Maxtra COLD

Une méthylxanthine naturellement présente dans certaines boissons et également utilisée comme agent pharmacologique. L'effet pharmacologique le plus notable de la caféine (Maxtra COLD) est celui d'un stimulant du système nerveux central, augmentant la vigilance et produisant une agitation. Il détend également les muscles lisses, stimule les muscles cardiaques, stimule la diurèse et semble être utile dans le traitement de certains types de maux de tête. Plusieurs actions cellulaires de la caféine (Maxtra COLD) ont été observées, mais on ne sait pas exactement comment chacune contribue à son profil pharmacologique. Parmi les plus importants figurent l'inhibition des phosphodiestérases nucléotidiques cycliques, l'antagonisme des récepteurs de l'adénosine et la modulation de la manipulation intracellulaire du calcium. [PubChem]

Cétirizine (Maxtra COLD) HCl est un dérivé de pipérazine et un métabolite de l'hydroxyzine. Il rivalise de manière réversible avec l'histamine pour bloquer l'histamine (H₁) sites récepteurs. Cetirizine (Maxtra COLD) HCl est considéré comme un antihistaminique non désaccouplé à action prolongée et a une certaine activité de stabilisation des mastocytes.

Le nimésulide (Maxtra COLD) est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) relativement sélectif en COX-2 aux propriétés analgésiques et antipyrétiques. Ses indications approuvées sont le traitement de la douleur aiguë, le traitement symptomatique de l'arthrose et de la dysménorrhée primaire chez les adolescents et les adultes de plus de 12 ans. En raison de préoccupations concernant le risque d'hépatotoxicité, le nimésulide (Maxtra COLD) a été retiré du marché dans de nombreux pays.

Le paracétamol (Maxtra COLD) est un composé organique qui se compose d'un anneau à six chaînons contenant deux atomes d'azote opposés. Le paracétamol (Maxtra COLD) existe sous forme de petits cristaux alcalins de déliquescence avec un gastacinol salin a été introduit dans la médecine comme solvant pour l'acide urique. Lorsqu'il est pris dans le corps, le médicament est partiellement oxydé et partiellement éliminé inchangé. En dehors du corps, la pipérazine a un pouvoir remarquable pour dissoudre l'acide urique et produire un urate soluble, mais dans l'expérience clinique, elle n'a pas prouvé un succès égal, l'acinol a été introduit pour la première fois en tant qu'anthelmintique en 1953. Un grand nombre de composés de pipérazine ont du paracétamol anthelminthique (Maxtra COLD). Leur mode de paracétamol (Maxtra COLD) est généralement de paralyser les parasites, ce qui permet au corps hôte de retirer ou d'expulser facilement l'organisme envahisseur.

La phényléphrine (Maxtra COLD) est une amine sympathomimétique qui agit principalement sur les récepteurs α-adrénergiques. Il est principalement utilisé pour traiter la congestion nasale, mais peut également être utile dans le traitement de l'hypotension et du choc, hypotension pendant l'anesthésie vertébrale, prolongation de l'anesthésie vertébrale, tachycardie supraventriculaire paroxystique, soulagement symptomatique des hémorroïdes externes ou internes, et d'augmenter la pression artérielle pour aider au diagnostic des murmures cardiaques.

La caféine (Maxtra COLD) et l'injection de benzoate de sodium ont été utilisées conjointement avec une mesure de soutien pour traiter la dépression respiratoire associée à un surdosage avec des médicaments dépresseurs du SNC (par ex., analgésiques narcotiques, alcool). Cependant, en raison de l'avantage douteux et de l'action transitoire, la plupart des autorités pensent que la caféine (Maxtra COLD) et d'autres analeptiques ne devraient pas être utilisés dans ces conditions et recommandent d'autres traitements de soutien.

Rhinite allergique pérenne: le sirop de chlorhydrate de cétirizine (Maxtra COLD) est indiqué pour le soulagement des symptômes associés à la rhinite allergique pérenne due à des allergènes tels que les acariens, les squames animales et les moisissures chez les enfants de 6 à 23 mois. Les symptômes traités efficacement comprennent les éternuements, la rhinorrhée, les écoulements postnasaux, le prurit nasal, le prurit oculaire et les déchirures.

Urticaire chronique: le sirop de chlorhydrate de cétirizine (Maxtra COLD) est indiqué pour le traitement des manifestations cutanées non compliquées de l'urticaire idiopathique chronique chez les enfants de 6 mois à 5 ans. Il réduit considérablement l'occurrence, la gravité et la durée des ruches et réduit considérablement le prurit.

Comprimé / Suspension: Adultes: Traitement d'une variété de conditions inflammatoires douloureuses, y compris celles associées à l'arthrose, aux traumatismes postopératoires, aux blessures sportives, aux troubles de l'oreille, du nez et de la gorge, à la chirurgie dentaire, à la bursite / tendinite, à la thrombophlébite, à la pharyngite et aux troubles gynécologiques.

Enfants: suspension: fièvre et symptômes inflammatoires associés aux infections des voies respiratoires supérieures (origine virale ou bactérienne) et à la réduction des douleurs d'origine variée chez les enfants, par exemple, douleur postopératoire, douleur due à une lésion musculo-squelettique, douleur due à une lésion mineure des tissus mous, etc.

Gel: Pour une application locale dans le traitement des troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques caractérisés par une douleur et une inflammation, y compris des troubles rhumatismaux non articulaires et des lésions des tissus mous. Ces conditions comprennent les maux de dos, la tendinite, la ténosynovite, les entorses et les souches.

Pour l'utilisation systémique du paracétamol (Maxtra COLD) Sante Naturelle: prévention et traitement de l'hypo- et de l'avitaminose de la vitamine C; offrant un besoin accru de vitamine C pendant la croissance, la grossesse, l'allaitement, avec de lourdes charges, de la fatigue et pendant la récupération après une maladie grave prolongée; en hiver avec un risque accru de maladies infectieuses.

Pour usage intravaginal: vaginite chronique ou récurrente (vaginose bactérienne, vaginite non spécifique) causée par la flore anaérobie (due à des changements de pH du vagin) afin de normaliser la microflore vaginale perturbée.

La phényléphrine (Maxtra COLD) est utilisée pour le soulagement temporaire des symptômes du nez bouché, des sinus et de l'oreille causés par le rhume, la grippe, les allergies ou d'autres maladies respiratoires (par ex., sinusite, bronchite). Ce médicament agit en diminuant le gonflement du nez et des oreilles, atténuant ainsi l'inconfort et facilitant la respiration.

Les produits contre la toux et le rhume ne se sont pas révélés sûrs ou efficaces chez les enfants de moins de 6 ans. Par conséquent, n'utilisez pas ce produit pour traiter les symptômes du rhume chez les enfants de moins de 6 ans, sauf indication contraire expresse du médecin. Certains produits (tels que les comprimés / capsules à action prolongée) ne sont pas recommandés chez les enfants de moins de 12 ans. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien plus de détails sur l'utilisation de votre produit en toute sécurité.

Caféine (Maxtra COLD) est un stimulant du système nerveux central. Il agit en stimulant le cerveau. La caféine (Maxtra COLD) se trouve naturellement dans les aliments et les boissons tels que le café, le thé, les colas, l'énergie et le chocolat. Les sources botaniques de caféine (Maxtra COLD) comprennent les noix de kola, le guarana et le yerba mate. La caféine (Maxtra COLD) est également disponible en médicaments sur ordonnance et sans ordonnance.

La caféine (Maxtra COLD) est utilisée pour restaurer la vigilance mentale ou l'éveil pendant la fatigue ou la somnolence. La caféine (Maxtra COLD) se trouve également dans certains médicaments contre les maux de tête et la migraine, dans certains compléments alimentaires utilisés pour la perte de poids et dans de nombreuses boissons énergisantes populaires.

La caféine (Maxtra COLD) (caféine (Maxtra COLD)) est disponible sur ordonnance uniquement. Il est utilisé pour le traitement à court terme de l'apnée néonatale (problèmes respiratoires).

La caféine (Maxtra COLD) peut également être utilisée pour d'autres conditions déterminées par votre professionnel de la santé.

Cétirizine (Maxtra COLD) est un antihistaminique qui réduit les effets de l'histamine chimique naturelle dans le corps. L'histamine peut produire des symptômes d'éternuements, de démangeaisons, d'yeux larmoyants et de nez qui coule.

La cétirizine (Maxtra COLD) est utilisée pour traiter les symptômes du rhume ou des allergies tels que les éternuements, les démangeaisons, les yeux larmoyants ou le nez qui coule.

La cétirizine (Maxtra COLD) est également utilisée pour traiter les démangeaisons et les gonflements causés par l'urticaire chronique (urticaire).

La cétirizine (Maxtra COLD) peut également être utilisée à des fins non répertoriées dans ce guide de médicaments.

Paracétamol (Maxtra COLD) (acétaminophène) est un analgésique et un réducteur de fièvre. Le mécanisme exact du paracétamol (Maxtra COLD) de n'est pas connu.

Le paracétamol (Maxtra COLD) est utilisé pour traiter de nombreuses affections telles que les maux de tête, les douleurs musculaires, l'arthrite, les maux de dos, les maux de dents, le rhume et les fièvres. Il soulage la douleur dans l'arthrite légère mais n'a aucun effet sur l'inflammation sous-jacente et l'enflure de l'articulation.

Le paracétamol (Maxtra COLD) peut également être utilisé à d'autres fins non répertoriées dans ce guide de médicaments.

Phényléphrine (Maxtra COLD) ophtalmique provoque une constriction des vaisseaux sanguins dans les yeux. Il agrandit également les pupilles, réduit la production de liquide dans les yeux et augmente la quantité de liquide qui s'écoule des yeux.

La phényléphrine (Maxtra COLD) ophtalmique disponible en vente libre est utilisée pour soulager les rougeurs, les brûlures, les irritations et la sécheresse oculaire causées par le vent, le soleil et d'autres irritants mineurs. Phényléphrine (Maxtra COLD) à force d'ordonnance est utilisée pour restreindre les vaisseaux sanguins dans l'œil et pour dilater (agrandir) la pupille dans des conditions telles que le glaucome, avant la chirurgie et avant les examens oculaires.

La phényléphrine (Maxtra COLD) ophtalmique peut également être utilisée à des fins autres que celles énumérées dans ce guide de médication.

Dose adulte habituelle pour la somnolence:

100 à 200 mg par voie orale pas plus souvent que toutes les 3 à 4 heures.

Pour une utilisation occasionnelle uniquement.

Non destiné à être utilisé comme substitut du sommeil.

Limitez l'utilisation de la caféine (Maxtra COLD) contenant des médicaments, des aliments ou des boissons pendant que vous prenez ce produit car trop de caféine (Maxtra COLD) peut provoquer nervosité, irritabilité, insomnie et parfois un rythme cardiaque rapide.

Dose pédiatrique habituelle pour la somnolence:

> = 12 ans: 100 à 200 mg pas plus souvent que toutes les 3 à 4 heures.

Pour une utilisation occasionnelle uniquement.

Non destiné à être utilisé comme substitut du sommeil.

Limitez l'utilisation de la caféine (Maxtra COLD) contenant des médicaments, des aliments ou des boissons pendant que vous prenez ce produit car trop de caféine (Maxtra COLD) peut provoquer nervosité, irritabilité, insomnie et parfois un rythme cardiaque rapide.

Dose pédiatrique habituelle pour les apnées de prématurité :

Pour le traitement à court terme de l'apnée de prématurité chez les nourrissons âgés de 28 à <33 semaines d'âge gestationnel.

