Pantoderm plus

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Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Pantoderm plus

Le Pantoderm plus est un médicament combiné disponible sans ordonnance (OTC), classé comme un agent dermatologique formulé pour une application topique externe. Ce produit propose une approche fondamentale à double action en associant un désinfectant de surface à un amplificateur de la régénération cutanée. Cette association à dose fixe établit son identité première : un produit axé à la fois sur le contrôle microbien et sur le soutien du processus naturel de cicatrisation après des lésions cutanées mineures.


Quelle est la nature de Pantoderm plus ?

Le Pantoderm plus est considéré comme un produit de combinaison car il intègre deux principes actifs distincts ayant des objectifs complémentaires. On le trouve le plus souvent sous la forme d'une crème topique semi-solide ou d'une base d'émulsion conçue pour l'administration par voie cutanée. Le premier composant, le Gluconate de Chlorhexidine, appartient à la classe pharmacologique des Agents Anti-Infectieux Locaux et est utilisé pour éliminer ou inhiber les micro-organismes à la surface de la peau. Le second, le Dexpanthénol, est classé comme un analogue de la pro-vitamine B5 et sert de protecteur topique.


Composition et origine : Gluconate de Chlorhexidine et Dexpanthénol

Le cœur actif du produit repose sur le Gluconate de Chlorhexidine et le Dexpanthénol. Le Gluconate de Chlorhexidine est un composé synthétique, connu chimiquement comme un bisbiguanide cationique, reconnu pour son activité antimicrobienne à large spectre contre les bactéries et les champignons présents sur la peau. Le Dexpanthénol est un dérivé, analogue alcoolique de l'Acide Pantothénique naturel (Vitamine B5), un nutriment essentiel au bon fonctionnement du tissu épithélial. Cette formulation utilise de manière stratégique un désinfectant synthétique et un composé régénérateur d'origine dérivée pour gérer à la fois la contamination et la réparation tissulaire subséquente.


Quel est le rôle général de cette combinaison d'ingrédients ?

L'objectif général de cette association est de fournir une activité antimicrobienne immédiate tout en assurant simultanément une accélération de la ré-épithélialisation pour favoriser la guérison de la peau. Cette stratégie à double action est très efficace pour prendre en charge les blessures cutanées mineures en réduisant le risque de contamination microbienne en surface et en stimulant activement la croissance de nouvelles cellules cutanées saines grâce à l'action de la pro-vitamine. Sa fonction globale est de soutenir la récupération efficace et naturelle de la barrière cutanée après un dommage mineur, ce qui justifie sa place comme élément standard dans une trousse de premiers secours familiale.

Quels effets indésirables sont possibles avec Pantoderm plus ?

Effets Indésirables Possibles et Information de Sécurité

Le profil d'innocuité des produits topiques contenant du Dexpanthénol (un ingrédient clé dans les formulations topiques connexes) est principalement lié à des réactions localisées et systémiques. Les effets secondaires sont souvent peu fréquents.

Réactions Indésirables Couramment Rapportées

Les effets indésirables rapportés pour le Dexpanthénol topique sont généralement localisés au site d'application, ne sont généralement pas considérés comme graves et comprennent :

  • Irritation cutanée
  • Rougeur
  • Démangeaisons
  • Picotements
  • Urticaire (bosses ou plaques)

Ces effets peuvent se résorber d'eux-mêmes, mais s'ils persistent ou s'aggravent, la consultation d'un professionnel de la santé est nécessaire.

Réactions Indésirables Graves et Cliniquement Significatives

Bien que rares, le risque de sécurité le plus critique associé à l'application topique est une réaction allergique ou d'hypersensibilité sévère. Les signes d'une réaction grave peuvent inclure une éruption cutanée généralisée, un gonflement (en particulier du visage, de la langue ou de la gorge), des étourdissements sévères ou des difficultés respiratoires, qui nécessitent des soins médicaux immédiats.

Dans certains cas, une dermatite de contact peut se développer, pouvant se manifester par des lésions cutanées étendues ou généralisées et constituant une réaction immunologique à l'ingrédient actif ou aux excipients.

