Lofene

Lofene Injection Pfizer contient également du chlorure de sodium et de l'eau pour préparations injectables.

Le sulfate de lofène est le sulfate de bis (1R, 3r, 5S) -3 - [(RS) - (3-hydroxy-2-phénylpropionyl) oxy] -8-méthyl-8-azabicyclo [3.2.1] octane. Il apparaît comme des cristaux incolores ou une poudre cristalline blanche. Il est très soluble dans l'eau, librement soluble dans l'alcool et pratiquement insoluble dans l'éther. Il a une formule moléculaire de (C₁₇H₂₃NO₃)₂,H₂SO₄,H₂O et un poids moléculaire de 695.

L'auto-injecteur Lofene® (Lofene) est indiqué pour le traitement de l'intoxication par des agents nerveux organophosphorés sensibles ayant une activité de la cholinestérase ainsi que des insecticides organophosphorés ou carbamate. L'auto-injecteur Lofène (Lofène) doit être utilisé par des personnes qui ont suivi une formation adéquate à la reconnaissance et au traitement de l'agent nerveux ou de l'intoxication aux insecticides. Le chlorure de pralidoxime peut servir d'adjoint important au traitement par Lofène.

Le Lofene® (Lofene) est destiné à être un traitement initial des symptômes muscariniques d'insecticide ou d'intoxications d'agent nerveux (généralement des difficultés respiratoires dues à une augmentation des sécrétions); des soins médicaux définitifs doivent être recherchés immédiatement. L'auto-injecteur Lofene® (Lofene) doit être administré dès que des symptômes d'intoxication organophosphorée ou carbamate apparaissent (généralement déchirure, sécrétions orales excessives, respiration sifflante, fasciculations musculaires, etc.) En empoisonnement modéré à sévère, l'administration de plus d'un Lofène® (Lofène) peut être nécessaire jusqu'à ce que l'atropinisation soit atteinte (rougeur, mydriase, tachycardie, sécheresse de la bouche et du nez). Dans les empoisonnements sévères, il peut également être souhaitable d'administrer simultanément un anticonvulsivant si une crise est suspectée chez l'individu inconscient, car le secousses tonico-clonique classique peut ne pas être apparent en raison des effets du poison. Dans les empoisonnements dus aux agents nerveux organophosphorés et aux insecticides, il peut également être utile d'administrer simultanément un réactivateur à la cholinestérase tel que le chlorure de pralidoxime.

Lofène produit de nombreux effets dans le corps tels que la réduction des spasmes musculaires et des sécrétions fluides.

Le lofène est utilisé pour aider à réduire la salive, le mucus ou d'autres sécrétions dans vos voies respiratoires lors d'une intervention chirurgicale. Le lofène est également utilisé pour traiter les spasmes dans l'estomac, les intestins, la vessie ou d'autres organes.

Le lofène est parfois utilisé comme antidote pour traiter certains types d'intoxication.

Le lofène peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicaments.

ATTENTION! LA PROTECTION PRIMAIRE CONTRE L'EXPOSITION À L'AGENT NERVE CHIMIQUE ET LA POISONNEMENT INSECTICIDE EST LA PORTÉE DES GARMENTS DE PROTECTION, Y COMPRIS DES MASQUES, CONCEPTIONNÉS SPÉCIFIQUEMENT POUR CETTE UTILISATION

LES INDIVIDUS NE DEVRAIENT PAS RELALEMENT SUR L'AVAILABILITÉ DES ANTIDOTES TELLES QUE Lofène ET PRALIDOXIME POUR FOURNIR UNE PROTECTION COMPLÈTE DE L'AGENT NERVE CHIMIQUE ET DE LA POISONNEMENT INSECTICIDE

Une évacuation immédiate de l'environnement contaminé est essentielle. La décontamination de l'individu empoisonné doit se produire dès que possible.

L'auto-injecteur Lofene® (Lofene) est indiqué pour le traitement de l'intoxication par des agents nerveux organophosphorés sensibles ayant une activité de la cholinestérase ainsi que des insecticides organophosphorés ou carbamate. L'auto-injecteur Lofene® (Lofene) doit être utilisé par des personnes qui ont suivi une formation adéquate sur la reconnaissance et le traitement de l'agent nerveux ou de l'intoxication aux insecticides. Le chlorure de pralidoxime peut servir d'adjoint important au traitement par Lofène.