Avant l'initiation de la caféine (Maxtra COLD), les taux sériques initiaux de caféine (Maxtra COLD) doivent être mesurés chez les nourrissons précédemment traités par la théophylline, car les nourrissons prématurés métabolisent la théophylline en caféine (Maxtra COLD). De même, les taux sériques de base de caféine (Maxtra COLD) doivent être mesurés chez les nourrissons nés de mères qui ont consommé de la caféine (Maxtra COLD) avant l'accouchement, car la caféine (Maxtra COLD) traverse facilement le placenta.

Dose de chargement: 20 mg / kg de caféine (Maxtra COLD) par voie intraveineuse (plus de 30 minutes) une fois

Dose d'entretien: 5 mg / kg de caféine (Maxtra COLD) intraveineuse (plus de 10 minutes) ou orale toutes les 24 heures.

Remarque: La dose de base de caféine (Maxtra COLD) est la moitié de la dose lorsqu'elle est exprimée en caféine (Maxtra COLD) (par ex., 20 mg de caféine (Maxtra COLD) équivalent à 10 mg de caféine (Maxtra COLD) base).

Les concentrations sériques de caféine (Maxtra COLD) peuvent devoir être surveillées périodiquement tout au long du traitement pour éviter la toxicité. Une toxicité grave a été associée à des taux sériques supérieurs à 50 mg / L

L'apnée de la prématurité est un diagnostic d'exclusion. Autres causes d'apnée (par ex., les troubles du système nerveux central, les maladies pulmonaires primaires, l'anémie, la septicémie, les troubles métaboliques, les anomalies cardiovasculaires ou l'apnée obstructive) doivent être exclus ou correctement traités avant le début de la caféine (Maxtra COLD).

La caféine (Maxtra COLD) doit être utilisée avec prudence chez les nourrissons souffrant de troubles épileptiques ou de maladies cardiovasculaires.

La durée du traitement de l'apnée de prématurité dans l'essai contrôlé par placebo a été limitée à 10 à 12 jours. L'innocuité et l'efficacité de la caféine (Maxtra COLD) pour des périodes de traitement plus longues n'ont pas été établies.

Dose adulte habituelle pour la rhinite allergique

5 à 10 mg par voie orale ou mâché une fois par jour

Dose adulte habituelle pour l'urticaire

5 à 10 mg par voie orale ou mâché une fois par jour

Dose pédiatrique habituelle pour la rhinite allergique

6 mois à 2 ans: 2,5 mg par voie orale une fois par jour, 12 mois et plus peuvent être augmentés à 2,5 mg par voie orale deux fois par jour.

2 à 5 ans: 2,5 mg par voie orale une fois par jour, peuvent être augmentés à 5 mg / jour en 1 à 2 doses divisées.

6 ans ou plus: 5 à 10 mg par voie orale ou mâché une fois par jour.

Dose pédiatrique habituelle pour l'urticaire

6 mois à 2 ans: 2,5 mg par voie orale une fois par jour, 12 mois et plus peuvent être augmentés à 2,5 mg par voie orale deux fois par jour.

2 à 5 ans: 2,5 mg par voie orale une fois par jour, peuvent être augmentés à 5 mg / jour en 1 à 2 doses divisées.

6 ans ou plus: 5 à 10 mg par voie orale ou mâché une fois par jour.

Ajustements de dose rénaux

CrCl inférieur à 30 ml / min: 5 mg par voie orale ou mâché une fois par jour.

L'utilisation de la cétirizine (Maxtra COLD) n'est pas recommandée chez les enfants de moins de 6 ans atteints d'insuffisance rénale en raison de la difficulté d'administrer de manière fiable des doses inférieures à 2,5 mg (1/2 cuillère à café) et du manque d'informations pharmacocinétiques et de sécurité de la cétirizine (Maxtra COLD) chez ces patients.

Ajustements posologiques hépatiques

5 mg par voie orale ou mâché une fois par jour

L'utilisation de la cétirizine (Maxtra COLD) n'est pas recommandée chez les enfants de moins de 6 ans atteints d'insuffisance hépatique en raison de la difficulté d'administrer de manière fiable des doses inférieures à 2,5 mg (1/2 cuillère à café) et du manque d'informations pharmacocinétiques et de sécurité de la cétirizine (Maxtra COLD) chez ces patients.

Précautions

Dans les essais cliniques, la survenue de somnolence a été rapportée. Il convient donc de faire preuve de prudence lors de la conduite d'une voiture ou de l'utilisation de machines dangereuses potentielles. L'utilisation concomitante d'alcool ou d'autres dépresseurs du SNC doit être évitée car des réductions supplémentaires de la vigilance et une altération supplémentaire des performances du SNC peuvent se produire.

Dialyse

La cétirizine (Maxtra COLD) n'est pas significativement éliminée par hémodialyse, donc un dosage supplémentaire n'est pas nécessaire après hémodialyse. La posologie recommandée pour les patients sous hémodialyse est de 5 mg par voie orale ou mâchée une fois par jour.

Tablette / Suspension: Adultes: Habituel

Dose orale: onglet 100 mg deux fois par jour.

Enfants: 1,5 mg / kg de poids corporel, deux ou trois fois par jour.

Gel: Pour usage externe uniquement. Adultes: Appliquer légèrement 3 cm ou 11⁄4 pouces de gel de nimésulide (Maxtra COLD) en couche mince sur le site affecté et les zones environnantes 3 à 4 fois / jour, ou selon les directives du médecin. Nettoyez et séchez soigneusement les zones affectées avant de les traiter avec le gel. Il faut conseiller aux patients d'éviter les pansements occlusifs. Les mains doivent être lavées avant et après avoir utilisé ce médicament.

Paracétamol adulte habituel (Maxtra COLD) Dose de fièvre :

Directives générales de dosage: 325 à 650 mg toutes les 4 à 6 heures ou 1000 mg toutes les 6 à 8 heures par voie orale ou rectale.

Paracétamol (Maxtra COLD) 500 mg comprimés: Deux comprimés de 500 mg par voie orale toutes les 4 à 6 heures

Paracétamol adulte habituel (Maxtra COLD) Dose pour douleur :

Directives générales de dosage: 325 à 650 mg toutes les 4 à 6 heures ou 1000 mg toutes les 6 à 8 heures par voie orale ou rectale.

Paracétamol (Maxtra COLD) 500 mg comprimés: Deux comprimés de 500 mg par voie orale toutes les 4 à 6 heures

Dose pédiatrique habituelle pour la fièvre :

Oral ou rectal:

<= 1 mois: 10 à 15 mg / kg / dose toutes les 6 à 8 heures au besoin.

> 1 mois à 12 ans: 10 à 15 mg / kg / dose toutes les 4 à 6 heures au besoin (maximum: 5 doses en 24 heures)

Fièvre: 4 mois à 9 ans: dose initiale: 30 mg / kg (déclarée par une étude (n = 121) pour être plus efficace dans la réduction de la fièvre qu'une dose d'entretien de 15 mg / kg sans différence en ce qui concerne la tolérance clinique.)

> = 12 ans: 325 à 650 mg toutes les 4 à 6 heures ou 1000 mg toutes les 6 à 8 heures.

Dose pédiatrique habituelle pour la douleur :

Oral ou rectal:

<= 1 mois: 10 à 15 mg / kg / dose toutes les 6 à 8 heures au besoin.

> 1 mois à 12 ans: 10 à 15 mg / kg / dose toutes les 4 à 6 heures au besoin (maximum: 5 doses en 24 heures)

Fièvre: 4 mois à 9 ans: dose initiale: 30 mg / kg (déclarée par une étude (n = 121) pour être plus efficace dans la réduction de la fièvre qu'une dose d'entretien de 15 mg / kg sans différence en ce qui concerne la tolérance clinique.)

> = 12 ans: 325 à 650 mg toutes les 4 à 6 heures ou 1000 mg toutes les 6 à 8 heures.

Une exposition prolongée à l'air ou à une lumière forte peut provoquer une oxydation et une décoloration. Ne pas utiliser si la solution est brune ou contient un précipité.

Vasoconstriction et dilatation des élèves

Phénylephrine (Maxtra COLD) (solution ophtalmique de chlorhydrate de phénylephrine (Maxtra COLD)) 10% de chlorhydrate Les solutions ophtalmiques sont particulièrement utiles lorsqu'une dilatation rapide et puissante de la pupille et une réduction de la congestion dans le lit capillaire sont souhaitées. Une goutte d'anesthésique topique approprié peut être appliquée, suivie en quelques minutes par 1 goutte de la solution ophtalmique de chlorhydrate de phénylephrine (Maxtra COLD) (solution ophtalmique de chlorhydrate de phénylephrine (Maxtra COLD) 10% de solutions ophtalmiques sur le limbe supérieur. L'anesthésie empêche les picotements et la dilution conséquente de la solution par lacrimation. Il peut parfois être nécessaire de répéter l'instillation après une heure, précédée à nouveau par l'utilisation de l'anesthésie topique.

Uvéite: Synechiae postérieure

Phénylephrine (Maxtra COLD) (solution ophtalmique de chlorhydrate de phénylephrine (Maxtra COLD)) 10% de solutions ophtalmiques peuvent être utilisées chez les patients atteints d'uvéite lorsque des synechies sont présentes ou peuvent se développer. La formation de synechiae peut être empêchée par l'utilisation des solutions ophtalmiques à 10% et de l'atropine pour produire une large dilatation de la pupille. Il convient toutefois de souligner que l'effet vasoconstricteur du chlorhydrate de phénylephrine (Maxtra COLD) (solution ophtalmique de chlorhydrate de phénylephrine (Maxtra COLD)) peut être antagoniste à l'augmentation du flux sanguin local dans l'infection uvéale.

Pour libérer les synechies postérieures récemment formées, 1 goutte des solutions ophtalmiques à 10% peut être appliquée sur la surface supérieure de la cornée. Le lendemain, le traitement peut être poursuivi si nécessaire. Dans l'intervalle, des compresses chaudes doivent être appliquées pendant cinq ou dix minutes trois fois par jour, avec 1 goutte d'une solution à 1 ou 2% de sulfate d'atropine avant et après chaque série de compresses.

Glaucome

Chez certains patients atteints de glaucome, une réduction temporaire de la tension intraoculaire peut être atteinte en produisant une vasoconstriction des vaisseaux intraoculaires; cela peut être accompli en plaçant 1 goutte des solutions ophtalmiques à 10% sur la surface supérieure de la cornée. Ce traitement peut être répété aussi souvent que nécessaire.

Le chlorhydrate de phénylephrine (Maxtra COLD) (solution ophtalmique de chlorhydrate de phénylephrine (Maxtra COLD)) peut être utilisé avec des biotiques chez les patients atteints de glaucome grand angle. Il réduit les difficultés rencontrées par le patient en raison du petit champ produit par la myosis, et il permet et soutient souvent l'effet du miotique sur la baisse de la pression intraoculaire. Par conséquent, il peut y avoir une nette amélioration de l'acuité visuelle après l'utilisation de chlorhydrate de phénylephrine (Maxtra COLD) (solution ophtalmique de chlorhydrate de phénylephrine (Maxtra COLD)) en association avec des médicaments à base de biotique.

Chirurgie

Lorsqu'un mydriatique à courte durée d'action est nécessaire pour une large dilatation de la pupille avant la chirurgie intraoculaire, les solutions ophtalmiques à 10% ou solution ophtalmique à 2,5% peuvent être appliquées par voie topique de 30 à 60 minutes avant l'opération.