Restrictions de Sécurité et Considérations de la Population

  • Hypersensibilité : Le produit est contre-indiqué chez les personnes ayant une hypersensibilité ou une allergie connue au Dexpanthénol ou à tout autre composant de la formulation.
  • Usage Externe Uniquement : La formulation est destinée à un usage topique et externe. Le contact avec les zones sensibles, telles que les yeux, l'intérieur de la bouche ou le nez, doit être évité.
  • Grossesse et Allaitement : Les données réglementaires indiquent une mise en garde pendant la grossesse (souvent classée dans la catégorie C). L'utilisation chez les patientes enceintes ou qui allaitent ne doit être entreprise qu'après avis professionnel, car l'excrétion dans le lait maternel est possible.

Surveillance Générale de la Sécurité

Les utilisateurs doivent surveiller la zone d'application pour détecter les signes d'infection locale (par exemple, suintement, chaleur excessive, gonflement ou douleur persistante) ou toute lésion qui ne guérit pas. Toute manifestation d'une réaction allergique systémique nécessite une intervention médicale immédiate. Les effets secondaires peuvent être signalés aux autorités gouvernementales compétentes.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

Les informations officiellement documentées concernant le surdosage sont structurées autour de deux scénarios principaux : l'ingestion accidentelle et la réaction allergique sévère.

Ingestion Accidentelle

Bien que l'ingestion accidentelle de cette crème topique soit généralement jugée peu susceptible de causer des effets systémiques, en raison de la mauvaise absorption du composant Chlorhexidine, l'ingestion peut néanmoins être classée comme nocive et entraîner des signes cliniques légers tels qu'une irritation de l'estomac ou des nausées. Après toute ingestion accidentelle, la directive réglementaire est de contacter immédiatement un centre antipoison.

Réaction Allergique Sévère (Anaphylaxie)

Le risque le plus grave et potentiellement mortel est la possibilité d'anaphylaxie due au composant Chlorhexidine, qui a été associée à des issues fatales rapportées. Les signes cliniques de cette manifestation allergique aiguë et grave incluent difficulté à respirer, respiration sifflante, gonflement du visage, ou l'apparition soudaine d'un état de choc ou d'une hypotension.

En cas de toute manifestation allergique sévère, les documents réglementaires exigent explicitement que l'utilisateur arrête immédiatement l'utilisation et demande des soins médicaux immédiats en appelant les services d'urgence (par exemple le 911). Le traitement de ces issues graves nécessite une hospitalisation et la mise en place d'un soutien respiratoire et cardiovasculaire immédiat, car aucun antidote spécifique n'est documenté dans les informations de prescription officielles.

Utilisations thérapeutiques de Pantoderm plus

Ce produit combiné apporte un soutien dans la gestion des lésions cutanées mineures et favorise le rétablissement. Son utilisation est jugée pertinente dans les situations caractérisées par l'apparition soudaine de petites plaies et le besoin d'une aide topique pour la stabilisation des symptômes et la régénération des tissus.

L'objectif thérapeutique vise à faciliter le contrôle microbien localisé et à appuyer la guérison des plaies.

Gestion des coupures, éraflures et risque de contamination mineurs

Cette préparation est généralement employée dans les contextes aigus impliquant des coupures superficielles, égratignures, écorchures et fissures qui ont compromis la barrière protectrice de la peau. Elle est appropriée là où une gestion symptomatique à court terme est requise, en fournissant un soutien symptomatique supplémentaire. Ce produit couramment utilisé aide à soulager le fardeau global des symptômes associés à la contamination mineure des plaies et soutient le patient tout au long des phases de guérison.

Soutien à la régénération cutanée et apaisement des irritations

Ce médicament est également appliqué pour atténuer les groupes de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs, tels que la rougeur, la sécheresse et les démangeaisons légères (prurit) associées aux brûlures mineures, à l'érythème fessier ou aux piqûres d'insectes. Il soutient le processus naturel de réparation et de régénération des tissus endommagés, tout en contribuant à leur hydratation. Ce faisant, il améliore le confort quotidien en aidant le patient durant les épisodes d'inconfort accru et peut apporter un soutien à la stabilité fonctionnelle pendant le processus de récupération.

