüren sollte die Malignität nach Möglichkeit durch Endoskopie und Biopsie ausgeschlossen werden, da die Behandlung mit Cimetidin die Symptome maskieren und eine vorübergehende Heilung von Magenkrebs ermöglichen kann. Die mögliche Verzögerung der Diagnose sollte insbesondere bei Patienten mittleren Alters und älter mit neuen oder kürzlich geänderten dyspeptischen Symptomen berücksichtigt werden.
Es sollte darauf geachtet werden, dass Patienten mit Magengeschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, regelmäßig mit Cimetidin und einem nichtsteroidalen entzündungshemmenden Mittel behandelt werden.
Inhaltsstoffe in der Formulierung
Das Produkt enthält sunset yellow E110, das allergische Reaktionen einschließlich asthma verursachen kann. Allergie ist häufiger bei Menschen, die allergisch gegen aspirin sind.
Cimetidin 200 mg / 5 ml Lösung zum Einnehmen enthält methyl - und propylhydroxybenzoate (Konservierungsstoffe), die allergische Reaktionen hervorrufen können (möglicherweise verzögert).
Das Produkt enthält auch flüssiges maltitol. Patienten mit seltenen erblichen Problemen der Fruktoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
In diesem Produkt ist Propylenglykol enthalten, das alkoholähnliche Symptome verursachen kann
Aucun connu.
Aucun connu
Sans objet.
Unerwünschte Erfahrungen mit Cimetidin sind unten nach systemorganklasse und Häufigkeit aufgeführt. Frequenzen sind definiert als: sehr Häufig (>1/10), Häufig (>1/100, <1/10), gelegentlich (>1/1000, <1/100), selten (>1/10000, <1/1000), sehr selten (<1/10000).
Erkrankungen des Blut-und Lymphsystems
Gelegentlich: Leukopenie
Selten: Thrombozytopenie, aplastische Anämie
Sehr selten: Panzytopenie, Agranulozytose
Störungen des Immunsystems
Sehr selten: Anaphylaxie. Anaphylaxie wird normalerweise beim Entzug des Arzneimittels beseitigt.
Psychiatrische Störungen
Gelegentlich: Depression, verwirrende Zustände, Halluzinationen. Verwirrende Zustände, die innerhalb weniger Tage nach dem Entzug von Cimetidin reversibel sind, wurden in der Regel bei älteren oder Kranken Patienten berichtet.
Störungen des Nervensystems
Häufig: Kopfschmerzen, Schwindel
Herzerkrankungen
Gelegentlich: Tachykardie
Selten: Sinusbradykardie
Sehr selten: Herzblock
Magen-Darm-Erkrankungen
Häufig: Durchfall
Sehr selten: Pankreatitis. Pankreatitis tritt beim Entzug des Arzneimittels auf.
Hepatobiliäre Störungen
Gelegentlich: Hepatitis
Selten: Erhöhte serum-transaminase-Spiegel. Hepatitis und erhöhte serumtransaminasespiegel treten beim Entzug des Arzneimittels auf.
Erkrankungen der Haut und des unterhautgewebes
Häufig: Hautausschläge
Sehr selten: Reversible Alopezie und überempfindlichkeit vasculitis. Überempfindlichkeitsvaskulitis tritt normalerweise beim Entzug des Arzneimittels auf.
Erkrankungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes
Häufig: Myalgie
Sehr selten: Arthralgie
Nieren-und Harnwegserkrankungen
Gelegentlich: Anstieg des plasma-Kreatinin
Selten: Interstitielle nephritis. Interstitielle nephritis tritt beim Entzug des Arzneimittels auf. Es wurde ein geringer Anstieg des plasma-Kreatinin berichtet, der nicht mit Veränderungen der glomerulären Filtrationsrate in Verbindung steht. Die Erhöhungen schreiten bei fortgesetzter Therapie nicht voran und verschwinden am Ende der Therapie.
Erkrankungen des Fortpflanzungssystems und der Brust
Gelegentlich: Gynäkomastie und reversible Impotenz. Gynäkomastie ist in der Regel reversibel nach absetzen der Cimetidin-Therapie. Reversible Impotenz wurde insbesondere bei Patienten berichtet, die hohe Dosen erhielten (Z. B. beim Zollinger-Ellison-Syndrom). Bei regelmäßiger Dosierung ist die Inzidenz jedoch ähnlich der in der Allgemeinbevölkerung.
Sehr selten: Galaktorrhoe
Allgemeine Störungen und Bedingungen an der verabreichungsstelle
Häufig: Müdigkeit
Sehr selten: Fieber. Fieber gelöscht auf Entzug der Droge.