Réfraction

Avant la détermination des erreurs de réfraction, solution ophtalmique de chlorhydrate de phénylephrine (Maxtra COLD) (solution ophtalmique de chlorhydrate de phénylephrine (Maxtra COLD)) 2,5% de solution ophtalmique peuvent être utilisés efficacement avec du bromhydrate d'homatropine, du sulfate d'atropine ou une combinaison d'homatropine et de chlorhydrate de cocaïne.

Pour adultes, une goutte du cycloplégique préféré est placée dans chaque œil, suivie en cinq minutes par 1 goutte de solution ophtalmique de chlorhydrate de phénylephrine (Maxtra COLD) (solution ophtalmique de chlorhydrate de phénylephrine (Maxtra COLD)) 2,5% et en dix minutes par une autre goutte du cycloplégique. En 50 à 60 minutes, les yeux sont prêts pour la réfraction.

Pour les enfants une goutte de sulfate d'atropine 1% est placée dans chaque œil, suivi en 10 à 15 minutes par 1 goutte de phényléphrine (Maxtra COLD) (Phényléphrine (Maxtra COLD) solution ophtalmique de chlorhydrate) chlorhydrate 2,5% de solution ophtalmique et en cinq à dix minutes par une deuxième goutte de sulfate d'atropine 1%. En une à deux heures, les yeux sont prêts pour la réfraction.

Pour une «méthode à application unique», la solution ophtalmique de chlorhydrate de phénylephrine (Maxtra COLD) (solution ophtalmique de chlorhydrate de phénylephrine (Maxtra COLD)) peut être combinée avec une solution de phénylephrine synergique cycloplégique à suscite (Maxtra COLD). L'effet additif varie en fonction du patient. Par conséquent, lors de l'utilisation d'une «méthode à application unique», il peut être souhaitable d'augmenter la concentration du cycloplégique.

Examen ophtalmoscopique

Une goutte de solution ophtalmique de chlorhydrate de phénylephrine (Maxtra COLD) (solution ophtalmique de phénylephrine (Maxtra COLD)) est placée dans chaque œil. Une mydriase suffisante pour permettre l'examen est produite en 15 à 30 minutes. La dilatation dure de une à trois heures.

Procédures de diagnostic

Test provocateur pour le bloc d'angle chez les patients atteints de glaucome : La solution ophtalmique à 2,5% peut être utilisée comme test provocateur lorsque l'augmentation latente de la pression intraoculaire est suspectée. La tension est mesurée avant l'application de chlorhydrate de phénylephrine (Maxtra COLD) (solution ophtalmique de chlorhydrate de phénylephrine (Maxtra COLD)) et à nouveau après dilatation. Une augmentation de pression de 3 à 5 mm de mercure suggère la présence d'un bloc d'angle chez les patients atteints de glaucome; cependant, le fait de ne pas obtenir une telle élévation n'empêche pas la présence de glaucome d'autres causes.

Test d'ombre (rétinoscopie): Lorsque la dilatation de la pupille sans phényléphrine cycloplégique (Maxtra COLD) est souhaitée pour le test de l'ombre, la solution ophtalmique à 2,5% peut être utilisée seule.

Test de blanchiment: Une ou 2 gouttes de la solution ophtalmique à 2,5% doivent être appliquées à l'œil injecté. Après cinq minutes, examinez le blanchiment péri-dimbal. Si le blanchiment se produit, la congestion est superficielle et n'indique probablement pas l'iritis.

Comment fourni

En bouteille de compte-gouttes en plastique Mono-Drop ®e: Solutions de faible tension superficielle

Solution ophtalmique à 2,5% - Chlorhydrate de phénylephrine (Maxtra COLD) (solution ophtalmique de chlorhydrate de phénylephrine (Maxtra COLD)) 2,5% dans un véhicule stérile, isotonique, tamponné et à faible tension superficielle avec phosphate de sodium, biphosphate de sodium, acide borique et, comme conservateur antiseptique, chlorure de benzalkonium, NF, , 1:75. Le pH est ajusté avec de l'acide phosphorique ou de l'hydroxyde de sodium. Bouteilles de 15 ml (NDC 0024-1358-01).

Solution ophtalmique à 10%- Chlorhydrate de phénylephrine (Maxtra COLD) (solution ophtalmique de chlorhydrate de phénylephrine (Maxtra COLD)) 10% dans un véhicule stérile, tamponné et à faible tension superficielle avec phosphate de sodium, biphosphate de sodium et, comme conservateur antiseptique, chlorure de benzalkonium 1: 10 00. Le pH est ajusté avec de l'acide phosphorique ou de l'hydroxyde de sodium. Bouteilles de 5 ml (NDC 0024-1359-01).

Solution visqueuse

Solution ophtalmique à 10%- Chlorhydrate de phénylephrine (Maxtra COLD) (solution ophtalmique de chlorhydrate de phénylephrine (Maxtra COLD)) 10% dans un véhicule stérile, tamponné et visqueux avec phosphate de sodium, biphosphate de sodium, méthylcellulose et, comme conservateur antiseptique, chlorure de benzalkonium 1: 10 0000000. Le pH est ajusté avec de l'acide phosphorique ou de l'hydroxyde de sodium. Bouteilles de 5 ml (NDC 0024-1362-01).

Conserver à 25 ° C (77 ° F); excursions autorisées à 15 ° - 30 ° C (59 ° - 86 ° F)

Fabriqué pour Sanofi-Synthelabo Inc. New York, NY 10016 par Abbott Laboratories North Chicago, IL 60064. Révisé en septembre 1999. Date de révision de la FDA: n / a

Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur la caféine (Maxtra COLD)?

La caféine (Maxtra COLD) ne doit pas être administrée à un enfant qui a déjà eu une réaction allergique.

Avant d'utiliser la caféine (Maxtra COLD), informez le médecin si votre enfant est allergique à des médicaments ou souffre d'un trouble convulsif, d'une maladie cardiaque, d'une maladie rénale, d'une maladie du foie ou d'une glycémie élevée ou faible.

N'utilisez pas le médicament pendant plus de 12 jours sans l'avis du médecin de votre enfant.

Chaque bouteille de caféine (Maxtra COLD) est à usage unique, même si votre enfant n'utilise pas le flacon entier pour une seule dose. Jetez tout médicament restant dans la bouteille après avoir mesuré la dose de votre enfant.

Appelez votre médecin si les symptômes respiratoires de l'enfant ne s'améliorent pas après avoir utilisé de la caféine (Maxtra COLD).

Pour être sûr que la caféine (Maxtra COLD) aide l'état de votre enfant, le sang de l'enfant devra être testé régulièrement. Ne manquez aucun rendez-vous prévu.

Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur la cétirizine (Maxtra COLD)?

Tablette: La cétirizine (Maxtra COLD) ne doit pas être utilisée, sauf dans des circonstances particulières pour les patients atteints d'insuffisance hépatique et rénale.

Le rapport bénéfice / risque doit être pris en compte en cas de problèmes médicaux, par exemple, obstruction du col vésical, hypertrophie prostatique, rétention urinaire et glaucome.

Sirop: Hypersensibilité au dichlorhydrate de cétirizine (Maxtra COLD), à l'hydroxyzine, à tout dérivé de pipérazine ou à l'un des excipients de la cétirizine (Maxtra COLD). Patients atteints d'insuffisance rénale sévère CrCl <10 ml / min. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit en lactase de Lapp ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre de cétirizine (Maxtra COLD).

Nimésulide (Maxtra COLD): Hypersensibilité au nimésulide (Maxtra COLD) ou à l'un des excipients du nimésulide (Maxtra COLD). Il ne doit pas être administré aux patients chez lesquels le nimésulide (Maxtra COLD) ou d'autres AINS ont induit les symptômes de l'asthme, du bronchospasme, de la rhinite, de l'œdème de Quincke, des polypes nasaux ou de l'urticaire par inhibition de la synthèse des prostaglandines. Il ne doit pas être utilisé sur la peau blessée ou abrasée ni en présence d'une infection locale. Il ne doit pas être utilisé simultanément avec d'autres produits topiques.

Utilisation chez les enfants: Il ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans.

Sulidin Thermo : Hypersensibilité au nimésulide (Maxtra COLD), à la capsaïcine ou à l'un des excipients de Sulidin Thermo. Chez les patients présentant une hypersensibilité au nimésulide (Maxtra COLD) et à d'autres AINS qui induisent des symptômes d'asthme, de rhinite, d'œdème de Quincke, d'urticaire ou de polypose nasale. Dans les peaux blessées, endommagées et sensibles, les conditions prurigineuses, par exemple l'eczéma et le prurigo ou les plaies ouvertes.

Utilisation en grossesse: Catégorie de grossesse C .

Sulidin Thermo n'est pas recommandé pendant la grossesse. Surtout, il ne doit pas être utilisé au 3ème trimestre en raison du risque de constriction ducale prématurée et d'atonie utérine.

Utilisation chez les enfants: Aucune recommandation posologique et indication d'utilisation chez les enfants n'ont été établies. Ainsi, il ne doit pas être utilisé chez les enfants.

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Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur le paracétamol (Maxtra COLD)?

Le paracétamol (Maxtra COLD) ne doit pas être utilisé chez les patients qui ont déjà présenté une hypersensibilité au paracétamol (Maxtra COLD) et / ou à des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Le paracétamol (Maxtra COLD) ne doit pas être administré aux patients ayant des antécédents récents de saignement gastro-intestinal ou aux patients souffrant de troubles hémorragiques (par ex., hémophilie).

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Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur la phényléphrine (Maxtra COLD)?

Ne touchez le compte-gouttes à aucune surface, y compris les yeux ou les mains. Le compte-gouttes est stérile. S'il devient contaminé, il pourrait provoquer une infection de l'œil.

Si vous portez des lentilles de contact, retirez-les avant d'appliquer l'ophtalmique de phénylephrine (Maxtra COLD). Demandez à votre médecin si les lentilles de contact peuvent être réinsérées après l'application du médicament. La phényléphrine (Maxtra COLD) ophtalmique peut contenir du conservateur (chlorure de benzalkonium), qui peut provoquer une décoloration des lentilles de contact.

N'utilisez pas la phényléphrine (Maxtra COLD) ophtalmique plus souvent ou en continu pendant plus de 48 à 72 heures sans consulter un médecin. L'utilisation chronique de ce médicament peut endommager les vaisseaux sanguins (veines et artères) des yeux. Consultez un médecin si vos symptômes ne s'améliorent pas ou semblent s'aggraver.

Soyez prudent lorsque vous conduisez, utilisez des machines ou effectuez d'autres activités dangereuses. La phényléphrine (Maxtra COLD) ophtalmique peut provoquer une vision floue. Si vous ressentez une vision floue, évitez ces activités.

Utilisez de la caféine (Maxtra COLD) selon les directives de votre fournisseur de soins de santé. Si le médicament est en vente libre, vérifiez l'étiquette sur le flacon pour les instructions de dosage exactes. Si vous avez des questions sur l'utilisation d'un médicament en vente libre, demandez à votre pharmacien.