« Il soutient la réparation naturelle des tissus endommagés et contribue à l'hydratation, améliorant ainsi le confort. »

Point Rapide : Soulagement de l'inconfort cutané localisé

Le produit est fréquemment utilisé pour aider à alléger la charge symptomatique globale lorsque les conditions se présentent avec un traumatisme cutané aigu et superficiel ou un dysfonctionnement de la barrière cutanée. Il peut aider à maintenir la stabilité fonctionnelle pendant le processus de rétablissement de la peau.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut utiliser et qui ne peut pas utiliser Pantoderm plus?

L'admissibilité à l'utilisation de Pantoderm plus (Gluconate de Chlorhexidine et Dexpanthénol) est strictement définie par les recommandations officielles concernant la population de patients et le site d'application.

Populations Exclues de l'Utilisation

Contre-indications (Utilisation Interdite) :

  • Hypersensibilité Connue : Le médicament est formellement contre-indiqué chez tout patient présentant une allergie ou une hypersensibilité connue et documentée à la Chlorhexidine, au Dexpanthénol, ou à tout autre composant inactif de la formulation.
  • Sites d'Application : Ne doit pas être utilisé sur des plaies cutanées profondes ou ouvertes, ne doit pas entrer en contact avec les méninges, ni être instillé dans l'oreille moyenne en cas de perforation du tympan.

Populations avec Admissibilité Restreinte ou Conditionnelle

  • Nourrissons et Enfants : L'utilisation est non recommandée chez les enfants de moins de 2 mois en raison d'un risque accru d'absorption.
  • Grossesse : L'utilisation est généralement acceptable, mais nécessite une consultation préalable avec un professionnel de la santé.
  • Allaitement : L'utilisation est conseillée avec prudence et requiert une consultation avec un professionnel de la santé.

Admissibilité Générale par Groupe d'Âge

Le produit est généralement considéré comme éligible pour une utilisation chez les enfants à partir de 2 mois, les adolescents et les adultes, conformément à ses conditions d'étiquetage. Aucune restriction spécifique n'est documentée pour l'usage gériatrique, ni pour l'usage topique chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Le profil d'interaction de Pantoderm plus, un produit topique combiné contenant du Gluconate de Chlorhexidine et du Dexpanthénol, est défini par des incompatibilités chimiques localisées plutôt que par des interactions médicamenteuses systémiques.

Portée et Nature des Interactions

L'interaction est principalement localisée et provient de l'incompatibilité chimique ou de l'inactivation d'autres produits en surface. Deux catégories de produits sont particulièrement concernées : les produits de soin biologique avancé des plaies et les agents nettoyants anioniques.

Interactions Graves (Produits Biologiques)

Il a été confirmé que la co-administration avec les kératinocytes et les fibroblastes dermiques cultivés allogéniques est interdite et est classée comme une interaction grave. Cette interdiction repose sur le mécanisme d'antagonisme chimique et d'inactivation des produits tissulaires biologiques.

Incompatibilité (Agents Anioniques)

L'agent antiseptique est incompatible avec les agents anioniques, y compris les savons et les surfactants anioniques courants. Cette incompatibilité entraîne la neutralisation de l'efficacité antimicrobienne du produit. Par conséquent, l'utilisation de savons ou de nettoyants anioniques dans la zone d'application doit être évitée. Pour maintenir l'efficacité antiseptique, l'utilisation préalable d'agents anioniques doit être évitée immédiatement avant l'application.

Les données d'interaction sont systématiquement rapportées sur la base du profil d'interaction de la Chlorhexidine topique.

Absence d'Interactions Systémiques

En raison de l'absorption systémique minime à négligeable des deux ingrédients actifs, il n'existe aucune interaction pharmacocinétique officiellement documentée, telle que celles impliquant des enzymes métaboliques ou des transporteurs de médicaments, avec les produits médicinaux administrés par voie systémique.

Mécanisme d’action

Mécanisme d'action : Modulation physiologique à double composante

Ce produit agit par la co-modulation complémentaire de deux domaines physiologiques distincts : la régénération cellulaire et la perturbation des membranes microbiennes.

