Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 16.03.2022
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Traitement de la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës, y compris h. dans le cadre d'une thérapie complexe.
À l'intérieur, après avoir mangé, sans mâcher 0,5 g 3 fois par jour.
La dose unique maximale est de 1 g, par jour - 2 g.
Traitement recommandé de 5 à 7 jours.
Le traitement doit commencer lorsque les premiers signes de la maladie apparaissent. Si après 3 jours de traitement, aucune amélioration ne se produit ou si les symptômes s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, vous devez consulter votre médecin.
Le médicament ne doit être utilisé que selon les indications, la méthode d'utilisation et les doses indiquées dans la description.
hypersensibilité à l'un des composants du médicament;
déficit en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose;
carence en sucre / isomaltase, intolérance au fructose (pour les comprimés enrobés de pellicule);
la présence de réactions allergiques quelle que soit la nature de l'allergène dans l'histoire de;
lésions organiques sévères du foie et des reins;
grossesse;
période de lactation;
enfance jusqu'à 18 ans.
Réactions allergiques : réactions d'hypersensibilité, y compris éruptions cutanées, urticaire, gonflement angioneurotique, démangeaisons.
Du système digestif : sécheresse et goût amer dans la bouche, gonflement de la muqueuse buccale, hypersalvation, coloration jaune de la langue, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, douleurs abdominales, lourdeur dans l'hypochondrium droit, diarrhée, ballonnements.
Du système respiratoire : essoufflement, irritation de la gorge.
Dans la période post-stockage, dans des cas isolés, les réactions secondaires suivantes ont été notées: maux de tête, étourdissements, faiblesse et fluctuations de la pression artérielle.
Si le patient présente ou est aggravé par les effets secondaires indiqués dans la description, ou si le patient a remarqué d'autres effets indésirables non spécifiés dans la description, vous devez en informer le médecin.
Symptômes : l'amélioration des effets secondaires est possible (voir. "Actions collatérales").
Traitement: lavage gastrique, traitement symptomatique.
Le médicament est Nobasit® - agent antiviral, dérivé de l'acide isonicotinique. Inhibe efficacement les effets des virus de la grippe et d'autres agents pathogènes ARVI en raison de l'effet direct (inhibitif) sur le processus de pénétration du virus à travers la membrane cellulaire.
Il a des propriétés interféronogènes, aide à augmenter la concentration d'interféron endogène (interféron alpha et interféron gamma) dans le plasma sanguin de 3 à 4 fois. Augmente la résistance corporelle aux infections virales. Réduit les manifestations cliniques aiguës d'intoxication virale, aide à réduire la durée de la maladie.
Après administration orale, l'iodure d'anisamie pénètre rapidement dans le sang, Cmax il est observé dans le sang après 2 à 2,5 heures après la prise. L'iodure d'énisamie et ses métabolites circulent longtemps dans le système circulatoire (T1/2 est de 13,5 à 14 h), métabolisé dans le foie et rapidement éliminé des tissus (T1/2 est 2-3 h). Il est affiché à 90–95% d'urine sous forme de métabolites.
- Antivirus [Visible (à l'exclusion du VIH) signifie]
L'interaction avec d'autres médicaments n'a pas été suffisamment étudiée.
Le médicament est Nobasit® améliore l'effet des agents antibactériens et immunomodulateurs.
Une combinaison de ce médicament avec de l'acide ascorbique et d'autres vitamines est recommandée.
Aussi une drogue de Nobasit® peut être attribué simultanément à l'aide d'un interféron recombinant.
Si le patient utilise ce qui précède ou d'autres médicaments (y compris.h. en vente libre), avant d'utiliser le médicament Nobasit® consultez votre médecin.
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation de la drogue Nobasit®3 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Capsules | 1 capsules. |
substance active : | |
Iodure de N-méthyl-4-benzylkarbamdopiridinia (iodure d'énisamie) | 125/250 mg |
(en termes de substance 100% anhydre) | |
substances auxiliaires : monogydrate de lactose (sucre de marteau) - 36/72 mg; poudre de talc - 1,65 / 3,3 mg; dioxyde colloïdal (aérosil) - 0,85 / 1,7 mg; stéarate calcium - 1,5 / 3 mg | |
gélules gélatine solide No. 3, non. 1 orange: dioxyde de titane - 1,3333%; colorant "Sunny sunset" jaune - 0,4418%; gélatine - jusqu'à 100% |
Comprimés recouverts d'une coque de film | 1 tableau. |
substance active : | |
Iodure de N-méthyl-4-benzylkarbamdopiridinia (iodure d'énisamie) | 125/250 mg |
(en termes de substance 100% anhydre) | |
substances auxiliaires (noyau): monogydrate de lactose (sucre marteau) - 33,4 / 66,8 mg; MKC (vivapur 101) - 10/20 mg; saccharose (sahar-rafinade) - 9/18 mg; vidon (PVP poids moléculaire faible poids médical ou plasdon K17) - 3,6 / | |
enveloppe du film: Aquarius Prime BAN314047 Jaune - 6/12 mg (hypromellose - 3,96 / 7,92 mg, dioxyde de titane - 1,3437 / 2,6874 mg, capril / caprite (triglycéride caprile / caprion) - 0,54 / 1,08 mg, oxyde de fer à colorant jaune - |
Capsules, 125 mg, 250 mg.
10 caps chacun. dans un emballage à cellules contour en film PVC et feuille laquée imprimée en aluminium. 20 capsules chacun. dans une banque de PAND. 1, 2 ou 3 packs de cellules de contour ou 1 pot sont placés dans un pack en carton.
Comprimés enrobés d'une enveloppe de film, 125 mg, 250 mg. 10 comprimés chacun. dans des emballages à cellules contour en film PVC et papier aluminium. 1 ou 2 packs de cellules de contour sont placés dans un pack de carton.
L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée.
Rencontre.
Des précautions doivent être prises aux patients atteints de maladies thyroïdiennes, en particulier avec hyperthyroïdie.
Impact sur la capacité de conduire des véhicules, des mécanismes. Prendre le médicament Nobasit® n'affecte pas la capacité de gérer le transport et divers équipements mécaniques.
- J06 Infections aiguës des voies respiratoires supérieures de localisation multiple et non spécifiée
- J11 Flu, le virus n'est pas identifié
Capsules : gélatine, solide, orange №3 pour la posologie 125 mg, n °. 1 pour la posologie 250 mg.
Le contenu des gélules est en poudre jaune ou jaune avec une touche de couleur verdâtre. Sur le fond principal, des taches de blanc, jaune, jaune avec une touche de couleur verdâtre sont autorisées.
Comprimés recouverts d'une coque de film : rond, à double enculé, jaune.
En coupe transversale, le noyau est jaune clair à jaune ou jaune avec une touche de couleur verdâtre.