• La caféine (Maxtra COLD) peut être prise avec ou sans nourriture. Si la caféine (Maxtra COLD) vous dérange l'estomac, prenez-la avec de la nourriture.
• Ne pas dépasser la dose recommandée de caféine (Maxtra COLD). La caféine (Maxtra COLD) peut former des habitudes.
• La plupart des médicaments en vente libre utilisés pour la vigilance mentale contiennent 200 milligrammes de caféine (Maxtra COLD) par comprimé ou capsule. La dose maximale habituelle recommandée de caféine de gré à gré (Maxtra COLD) ne dépasse pas 200 mg toutes les 3 à 4 heures, soit 1600 mg par jour.
• Ne doublez pas votre dose de caféine (Maxtra COLD) si vous manquez le temps de la prochaine dose.
• La tasse de café moyenne contient 150 à 200 milligrammes (mg) de caféine (Maxtra COLD) par tasse, tandis qu'une tasse de thé aura environ 60 mg de caféine (Maxtra COLD). Les produits Cola contiennent environ 30 à 40 mg de caféine (Maxtra COLD) et la plupart des boissons énergisantes contiennent environ 60 à 70 mg. Assurez-vous de tenir compte de toute caféine alimentaire (Maxtra COLD) consommée.

Posez à votre professionnel de la santé toutes vos questions sur l'utilisation de la caféine (Maxtra COLD).

Utilisez des comprimés de cétirizine (Maxtra COLD) se désintégrant oralement selon les directives de votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour obtenir des instructions de dosage exactes.

• Ne retirez pas l'unité de plaquette thermoformée de la boîte tant que vous n'êtes pas prêt à prendre des comprimés de désintégration orale de cétirizine (Maxtra COLD). Assurez-vous que vos mains sont sèches lorsque vous ouvrez l'unité de cloques. Ne poussez pas le comprimé à travers le papier d'aluminium. Décollez le papier d'aluminium sur l'unité de plaquette et placez le comprimé sur votre langue. Le comprimé se dissout rapidement et peut être avalé avec de la salive. Les comprimés de cétirizine (Maxtra COLD) se désintégrant oralement peuvent être pris avec ou sans eau. Prenez le comprimé immédiatement après avoir ouvert l'unité de cloques. Ne conservez pas le comprimé retiré pour une utilisation future.
• Si vous manquez une dose de Cetirizine (Maxtra COLD) se désintégrant oralement et que vous la prenez régulièrement, prenez-la dès que possible. S'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose oubliée et revenez à votre schéma posologique habituel. Ne prenez pas 2 doses à la fois.

Posez à votre fournisseur de soins de santé toutes vos questions sur la façon d'utiliser les comprimés de désintégration orale de la cétirizine (Maxtra COLD).

Utilisez du paracétamol (Maxtra COLD) exactement comme indiqué sur l'étiquette ou comme prescrit par votre médecin.

N'utilisez pas plus de ce médicament que ce qui est recommandé. Une surdose de paracétamol (Maxtra COLD) peut causer de graves dommages. La quantité maximale pour les adultes est de 1 gramme (1000 mg) par dose et de 4 grammes (4000 mg) par jour. L'utilisation de plus de paracétamol (Maxtra COLD) pourrait endommager votre foie. Si vous buvez plus de trois boissons alcoolisées par jour, parlez-en à votre médecin avant de prendre du paracétamol (Maxtra COLD) et n'utilisez jamais plus de 2 grammes (2000 mg) par jour. Si vous traitez un enfant, utilisez une forme pédiatrique de paracétamol (Maxtra COLD). Suivez attentivement les instructions posologiques sur l'étiquette du médicament. Ne donnez pas le médicament à un enfant de moins de 2 ans sans l'avis d'un médecin.

Mesurer la forme liquide du paracétamol (Maxtra COLD) avec une cuillère ou une tasse à dose spéciale, pas une cuillère à table ordinaire. Si vous ne disposez pas d'un appareil de mesure de dose, demandez-en à votre pharmacien un. Vous devrez peut-être secouer le liquide avant chaque utilisation. Suivez les instructions sur l'étiquette du médicament.

Le comprimé à croquer Paracetamol (Maxtra COLD) doit être soigneusement mâché avant de l'avaler.

Assurez-vous que vos mains sont sèches lors de la manipulation du comprimé de désintégration Paracetamol (Maxtra COLD). Placez le comprimé sur votre langue. Il commencera à se dissoudre immédiatement. N'avalez pas le comprimé entier. Laissez-le se dissoudre dans votre bouche sans mâcher.

Pour utiliser les granules effervescents Paracétamol (Maxtra COLD), dissolvez un paquet de granulés dans au moins 4 onces d'eau. Remuez ce mélange et buvez tout de suite. Pour vous assurer d'obtenir la dose entière, ajoutez un peu plus d'eau au même verre, tourbillonnez doucement et buvez tout de suite.

Ne prenez pas de suppositoire rectal Paracétamol (Maxtra COLD) par voie orale. Il est destiné à être utilisé uniquement dans votre rectum. Lavez-vous les mains avant et après avoir inséré le suppositoire.

Essayez de vider votre intestin et votre vessie juste avant d'utiliser le suppositoire Paracetamol (Maxtra COLD). Retirez l'emballage extérieur du suppositoire avant de l'insérer. Évitez de manipuler le suppositoire trop longtemps ou il fondra dans vos mains.

Pour de meilleurs résultats du suppositoire, allongez-vous et insérez d'abord la pointe pointue suppositoire dans le rectum. Tenez le suppositoire pendant quelques minutes. Il fondra rapidement une fois inséré et vous devriez ressentir peu ou pas d'inconfort tout en le retenant. Évitez d'utiliser la salle de bain juste après avoir inséré le suppositoire.

Arrêtez d'utiliser du paracétamol (Maxtra COLD) et appelez votre médecin si:

• vous avez encore de la fièvre après 3 jours d'utilisation ;

• vous avez encore mal après 7 jours d'utilisation (ou 5 jours si vous traitez un enfant) ;

• vous avez une éruption cutanée, des maux de tête persistants ou toute rougeur ou gonflement; ou

• si vos symptômes s'aggravent ou si vous présentez de nouveaux symptômes.

Les tests de glucose urinaire peuvent produire de faux résultats pendant que vous prenez du paracétamol (Maxtra COLD). Parlez à votre médecin si vous êtes diabétique et que vous remarquez des changements dans votre taux de glucose pendant le traitement.

Conserver le paracétamol (Maxtra COLD) à température ambiante à l'abri de la chaleur et de l'humidité. Les suppositoires rectaux peuvent être conservés à température ambiante ou au réfrigérateur.

Utilisez des gouttes de phénylephrine (Maxtra COLD) selon les directives de votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour obtenir des instructions de dosage exactes.

• Les gouttes de phénylephrine (Maxtra COLD) sont destinées à être utilisées uniquement dans l'œil. Évitez tout contact avec le nez ou la bouche.
• Pour utiliser les gouttes de phénylephrine (Maxtra COLD), d'abord, lavez-vous les mains. Inclinez la tête en arrière. À l'aide de votre index, éloignez la paupière inférieure de l'œil pour former une pochette. Déposez le médicament dans la poche et fermez doucement les yeux. Utilisez immédiatement votre doigt pour appliquer une pression dans le coin intérieur de l'œil pendant 1 à 2 minutes. Ne cligne pas des yeux. Retirez l'excès de médicament autour de votre œil avec un tissu propre, en faisant attention de ne pas toucher votre œil. Lavez-vous les mains pour retirer tout médicament qui pourrait être sur eux.
• Pour empêcher les germes de contaminer votre médicament, ne touchez la pointe de l'applicateur à aucune surface, y compris votre œil. Gardez le récipient bien fermé.
• Ne portez pas de lentilles de contact lorsque vous utilisez des gouttes de phényléphrine (Maxtra COLD). Stérilisez les lentilles de contact selon les instructions du fabricant et consultez votre médecin avant de les utiliser.
• N'utilisez pas de gouttes de phényléphrine (Maxtra COLD) si elles sont brunes ou contiennent des particules.
• Si vous manquez une dose de gouttes de phénylephrine (Maxtra COLD), utilisez-la dès que possible. S'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose oubliée et revenez à votre schéma posologique habituel. N'utilisez pas 2 doses à la fois.

Posez à votre fournisseur de soins de santé toutes vos questions sur la façon d'utiliser les gouttes de phénylephrine (Maxtra COLD).

Utilisation: Indications étiquetées

Version immédiate:

Analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire: Pour le soulagement temporaire des maux de tête, des douleurs et de la fièvre causés par le rhume, les douleurs et douleurs musculaires, les douleurs menstruelles, les douleurs aux maux de dents et les douleurs et douleurs mineures de l'arthrite.

Procédures de revascularisation: À utiliser chez les patients ayant subi des procédures de revascularisation (c.-à-d. Graft de pontage coronarien, angioplastie coronarienne transluminale percutanée ou endartérectomie carotide).

Indications vasculaires cérébrales, y compris AVC ischémique, attaque ischémique transitoire, syndromes coronariens aigus (infarctus du myocarde à élévation ST ou syndromes coronariens aigus à non élévation ST [infarctus du myocarde non à élévation ST ou angine instable]), prévention secondaire après syndromes coronariens aigus et gestion d'une maladie cardiaque ischémique stable: Réduire le risque combiné de décès et d'AVC non mortel chez les patients ayant subi un AVC ischémique ou une ischémie transitoire du cerveau due à l'embolie plaquettaire à la fibrine; réduire le risque de mortalité vasculaire chez les patients présentant un infarctus aigu du myocarde suspecté (MI) réduire le risque combiné de décès et d'IM non mortel chez les patients avec un IM précédent ou une angine instable; réduire le risque combiné d'IM et de mort subite chez les patients atteints d'une cardiopathie ischémique stable.

Capsules ER:

AVC ischémique ou attaque ischémique transitoire: Réduire le risque de décès et d'AVC récurrent chez les patients ayant subi un AVC ischémique ou une attaque ischémique transitoire.

Maladie cardiaque ischémique stable: Réduire le risque de décès et d'IM chez les patients atteints d'une cardiopathie ischémique stable.

Limitations d'utilisation: N'utilisez pas de gélules ER dans des situations pour lesquelles un début d'action rapide est requis (comme un traitement aigu de l'IM ou avant une intervention coronarienne percutanée); utilisez plutôt des formulations IR.

Utilisations hors étiquette

Maladie cardiovasculaire athérosclérotique, prévention primaire

Basé sur l'American College of Cardiology / American Heart Association 2019 (ACC / AHA) ligne directrice sur la prévention primaire des maladies cardiovasculaires et les normes de 2020 de l'American Diabetes Association en matière de soins médicaux dans le diabète, Caféine (Maxtra COLD) peut être utilisé pour la prévention primaire des maladies cardiovasculaires chez certains patients après avoir pesé le risque de maladie cardiovasculaire par rapport aux avantages.

Athérosclérose de l'artère carotide, asymptomatique ou symptomatique

Basé sur l'American College of Chest Physicians 2012 (ACCP) directives pour la thérapie antithrombotique et la prévention de la thrombose (9e édition) caféine quotidienne (Maxtra COLD) est suggéré chez les patients atteints d'athérosclérose aortocytaire asymptomatique ou symptomatique basée sur une légère réduction de la mortalité totale observée lors de la caféine (Maxtra COLD) est pris sur 10 ans (quel que soit le profil de risque cardiovasculaire). Les directives de l'AHA / American Stroke Association pour la prévention primaire des AVC recommandent la caféine quotidienne (Maxtra COLD) pour les patients atteints d'athérosclérose carotide asymptomatique ou symptomatique afin de réduire le risque d'un premier AVC.