Le rôle du Dexpanthénol : Le Dexpanthénol fonctionne comme une pro-drogue, subissant une conversion enzymatique dans la peau pour devenir de l'acide pantothénique (Vitamine B5). L'acide pantothénique est un précurseur essentiel dans la voie de synthèse de la Coenzyme A (CoA). Une disponibilité accrue en CoA influence l'activité métabolique des fibroblastes et des kératinocytes, soutenant ainsi la synthèse des lipides et protéines structurels requis pour l'intégrité épidermique. Cette action contribue à l'organisation moléculaire de la couche cornée (stratum corneum) et modifie l'état d'hydratation locale grâce à ses propriétés humectantes intrinsèques.

L'interaction de la Chlorhexidine : La Chlorhexidine exerce son action en tant que perturbateur membranaire non spécifique. Sa structure cationique se lie électrostatiquement aux sites anioniques à la surface des cellules bactériennes, déstabilisant et perturbant physiquement la membrane cytoplasmique. Cette altération physique entraîne la fuite des contenus intracellulaires et l'inhibition des fonctions cellulaires, ce qui résulte en une charge microbienne altérée.

Conséquence combinée : L'effet global consiste à influencer la vitesse de la ré-épithélialisation par un soutien métabolique, tout en modulant simultanément l'environnement microbien au site d'application.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Pantoderm plus — Lignes directrices officielles d'administration

Le Pantoderm plus (une combinaison de Propionate de Clobétasol, d'Ofloxacine, d'Ornidazole et de Chlorhydrate de Terbinafine) est strictement destiné à l'usage externe, topique uniquement sous forme de crème. Il ne doit en aucun cas être ingéré ou appliqué sur les yeux, la bouche ou toute autre membrane muqueuse. Les instructions officielles visent à assurer une application précise et temporaire sur la zone cutanée affectée.


Protocole d'application

Étape de procédure Détail de l'instruction
Préparation Nettoyer et sécher soigneusement la zone cutanée affectée avant chaque application.
Dosage Appliquer une fine couche de crème, suffisante pour couvrir l'intégralité de la zone affectée ainsi que ses alentours immédiats.
Technique Masser doucement la crème jusqu'à ce qu'elle soit entièrement absorbée par la peau.
Après l'application Se laver les mains immédiatement après l'application, à moins que les mains ne soient le site à traiter.

Fréquence d'application et restrictions

Fréquence et durée : La fréquence d'application standard est généralement d'une à deux fois par jour, ou selon les directives spécifiques du médecin prescripteur. En raison du composant corticostéroïde puissant, le Propionate de Clobétasol, le traitement est généralement limité à une courte durée, souvent ne dépassant pas deux semaines consécutives. Il est demandé aux patients de suivre la totalité de la cure prescrite, même si une amélioration des symptômes est observée plus tôt.

Contraintes d'utilisation spéciales :

  • Occlusion : Ne pas couvrir la zone traitée avec un pansement ou un bandage hermétique (occlusion), sauf indication contraire spécifique d'un médecin, car cela pourrait augmenter l'absorption systémique.
  • Utilisation pédiatrique : La sécurité et l'efficacité de cette combinaison spécifique de quatre médicaments chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas été établies, et son utilisation est souvent restreinte dans cette population.
  • Zones sensibles : L'application sur le visage, l'aine ou les aisselles doit être évitée, à moins d'instruction explicite d'un professionnel de la santé.

Données cliniques récentes

Preuves de Recherche / Aperçu des Études sur Pantoderm plus

Preuves d'utilisation dans la Maladie Rénale Chronique (MRC) et la Protection Cardiorénale

Pantoderm plus a été étudié pour des pathologies caractérisées par des limitations fonctionnelles, en particulier la Maladie Rénale Chronique (MRC) chez les adultes, principalement ceux vivant également avec un Diabète de Type 2 (DT2). Les recherches ont examiné l'utilisation du médicament dans des cohortes avec des mesures spécifiques de la fonction rénale (connue sous le nom de DFG estimé ou DFGe) et des niveaux de protéines dans les urines (connues sous le nom d'albuminurie). Les études menées étaient souvent des essais contrôlés randomisés (ECR) à grande échelle et des méta-analyses qui ont observé les réponses des patients sur des périodes définies de plusieurs années.

