Lomefloxacin

La loméfloxacine est un antibiotique fluoroquinolone, utilisé pour traiter les infections bactériennes, y compris la bronchite et les infections des voies urinaires. Il est également utilisé pour prévenir les infections des voies urinaires avant la chirurgie.

La loméfloxacine est un antibiotique appartenant à une classe de médicaments appelés fluoroquinolones. Il combat les bactéries dans le corps.

La loméfloxacine est utilisée pour traiter diverses infections bactériennes, telles que la bronchite et les infections des voies urinaires.

Loméfloxacine est un antibiotique dans une classe de médicaments appelés fluoroquinolones. Il combat les bactéries dans le corps.

La loméfloxacine est utilisée pour traiter diverses infections bactériennes, telles que la bronchite et les infections des voies urinaires.

La loméfloxacine peut également être utilisée à des fins autres que celles énumérées dans ce guide de médicaments.

S'applique aux concentrations suivantes: 400 mg

Dose adulte habituelle pour:

• Bronchite
• Cystite
• Prostatite
• Fièvre entérique de Salmonella
• Salmonella Gastroenteritis
• Shigellose
• Prostatectomie transurétrale
• Infection par tract urinaire

Informations posologiques supplémentaires:

• Ajustements de dose rénaux
• Ajustements posologiques hépatiques
• Ajustements posologiques
• Précautions
• Dialyse
• Autres commentaires

Dose adulte habituelle pour la bronchite

400 mg par voie orale une fois par jour pendant 10 jours

Dose adulte habituelle pour la cystite

400 mg par voie orale une fois par jour pendant 3 jours

Durée: 3 jours si elle est causée par E coli chez la femelle; 10 jours si elle est causée par K pneumoniae, P mirabilis ou S saprophyticus

Dose adulte habituelle pour la prostatite

400 mg par voie orale une fois par jour pendant 14 à 30 jours

Dose adulte habituelle pour la fièvre entérique de Salmonella

400 mg par voie orale une fois par jour pendant 7 à 14 jours

Dose adulte habituelle pour la gastro-entérite à Salmonella

400 mg par voie orale une fois par jour pendant 3 jours

Dose adulte habituelle pour la shigellose

400 mg par voie orale une fois par jour pendant 3 à 5 jours

Dose adulte habituelle pour la prostatectomie transurétrale

400 mg par voie orale 2 à 6 heures avant la procédure

Dose adulte habituelle pour l'infection des voies urinaires

Compliqué: 400 mg par voie orale une fois par jour pendant 14 jours

Ajustements de dose rénaux

CrCl 10 à 40 ml / min: dose de charge de 400 mg suivie de 200 mg par voie orale une fois par jour

Ajustements posologiques hépatiques

Aucun ajustement recommandé

Ajustements posologiques

Il est suggéré que des déterminations en série des taux de loméfloxacine soient effectuées pour déterminer toute altération nécessaire de l'intervalle posologique suivant approprié pour les patients atteints de dysfonctionnement rénal.

Précautions

Les doses recommandées ne doivent pas être dépassées en raison d'un risque accru d'allongement de l'intervalle QT. Arrêtez l'utilisation et initiez un traitement approprié en cas de signes d'allongement de l'intervalle QT, de convulsions, de neuropathie ou d'hypersensibilité.

Les patients doivent être avisés d'éviter une exposition directe ou indirecte à la lumière solaire et aux rayons UV artificiels, et de prendre de la loméfloxacine au moins 12 heures avant l'exposition au soleil (le soir) car cela peut diminuer le risque de réactions phototoxiques. Le médicament doit être arrêté en cas de signes de phototoxicité (par ex., coup de soleil, rougeur, brûlure, démangeaisons, éruption cutanée, cloques).

Les patients doivent être avisés d'arrêter le médicament, de se reposer et d'éviter l'exercice s'ils ressentent de la douleur, une inflammation ou une rupture d'un tendon.