Le Lofene® (Lofene) est destiné à être un traitement initial des symptômes muscariniques d'insecticide ou d'intoxications d'agent nerveux (généralement des difficultés respiratoires dues à une augmentation des sécrétions); des soins médicaux définitifs doivent être recherchés immédiatement. L'auto-injecteur Lofene® (Lofene) doit être administré dès que des symptômes d'intoxication organophosphorée ou carbamate apparaissent (généralement déchirure, sécrétions orales excessives, respiration sifflante, fasciculations musculaires, etc.) En empoisonnement modéré à sévère, l'administration de plus d'un Lofène® (Lofène) peut être nécessaire jusqu'à ce que l'atropinisation soit atteinte (rougeur, mydriase, tachycardie, sécheresse de la bouche et du nez). Dans les empoisonnements sévères, il peut également être souhaitable d'administrer simultanément un anticonvulsivant si une crise est suspectée chez l'individu inconscient, car le secousses tonico-clonique classique peut ne pas être apparent en raison des effets du poison. Dans les empoisonnements dus aux agents nerveux organophosphorés et aux insecticides, il peut également être utile d'administrer simultanément un réactivateur à la cholinestérase tel que le chlorure de pralidoxime.

Il est recommandé que trois (3) auto-injecteurs Lofene® (Lofene) soient disponibles pour une utilisation chez chaque personne à risque d'agent nerveux ou d'intoxication par insecticide organophosphaté; un (1) pour les symptômes bénins plus deux (2) de plus pour les symptômes graves, comme décrit ci-dessous. Pas plus de trois (3) injections de Lofene® (Lofene) doivent être utilisées, sauf si le patient est sous la supervision d'un médecin qualifié. Différentes doses de Lofene® (Lofene) sont disponibles en fonction de l'âge et du poids du receveur.

• Adultes et enfants pesant plus de 90 livres (généralement plus de 10 ans)..............Lofene® (Lofene) 2 mg (vert)
• Enfants pesant de 40 lb à 90 lb (généralement de 4 à 10 ans)..............Lofene® (Lofene) 1 mg (rouge foncé)
• Enfants pesant de 15 lb à 40 lb (généralement de 6 mois à 4 ans)..............Lofene® (Lofene) 0,5 mg (bleu)

REMARQUE: Les enfants pesant moins de 15 livres (généralement âgés de moins de 6 mois) ne devraient généralement pas être traités avec le Lofene® auto-injecteur. Les doses de lofène pour ces enfants doivent être individualisées à des doses de 0,05 mg / kg.

Traitement des SYMPTÔMES DE MILD

Un (1) Lofene® (Lofene) est recommandé si deux ou plus FOU des symptômes d'agent nerveux (gaz nerveux) ou d'exposition aux insecticides apparaissent dans les situations où l'exposition est connue ou suspectée.

Deux (2) des injections supplémentaires de Lofene® (Lofene) administrées en succession rapide sont recommandées 10 minutes après avoir reçu la première injection de Lofene® (Lofene) si la victime développe l'un des GRAVES symptômes énumérés ci-dessous. Si possible, une personne autre que la victime doit administrer les deuxième et troisième injections de Lofene® (Lofene).

Traitement des SYMPTÔMES GRAVES:

Si une victime est rencontrée qui est inconsciente ou qui a l'une des GRAVES symptômes énumérés ci-dessous, administrer immédiatement trois (3) Injections de Lofene® (Lofene) dans la cuisse de la victime de suite rapide en utilisant la dose appropriée de Lofene® (Lofene) en fonction du poids.

SYMPTÔMES DE LAIT de l'agent neurotoxique ou de l'exposition aux insecticides sont les suivants:

-Vision floue, myosis

-Yeux larmoyants inexpliqués

-Nez qui coule inexpliqué

-Salivation accrue telle que bave excessive soudaine inexpliquée

-Etreinte ou difficulté à respirer

-Témors dans tout le corps ou contractions musculaires

-Nausées et / ou vomissements

-respiration sifflante ou toux non expliquée

-apparition aiguë de crampes d'estomac

-Tachycardie ou bradycardie

SYMPTÔMES GRAVES de l'exposition à un agent nerveux ou à des insecticides sont les suivants:

-Comportement étrange ou confus

- Difficulté sévère à respirer ou sécrétions sévères des poumons / voies respiratoires

-Tressaillissement musculaire sévère et faiblesse générale

-Urination et défécation involontaires (fèces)

-Convulsions

-Inconscience

Toutes les victimes doivent être évacuées immédiatement de l'environnement contaminé. Une aide médicale doit être demandée immédiatement. Des masques et des vêtements de protection doivent être utilisés lorsqu'ils sont disponibles. Les procédures de décontamination doivent être entreprises dès que possible. Si une exposition cutanée s'est produite, les vêtements doivent être retirés et les cheveux et la peau soigneusement lavés avec du bicarbonate de sodium ou de l'alcool dès que possible.