Meldung vermuteter Nebenwirkungen
Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche überwachung des nutzen-Risiko-Gleichgewichts des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das Yellow Card-System zu melden unter: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Unerwünschte Erfahrungen mit Paoweian sind unten nach systemorganklasse und Häufigkeit aufgeführt. Frequenzen sind definiert als: sehr Häufig (>1/10), Häufig (>1/100, <1/10), gelegentlich (>1/1000, <1/100), selten (>1/10000, <1/1000), sehr selten (<1/10000).
Erkrankungen des Blut-und Lymphsystems:
Gelegentlich: Leukopenie
Selten: Thrombozytopenie, aplastische Anämie
Sehr selten: Panzytopenie, Agranulozytose
Störungen des Immunsystems:
Sehr selten: Anaphylaxie. Anaphylaxie wird normalerweise beim Entzug des Arzneimittels beseitigt.
Psychiatrische Störungen
Gelegentlich: Depression, verwirrende Zustände, Halluzinationen. Verwirrende Zustände, die innerhalb weniger Tage nach dem Rückzug von Paoweian reversibel sind, wurden in der Regel bei älteren oder Kranken Patienten berichtet.
Störungen des Nervensystems
Häufig: Kopfschmerzen, Schwindel
Herzerkrankungen
Gelegentlich: Tachykardie
Selten: Sinusbradykardie
Sehr selten: Herzblock
Magen-Darm-Erkrankungen
Häufig: Durchfall
Sehr selten: Pankreatitis. Pankreatitis tritt beim Entzug des Arzneimittels auf.
Hepatobiliäre Störungen
Gelegentlich: Hepatitis
Selten: Erhöhte serum-transaminase-Spiegel. Hepatitis und erhöhte serumtransaminasespiegel treten beim Entzug des Arzneimittels auf.
Erkrankungen der Haut und des unterhautgewebes
Häufig: Hautausschläge
Sehr selten: Reversible Alopezie und überempfindlichkeit vasculitis. Überempfindlichkeitsvaskulitis tritt normalerweise beim Entzug des Arzneimittels auf.
Erkrankungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes
Häufig: Myalgie
Sehr selten: Arthralgie
Nieren-und Harnwegserkrankungen
Gelegentlich: Anstieg des plasma-Kreatinin
Selten: Interstitielle nephritis. Interstitielle nephritis tritt beim Entzug des Arzneimittels auf. Es wurde ein geringer Anstieg des plasma-Kreatinin berichtet, der nicht mit Veränderungen der glomerulären Filtrationsrate in Verbindung steht. Die Erhöhungen schreiten bei fortgesetzter Therapie nicht voran und verschwinden am Ende der Therapie.
Erkrankungen des Fortpflanzungssystems und der Brust
Gelegentlich: Gynäkomastie und reversible Impotenz. Gynäkomastie ist in der Regel reversibel nach absetzen der Paoweian Therapie. Reversible Impotenz wurde insbesondere bei Patienten berichtet, die hohe Dosen erhielten (Z. B. beim Zollinger-Ellison-Syndrom). Bei regelmäßiger Dosierung ist die Inzidenz jedoch ähnlich der in der Allgemeinbevölkerung.
Sehr selten: Galaktorrhoe
Allgemeine Störungen und Bedingungen des verabreichungsortes
Häufig: Müdigkeit
Sehr selten: Fieber. Fieber gelöscht auf Entzug der Droge.
Meldung vermuteter Nebenwirkungen
Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche überwachung des nutzen-Risiko-Gleichgewichts des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das Yellow Card-System zu melden unter: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Weltweit wurden über 56 Millionen Patienten mit Cimetidin behandelt, und Nebenwirkungen waren selten.
Störungen des Blut-und Lymphsystems
Thrombozytopenie und Leukopenie, einschließlich Agranulozytose (siehe Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung), die nach Entzug der Behandlung reversibel sind, wurden selten berichtet; Panzytopenie und aplastische Anämie wurden sehr selten berichtet.
Immun
Gemeinsam mit anderen H2-rezeptor-Antagonisten gab es sehr seltene Berichte von Anaphylaxie. Seltene Fälle von überempfindlichkeitsvaskulitis wurden berichtet. Diese in der Regel klar auf Entzug des Medikaments.
Endokrine Störungen
Gynäkomastie wurde berichtet und ist bei absetzen der Behandlung immer reversibel. Es gab seltene Berichte über eine akute Pankreatitis, die bei Entzug der Behandlung reversibel ist.