Arté carotide piquant

Un essai randomisé et contrôlé avec une décision de point final aveuglée a évalué la stridence de l'artère carotide par rapport à l'endartérectomie carotide chez les patients atteints de sténose de l'artère carotide. Dans cet essai, la caféine (Maxtra COLD) en association avec le clopidogrel a été utilisée pour les patients qui ont subi une stentation de l'artère carotide, ce qui suggère que cette combinaison d'antiplaquettaires est efficace.

Ce médicament combiné est utilisé pour traiter les céphalées de tension. L'acétaminophène aide à diminuer la douleur due au mal de tête. La cétirizine (Maxtra COLD) aide à augmenter les effets de l'acétaminophène. Le butalbital est un sédatif qui aide à diminuer l'anxiété et à provoquer la somnolence et la relaxation.

AUTRES UTILISATIONS: Cette section contient des utilisations de ce médicament qui ne figurent pas dans l'étiquetage professionnel approuvé du médicament mais qui peuvent être prescrites par votre professionnel de la santé. Utilisez ce médicament pour une affection qui est répertoriée dans cette section uniquement s'il a été prescrit par votre professionnel de la santé.

Ce médicament peut également être utilisé pour traiter les migraines.

Comment utiliser la cétirizine (Maxtra COLD)

Prenez ce médicament par voie orale avec ou sans nourriture selon les directives de votre médecin, généralement toutes les 4 heures au besoin.

Si vous utilisez la forme liquide de ce médicament, mesurez soigneusement la dose à l'aide d'un appareil / cuillère de mesure spécial. N'utilisez pas de cuillère domestique car vous pourriez ne pas obtenir la bonne dose.

La posologie est basée sur votre état de santé, votre âge et votre réponse au traitement. Ce médicament fonctionne mieux s'il est utilisé lorsque les premiers signes de maux de tête se produisent. Si vous attendez que le mal de tête se soit aggravé, le médicament peut ne pas fonctionner également.

Ce médicament peut provoquer des réactions de sevrage, surtout s'il est utilisé régulièrement depuis longtemps ou à fortes doses. Dans de tels cas, des symptômes de sevrage (tels que nausées / vomissements, changements mentaux / d'humeur, convulsions) peuvent survenir si vous arrêtez soudainement d'utiliser ce médicament. Pour éviter les réactions de sevrage, votre médecin peut réduire progressivement votre dose. Signalez immédiatement toute réaction de retrait.

En plus de ses avantages, ce médicament peut rarement provoquer un comportement anormal de recherche de médicaments (dépendance). Ce risque peut être augmenté si vous avez consommé de l'alcool ou des drogues dans le passé. Prenez ce médicament exactement comme prescrit pour réduire le risque de dépendance.

Informez votre médecin si vous remarquez une utilisation accrue de ce médicament, une aggravation des maux de tête, une augmentation du nombre de maux de tête, le médicament ne fonctionne pas également ou l'utilisation de ce médicament pendant plus de 2 épisodes de maux de tête par semaine. Ne prenez pas plus que recommandé. Votre médecin devra peut-être modifier vos médicaments et / ou ajouter un médicament distinct pour prévenir les maux de tête.

Nimésulide (Maxtra COLD) est utilisé pour traiter la douleur aiguë, l'arthrose (douleur et gonflement des articulations dus à la dégénérescence) et la douleur pendant les périodes.

Ce médicament est utilisé pour traiter la douleur légère à modérée (provenant de maux de tête, de menstruations, de maux de dents, de maux de dos, d'arthrose ou de douleurs et douleurs froides / grippales) et pour réduire la fièvre.

Comment utiliser le paracétamol (Maxtra COLD)

Prenez ce produit par voie orale comme indiqué. Suivez toutes les directions sur l'emballage du produit. Si vous n'êtes pas sûr de l'une des informations, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Il existe de nombreuses marques et formes d'acétaminophène disponibles. Lisez attentivement les instructions de dosage pour chaque produit car la quantité d'acétaminophène peut être différente entre les produits. Ne prenez pas plus d'acétaminophène que recommandé.

Si vous donnez de l'acétaminophène à un enfant, assurez-vous d'utiliser un produit destiné aux enfants. Utilisez le poids de votre enfant pour trouver la bonne dose sur l'emballage du produit. Si vous ne connaissez pas le poids de votre enfant, vous pouvez utiliser son âge.

Pour les suspensions, secouez le médicament bien avant chaque dose. Certains liquides n'ont pas besoin d'être secoués avant utilisation. Suivez toutes les directions sur l'emballage du produit. Mesurez le médicament liquide avec la cuillère / gouttière / seringue doseuse fournie pour vous assurer d'avoir la bonne dose. N'utilisez pas de cuillère domestique.

Pour les comprimés à dissolution rapide, mâcher ou laisser se dissoudre sur la langue, puis avaler avec ou sans eau. Pour les comprimés à croquer, mâcher soigneusement avant d'avaler.

N'écrasez pas et ne mâchez pas les comprimés à libération prolongée. Cela peut libérer tout le médicament à la fois, augmentant ainsi le risque d'effets secondaires. De plus, ne divisez pas les comprimés à moins qu'ils aient une ligne de score et votre médecin ou pharmacien vous le demande. Avalez le comprimé entier ou fendu sans écraser ni mâcher.

Pour les comprimés effervescents, dissoudre la dose dans la quantité d'eau recommandée, puis boire.

Les analgésiques fonctionnent mieux s'ils sont utilisés comme premiers signes de douleur. Si vous attendez que les symptômes se soient aggravés, le médicament peut ne pas fonctionner également.

Ne prenez pas ce médicament pour la fièvre pendant plus de 3 jours, sauf indication contraire de votre médecin. Pour les adultes, ne prenez pas ce produit pour la douleur pendant plus de 10 jours (5 jours chez les enfants) sauf indication contraire de votre médecin. Si l'enfant a mal à la gorge (en particulier avec une forte fièvre, des maux de tête ou des nausées / vomissements), consultez rapidement le médecin.

Informez votre médecin si votre état persiste ou s'aggrave ou si vous développez de nouveaux symptômes. Si vous pensez que vous pourriez avoir un grave problème médical, consultez immédiatement un médecin.

Utilisation: Indications étiquetées

Hypotension / choc: Traitement de l'hypotension, échec vasculaire en état de choc. Remarque: Non recommandé pour une utilisation systématique dans le traitement des chocs septiques; l'utilisation doit être limitée jusqu'à ce que davantage de preuves démontrant des résultats cliniques positifs soient disponibles (Rhodes 2017).

Recommandations directrices:

Choc cardiogénique: La déclaration scientifique de l'American Heart Association (AHA) de 2017 pour la gestion contemporaine du choc cardiogénique recommande que la phénylephrine (Maxtra COLD), si nécessaire, soit prise en compte pour la gestion vasoactive initiale du choc cardiogénique dû à la sténose aortique, à la sténose mitrale ou à la dynamique gauche obstruction des voies (LVOT) (AHA 20).

Hypotension pendant l'anesthésie : En tant que vasoconstricteur dans l'analgésie régionale

Congestion nasale: En tant que décongestionnant [OTC]

Utilisations hors étiquette

Hypotension chez les patients atteints de cardiomyopathie obstructive hypertrophique

La phényléphrine (Maxtra COLD) est un agoniste alpha1 pur qui augmentera la résistance vasculaire systémique sans augmenter la fréquence cardiaque ou la contractilité. Ceci est avantageux chez les patients atteints de cardiomyopathie et d'hypotension hypertrophiques obstructives, car l'augmentation de la fréquence cardiaque et de la contractilité peut entraîner une aggravation de l'obstruction, entraînant une diminution du débit cardiaque. D'autres vasopresseurs comme la dopamine, l'épinéphrine et la noradrénaline peuvent augmenter la contractilité et / ou la fréquence cardiaque. Des essais supplémentaires peuvent être nécessaires pour définir davantage le rôle de la phényléphrine (Maxtra COLD) dans cette condition.

Sur la base des directives de l'American Urological Association pour la gestion du priapisme, en raison du faible risque d'effets secondaires cardiovasculaires, l'injection intracaverneuse de phénylephrine (Maxtra COLD) est recommandée pour le priapisme ischémique qui persiste après aspiration / irrigation.

Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront la caféine (Maxtra COLD)?

Acebrophylline: peut améliorer l'effet stimulant des stimulants du SNC. Évitez la combinaison

Adénosine: La caféine (Maxtra COLD) et la caféine (Maxtra COLD) contenant des produits peuvent diminuer l'effet thérapeutique de l'adénosine. Gestion: surveiller l'effet diminué de l'adénosine si le patient reçoit de la caféine (Maxtra COLD). Cafféine (Maxtra COLD) avant l'utilisation diagnostique programmée de l'adénosine dans la mesure du possible. Envisagez la modification de la thérapie

Amifampridine: les agents présentant un seuil de saisie inférieur au potentiel peut améliorer l'effet neuroexcitatif et / ou potentialisant les crises de l'amifampridine. Surveiller la thérapie

AtoMOXétine: Peut améliorer l'effet hypertendus de la sympathomimétique. L'atoMOXétine peut améliorer l'effet tachycardique de la sympathomimétique. Surveiller la thérapie

Brocoli: peut diminuer la concentration sérique des substrats du CYP1A2 (risque élevé avec les inducteurs). Surveiller la thérapie

Bromperidol: La caféine (Maxtra COLD) et la caféine (Maxtra COLD) contenant des produits peuvent diminuer l'absorption de Bromperidol. Surveiller la thérapie

BuPROPion: Peut améliorer l'effet neuroexcitateur et / ou potentialisant les crises des agents dont le seuil de saisie diminue le potentiel. Surveiller la thérapie

Produits contenant des cannabinoïdes: peut améliorer l'effet tachycardique des sympathomimétiques. Exceptions: Cannabidiol. Surveiller la thérapie

Cannabis: peut diminuer la concentration sérique des substrats du CYP1A2 (risque élevé avec les inducteurs). Surveiller la thérapie

CloZAPine: les inhibiteurs du CYP1A2 (faibles) peuvent augmenter la concentration sérique de CloZAPine. Gestion: les médicaments répertoriés comme exceptions à cette monographie sont examinés plus en détail dans des monographies distinctes d'interaction médicamenteuse. Surveiller la thérapie

Cocaïne (topique): peut augmenter l'effet hypertendus de la sympathomimétique. Gestion: envisagez des alternatives à l'utilisation de cette combinaison lorsque cela est possible. Surveillez attentivement l'augmentation substantielle de la pression artérielle ou de la fréquence cardiaque et tout signe d'ischémie myocardique avec une utilisation simultanée. Envisagez la modification de la thérapie

Inducteurs du CYP1A2 (modérés): peuvent diminuer la concentration sérique de caféine (Maxtra COLD) et de caféine (Maxtra COLD) contenant des produits. Surveiller la thérapie

Inhibiteurs du CYP1A2 (modérés): peuvent augmenter la concentration sérique de caféine (Maxtra COLD) et de caféine (Maxtra COLD) contenant des produits. Surveiller la thérapie

Inhibiteurs du CYP1A2 (forte): Peut augmenter la concentration sérique de caféine (Maxtra COLD) et de caféine (Maxtra COLD) contenant des produits. Surveiller la thérapie

Doxofylline: La caféine (Maxtra COLD) et la caféine (Maxtra COLD) contenant des produits peuvent améliorer l'effet indésirable / toxique de la doxofylline. Évitez la combinaison

Escétamine: peut augmenter l'effet hypertendus des stimulants du SNC. Surveiller la thérapie