Les soins d'urgence de la personne gravement empoisonnée devraient inclure l'élimination des sécrétions orales et bronchiques, l'entretien d'une voie aérienne brevetée, l'oxygène supplémentaire et, si nécessaire, la ventilation artificielle. En général, le lofène ne doit pas être utilisé tant que la cyanose n'a pas été surmontée car le lofène peut produire une fibrillation ventriculaire et d'éventuelles crises en présence d'hypoxie.

Le pralidoxime (s'il est utilisé) est plus efficace s'il est administré immédiatement ou peu de temps après l'empoisonnement. Généralement, peu est accompli si le pralidoxime est administré plus de 36 heures après la fin de l'exposition, sauf si le poison est connu pour vieillir lentement ou si une réexposition est possible, comme une absorption gastro-intestinale continue retardée des poisons ingérés. Des rechutes fatales, censées être dues à une absorption retardée, ont été rapportées après une amélioration initiale. Une administration continue pendant plusieurs jours peut être utile chez ces patients.

Une surveillance étroite de tous les patients modérément à sévèrement empoisonnés est indiquée pendant au moins 48 à 72 heures.

Un anticonvulsivant tel que le diazépam peut être administré pour traiter les convulsions s'il est suspecté chez l'individu inconscient. Les effets des agents nerveux et de certains insecticides peuvent masquer les signes moteurs d'une crise.

IMPORTANT: LES PHYSIQUES ET / OU AUTRES PERSONNELS MÉDICAUX ASSISTANT DES VICTIMES ÉVACUES DES AGENTS NERVE ET DE LA POISONNEMENT INSECTICIDE DEVRAIENT ÉVITER DE SE EXPOSER À LA CONTAMINATION PAR LA VICTIME. LA DÉCONTAMINATION AGRESSIFIEUSE ET SÛLE EST FORTE

Instructions pour l'administration de Lofene® (Lofene) (veuillez vous référer à l'illustré Mode d'emploi pour les auto-aides et les soignants ailleurs):

Avertissement: Donner des injections supplémentaires de Lofene® (Lofene) par erreur en l'absence d'agent neurotoxique réel ou d'intoxication aux insecticides peut provoquer une surdose de Lofene qui pourrait entraîner une incapacité temporaire (incapacité à marcher correctement, voir clairement ou penser clairement pendant plusieurs heures) . Les patients atteints d'une maladie cardiaque peuvent être à risque d'événements indésirables graves, y compris le décès.

Comment fourni

Le Lofene® (Lofene) est fourni en trois points forts. Le Lofene® 0,5 mg fournit une injection de Lofène (Lofène, 0,42 mg / 0,7 ml), Lofène® 1 mg fournit une injection de Lofène (Lofène, 0,84 mg / 0,7 ml) et Lofène® 2 mg fournit une injection de Lofène (Lofène, 1,67 mg / 7 ml) dans. Le Lofene® (Lofene) est une unité autonome conçue pour l'administration autonome ou soignante.

Conserver à 25 ° C (77 ° F); excursions autorisées à 15–30 ° C (59–86 ° F)

Empêchez-vous de geler. Protéger de la lumière.

Fabriqué par: MERIDIAN MEDICAL TECHNOLOGIES, INC., 10240 Old Columbia Road, COLUMBIA, MD 21046. Date de la FDA Rev: 17/09/2004

Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur Lofene?

Hypersensibilité connue au Lofène ou à d'autres agents anticholinergiques.

Colite ulcéreuse sévère; mégacolon toxique compliquant la colite ulcéreuse; obstruction gastro-intestinale, par exemple, sténose pyloroduodénale, achalasie, cardiospasme, iléus paralytique, atonie intestinale; glaucome à angle fermé; uropathie obstructive, par exemple, obstruction du col vésical causée par une hypertrophie prostatique; myasthénie grave; tachycardie secondaire à une insuffisance cardiaque ou à une thyrotoxicose; hémorragie aiguë avec un état cardiovasculaire instable; patients fébriles ou patients exposés à une température ambiante élevée en raison du risque de provoquer une hyperpyrexie et une prostration thermique; élargissement prostatique; hypertension induite par la grossesse.