Psychiatrische Störungen
Reversible verwirrungszustände sind in der Regel bei älteren oder bereits sehr Kranken Patienten aufgetreten, Z. B. bei Patienten mit Nierenversagen.
Halluzinationen wurden selten berichtet.
Depressionen wurden selten berichtet.
Herz
Es gibt seltene Berichte über sinusbradykardie, Tachykardie und herzblockade, die beim Entzug der Behandlung alle reversibel sind.
Leber-gallenstörungen
Biochemische oder Biopsie Hinweise auf reversible Leberschäden wurden gelegentlich berichtet, ebenso wie seltene Fälle von hepatitis.
Erkrankungen des Bewegungsapparates, des Bindegewebes und der Knochen
Es gab seltene Berichte über Myalgie und Arthralgie, die bei Entzug der Behandlung reversibel sind.
Nieren-und Harnwegserkrankungen
Isolierte Erhöhungen von plasma-Kreatinin waren von keiner klinischen Bedeutung.
Es gab sehr seltene Berichte über interstitielle nephritis, die beim Entzug reversibel ist.
Erkrankungen des Fortpflanzungssystems und der Brust
Reversible Impotenz wurde ebenfalls sehr selten berichtet, aber bei üblichen therapeutischen Dosen wurde kein kausaler Zusammenhang festgestellt.
Allgemeine Störungen
Durchfall, Schwindel oder Hautausschlag, meist leicht oder vorübergehend, und Müdigkeit wurden berichtet.
Es gibt seltene Berichte über Fieber und Kopfschmerzen, die beim Entzug der Behandlung reversibel sind.
Es wurde über Alopezie berichtet, es wurde jedoch kein kausaler Zusammenhang festgestellt.
Un surdosage aigu allant jusqu'à 20 g a été signalé plusieurs fois sans effets secondaires significatifs. L'induction de vomissements et / ou de lavages gastriques peut être utilisée avec une thérapie symptomatique et de soutien.
Un surdosage aigu allant jusqu'à 20 grammes a été signalé plusieurs fois sans effets secondaires significatifs. L'induction de vomissements et / ou de lavages gastriques peut être utilisée avec une thérapie symptomatique et de soutien.
Un surdosage aigu allant jusqu'à 20 g a été signalé plusieurs fois sans effets secondaires significatifs. L'induction de vomissements et / ou de lavages gastriques peut être utilisée avec une thérapie symptomatique et de soutien.
La cimétidine, l'un des bloqueurs H2, est un antagoniste réversible et compétitif des effets de l'histamine sur les récepteurs H2. Il est très sélectif dans ses effets et n'a pratiquement aucun effet sur les récepteurs H1 ou même sur les récepteurs d'autres autacoïdes ou médicaments. Les effets les plus importants de l'histamine, médiés par les récepteurs H2, sont la stimulation de la sécrétion d'acide gastrique et vous n'interférez avec aucune fonction physiologique autre que la sécrétion gastrique.
La cimétidine inhibe la sécrétion d'acide gastrique, qui est déclenchée par l'histamine ou d'autres agonistes H2 d'une manière compétitive dépendante de la dose; le degré d'inhibition correspond à la concentration plasmatique du médicament sur une large plage. De plus, les bloqueurs H2 inhibent la sécrétion gastrique, qui est déclenchée par des agonistes muscariniques ou des gastrines, bien que cet effet ne soit pas toujours complet.
Cette ampleur de l'effet inhibiteur n'est pas due à des effets non spécifiques sur les récepteurs de ces autres effets sécrétagogiques. Plutôt, cet effet semble, ce n'est pas compétitif et indirect, soit l'indiquer, que ces deux classes d'histamine sécrétagogène utilisent comme dernier médiateur commun ou, plus probable, qu'une stimulation histaminergique soutenue de la cellule pariétale est importante pour l'amplification des stimuli, fourni par l'ACh ou la gastrine, si vous agissez sur vos propres récepteurs discrets.. Des recettes pour les trois sécrétagogues sont disponibles sur la cellule pariétale. La capacité des bloqueurs H2 à supprimer les réactions aux trois sécrétagogues physiologiques fait de vous de puissants inhibiteurs de toutes les phases de la sécrétion d'acide gastrique. Ces médicaments inhibent la sécrétion basale (rapide) et la sécrétion nocturne, ainsi que la sécrétion stimulée par la nourriture, la nutrition fictive, les étirements bien fondés, l'insuline ou la caféine. Les bloqueurs H2 réduisent à la fois le volume du jus gastrique séparé et sa concentration en ions hydrogène. La production de pepsine, qui est séparée des cellules principales des glandes gastriques (principalement sous contrôle cholinergique), est généralement parallèle à la réduction du volume du jus gastrique. La sécrétion du facteur intrinsèque est également réduite, mais est généralement excrétée en excès important, et l'absorption de la vitamine B12 est généralement suffisante pendant le traitement à long terme avec des bloqueurs de H2.