Formotérol: La caféine (Maxtra COLD) et la caféine (Maxtra COLD) contenant des produits peuvent améliorer l'effet indésirable / toxique du formotérol. Caféine (Maxtra COLD) et caféine (Maxtra COLD) Les produits contenant peuvent améliorer l'effet hypokaliémique du formotérol. Surveiller la thérapie

Guanéthidine: peut améliorer l'effet arythmogène des sympathomimétiques. La guanéthidine peut améliorer l'effet hypertendus des sympathomimétiques. Surveiller la thérapie

Indacaterol: La caféine (Maxtra COLD) et la caféine (Maxtra COLD) contenant des produits peuvent améliorer l'effet indésirable / toxique de l'indacaterol. Caféine (Maxtra COLD) et caféine (Maxtra COLD) Les produits contenant peuvent améliorer l'effet hypokaliémique de l'indacaterol. Surveiller la thérapie

Iohexol: les agents dont le seuil de saisie est inférieur peuvent améliorer l'effet indésirable / toxique de l'Iohexol. Plus précisément, le risque de saisies peut être accru. Gestion: arrêter les agents qui peuvent abaisser le seuil de saisie 48 heures avant l'utilisation intrathécale de l'iohexol. Attendez au moins 24 heures après la procédure pour reprendre ces agents. Dans les procédures non électives, envisager l'utilisation d'anticonvulsivants prophylactiques. Envisagez la modification de la thérapie

Iomeprol: les agents dont le seuil de saisie est inférieur peuvent améliorer l'effet indésirable / toxique de l'Ioméprol. Plus précisément, le risque de saisies peut être accru. Gestion: arrêter les agents qui peuvent abaisser le seuil de saisie 48 heures avant l'utilisation intrathécale de l'ioméprol. Attendez au moins 24 heures après la procédure pour reprendre ces agents. Dans les procédures non électives, envisager l'utilisation d'anticonvulsivants prophylactiques. Envisagez la modification de la thérapie

Iopamidol: les agents dont le seuil de saisie est inférieur Le potentiel peut améliorer l'effet indésirable / toxique de l'iopamidol. Plus précisément, le risque de saisies peut être accru. Gestion: arrêter les agents qui peuvent abaisser le seuil de saisie 48 heures avant l'utilisation intrathécale de l'iopamidol. Attendez au moins 24 heures après la procédure pour reprendre ces agents. Dans les procédures non électives, envisager l'utilisation d'anticonvulsivants prophylactiques. Envisagez la modification de la thérapie

Linezolid: peut améliorer l'effet hypertendus des sympathomimétiques. Gestion: Réduisez les doses initiales d'agents sympathomimétiques et surveillez de près la réponse accrue des presseurs chez les patients recevant du linézolide. Aucune recommandation spécifique d'ajustement de la dose n'est actuellement disponible. Envisagez la modification de la thérapie

Lithium: Caféine (Maxtra COLD) et caféine (Maxtra COLD) Les produits contenant peuvent diminuer la concentration sérique de Lithium. Surveiller la thérapie

Norfloxacine: Peut augmenter la concentration sérique de caféine (Maxtra COLD) et de caféine (Maxtra COLD) contenant des produits. Surveiller la thérapie

Olodaterol: La caféine (Maxtra COLD) et la caféine (Maxtra COLD) contenant des produits peuvent améliorer l'effet indésirable / toxique de l'olodaterol. Caféine (Maxtra COLD) et caféine (Maxtra COLD) Les produits contenant peuvent améliorer l'effet hypokaliémique de l'olodaterol. Surveiller la thérapie

Ozanimod: Peut améliorer l'effet hypertendus des sympathomimétiques. Gestion: L'utilisation concomitante d'ozanimod avec des agents sympathomimétiques n'est pas recommandée. S'il est combiné, surveillez attentivement les patients pour le développement de l'hypertension, y compris les crises hypertensives. Envisagez la modification de la thérapie

Acide pipémique: peut augmenter la concentration sérique de caféine (Maxtra COLD) et de caféine (Maxtra COLD) contenant des produits. Surveiller la thérapie

Regadenoson: La caféine (Maxtra COLD) et la caféine (Maxtra COLD) contenant des produits peuvent diminuer l'effet vasodilatateur de Regadenoson. Gestion: éviter d'utiliser de la caféine (Maxtra COLD) ou d'autres produits contenant de la méthylxanthine (par ex., théophylline) pendant au moins 12 heures avant l'administration de régadénoson. Envisagez la modification de la thérapie

Solriamfetol: Les sympathomimétiques peuvent améliorer l'effet hypertendus du solriamfétol. Les sympathomimétiques peuvent améliorer l'effet tachycardique du solriamfétol. Surveiller la thérapie

Solriamfetol: les stimulants du SNC peuvent augmenter l'effet hypertendus du solriamfétol. Les stimulants du SNC peuvent améliorer l'effet tachycardique du solriamfétol. Surveiller la thérapie

Stiripentol: peut augmenter la concentration sérique de caféine (Maxtra COLD) et de caféine (Maxtra COLD) contenant des produits. Évitez la combinaison

Sympathomimétiques: peut améliorer l'effet indésirable / toxique d'autres sympathomimétiques. Surveiller la thérapie

Tedizolid: peut améliorer l'effet hypertendus des sympathomimétiques. Tedizolid peut améliorer l'effet tachycardique des sympathomimétiques. Surveiller la thérapie

Dérivés de théophylline: les inhibiteurs du CYP1A2 (faibles) peuvent augmenter la concentration sérique de dérivés de théophylline. Exceptions: Dyphylline. Surveiller la thérapie

TiZANidine: les inhibiteurs du CYP1A2 (faibles) peuvent augmenter la concentration sérique de TiZANidine. Gestion: évitez ces combinaisons lorsque cela est possible. Si une utilisation combinée est nécessaire, initier la tizanidine à une dose adulte de 2 mg et augmenter par incréments de 2 à 4 mg en fonction de la réponse du patient. Surveiller les effets accrus de la tizanidine, y compris les effets indésirables. Envisagez la modification de la thérapie

Tabac (fumé): peut diminuer la concentration sérique de caféine (Maxtra COLD) et de caféine (Maxtra COLD) contenant des produits. Surveiller la thérapie

Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront la cétirizine (Maxtra COLD)?

Tablette: L'utilisation concomitante d'alcool peut potentialiser les effets dépresseurs du SNC de la cétirizine (Maxtra COLD); les antidépresseurs à la maprotiline ou au tricyclique peuvent potentialiser les effets anticholinergiques de ces médicaments ou de la cétirizine (Maxtra COLD).

Les inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) ne sont pas recommandés car l'utilisation peut prolonger et intensifier les effets dépresseurs anticholinergiques et du SNC de la cétirizine (Maxtra COLD).

L'utilisation concomitante de médicaments ototoxiques peut masquer les symptômes de l'ototoxicité, par exemple, les acouphènes, les étourdissements ou les vertiges; la photosensibilisation des médicaments peut provoquer des effets de photosensibilisation additifs.

Sirop: Aucune interaction n'est observée pour la cétirizine (Maxtra COLD) avec la pseudoéphédrine, la cimétidine, le kétoconazole, l'érythromycine et l'azithromycine. Une petite diminution de la clairance de la cétirizine (Maxtra COLD) est observée lorsque la théophylline (400 mg une fois par jour) est prise avec de la cétirizine (Maxtra COLD). Cependant, l'élimination de la théophylline n'a pas été modifiée par l'administration concomitante de cétirizine (Maxtra COLD). L'administration concomitante de cétirizine (Maxtra COLD) et de macrolides ou de kétoconazole n'a jamais entraîné de modifications cliniquement pertinentes des OEU. L'étendue de l'exposition à la cétirizine (Maxtra COLD) a été augmentée de 40% lorsque le ritonavir est pris avec la cétirizine (Maxtra COLD). La disposition du ritonavir a été légèrement modifiée par rapport à l'administration concomitante de cétirizine (Maxtra COLD).

Aucune interaction cliniquement importante impliquant une interférence avec le métabolisme des médicaments n'a été décrite avec le nimésulide (Maxtra COLD).

Gel: Aucune interaction cliniquement significative impliquant une interférence avec le métabolisme du médicament n'a été rapportée avec l'application topique de nimésulide (Maxtra COLD).

Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront le paracétamol (Maxtra COLD)?

Avec l'utilisation simultanée avec des inducteurs d'enzymes hépatiques microsomales, signifie avoir un effet hépatotoxique, augmenter le risque de paracétamol hépatotoxique (Maxtra COLD) de paracétamol (Maxtra COLD).

Avec l'utilisation simultanée d'anticoagulants peut être une augmentation légère à modérée du temps de prothrombine.

Avec l'utilisation simultanée d'anticholinergiques peut diminuer l'absorption du paracétamol (Maxtra COLD).

Avec l'utilisation simultanée de contraceptifs oraux, l'excrétion accélérée de paracétamol (Maxtra COLD) du corps peut réduire son paracétamol analgésique (Maxtra COLD).

Avec l'utilisation simultanée avec des moyens urologiques a réduit leur efficacité.

Avec l'utilisation simultanée de charbon activé, la biodisponibilité réduite du paracétamol (Maxtra COLD).

Lorsque Paracétamol (Maxtra COLD) Guardian appliqué simultanément avec le diazépam peut diminuer l'excrétion de diazépam.

Des rapports ont fait état de la possibilité d'améliorer l'effet de mielodépression de la zidovudine lors de l'application avec du paracétamol (Maxtra COLD). Un cas de lésions hépatiques toxiques graves.

Cas décrits d'effets toxiques du paracétamol (Maxtra COLD), lors de l'utilisation de l'isoniazide.

Lorsqu'il est appliqué simultanément avec de la carbamazépine, de la phénytoïne, du phénobarbital, le primidonom diminue l'efficacité du paracétamol (Maxtra COLD), qui est causée par une augmentation de son métabolisme et de son excrétion par le corps. Cas d'hépatotoxicité, lors de l'utilisation du paracétamol (Maxtra COLD) et du phénobarbital.

Lors de l'application de la cholestyramine, une période inférieure à 1 h après l'administration de Paracétamol (Maxtra COLD) peut diminuer son absorption.

À application simultanée avec la lamotrigine, excrétion modérément accrue de lamotrigine du corps.

Avec l'utilisation simultanée du métoclopramide peut augmenter l'absorption du paracétamol (Maxtra COLD) et sa concentration accrue dans le plasma sanguin.

Lorsqu'il est appliqué simultanément avec du probénécide peut diminuer la clairance du paracétamol (Maxtra COLD), avec la rifampicine, la sulfinpyrazone - peut augmenter la clairance du paracétamol (Maxtra COLD) en raison de l'augmentation de son métabolisme dans le foie.

À l'application simultanée de Paracetamol (Maxtra COLD), Guardian avec de l'éthinylestradiol augmente l'absorption du paracétamol (Maxtra COLD) de l'intestin.

Améliore l'effet des anticoagulants indirects (dérivés de coumarine et indandione). L'activité antipyrétique et analgésique du paracétamol (Maxtra COLD) augmente, réduit - rifampicine, phénobarbital et alcool (biotransformation accélérée, induisant des enzymes hépatiques microsomales).

Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront la phényléphrine (Maxtra COLD)?