La diarrhée associée à Clostridium difficile (CDAD) a été rapportée avec presque tous les antibiotiques et peut potentiellement mettre la vie en danger. Par conséquent, il est important de considérer ce diagnostic chez les patients présentant une diarrhée après un traitement par quinolone. Les cas légers s'améliorent généralement avec l'arrêt du médicament, tandis que les cas graves peuvent nécessiter un traitement de soutien et un traitement avec un agent antimicrobien efficace contre le C difficile. Les souches productrices d'hypertoxine de C difficile provoquent une morbidité et une mortalité accrues; ces infections peuvent être résistantes au traitement antimicrobien et peuvent nécessiter une colectomie.

Le patient doit être bien hydraté ou chargé de boire beaucoup d'eau pour éviter la formation d'urine hautement concentrée.

La fonction rénale, hépatique et hématopoïétique doit être surveillée périodiquement pendant le traitement.

Des ajustements posologiques sont recommandés pour les patients insuffisants rénaux. La prudence et la surveillance sont recommandées pour les patients âgés, qui peuvent présenter un risque accru d'effets indésirables dus à une baisse de la fonction rénale.

La loméfloxacine peut provoquer des étourdissements ou des étourdissements. Les patients doivent être avisés d'éviter de conduire ou de s'engager dans d'autres tâches nécessitant une vigilance et une coordination jusqu'à ce qu'ils sachent comment le médicament les affecte.

En raison de l'érosion du cartilage et de l'arthropathie rapportées dans les études avec des animaux juvéniles, l'innocuité et l'efficacité de la loméfloxacine chez les patients pédiatriques et les adolescents de moins de 18 ans n'ont pas été établies.

Dialyse

L'hémodialyse conventionnelle n'élimine qu'une quantité négligeable de loméfloxacine (3%). Les patients hémodialysés doivent recevoir une dose de charge initiale de 400 mg suivie de doses d'entretien quotidiennes de 200 mg une fois par jour.

Autres commentaires

La loméfloxacine peut être prise sans égard aux repas. Les patients doivent être invités à boire beaucoup de liquides. Les doses doivent être administrées au moins 4 heures avant ou 8 heures après les composés contenant du fer, du zinc, de l'aluminium ou du magnésium (par ex., antiacides, sucralfate, suppléments minéraux, didanosine tamponnée).

Plus d'informations

Consultez toujours votre professionnel de la santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s'appliquent à votre situation personnelle.

Avis de non-responsabilité médical

En savoir plus sur la loméfloxacine

• Effets secondaires de la loméfloxacine
• Pendant la grossesse ou l'allaitement
• Interactions médicamenteuses
• Classe de drogue: quinolones

Ressources professionnelles

Guides de traitement associés

• Infection vésicale
• Bronchite
• Prostatite
• Fièvre entérique de Salmonella
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Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur la loméfloxacine?

Avant de prendre de la loméfloxacine, informez votre médecin si vous en avez

maladie rénale; ou

convulsions ou épilepsie.

Vous ne pourrez peut-être pas prendre de loméfloxacine, ou vous pourriez avoir besoin d'un ajustement posologique ou d'une surveillance spéciale pendant le traitement.

Utilisez la loméfloxacine selon les directives de votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour obtenir des instructions de dosage exactes.

• La loméfloxacine peut être prise avec ou sans nourriture.
• Prenez de la loméfloxacine avec un grand verre (8 oz / 240 ml) d'eau. Buvez également plusieurs verres d'eau supplémentaires chaque jour.
• La loméfloxacine doit être prise 2 heures avant ou 4 heures après les médicaments suivants: antiacides contenant de l'aluminium, du calcium ou du magnésium; didanosine; sels de fer (par exemple, sulfate ferreux); sucralfate; ou sels de zinc (par exemple, sulfate de zinc).
• La loméfloxacine fonctionne mieux si elle est prise à la même heure chaque jour.
• Pour éliminer complètement votre infection, continuez à utiliser la loméfloxacine pour le traitement complet même si vous vous sentez mieux en quelques jours.
• Si vous manquez une dose de Loméfloxacine, prenez-la dès que possible. S'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose oubliée et revenez à votre schéma posologique habituel. Ne prenez pas 2 doses à la fois.