Les concentrations de gastrine dans le plasma ne sont pas significativement modifiées dans des conditions de jeûne; cependant, l'augmentation prandiale normale de la concentration de gastrine peut être augmentée, apparemment en raison d'une diminution de la rétroaction négative, qui est normalement fournie par l'acide.
Classe pharmacothérapeutique: antagonistes des récepteurs H2, code ATC: A02BA01
Paoweian est un antagoniste des récepteurs de l'histamine H2 qui inhibe rapidement la sécrétion gastrique basale et stimulée de l'acide et réduit le débit de pepsine. C'est un antagoniste réversible et compétitif et est utilisé comme médicament anti-elkus. Il est très sélectif dans ses effets, n'a pratiquement aucun effet sur les récepteurs H1 ou même sur les récepteurs d'autres autocoïdes ou médicaments. Malgré la distribution généralisée des récepteurs H2 dans le corps, le paouphène a remarquablement peu d'autres fonctions physiologiques que la sécrétion gastrique, ce qui signifie que les récepteurs extragastriques H2 ont peu d'importance physiologique.
Cependant, les bloqueurs de H2 tels que la paouphène inhibent les effets sur le système cardiovasculaire et d'autres systèmes qui sont déclenchés par les récepteurs correspondants par l'histamine exogène ou endogène.
La paouphène inhibe la sécrétion d'acide gastrique, qui est déclenchée par l'histamine ou d'autres agonistes H2 d'une manière compétitive dépendante de la dose; le degré d'inhibition correspond à la concentration plasmatique du médicament sur une large plage. De plus, les bloqueurs H2 inhibent la sécrétion gastrique, qui est déclenchée par des agonistes muscariniques ou des gastrines, bien que cet effet ne soit pas toujours complet.
Cette ampleur de l'effet inhibiteur n'est pas due à des effets non spécifiques sur les récepteurs de ces autres effets sécrétagogiques. Plutôt, cet effet semble, ce n'est pas compétitif et indirect, soit l'indiquer, que ces deux classes d'histamine sécrétagogène utilisent comme dernier médiateur commun ou, plus probable, qu'une stimulation histaminergique soutenue de la cellule pariétale est importante pour l'amplification des stimuli, fourni par l'ACh ou la gastrine, si vous agissez sur vos propres récepteurs discrets.. Des recettes pour les trois sécrétagogues sont disponibles sur la cellule pariétale. La capacité des bloqueurs H2 à supprimer les réactions aux trois sécrétagogues physiologiques fait de vous de puissants inhibiteurs de toutes les phases de la sécrétion d'acide gastrique. Ces médicaments inhibent la sécrétion basale (rapide) et la sécrétion nocturne, ainsi que la sécrétion stimulée par la nourriture, la nutrition fictive, les étirements bien fondés, l'insuline ou la caféine. Les bloqueurs H2 réduisent à la fois le volume du jus gastrique séparé et sa concentration en ions hydrogène. La production de pepsine, qui est séparée des cellules principales des glandes gastriques (principalement sous contrôle cholinergique), est généralement parallèle à la réduction du volume du jus gastrique. La sécrétion du facteur intrinsèque est également réduite, mais est généralement excrétée en excès important, et l'absorption de la vitamine B12 est généralement suffisante pendant le traitement à long terme avec des bloqueurs de H2.
Les concentrations de gastrine dans le plasma ne sont pas significativement modifiées dans des conditions de jeûne; cependant, l'augmentation prandiale normale de la concentration de gastrine peut être augmentée, apparemment en raison d'une diminution de la rétroaction négative, qui est normalement fournie par l'acide.
La cimétidine est une histamine-h2 - antagoniste des récepteurs; il est très sélectif dans son effet et n'a pratiquement aucun effet sur H1 - récepteurs ou même sur récepteurs pour d'autres autacoïdes ou médicaments. Les effets les plus importants de l'histamine causés par H2 - Les récepteurs sont médiés, la stimulation de la sécrétion d'acide gastrique et vous êtes remarquablement peu perturbé par des fonctions physiologiques autres que la sécrétion gastrique.
La cimétidine inhibe la sécrétion d'acide gastrique causée par l'histamine ou d'autres h2-Les agonistes sont déclenchés de manière compétitive et dépendante de la dose; le degré d'inhibition correspond à la concentration plasmatique du médicament sur une large plage. De plus, le h2 - Clé sécrétion gastrique de bloqueur causée par des agonistes musculaires ou de la gastrine, bien que cet effet ne soit pas toujours complet.
