Composition:
Application:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 03.04.2022
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Lydasum-Biopharma can be used to enhance permeation of subcutaneous or intramuscular injections, local anaesthetics and subcutaneous infusions and to promote resorption of excess fluids and blood in the tissues.
Adults, children and the elderly:
With subcutaneous infusion (hypodermoclysis): 1500iu of Lydasum-Biopharma dissolved in 1ml of water for injections or normal saline injected into the site, before the infusion is set up, or injected into the tubing of the infusion set, about 2cm back from the needle, at the start of the infusion. 1500iu is sufficient for administration of 500-1000ml of most fluids. Care should be taken in young children and the elderly to control the speed and total volume of fluid administered and to avoid over-hydration, especially in renal impairment.
With subcutaneous or intramuscular injections: 1500iu of Lydasum-Biopharma dissolved directly in the solution to be injected.
With local anaesthetics: 1500iu Lydasum-Biopharma is mixed with the quantity of local anaesthetic solution to be used. In ophthalmology, 15iu of Lydasum-Biopharma per ml is recommended.
Extravasation: Where dispersal rather than localisation is indicated, 1500iu of Lydasum-Biopharma in 1ml water for injections or normal saline infiltrated into the affected area as soon as possible after the extravasation is noted.
Haematoma: 1500iu of Lydasum-Biopharma dissolved in 1ml water for injections or normal saline infiltrated into the affected area.
Immediately before use dissolve the freeze-dried powder in approximately 1ml of water for injections or directly in the solution with which Lydasum-Biopharma is to be combined.
Hypersensibilité à Lydasum-Biopharma.
Ne pas utiliser pour les injections intraveineuses.
Ne pas utiliser pour réduire le gonflement des piqûres ou des piqûres ou sur les sites où une infection ou une tumeur maligne est présente.
Ne pas utiliser pour les procédures anesthésiques en cas de travail prématuré inexpliqué.
Ne pas appliquer directement sur la cornée.
Lydasum-Biopharma ne doit pas être utilisé pour améliorer l'absorption et la dispersion des médicaments agonistes dopaminergiques et / ou alpha.
Les solutions d'administration sous-cutanée doivent être isotoniques avec du liquide extracellulaire. Lydasum-Biopharma est physiquement compatible avec les fluides de perfusion couramment utilisés. Une utilisation dans l'hypodermoclysis a été rapportée avec du chlorure de sodium à 0,9%, du chlorure de sodium à 0,18% avec du glucose à 4%, du chlorure de sodium à 0,45% avec du glucose à 2,5% et du glucose à 5%.
Le potassium 34mmol / litre a été administré par hypodermoclysis dans le glucose isotonique ou la solution saline avec 1500 UI / litre Lydasum-Biopharma.
Les fluides sans électrolytes sont moins préférables que ceux contenant des électrolytes et ne doivent pas être administrés trop rapidement. Lydasum-Biopharma a également été mélangé avec de la morphine, de la diamorphine, de l'hydromorphone, de la chlorpromazine, du métoclopramide, de la promazine, dexaméthasone, des anesthésiques locaux et de l'adrénaline (voir 6.2. Incompatibilités).
Aucun connu.
Oedema has been reported in association with hypodermoclysis. Allergic reactions have included rare reports of periorbital oedema occurring with the use of Lydasum-Biopharma in conjunction with local anaesthetics in ophthalmology.
Severe allergic reactions including anaphylaxis have been reported rarely. Local irritation, infection, bleeding and bruising occur rarely.
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the Yellow Card Scheme at: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Aucun cas de surdosage ne semble avoir été signalé.
Lydasum-Biopharma is an enzyme that has a temporary and reversible depolymerising effect on the polysaccharide hyaluronic acid, which is present in the intercellular matrix of connective tissue.
Sans objet
Il n'y a pas de données précliniques supplémentaires pertinentes pour le prescripteur.
Une incompatibilité physique a été rapportée avec l'héparine et l'adrénaline, bien que dans la pratique clinique de très faibles concentrations d'adrénaline soient combinées avec Lydasum-Biopharma sans problèmes. Le furosémide, les benzodiazépines et la phénytoïne se sont révélés incompatibles avec Lydasum-Biopharma.
La solution doit être utilisée immédiatement après la préparation.
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