Neocate

Chaque 100 g contient des protéines (de la caséine hydrolysée) 14,1 g, de matières grasses (de l'huile de carthame à haute teneur en oléique, de l'huile de soja, de l'huile MCT, <2% de C. cohnii l'huile et M. alpina huile) 28,18 g, acide linoléique 4,069 g, glucides (de maltodextrine de maïs, saccharose) 51,9 g, calcium 551 mg, phosphore 394 mg, magnésium 39 mg, sodium 231 mg, potassium 620 mg, chlorure 420 mg, zinc 3,94 mg, fer 9,5 mg, cuivre 394 mcg, manganèse 42 mcg, iode 79 mcg, sélénium 9,5 mcg, vitamine A 457,8 mcg-RE, vitamine D 5,7 mcg, vitamine E 10,2 mg-TE, vitamine K1 41 mcg, vitamine C 47 mg, vitamine B1 315 mcg, vitamine B2 473 mcg, vitamine B6 315 mcg, vitamine B12 2,36 mcg, niacine (équivalent) 7,09 mg, acide pantothénique 3938 mg, acide folique 79 mcg, biotine 23,6 mcg, choline 42 mg, inositol 26 mg. Énergie: 509 kCal.

Fournir les besoins quotidiens en calories, acides gras essentiels, électrolytes et acides aminés pendant les fluides nutritionnels parentéraux des patients atteints de catabolisme modérément sévère, où la nutrition orale ou entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée.

Reconstitution: 1 cuillère (8,7 g) à 2 onces liquides (60 ml) d'eau.

Ce produit ne doit pas être administré dans les conditions suivantes: - trouble du métabolisme des acides aminés - troubles du métabolisme lipidique - hyperkaliémie, hypernatrémie, - métabolisme instable (par ex.: Troubles métaboliques graves postopératoires ou post-traumatiques du stress, l'état métabolique diabétique s'est stabilisé, coma d'origine inconnue) - hyperglycémie ne répondant pas aux doses d'insuline jusqu'à 6 unités d'insuline par heure - acidose - cholestase intrahépatique - insuffisance hépatique sévère - insuffisance rénale sévère - insuffisance cardiaque se manifeste - aggravation de la diathèse hémorragique, - stades de l'infarctus aigu du myocarde et de l'AVC - épisodes thromboemboliques aigus, embolie graisseuse - une hypersensibilité connue aux protéines de l’œuf ou du soja, l'huile d'arachide ou l'un des excipients ne doit pas être utilisée chez les nourrissons et les enfants de moins de deux ans. La nutrition parentérale contra-générale est: - état circulatoire instable avec danger imminent pour la vie (états d'effondrement et de choc) - téléphone à oxygène alimentaire inadéquat, - états d'hydratation - troubles de l'équilibre électrolytique - œdème pulmonaire aigu, insuffisance cardiaque congestive.

Certains médicaments, comme l'insuline, peuvent interférer avec le système lipase du corps.

Ce type d'interaction semble cependant avoir une importance clinique limitée. L'administration d'héparine en doses cliniques provoque un problème temporaire de lipoprotéine lipase circulante.

Cela peut entraîner une augmentation initiale de la lipolyse du plasma, suivie d'une réduction temporaire de l'élimination des triglycérides. L'huile de soja a une teneur naturelle en vitamine K1, qui peut interférer avec l'effet thérapeutique des dérivés de la coumarine, qui doit être étroitement contrôlée chez les patients traités par ces médicaments.

Pendant l'administration d'émulsions lipidiques peuvent apparaître des réactions immédiates telles qu'une légère augmentation de la température, des bouffées vasomotrices, des frissons, des frissons, une perte d'appétit, des nausées, des vomissements, une dyspnée, des maux de tête, des maux de dos, des os, de la poitrine et de la région lombaire, une augmentation ou une baisse du sang pression (hypotension, hypertension), réactions d'hypersensibilité). (réactions anaphylactiques, éruptions cutanées). Des bouffées vasomotrices ou des bleuets peuvent survenir comme effet secondaire en raison de la teneur réduite en oxygène dans le sang (cyanose). l'apparition de tels événements, la perfusion doit être interrompue ou, le cas échéant, poursuivie avec une dose plus faible. doit être particulièrement attentif à la survenue éventuelle d'un syndrome de surcharge.

Elle peut survenir à la suite de conditions métaboliques génétiquement déterminées qui varient d'un individu à l'autre et peuvent survenir en relation avec des maladies antérieures, l'administration à différentes vitesses et à différentes doses. Un syndrome de surcharge présente les symptômes suivants: hypertrophie du foie (hépatomégalie ) avec ou sans jaunisse, rate agrandie (splénomégalie) infiltration grasse d'organes, fonction hépatique anormale, anémie, globules blancs réduits (leucopénie) diminution du plaquette (thrombocytopénie) diathèse hémorragique et hémorragie, altération ou perte de certains facteurs de coagulation (temps de saignement, temps de coagulation, temps de prothrombine, etc..), fièvre, hyperlipidémie, maux de tête, douleurs à l'estomac, fatigue.