Composition:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 01.04.2022
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polyneuropathie diabétique;
polyneuropathie à l'alcool.
À (sous forme d'infusions goutte à goutte). Le médicament est pré-élevé dans une solution isotonique de chlorure de sodium.
Pour les formes sévères de polyneuropathie diabétique ou alcoolique, 300 à 600 mg doivent être administrés une fois par jour sous forme de / dans des perfusions goutte à goutte. La durée de la perfusion est de 50 minutes. Il est recommandé d'utiliser le médicament pendant 2 à 4 semaines.
Ensuite, vous pouvez continuer à prendre de l'acide thioctique à l'intérieur à une dose de 300 à 600 mg / jour. La période minimale de traitement des comprimés est de 3 mois.
hypersensibilité aux composants du médicament;
enfance jusqu'à 18 ans (efficacité et sécurité d'utilisation non établies).
Avec in / en administration, les crampes sont très rarement possibles; diplopie; hémorragies ponctuelles dans les muqueuses, la peau; thérapie plaquettaire; éruption hémorragique (purpura), thrombophlébite.
Avec une introduction rapide, il est possible d'augmenter la HF (une sensation de lourdeur dans la tête); difficulté à respirer. Les effets secondaires répertoriés passent indépendamment.
Des réactions allergiques sont possibles: urticaire, réactions allergiques systémiques (jusqu'au développement d'un choc anaphylactique).
Le développement de l'hypoglycémie est possible (en raison de l'amélioration de l'absorption du glucose).
Symptômes : maux de tête, nausées, vomissements.
Traitement: symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique.
L'acide thioctique (acide α-lipoïque) est un antioxydant endogène (connecte les radicaux libres), formé dans le corps lors de la décarboxylation oxydante de l'α-cétoxyloïde. En tant que coenzyme, les complexes multi-fermes mitochondriaux participent à la décarboxylation oxydative de l'acide pyrovinograd et des acides α-céto. Il aide à réduire la concentration de glycémie et à augmenter le glycogène dans le foie, ainsi qu'à surmonter la résistance à l'insuline. Par nature d'action biochimique, il est proche des vitamines du groupe B. Participe à la régulation du métabolisme lipidique et glucidique, stimule l'échange de cholestérol, améliore la fonction hépatique. Il a un effet hépatoprotectoire, hypolypidémique, hypocholestérinémique, hypoglycémique. Améliore le trophique des neurones.
Avec c / en introduction Cmax est de 25–38 mcg / ml, Tmax10–11 min, AUC - environ 5 mcg h / ml. Biodisponibilité - 30%.
L'acide thioctique a pour effet de premier passage dans le foie. La formation de métabolites se produit à la suite de l'oxydation de la chaîne latérale et de la conjugaison. Vd - environ 450 ml / kg. L'acide thioctique et ses métabolites sont excrétés par les reins (80–90%). T1/2 - 20-50 minutes. La clairance plasmatique totale est de 10 à 15 ml / min.
- Produit métabolique [Vitamines et produits de type vitamine]
- Outil métabolique [Autres agents hypolypidémiques]
L'acide α-lipoïque (sous forme de solution pour les infusions) entraîne une diminution de l'effet du cisplatine.
Avec une utilisation simultanée avec de l'insuline et d'autres agents hypoglycémiques oraux, une augmentation de l'effet hypoglycémique est observée.
L'acide α-lipoïque se forme avec des molécules de sucre (par exemple, une solution de lévolousalose) difficiles à dissoudre des composés complexes, donc incompatibles avec la solution de glucose, la solution de Ringer, ainsi qu'avec les composés (y compris.h. leurs solutions) qui réagissent avec les groupes disulfure et SH.
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation du médicament LIPOTIOXON®2 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Concentrez-vous pour préparer une solution pour les infusions | 1 ampli. |
substance active : | |
meglumina tioctat ** | 583,86 / 1167,72 mg |
en termes d'acide thioct (alpha-lipoïque) - 300/600 mg | |
substances auxiliaires : macrogol (macrogol-300) - 2400/4800 mg; sulfite de sodium anhydre - 6/12 mg; dynatria edetat - 6/12 mg; meglyumin - 12,5–35 mg / 25–70 mg (jusqu'à pH 8,0–9,0) ; | |
** le tioctate de méglyumine est formé à la suite de l'interaction de l'acide thioctique (300/600 mg) et de la méglumine (283,86 / 567,72 mg) |
Concentré pour préparer une solution pour infusions, 25 mg / ml. 12 ou 24 ml en ampoules en verre protectrices de la lumière avec un anneau de défaut coloré ou avec un point et une encoche colorés. Les ampoules sont en outre appliquées à des anneaux colorés un, deux ou trois et / ou à un code-barres bidimensionnel, et / ou à un encodage alphanumérique ou sans anneaux colorés supplémentaires, code-barres bidimensionnel, encodage alphanumérique. 5 ampères chacun. dans un emballage à cellules contour en film PVC et film d'aluminium ou polymère ou sans film et film; ou dans un emballage à cellules contours avec un couvercle en film PVC non amovible. 1 pack de cellules de contour est placé dans un pack de carton.
Contre-indiqué.
Selon la recette.
Chez les patients atteints de diabète sucré, en particulier au début du traitement, un contrôle fréquent des concentrations de glycémie est nécessaire. Dans certains cas, une réduction de la dose d'agents hypoglycémiques est nécessaire.
Pendant le traitement, il est nécessaire de s'abstenir strictement de boire de l'alcool, t.to. lorsqu'il est exposé à l'alcool, l'effet thérapeutique de l'acide thioctique est affaibli. Le médicament présente une photosensibilité, les ampoules ne doivent donc être retirées de l'emballage qu'immédiatement avant utilisation. Il est conseillé de protéger le flacon avec une solution de la lumière pendant les infusions (des sacs imperméables, du papier aluminium peuvent être utilisés). La solution préparée doit être conservée dans un endroit protégé de la lumière et utilisée autant que possible pendant 6 heures après la préparation.
- G62.1 Polyneuropathie alcoolique
- G63.2 Polyneuropathie diabétique (E10-E14 + avec un quatrième signe commun .4)
Liquide transparent du jaune clair au jaune verdâtre.