Les études ont surveillé les résultats liés au déséquilibre systémique ou fonctionnel, tels que la mesure de la fonction rénale au fil du temps et la question de savoir si les patients atteignaient un critère composite lié à un déclin rénal significatif. De plus, la recherche a exploré les résultats liés aux événements cardiovasculaires majeurs, et les données suggèrent des tendances concernant l'apparition de ces événements au sein des populations étudiées pendant la période d'observation. Les résultats à long terme ne sont pas entièrement établis pour tous les sous-groupes de MRC, et peu de données dédiées sont disponibles concernant l'utilisation du médicament aux stades très avancés de la MRC.


Preuves d'utilisation dans le Diabète de Type 2 (DT2)

Pantoderm plus a été évalué dans des études portant sur le déséquilibre systémique ou fonctionnel chez des adultes atteints de Diabète de Type 2 (DT2). La recherche comprenait des ECR et de vastes Essais d'Événements Cardiovasculaires (EÉCV). Ces études ont surveillé des mesures dans des paramètres clés comme le contrôle de la glycémie (mesuré par l'HbA1c) et le poids corporel. Les populations étudiées comprenaient souvent des individus prenant déjà d'autres médicaments pour leur diabète.

La recherche met en évidence les changements mesurés au cours de la période d'étude. Les études rapportent comment des paramètres tels que les niveaux d'HbA1c et le poids corporel ont été mesurés dans les populations observées. Les recherches sur les EÉCV ont décrit des tendances liées au taux d'événements cardiovasculaires majeurs dans les cohortes étudiées. Les données sont encore émergentes pour certains groupes, tels que les patients DT2 nouvellement diagnostiqués ne suivant aucune thérapie de fond, et les preuves comparatives font défaut par rapport à tous les autres médicaments antidiabétiques disponibles dans des ECR en face-à-face.


Preuves d'utilisation dans l'Insuffisance Cardiaque (IC)

Le médicament a été étudié pour des conditions marquées par des limitations fonctionnelles, en particulier l'Insuffisance Cardiaque (IC). De grands ECR contrôlés par placebo ont été appliqués dans des études examinant les expériences rapportées par les patients et surveillant les résultats liés à la contrainte physiologique. Ces essais ont exploré l'utilisation du médicament chez des adultes souffrant de différents types d'IC, y compris ceux avec une fraction d'éjection réduite et préservée (ICFEr et ICFEp). La recherche a examiné les résultats liés à l'hospitalisation pour insuffisance cardiaque (HIC) et la survenue de la mort cardiovasculaire. Les données suggèrent des tendances concernant le délai avant la première survenue d'une HIC ou d'une mort cardiovasculaire dans les groupes observés. Les résultats à long terme ne sont pas entièrement établis pour tous les aspects de l'ICFEp au-delà de la durée des essais, et les données pour certains groupes, tels que ceux atteints d'insuffisance cardiaque très avancée ou réfractaire, restent insuffisantes.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Pantoderm plus (FAQ)

Q : Puis-je utiliser Pantoderm plus en même temps que d'autres crèmes topiques ou du maquillage ?

Les informations réglementaires indiquent que ce médicament est chimiquement incompatible avec les agents anioniques, tels que de nombreux savons et surfactants courants, ce qui peut réduire son efficacité. L'utilisation du produit est également interdite avec certains produits avancés de soin biologique des plaies. Pour des informations concernant la co-administration avec d'autres produits topiques ou du maquillage, veuillez consulter l'étiquetage officiel.


Q : Y a-t-il une limite sur la quantité totale de crème qui peut être appliquée en une semaine ?

Les directives officielles restreignent généralement la durée globale d'utilisation à une courte période. Bien qu'une limite de quantité spécifique en grammes ne soit généralement pas fournie, les précautions réglementaires conseillent de ne pas appliquer le produit sur de grandes surfaces du corps à la fois ou pendant une période prolongée. Cette restriction vise à limiter l'exposition systémique aux ingrédients actifs.

Q : Les adultes plus âgés ou les patients ayant des affections existantes comme le diabète ont-ils besoin d'une prudence supplémentaire ?