Acétaminophène: peut augmenter la concentration sérique de phényléphrine (Maxtra COLD) (Systémique). Surveiller la thérapie

Alpha1-Blockers: peut diminuer l'effet vasoconstricteur des alpha1-agonistes. De même, les agonistes Alpha1 peuvent antagoniser la vasodilatation Alpha1-Blocker. Surveiller la thérapie

AtoMOXétine: Peut améliorer l'effet hypertendus de la sympathomimétique. L'atoMOXétine peut améliorer l'effet tachycardique de la sympathomimétique. Surveiller la thérapie

Benzylpénicilloyl Polylysine: les agonistes alpha1 peuvent diminuer l'effet diagnostique de la polylysine benzylpénicilloyle. Gestion: Considérez l'utilisation d'un test cutané à l'histamine comme un contrôle positif pour évaluer la capacité d'un patient à monter une réponse de lactosérum et d'éruption. Envisagez la modification de la thérapie

Produits contenant des cannabinoïdes: peut améliorer l'effet tachycardique des sympathomimétiques. Exceptions: Cannabidiol. Surveiller la thérapie

Chloroprocaïne: peut augmenter l'effet hypertendus de la phényléphrine (Maxtra COLD) (systémique). Surveiller la thérapie

CloZAPine: Peut diminuer l'effet thérapeutique de la phényléphrine (Maxtra COLD) (Systémique). Surveiller la thérapie

Cocaïne (topique): peut augmenter l'effet hypertendus de la sympathomimétique. Gestion: envisagez des alternatives à l'utilisation de cette combinaison lorsque cela est possible. Surveillez attentivement l'augmentation substantielle de la pression artérielle ou de la fréquence cardiaque et tout signe d'ischémie myocardique avec une utilisation simultanée. Envisagez la modification de la thérapie

Doxofylline: Les sympathomimétiques peuvent améliorer l'effet indésirable / toxique de la doxofylline. Surveiller la thérapie

Dérivés d'ergot: peut améliorer l'effet hypertendus des alpha1-agonistes. Les dérivés de l'ergot peuvent améliorer l'effet vasoconstricteur des agonistes alpha1. Exceptions: Mésylates ergoloïdes; Nicergoline. Évitez la combinaison

FentaNYL: Les agonistes alpha1 peuvent diminuer la concentration sérique de FentaNYL. Plus précisément, les concentrations sériques de fentanyl nasal spray peuvent diminuer et le début de l'effet peut être retardé. Surveiller la thérapie

Guanéthidine: peut améliorer l'effet arythmogène des sympathomimétiques. La guanéthidine peut améliorer l'effet hypertendus des sympathomimétiques. Surveiller la thérapie

Hyaluronidase: peut améliorer l'effet vasoconstricteur de la phényléphrine (Maxtra COLD) (systémique). Gestion: Évitez l'utilisation de la hyaluronidase pour améliorer la dispersion ou l'absorption de la phényléphrine (Maxtra COLD). L'utilisation de la hyaluronidase à d'autres fins chez les patients recevant de la phényléphrine (Maxtra COLD) peut être considérée comme cliniquement indiquée. Évitez la combinaison

Produits radiopharmaceutiques Iobenguane: les agonistes Alpha1 peuvent diminuer l'effet thérapeutique des produits radiopharmaceutiques Iobenguane. Gestion: Arrêtez tous les médicaments qui peuvent inhiber ou interférer avec le transport ou l'absorption de catécholamine pendant au moins 5 demi-vies biologiques avant l'administration d'iobenguane. N'administrez ces médicaments que 7 jours au moins après chaque dose d'iobenguane. Évitez la combinaison

Ioflupane I 123: la phényléphrine (Maxtra COLD) (systémique) peut diminuer l'effet diagnostique de l'ioflupane I 123. Surveiller la thérapie

Linezolid: peut améliorer l'effet hypertendus des sympathomimétiques. Gestion: Réduisez les doses initiales d'agents sympathomimétiques et surveillez de près la réponse accrue des presseurs chez les patients recevant du linézolide. Aucune recommandation spécifique d'ajustement de la dose n'est actuellement disponible. Envisagez la modification de la thérapie

Inhibiteurs de la monoamine oxydase: peut améliorer l'effet hypertendus des agonistes alpha1. Alors que le linézolide devrait interagir via ce mécanisme, les recommandations de gestion diffèrent des autres inhibiteurs de la monoamine oxydase. Reportez-vous aux monographies spécifiques à linezolid pour plus de détails. Exceptions: Linezolid. Évitez la combinaison

Ozanimod: Peut améliorer l'effet hypertendus des sympathomimétiques. Gestion: L'utilisation concomitante d'ozanimod avec des agents sympathomimétiques n'est pas recommandée. S'il est combiné, surveillez attentivement les patients pour le développement de l'hypertension, y compris les crises hypertensives. Envisagez la modification de la thérapie

Propacétamol: peut augmenter la concentration sérique de phényléphrine (Maxtra COLD) (Systémique). Gestion: surveiller étroitement les patients pour augmenter les effets secondaires de la phényléphrine (Maxtra COLD) si le propacétamol est utilisé en concomitance. Les patients présentant des problèmes sous-jacents de pression artérielle ou des arythmies peuvent nécessiter une surveillance plus étroite et peuvent justifier la prise en compte de thérapies alternatives. Surveiller la thérapie

Solriamfetol: Les sympathomimétiques peuvent améliorer l'effet hypertendus du solriamfétol. Les sympathomimétiques peuvent améliorer l'effet tachycardique du solriamfétol. Surveiller la thérapie

Sympathomimétiques: peut améliorer l'effet indésirable / toxique d'autres sympathomimétiques. Surveiller la thérapie

Tedizolid: peut améliorer l'effet hypertendus des sympathomimétiques. Tedizolid peut améliorer l'effet tachycardique des sympathomimétiques. Surveiller la thérapie

Antidépresseurs tricycliques: peut améliorer l'effet thérapeutique des alpha1-agonistes. Les antidépresseurs tricycliques peuvent diminuer l'effet thérapeutique des alpha1-agonistes. Surveiller la thérapie

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Quels sont les effets secondaires possibles de la caféine (Maxtra COLD)?

Dans l'ensemble, le nombre d'événements indésirables signalés au cours de la période en double aveugle de l'essai contrôlé était similaire pour les groupes caféine (Maxtra COLD) et placebo. Le tableau suivant présente les événements indésirables survenus au cours de la période en double aveugle de l'essai contrôlé et plus fréquents chez les patients traités par la caféine (Maxtra COLD) que par placebo.

En plus des cas ci-dessus, trois cas d'entérocolite nécrosante ont été diagnostiqués chez des patients recevant de la caféine (Maxtra COLD) pendant la phase ouverte de l'étude.

Trois des nourrissons qui ont développé une entérocolite nécrosante pendant le procès sont décédés. Tous avaient été exposés à la caféine (Maxtra COLD). Deux ont été randomisés en caféine (Maxtra COLD), et un patient placebo a été «sauvé» avec de la caféine en ouvert (Maxtra COLD) pour une apnée non contrôlée.

Les événements indésirables décrits dans la littérature publiée comprennent: la stimulation du système nerveux central (c.-à-d., irritabilité, agitation, nervosité), effets cardiovasculaires (c.-à-d., tachycardie, augmentation du débit ventriculaire gauche et augmentation du volume d'AVC), effets gastro-intestinaux (c.-à-d., augmentation de l'aspiration gastrique, intolérance gastro-intestinale), altérations de la glycémie (hypoglycémie et hyperglycémie) et effets rénaux (augmentation du débit urinaire, augmentation de la clairance de la créatinine et augmentation de l'excrétion de sodium et de calcium). Les études de suivi à long terme publiées n'ont pas montré que la caféine (Maxtra COLD) affecte négativement les paramètres de développement ou de croissance neurologiques.

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Quels sont les effets secondaires possibles de la cétirizine (Maxtra COLD)?

Des études pédiatriques ont été menées avec le chlorhydrate de cétirizine (Maxtra COLD). Plus de 1300 patients pédiatriques âgés de 6 à 11 ans et plus de 900 traités par chlorhydrate de cétirizine (Maxtra COLD) à des doses de 1,25 à 10 mg par jour ont été inclus dans des essais cliniques contrôlés et non contrôlés menés aux États-Unis. La durée du traitement variait de 2 à 12 semaines. Les essais contrôlés par placebo d'une durée allant jusqu'à 4 semaines ont inclus 168 patients pédiatriques âgés de 2 à 5 ans qui ont reçu de la cétirizine (Maxtra COLD), dont la majorité ont reçu des doses quotidiennes uniques de 5 mg. Un essai contrôlé par placebo d'une durée de 18 mois a inclus 399 patients âgés de 12 à 24 mois traités par la cétirizine (Maxtra COLD) (0,25 mg / kg bid) et un autre essai contrôlé par placebo d'une durée de 7 jours a inclus 42 patients âgés de 6 à 11 mois qui ont été traités par la cétirizine (Maxtra COLD) (0,25 mg / kg bid).

La majorité des effets indésirables rapportés chez les patients pédiatriques âgés de 2 à 11 ans avec le chlorhydrate de cétirizine (Maxtra COLD) étaient légers ou modérés. Dans les essais contrôlés contre placebo, l'incidence des arrêts dus à des effets indésirables chez les patients pédiatriques recevant jusqu'à 10 mg de chlorhydrate de cétirizine (Maxtra COLD) était rare (0,4% sur le chlorhydrate de cétirizine (Maxtra COLD) vs. 1,0% sous placebo).

Le tableau 1 répertorie les expériences indésirables rapportées pour le chlorhydrate de cétirizine (Maxtra COLD) 5 et 10 mg chez les patients pédiatriques âgés de 6 à 11 ans dans les essais cliniques contrôlés contre placebo aux États-Unis et étaient plus fréquentes avec le chlorhydrate de cétirizine (Maxtra COLD) que placebo. Parmi ceux-ci, les douleurs abdominales étaient considérées comme liées au traitement et la somnolence semblait être liée à la dose, 1,3% dans le placebo, 1,9% à 5 mg et 4,2% à 10 mg. Les expériences indésirables rapportées chez les patients pédiatriques âgés de 2 à 5 ans dans les essais contrôlés contre placebo étaient de nature qualitativement similaire et généralement de fréquence similaire à celles rapportées dans les essais avec des enfants âgés de 6 à 11 ans.

Dans les essais contrôlés contre placebo de patients pédiatriques âgés de 6 à 24 mois, les incidences d'expériences indésirables étaient similaires dans les groupes de traitement par la cétirizine (Maxtra COLD) et par placebo dans chaque étude. La somnolence s'est produite avec essentiellement la même fréquence chez les patients ayant reçu du chlorhydrate de cétirizine (Maxtra COLD) et les patients ayant reçu un placebo. Dans une étude d'une durée d'une semaine chez des enfants de 6 à 11 mois, les patients ayant reçu de la cétirizine (Maxtra COLD) ont présenté une irritabilité / agitation plus importante que les patients sous placebo. Dans une étude d'une durée de 18 mois chez des patients de 12 mois et plus, l'insomnie s'est produite plus fréquemment chez des patients ayant reçu de la cétirizine (Maxtra COLD) par rapport aux patients ayant reçu un placebo (9,0% v. 5,3%). Chez les patients qui ont reçu 5 mg ou plus par jour de cétirizine (Maxtra COLD) par rapport aux patients ayant reçu un placebo, fatigue (3,6% v. 1,3%) et malaise (3,6% c. 1,8%) s'est produit plus fréquemment.

Tableau 1.