Utilisez des gouttes de Lofène selon les directives de votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour obtenir des instructions de dosage exactes.

• Une notice supplémentaire pour le patient est disponible avec des gouttes de Lofène. Parlez à votre pharmacien si vous avez des questions sur ces informations.
• Pour utiliser des gouttes de Lofène dans l'œil, d'abord, lavez-vous les mains. Inclinez la tête en arrière. À l'aide de votre index, éloignez la paupière inférieure de l'œil pour former une pochette. Déposez le médicament dans la poche et fermez doucement les yeux. Utilisez immédiatement votre doigt pour appliquer une pression sur le coin intérieur de la paupière pendant 1 à 2 minutes. Ne cligne pas des yeux. Retirez l'excès de médicament autour de votre œil avec un tissu propre et sec, en faisant attention de ne pas toucher votre œil. Lavez-vous les mains pour retirer tout médicament qui pourrait être sur eux.
• Pour empêcher les germes de contaminer votre médicament, ne touchez la pointe de l'applicateur à aucune surface, y compris l'œil. Gardez le récipient bien fermé.
• Si vous manquez une dose de gouttes de Lofène, utilisez-la dès que possible. S'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose oubliée et revenez à votre schéma posologique habituel. N'utilisez pas 2 doses à la fois.

Posez à votre fournisseur de soins de santé toutes vos questions sur la façon d'utiliser les gouttes de Lofène.

Utilisation: Indications étiquetées

Antidote: Antidote pour l'intoxication à l'anticholinestérase (insecticides carbamate, agents nerveux, insecticides organophosphorés); antidote pour l'intoxication aux champignons contenant de la muscarine.

Utilisation adjuvante avec des anticholinestérases (par exemple, édrophonium, néostigmine) pour diminuer leurs effets indésirables lors de l'inversion du blocage neuromusculaire.

Conditions cardiovasculaires: Traitement de la bradycardie sinusale symptomatique, bloc nodal auriculo-ventriculaire (AV).

Remarque: Probablement pas efficace pour le bloc AV de deuxième degré ou de troisième degré de type II (AHA [Hazinski 2015]). L'utilisation n'est plus recommandée dans la gestion de l'asystole ou de l'activité électrique sans pouls (PEA) (ACLS 2010).

Tractus respiratoire: Médicament préopératoire / préanesthésique pour inhiber la salivation et les sécrétions.

Utilisations hors étiquette

Intubation rapide de séquence (prémédication)

L'expérience clinique suggère l'utilité du Lofène chez les adultes qui risquent de développer une bradycardie lors d'une intubation rapide de séquence, tels que ceux qui reçoivent des médicaments altérant la conduction (par exemple, les bêta-bloquants).

Basé sur le American Heart Association 2015 Handbook of Emergency Cardiovascular Care for Healthcare Providers, l'utilisation du Lofène est efficace et recommandée comme prémédication pour empêcher la bradycardie chez les adultes subissant une intubation rapide de la séquence.

Basé sur l'American Society of Nuclear Cardiology, Lofene peut être administré en tant qu'agent d'appoint pour augmenter la fréquence cardiaque chez les patients qui n'atteignent pas la fréquence cardiaque cible avec de la dobutamine seule.

Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront le Lofène?

Le lofène peut provoquer une augmentation de l'activité anticholinergique lorsqu'il est administré en concomitance avec d'autres médicaments anticholinergiques, par exemple, les phénothiazines, les antispasmodiques, les antiparkinsoniens, les antiarythmiques avec activité anticholinergique, par exemple, le disopyramide et la quinidine, certaines antihistaminiques, les antidépresseurs tricycliques ou les butyrophénones.

L'absorption d'autres médicaments peut être affectée par la réduction de la motilité gastrique causée par le Lofène.

Le lofène antagonise les actions d'un certain nombre de composés, notamment les esters de choline synthétiques, par exemple le béthanechol et le carbachol, les médicaments anticholinestérase, par exemple la physostigmine, la néostigmine et la pyridostigmine et les alcaloïdes cholinomimétiques, par exemple la pilocarpine.

Kétoconazole : Les anticholinergiques peuvent augmenter le pH gastro-intestinal, ce qui peut entraîner une réduction marquée de l'absorption du kétoconazole lors d'une utilisation simultanée avec des anticholinergiques; il faut conseiller aux patients de prendre ces médicaments au moins 2 heures après le kétoconazole.