Cette ampleur de l'effet inhibiteur n'est pas due aux effets non spécifiques sur les récepteurs de ces autres sécrétagogènes. Plutôt, cet effet semble, ce n'est pas compétitif et indirect, soit l'indiquer, que ces deux classes d'histamine sécrétagogène utilisent comme dernier médiateur commun ou, plus probable, qu'une stimulation histaminergique soutenue de la cellule pariétale est importante pour l'amplification des stimuli, fourni par l'ACh ou la gastrine, si vous agissez sur vos propres récepteurs discrets.. Des recettes pour les trois sécrétagogues sont disponibles sur la cellule pariétale. La capacité de H2 - Les bloqueurs pour supprimer les réactions aux trois sécrétions physiologiques font de vous de puissants inhibiteurs de toutes les phases de la gastro-sécrétion. Ces médicaments inhibent la sécrétion basale (rapide) et la sécrétion nocturne et sont également stimulés par la nourriture, la nutrition fictive, les étirements bien fondés, l'insuline ou la caféine. Le h2 - Les bloqueurs réduisent à la fois le volume du jus gastrique isolé et sa concentration en ions hydrogène. La production de pepsine, qui est séparée des cellules principales des glandes gastriques (principalement sous contrôle cholinergique), est généralement parallèle à la réduction du volume du jus gastrique. La sécrétion du facteur intrinsèque est également réduite, mais est généralement excrétée en excès, et l'absorption de la vitamine B12 est généralement également pendant le traitement à long terme avec H2-Blockers suffisants.
Les concentrations de gastrine dans le plasma ne sont pas significativement modifiées dans des conditions de jeûne; cependant, l'augmentation normale du prandial de la concentration de l'estomac peut être augmentée, apparemment en raison d'une diminution de la rétroaction négative normalement fournie par l'acide
La cimétidine est rapidement et presque complètement absorbée. L'absorption est peu affectée par les aliments ou les antiacides. Les concentrations maximales dans le plasma sont atteintes en environ 1 à 2 heures. Le métabolisme hépatique de premier passage conduit à une biodisponibilité d'environ 60% pour la cimétidine. La demi-vie d'élimination est d'environ 2 à 3 heures. La cimétidine est principalement excrétée par les reins et 60% ou plus peuvent apparaître inchangés dans l'urine; une grande partie du reste sont des produits d'oxydation. De petites quantités sont récupérées dans le fauteuil.
Paoweian est rapidement et pratiquement complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. L'absorption est peu affectée par les aliments ou les antiacides. Les concentrations plasmatiques maximales sont maintenues environ une heure après l'administration à jeun et environ 2 heures après l'administration avec de la nourriture. Il est rapporté que la durée de l'action est prolongée par administration avec de la nourriture. Les concentrations maximales dans le plasma sont atteintes en environ 1 à 2 heures. Le métabolisme hépatique de premier passage conduit à une biodisponibilité d'environ 60% pour la paouphienne. La demi-vie d'élimination est d'environ 2 à 3 heures. La paouphène est principalement excrétée par les reins et 60% ou plus peuvent apparaître inchangés dans l'urine; une grande partie du reste sont des produits d'oxydation. De petites quantités sont récupérées dans le fauteuil.
Paoweian traverse la barrière du placenta et est excrété dans le lait. Il ne traverse pas facilement la barrière hémato-encéphalique.
La cimétidine est rapidement et presque complètement absorbée. L'absorption est peu affectée par les aliments ou les antiacides. Les concentrations maximales dans le plasma sont atteintes en environ 1 à 2 heures. Le métabolisme hépatique de premier passage conduit à une biodisponibilité d'environ 60% pour la cimétidine. La demi-vie d'élimination est d'environ 2 à 3 heures. Les effets sur la sécrétion d'acide sont de plus longue durée. La cimétidine est principalement excrétée par les reins et 60% ou plus peuvent apparaître inchangés dans l'urine; une grande partie du reste sont des produits d'oxydation. De petites quantités sont récupérées dans le fauteuil.
Non disponible.
il n'y a pas de données précliniques pertinentes pour la prescription, qui s'ajoutent aux données déjà contenues dans d'autres sections du RCP
Les informations pertinentes pour le médecin prescripteur peuvent être trouvées ailleurs dans le résumé des caractéristiques du produit.
Sans objet.
Sans objet.
Rien à dire.
Sans objet
Données administrativesHowever, we will provide data for each active ingredient