Posez à votre fournisseur de soins de santé toutes vos questions sur la façon d'utiliser la loméfloxacine.

La loméfloxacine est utilisée pour traiter les infections causées par des bactéries, en particulier les infections des voies respiratoires inférieures et les infections des voies urinaires.

Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront la loméfloxacine?

Théophylline: Dans trois études pharmacocinétiques, dont 46 sujets normaux et sains, la clairance et la concentration de la théophylline n'ont pas été significativement modifiées par l'ajout de loméfloxacine. Dans les études cliniques où les patients suivaient un traitement chronique par théophylline, la loméfloxacine n'a eu aucun effet mesurable sur la distribution moyenne des concentrations de théophylline ou les estimations moyennes de la clairance de la théophylline. Bien que les niveaux individuels de théophylline aient fluctué, il n'y avait aucun symptôme cliniquement significatif d'interaction médicamenteuse.

Antiacides et sucralfate: Le sucralfate et les antiacides contenant du magnésium ou de l'aluminium, ainsi que les formulations contenant des cations divalents et trivalents tels que Videx® (didanosine), les comprimés à croquer / tamponner ou la poudre pédiatrique pour solution buvable peuvent former des complexes de chélation avec la loméfloxacine et interférer avec sa biodisponibilité. Sucralfate administré 2 heures avant que la loméfloxacine n'entraîne une absorption plus lente (moyenne C _max diminué de 30% et T moyen _max augmenté d'une heure) et une moindre absorption (l'ASC moyenne a diminué d'environ 25%). Les antiacides contenant du magnésium et de l'aluminium, administrés en concomitance avec la loméfloxacine, ont considérablement diminué la biodisponibilité (48%) de la loméfloxacine. La séparation des doses d'antiacide et de loméfloxacine minimise cette diminution de la biodisponibilité; par conséquent, l'administration de ces agents devrait précéder le dosage de la loméfloxacine de 4 heures ou suivre le dosage de la loméfloxacine d'au moins 2 heures.

Caféine: Deux cents mg de caféine (équivalent à 1 à 3 tasses de café américain) ont été administrés à 16 volontaires sains et normaux qui avaient atteint des concentrations sanguines de loméfloxacine à l'état d'équilibre après avoir été dosés à 400 mg qd. Cela n'a entraîné aucun changement statistiquement ou cliniquement significatif des paramètres pharmacocinétiques de la caféine ou de son principal métabolite, la paraxanthine. Aucune donnée n'est disponible sur les interactions potentielles chez les personnes qui consomment plus de 200 mg de caféine par jour ou dans celles, telles que la population gériatrique, qui sont généralement considérées comme plus sensibles au développement d'effets indésirables liés au SNC induits par les médicaments. D'autres quinolones ont démontré une interférence modérée à marquée avec le métabolisme de la caféine, entraînant une clairance réduite, une prolongation de la demi-vie plasmatique et une augmentation des symptômes qui accompagnent des niveaux élevés de caféine.

Cimétidine: Il a été démontré que la cimétidine interfère avec l'élimination d'autres quinolones. Cette interférence a entraîné une augmentation significative de la demi-vie et de l'ASC. L'interaction entre la loméfloxacine et la cimétidine n'a pas été étudiée.

Cyclosporine: Des taux sériques élevés de cyclosporine ont été rapportés avec l'utilisation concomitante de cyclosporine avec d'autres membres de la classe quinolone. L'interaction entre la loméfloxacine et la cyclosporine n'a pas été étudiée.