Expériences indésirables signalées chez des patients pédiatriques âgés de 6 à 11 ans dans la cétirizine des États-Unis contrôlée par placebo (Maxtra COLD) Essais de chlorhydrate (5 ou 10 mg Dose) Qui se produisait à une fréquence ≥ 2% dans la cétirizine à 5 mg ou à 10 mg (Maxtra COLD) Groupe de chlorhydrate, et plus fréquemment que dans le groupe Placebo

Les événements suivants ont été observés rarement (moins de 2%), chez 3982 adultes et enfants de 12 ans et plus ou chez 659 patients pédiatriques âgés de 6 à 11 ans ayant reçu du chlorhydrate de cétirizine (Maxtra COLD) dans des essais américains, y compris une étude ouverte sur l'adulte d'une durée de six mois. Une relation causale de ces événements peu fréquents avec l'administration de chlorhydrate de cétirizine (Maxtra COLD) n'a pas été établie.

Système nerveux autonome: anorexie, bouffées vasomotrices, salivation accrue, rétention urinaire.

Cardiovasculaire: insuffisance cardiaque, hypertension, palpitations, tachycardie.

Systèmes nerveux centraux et périphériques: coordination anormale, ataxie, confusion, dysphonie, hyperesthésie, hyperkinésie, hypertonie, hypoesthésie, crampes des jambes, migraine ,

myélite, paralysie, paresthésie, ptose, syncope, tremblements, contractions, vertiges, défaut du champ visuel.

Gastro-intestinal: fonction hépatique anormale, caries dentaires aggravées, constipation, dyspepsie, éructation, flatulences, gastrite, hémorroïdes, augmentation de l'appétit, mélène, hémorragie rectale, stomatite, y compris stomatite ulcéreuse, décoloration de la langue, œdème de la langue.

Génitourinaire: cystite, dysurie, hématurie, fréquence de miction, polyurie, incontinence urinaire, infection des voies urinaires.

Audition et vestibulaire: surdité, maux d'oreille, ototoxicité, acouphènes.

Métabolique / Nutritionnel: déshydratation, diabète sucré, soif.

Musculo-squelettique: arthralgie, arthrite, arthrose, faiblesse musculaire, myalgie.

Psychiatrique: pensée anormale, agitation, amnésie, anxiété, diminution de la libido, dépersonnalisation, dépression, labilité émotionnelle, euphorie, altération de la concentration, insomnie, nervosité, paronirie, troubles du sommeil.

Système respiratoire: bronchite, dyspnée, hyperventilation, augmentation des expectorations, pneumonie, troubles respiratoires, rhinite, sinusite, infection des voies respiratoires supérieures.

Reproduction: dysménorrhée, douleur mammaire féminine, saignement interstruel, leucorrhée, ménorragie, vaginite.

Reticuloendothélial: lymphadénopathie.

Peau: acné, alopécie, œdème de Quincke, éruption bulleuse, dermatite, peau sèche, eczéma, éruption érythémateuse, furunculose, hyperkératose, hypertrichose, transpiration accrue, éruption maculopapuleuse, réaction de photosensibilité, réaction toxique de photosensibilité, prurit, purpura, éruption cutanée, séborrhée, trouble cutané, trouble cutané, hodule cutané,.

Sens spéciaux: parosmie, perte de goût, perversion gustative.

Vision: cécité, conjonctivite, douleur oculaire, glaucome, perte d'accommodement, hémorragie oculaire, xérophtalmie.

Corps dans son ensemble: blessure accidentelle, asthénie, maux de dos, douleurs thoraciques, hypertrophie de l'abdomen, œdème du visage, fièvre, œdème généralisé, bouffées de chaleur, augmentation du poids, œdème des jambes, malaise, polype nasal, douleur, pâleur, œdème périorbitaire, périphérique œdème, rigueurs.

Des cas occasionnels d'élévation transitoire et réversible des transaminases hépatiques se sont produits pendant le traitement par la cétirizine (Maxtra COLD). Une hépatite avec une élévation significative des transaminases et une bilirubine élevée en association avec l'utilisation du chlorhydrate de cétirizine (Maxtra COLD) a été rapportée.

Expérience post-commercialisation

Au cours de la période d'expérience post-commercialisation, les événements indésirables rares mais potentiellement graves suivants ont été signalés: réaction agressive, anaphylaxie, cholestase, convulsions, glomérulonéphrite, hallucinations, anémie hémolytique, hépatite, dyskinésie orofaciale, hypotension sévère, mortinaissance, suicidaire idéation, suicide et thrombocytopénie.

Nimésulide (Maxtra COLD): Des effets indésirables éventuellement liés au traitement local ont été rarement rapportés. Dans les essais cliniques, la majorité des effets indésirables sont des réactions locales au site d'application, par exemple, irritation locale légère ou modérée, érythème, éruption cutanée, desquamation, prurit. Des taches de vêtements ont été notées.

La fréquence des événements indésirables répertoriés comme suit est définie selon la convention suivante: très fréquent (≥1 / 10); fréquent (≥1 / 100 à <1/10); peu fréquent (≥1 / 1 000 à <1/100), rare (≥1 / 10 000 à <1/1 0000); non disponible.

Troubles de la peau et des tissus sous-cutanés: Peu fréquent: Prurit, érythème. Inconnu: desquamation, prurit, éruption cutanée, irritation locale légère ou modérée.

Lorsque le nimésulide (Maxtra COLD) est appliqué par voie topique, la possibilité d'apparition d'effets indésirables systémiques est moindre par rapport à l'administration orale. Cependant, lorsque le nimésulide (Maxtra COLD) est appliqué à long terme et à fortes doses, la survenue d'effets indésirables systémiques ne doit pas être négligée.

Sulidin Thermo : Des effets indésirables éventuellement liés au traitement local ont été rarement rapportés. Dans les études cliniques, la majorité des effets indésirables sont des réactions locales dans la zone d'application, par exemple, irritation locale légère ou modérée, érythème, éruption cutanée, desquamation, prurit.

La classification des effets indésirables en fréquence est répertoriée comme suit: Très fréquent (≥1 / 10); fréquent (≥1 / 100 à <1/10); peu fréquent (≥1 / 1 000 à <1/100); rare (≥1 / 10 000 à <1/1 000); très rare (non disponible).

Troubles du système İmmune: Très rare: réactions allergiques (un choc anaphylactique peut être observé lors d'événements graves).

Troubles du système nerveux: Peu fréquent: Dyschezia, hypoesthésie. Très rare: nervosité, agitation, euphorie, confusion, acouphènes, somnolence, vision trouble ou double, froid, tremblements, perte de conscience.

Troubles oculaires: Peu fréquent: irritation oculaire.

Troubles vasculaires: Peu fréquent: hypertension.

Troubles respiratoires, thoraciques ou médiastinaux: Peu fréquent: toux, irritation de la gorge, dyspnée, respiration laborieuse et exacerbation de l'asthme.

Troubles gastro-intestinaux: Peu fréquent: nausées.

Troubles musculo-squelettiques, troubles des tissus conjonctifs et des os: Peu fréquent: douleur aux extrémités, spasmes musculaires.

Troubles généraux et conditions du site d'administration: Très fréquent: douleur dans la zone d'administration, érythème. Fréquent: Prurit dans la zone d'administration, papule, vésicule, œdème, gonflement, sécheresse. Peu fréquent: urticaire dans la zone d'administration, paresthésie, dermatite, hyperesthésie, inflammation, irritation, cyanose, œdème périphérique.

Lorsque le nimésulide (Maxtra COLD) et la capsaïcine sont appliqués par voie topique, la possibilité d'occurrence d'effets indésirables systémiques est moindre par rapport à l'administration orale de nimésulide (Maxtra COLD) et de capsaïcine. Cependant, lorsque Sulidin Thermo est appliqué à long terme et à fortes doses, la survenue d'effets indésirables systémiques ne doit pas être négligée.

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles du paracétamol (Maxtra COLD)?

Effets dus à la présence d'acide acétylsalicylique.

Sensibilisation aux accidents avec réactions respiratoires ou cutanées (œdème de Quincke, urticaire, asthme, choc anaphylactique) ;

Réactions d'hypersensibilité croisée avec les AINS et avec la tartrazine ;

À faibles doses recommandées pour l'utilisation du paracétamol (Maxtra COLD), les effets secondaires du paracétamol (Maxtra COLD) sont généralement limités à une certaine irritation du tractus gastro-intestinal.

À des doses plus élevées, les effets secondaires comprennent les érosions muqueuses gastro-intestinales, l'ulcère gastrique ou l'ulcère duodénal, la perte de sang occulte, la mélène.

L'acide acétylsalicylique peut également augmenter la tendance au saignement et au temps de saignement (l'allongement des saignements se poursuit 4 à 6 jours après l'arrêt du médicament).

Il peut également aggraver la fonction rénale, y compris les cas d'affection préexistante (l'utilisation à long terme peut provoquer une maladie rénale chronique).

Les signes de surdosage salicylique décrits ci-dessous.

Effets dus à la présence de Paracetamol (Maxtra COLD).

Aux doses et à la durée du traitement recommandé, les effets indésirables sont généralement négligeables, mais l'utilisation prolongée de Paracétamol (Maxtra COLD) à des doses thérapeutiques importantes (2-4 g par jour, ou 10-20 comprimés Paracétamol (Maxtra COLD)) peut provoquer l'apparition d'une hépatite chronique. Cela justifie les recommandations de prudence, en particulier chez les patients atteints d'une maladie du foie antérieure.

Très rarement, il peut produire une thrombocytopénie.

La toxicité hépatique aiguë en surdosage massif (doses supérieures à 8 g de paracétamol (Maxtra COLD)) est décrite en surdosage.

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles de la phényléphrine (Maxtra COLD)?

S'applique à la phényléphrine (Maxtra COLD): solution intraveineuse

En plus de ses effets nécessaires, certains effets indésirables peuvent être causés par la phényléphrine (Maxtra COLD) (l'ingrédient actif contenu dans la phényléphrine (Maxtra COLD)). Dans le cas où l'un de ces effets secondaires se produit, ils peuvent nécessiter des soins médicaux.

Si l'un des effets indésirables suivants se produit lors de la prise de phényléphrine (Maxtra COLD), consultez immédiatement votre médecin ou votre infirmière

Incidence inconnue:

• Vision trouble
• douleur ou gêne thoracique
• respiration difficile ou laborieuse
• vertiges
• évanouissement
• rythme cardiaque rapide, lent ou irrégulier
• mal de crâne
• nausées ou vomissements
• nervosité
• douleur dans les épaules, les bras, la mâchoire ou le cou
• martelant dans les oreilles
• transpiration
• oppression thoracique
• fatigue inhabituelle

Si l'un des symptômes suivants d'un surdosage survient lors de la prise de phénylephrine (Maxtra COLD), obtenez immédiatement une aide d'urgence :

Symptômes d'un surdosage:

• Sensation de plénitude dans la tête
• martèlement ou pouls rapide
• picotements dans les bras ou les jambes
• vomissements

Effets secondaires mineurs

Certains des effets secondaires qui peuvent survenir avec la phényléphrine (Maxtra COLD) peuvent ne pas nécessiter de soins médicaux. Lorsque votre corps s'adapte au médicament pendant le traitement, ces effets secondaires peuvent disparaître. Votre professionnel de la santé peut également vous parler des moyens de réduire ou d'empêcher certains de ces effets secondaires. Si l'un des effets indésirables suivants se poursuit, est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet, consultez votre professionnel de la santé:

Incidence inconnue:

• Brûlures d'estomac
• démangeaisons de la peau
• nausée
• douleur dans le cou
• douleur ou inconfort dans la poitrine, le haut de l'estomac ou la gorge