Cisapride et métoclopramide : L'utilisation concomitante d'anticholinergiques peut antagoniser la motilité gastro-intestinale du cisapride et du métoclopramide.

Analgésiques opioïdes (narcotiques): L'utilisation concomitante d'anticholinergiques peut entraîner un risque accru de constipation sévère, ce qui peut entraîner une rétention paralytique de l'iléus et / ou de l'urine.

Halopéridol : L'efficacité antipsychotique de l'halopéridol peut être diminuée chez les patients schizophrènes.

Inhibiteurs de la cholinestérase: Compte tenu des effets pharmacodynamiques du Lofène, le Lofène peut interférer avec l'activité des inhibiteurs de la cholinestérase, par exemple la rivastigmine, le dodépézil.

Incompatibilités: Le Pfizer d'injection de Lofène s'est révélé incompatible avec les solutions contenant de l'adrénaline HCl, amylobarbitone sodique, pentobarbitone sodique, promazine HCl, ampicilline sodique, succinate de sodium de chloramphénicol, chlortétracycline HCl, héparine sodique, tartrate de métaraminol, méthicilline sodique, nitrofurantoïne, novobiocine, oxacilline sodique, bicarbonate de sodium, sulfadiazine sodique, sulfafurazole diéthanolamine, tétracycline HCl, thiopentone sodique, complexe de vitamine B avec de l'acide ascorbique et de la warfarine sodique. Cette liste n'est pas exhaustive.

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles du Lofène?

Une douleur légère à modérée peut être ressentie au site d'injection.

Les effets secondaires majeurs et les plus courants du Lofène peuvent être attribués à son action antimuscarinique. Il s'agit notamment de la sécheresse de la bouche, de la vision trouble, de la photophobie, de la confusion, des maux de tête, des étourdissements, de la tachycardie, des palpitations, des bouffées vasomotrices, de l'hésitation ou de la rétention urinaire, de la constipation, de la distension abdominale, des nausées, des vomissements, de la perte de libido et de l'impuissance. L'anhidrose peut produire une intolérance à la chaleur et une altération de la régulation de la température, en particulier dans un environnement chaud. Des doses plus importantes ou toxiques peuvent produire des effets centraux tels que l'agitation, les tremblements, la fatigue, les difficultés locomotrices, le délire, suivis des hallucinations, de la dépression et, finalement, de la paralysie médullaire et de la mort. De fortes doses peuvent également entraîner un effondrement circulatoire. Dans de tels cas, la pression artérielle diminue et la mort due à une insuffisance respiratoire peut survenir après une paralysie et un coma. Des réactions d'hypersensibilité se produisent occasionnellement avec le Lofène: elles sont généralement considérées comme des éruptions cutanées, progressant parfois vers l'exfoliation. Les événements indésirables observés en pédiatrie sont similaires à ceux qui surviennent chez les patients adultes, bien que les plaintes du système nerveux central soient souvent observées plus tôt et à des doses plus faibles.

Lorsque le lofène et le pralidoxime sont utilisés ensemble, les signes d'atropinisation peuvent survenir plus tôt que prévu que lorsque le lofène est utilisé seul. Cela est particulièrement vrai si la dose totale de Lofène a été importante et que l'administration de pralidoxime a été retardée. Des excitations et des comportements maniaques immédiatement après le rétablissement de la conscience ont été rapportés dans plusieurs cas. Cependant, un comportement similaire s'est produit dans les cas d'intoxication à l'organophosphate qui n'ont pas été traités avec de la pralidoxime.

Amitai et el (JAMA 1990) ont évalué l'innocuité de Lofene® (Lofene) 0,5 mg, 1 mg et 2 mg dans une série de cas de 240 enfants qui ont reçu Lofene® (Lofene) de manière inappropriée (c.-à-d., aucune exposition d'agent nerveux) pendant la période de guerre du Golfe de 1990. Dans l'ensemble, la gravité de l'atropinisation a suivi une corrélation non linéaire avec la dose. Des doses estimées allant jusqu'à 0,045 mg / kg n'ont produit aucun signe d'atropinisation. Des doses estimées entre 0,045 mg / kg et 0,175 mg / kg et même supérieures à 0,175 mg / kg ont été associées à des effets légers et sévères respectivement. La posologie réelle reçue par les enfants peut avoir été considérablement inférieure à celle estimée car une injection incomplète dans de nombreux cas était suspectée. Quoi qu'il en soit, les événements indésirables signalés étaient généralement légers et auto-limités. Peu d'enfants ont dû être hospitalisés. Les effets indésirables signalés étaient des pupilles dilatées (43%), une tachycardie (39%), des membranes sèches (35%), une peau rincée (20%), une température de 37,8 ° C ou 100 ° F (4%) et des anomalies neurologiques (5%). Il y avait aussi des douleurs et des gonflements locaux. Chez 91 enfants atteints d'ECG, aucune anomalie n'a été notée autre que la tachycardie sinusale; 22 enfants souffraient d'une tachycardie sévère de 160 à 190 bpm. Les anomalies neurologiques consistaient en une irritabilité, une agitation, une confusion, une léthargie et une ataxie.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés dans la littérature publiée pour Lofene chez les adultes et les enfants:

Cardiovasculaire: Tachycardie sinusale, tachycardie supraventriculaire, tachycardie jonctionnelle, tachycardie ventriculaire, bradycardie, palpitations, arythmie ventriculaire, flotteur ventriculaire, fibrillation ventriculaire, arythmie auriculaire, fibrillation auriculaire, battements ectopiques auriculaires, contractions prématurées ventriculaires, battements bigéminaux, battements trijumeaux, extrasystole nodal, extrasystole ventriculaire, extrasystole supraventriculaire, asystole, syncope cardiaque, prolongation du temps de récupération du nœud sinusal, dilatation cardiaque, défaillance ventriculaire gauche, infarctus du myocarde, rythme nodal intermittent (pas d'onde P) vague P prolongée, segment PR raccourci, Phénomène R on T, durée RT raccourcie, élargissement et aplatissement du complexe QRS, intervalle QT prolongé, aplatissement de la vague T, anomalies de repolarisation, altéré les ondes ST-T, conduction rétrograde, dissociation AV transitoire, augmentation de la pression artérielle, diminution de la pression artérielle, pression artérielle labile, impulsions périphériques faibles ou impalpables.

Oeil: Mydriase, vision trouble, pupilles mal réactives à la lumière, photophobie, diminution de la sensibilité au contraste, diminution de l'acuité visuelle, diminution de l'accommodement, cycloplégie, strabisme, hétérophorie, cyclophorie, fermeture à angle aigu glaucome, éraflure des yeux, brûlure de la paupière.

Gastro-intestinal: Nausées, douleurs abdominales, iléus paralytique, diminution des bruits intestinaux, abdomen distendu, vomissements, vidange gastrique retardée, diminution de l'absorption alimentaire, dysphagie.

Général:Hyperpyrexie, léthargie, somnolence, douleur thoracique, soif excessive, faiblesse, syncope, insomnie, mastication de la langue, déshydratation, sensation de chaleur, réaction au site d'injection.

Immunologique: Réaction anaphylactique.

Enquêtes spéciales: Leucocytose, hyponatrémie, BUN élevé, hémoglobine élevée, érythrocytes élevés, hémoglobine basse, hypoglycémie, hyperglycémie, hypokaliémie, augmentation de la stimulation photographique sur EEG, signes de somnolence sur EEG, cycles d'ondes alpha sur EEG, ondes alpha (EEG) bloquées lors de l'ouverture des yeux.

Métabolique: Ne pas nourrir.

Système nerveux central: Ataxie, hallucinations (visuelles ou auditives), convulsions (généralement toniques cloniques), mouvements anormaux, coma, confusion, stupeur, étourdissements, amnésie, maux de tête, réflexes tendineux diminués, hyperréflexie, contractions musculaires, opisthotnos, réflexe de Babinski / Chaddock, hypertonie, dysmétrie musculaire.

Psychiatrique: Agitation, agitation, délire, paranoïa, anxiété, troubles mentaux, manie, comportement retiré, changements de comportement.

Génitourinaire: Difficulté à la miction, urgence urinaire vessie distendue, rétention d'urine, mouillage au lit.

Pulmonaire: Tachypnée, respirations lentes, respirations peu profondes, difficultés respiratoires, respirations inspirantes, stridor inspiratoire, laryngite, laryngospasme, œdème pulmonaire, insuffisance respiratoire, récession sous-costale.

Dermatologique: Membranes muqueuses sèches, peau chaude sèche, peau rincée, lésions buccales, dermatite, éruption cutanée de pétéchies, éruption papuleuse maculaire, éruption maculopapuleuse, éruption scarlatiniforme, éruption érythémateuse, peau transpirante / humide, peau froide, peau cyanosée, salivation.

Abus de drogue et dépendance

Le lofène ne possède aucun potentiel de dépendance connu.