Omeprazole: Aucun changement cliniquement significatif dans la pharmacocinétique de la loméfloxacine (ASC, C _max, ou T _max ) ont été observés lorsqu'une dose unique de 400 mg de loméfloxacine a été administrée après plusieurs doses d'oméprazole (20 mg qd) chez 13 volontaires sains. Les changements dans la pharmacocinétique de l'oméprazole n'ont pas été étudiés.

Phénytoïne : Aucune différence significative n'a été observée dans l'ASC moyenne de la phénytoïne, C _max, C _min ou T _max (bien que C _max augmenté de 11%) lorsque des gélules de phénytoïne sodique étendues (100 mg tid) ont été co-administrées avec de la loméfloxacine (400 mg qd) pendant cinq jours chez 15 hommes en bonne santé. Il est peu probable que la loméfloxacine ait un effet significatif sur le métabolisme de la phénytoïne.

Probénécide: Le probénécide ralentit l'élimination rénale de la lomé-floxacine. Une augmentation de 63% de l'ASC moyenne et des augmentations de 50% et 4%, respectivement, de la T moyenne _max et signifie C _max ont été notés dans 1 étude portant sur 6 individus.

Terfénadine: Aucun changement cliniquement significatif n'est survenu dans la fréquence cardiaque ou les intervalles QT corrigés, ou dans la pharmacocinétique de la terfénadine ou de la loméfloxacine, pendant l'administration simultanée de loméfloxacine et de terfénadine à l'état d'équilibre chez 28 hommes en bonne santé.

Warfarine : Les quinolones peuvent améliorer les effets de l'anticoagulant oral, de la warfarine ou de ses dérivés. Lorsque ces produits sont administrés en concomitance, la prothrombine ou d'autres tests de coagulation appropriés doivent être étroitement surveillés. Cependant, aucune différence cliniquement ou statistiquement significative dans le rapport temps de prothrombine ou la pharmacocinétique de l'énantiomère de la warfarine n'a été observée dans une petite étude portant sur 7 hommes en bonne santé qui ont reçu à la fois de la warfarine et de la loméfloxacine dans des conditions d'équilibre.

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles de la loméfloxacine?

Nausées, vomissements, dyspepsie, douleurs abdominales, diarrhée, maux de tête, étourdissements

troubles du sommeil, éruption cutanée (rarement syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique), prurit, flatulences, dysphagie, tremblements, hyperglycémie ,

altération de la concentration de prothrombine, pertes, pétéchies ,

bulles hémorragiques, acouphènes, ténosynovite, tachycardie, œdème, syncope ,

bouffées de chaleur et transpiration. Les effets indésirables moins fréquents comprennent

anorexie, augmentation de l'urée sanguine et de la créatinine, somnolence, agitation ,

asthénie, dépression, confusion, hallucinations, convulsions, paresthésie,

photosensibilité, réactions d'hypersensibilité, y compris fièvre, urticaire

œdème de Quincke, arthralgie, myalgie et anaphylaxie; troubles sanguins

(y compris éosinophilie, leucopénie, thrombocytopénie); perturbations dans

vision, audition, goût et odeur. Rapports également isolés d'inflammation tendineuse

et des dommages en particulier chez les personnes âgées et chez celles qui prennent des corticostéroïdes.

Les autres effets indésirables signalés comprennent l'hémolytique

anémie, insuffisance rénale, néphrite interstitielle et dysfonction hépatique

y compris l'hépatite et l'ictère cholestatique.

UTILISATION PENDANT LA PRÉGNATION ET LA LACTATION:

La ciprofloxacine ne doit pas être prescrite aux femmes enceintes ni aux mères allaitantes

car il n'y a aucune expérience de la sécurité des médicaments chez ces patients

les groupes et depuis les études animales indiquent que les dommages au cartilage articulaire sont présents

l'organisme immature ne peut être totalement exclu. Les études animales ne l'ont pas fait

a produit toute preuve d'effets tératogènes (malformations).