Les informations officielles sur le produit indiquent qu'aucun ajustement de dose ou restriction spécifique n'est généralement documenté pour l'utilisation chez les adultes plus âgés ou pour l'usage topique chez les patients souffrant d'insuffisance rénale (rein) ou hépatique (foie). De plus, aucune contre-indication spécifique liée à des conditions systémiques comme le diabète n'est répertoriée pour cette formulation topique.

Q : Puis-je utiliser la crème si ma peau est déjà lésée ou suintante ?

Le médicament n'est explicitement pas destiné à être utilisé sur des plaies cutanées profondes ou ouvertes. Les recommandations réglementaires exigent la prudence concernant l'application sur une peau compromise et conseillent d'éviter l'application si la plaie implique des couches cutanées plus profondes. Son utilisation approuvée concerne les lésions cutanées mineures.

Q : Pantoderm plus convient-il à tous les types de peau, y compris les peaux sensibles ou à tendance acnéique ?

Le profil d'innocuité indique que certains utilisateurs peuvent ressentir des réactions indésirables locales courantes telles que irritation cutanée, rougeur ou démangeaisons. Le produit est formellement contre-indiqué s'il existe une allergie ou une hypersensibilité connue à l'un des ingrédients actifs ou aux autres composants (excipients) de la formulation.

Q : Est-il normal de ressentir une légère sensation de brûlure ou de picotement juste après l'application ?

Les documents réglementaires notent qu'une légère sensation de brûlure, de piqûre ou de picotement a été rapportée par certains utilisateurs au site d'application. Si la sensation est sévère, ou si des cloques ou une rougeur étendue apparaissent, la recommandation officielle est d'interrompre l'utilisation.

Q : L'exposition au soleil aggrave-t-elle les effets secondaires de Pantoderm plus ?

Les étiquettes réglementaires officielles pour les médicaments topiques contenant du Dexpanthénol notent souvent que certains ingrédients inactifs, tels que les agents de conservation, peuvent potentiellement entraîner une sensibilité accrue au soleil. Une prudence générale concernant l'exposition au soleil sur la zone traitée est mentionnée dans l'étiquetage officiel.

Q : Existe-t-il des preuves de recherche sur l'utilisation de Pantoderm plus pour des affections chroniques à long terme ?

Les instructions officielles limitent généralement la durée du traitement à une courte période. Les documents réglementaires ne citent pas de preuves de recherche spécifiques pour l'utilisation de cette combinaison topique dans la gestion des affections cutanées chroniques à long terme.

Q : Ce médicament peut-il provoquer des changements de couleur de la peau (éclaircissement ou assombrissement) ?

Les changements de couleur ou de pigmentation de la peau (éclaircissement ou assombrissement) ne sont pas répertoriés parmi les réactions indésirables courantes ou graves documentées dans les profils de sécurité réglementaires pour cette formulation topique.

Q : Puis-je appliquer Pantoderm plus sur des zones poilues ?

Les instructions d'application pour des produits antiseptiques topiques similaires notent que lorsque le produit est appliqué sur une zone poilue du corps, la zone peut nécessiter un essuyage pour retirer l'excès de crème. Cette mesure est mentionnée dans les lignes directrices réglementaires pour faciliter l'application correcte du produit.

Comment Pantoderm plus doit-il être conservé et éliminé ?

Les exigences officielles concernant la conservation et l'élimination de Pantoderm plus sont régies par l'étiquetage réglementaire afin de maintenir la stabilité de ses ingrédients actifs, le Gluconate de Chlorhexidine et le Dexpanthénol.

Conditions de Conservation

Le médicament doit être conservé à une température inférieure à 25 °C ou 30 °C. Il est impératif de ne pas le congeler. Il doit être protégé de la lumière et de l'humidité.

Pour des raisons de sécurité, il est obligatoire de maintenir le récipient bien fermé et de le ranger hors de la vue et de la portée des enfants.

Procédure d'Élimination

L'élimination du produit doit impérativement respecter les normes de sécurité environnementale. Le produit non utilisé ou périmé ne doit pas être jeté avec les ordures ménagères ni éliminé par les eaux usées. Il doit être remis ou éliminé conformément aux réglementations locales relatives à l'élimination des déchets pharmaceutiques.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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