Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 04.04.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Maladies respiratoires aiguës et chroniques avec des expectorations visqueuses:
bronchite aiguë et chronique;
pneumonie ;
maladie pulmonaire obstructive chronique;
asthme bronchique ayant des difficultés à déplacer les expectorations;
maladie bronchorectatique.
À l'intérieur, indépendamment de manger. 1 capsules chacun. action prolongée 1 fois par jour. Les capsules ne doivent pas être ouvertes ou mâchées. Avalez complètement, abondamment arrosé de liquide.
Les restes de la capsule, qui sont parfois présents sur la chaise, ont déjà libéré la substance active en passant par le tube digestif, de sorte qu'ils ne devraient pas avoir d'importance.
Si les symptômes de la maladie persistent dans les 4 à 5 jours suivant le début de l'admission, il est recommandé de consulter un médecin.
hypersensibilité à l'embryoxol ou à d'autres composants du médicament;
grossesse (je trimestre);
période d'allaitement ;
enfance jusqu'à 18 ans.
Avec prudence : II - III trimestres de grossesse; insuffisance rénale et / ou hépatique.
Classification de la fréquence de développement des effets secondaires (OMS): très souvent ≥1 / 10; souvent de ≥1 / 100 à <1/10; rarement de ≥1 / 1000 à <1/100; rarement de ≥1 / 10000 à <1/1000; très rarement de <1/1000; la fréquence est inconnue.
Du côté de l'écran LCD: souvent - nausées; rarement - dyspepsie, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales.
Troubles du système immunitaire, lésions cutanées et tissus sous-cutanés: rarement - éruption cutanée, urticaire; fréquence inconnue - œdème angioneurotique, réactions anaphylactiques (y compris choc anaphylactique), démangeaisons, hypersensibilité.
Les symptômes spécifiques d'une surdose chez l'homme ne sont pas décrits.
Des cas de surdosage accidentel et / ou d'erreur médicale ont été signalés, à la suite desquels des symptômes des effets secondaires connus de Lazolvan ont été observés® MAX: nausées, dyspepsie, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales.
Traitement: vomissements artificiels, lavage gastrique dans les 1 à 2 premières heures après la prise du médicament, thérapie symptomatique.
Des études ont montré qu'Ambroxol, l'ingrédient actif de Lazolvan MAKS, augmente la sécrétion dans les voies respiratoires. Il renforce les produits du surfactate pulmonaire et stimule l'activité des cyliars. Ces effets entraînent une augmentation du courant et du transport du mucus (clairance muco-illiaire). Le renforcement de la clairance muco-iliaire améliore les expectorations et facilite la toux.
Chez les patients atteints de BPCO, la thérapie à long terme avec Lazolvan MAKS (pendant au moins 2 mois) a entraîné une diminution significative du nombre d'exacerbations. Une diminution fiable de la durée des exacerbations et du nombre de jours d'antibiothérapie a été notée.
Toutes les formes médicinales de la libération immédiate de l'ambroxol se caractérisent par une absorption rapide et presque complète avec une dépendance linéaire de la dose dans l'intervalle de concentration thérapeutique. Cmax dans le plasma, lors de la prise d'une capsule d'action prolongée, est atteint en moyenne après 6,5 heures. La biodisponibilité absolue des comprimés d'ambroxol, 30 mg, est de 79%. Dans l'intervalle de concentration thérapeutique, la liaison avec les protéines plasmatiques sanguines est d'environ 90%.
Les parcelles de l'action prolongée, 75 mg, ont montré une biodisponibilité relative de 95% par rapport à la prise de 60 mg de chlorhydrate ambroxol par jour (30 mg 2 fois par jour) sous forme de comprimés (une comparaison a été faite après la dose a été ajoutée). La conversion du sang-froid en tissu pendant l'utilisation orale se produit rapidement.
Vd est de 552 l. Les concentrations les plus élevées de la composante active du médicament sont observées dans les poumons. Environ 30% de la dose orale acceptée subit l'effet du passage primaire dans le foie. Des études sur les microsomes hépatiques humains ont montré que le CYP3A4 est l'isoforme prédominante responsable du métabolisme de l'ambroxol en acide dibromanthranyle. Le reste de l'ambroxol est métabolisé dans le foie, principalement par glucuronidation et fractionnement partiel en acide dibromantranyle (environ 10% de la dose introduite), ainsi qu'une petite quantité de métabolites supplémentaires. Terminal T1/2 ambroxol est d'environ 10 heures. La clairance totale est inférieure à 660 ml / min, la clairance rénale représente environ 8% de la clairance totale. La méthode de l'étiquette radioactive a estimé qu'après avoir pris une dose unique de médicament au cours des 5 prochains jours avec de l'urine, environ 83% de la dose acceptée est libérée. Il n'y a eu aucun effet cliniquement significatif de l'âge et du sexe sur la pharmacocinétique de l'ambroxol, il n'y a donc aucune raison de sélectionner la posologie sur ces motifs.
- Muffin à la farine épuisante [Secrétaires et stimulateurs de la fonction motrice des voies respiratoires]
Aucune interaction cliniquement significative et indésirable avec d'autres médicaments n'a été signalée. Ambroxol augmente la pénétration dans le secret bronchique de l'amoxicilline, de la céfuroxime, de la sangmicine rouge lorsqu'elle est appliquée avec eux.
Tenir hors de portée des enfants.
La durée de conservation de Lazolvan® MAX3 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Puzzles d'action prolongée | 1 capsules. |
substance active : | |
Chlorhydrate d'ambroxol | 75 mg |
substances auxiliaires : crospovidon - 12,55 mg; cire de carnaub - 18,31 mg; alcool stéarylique - 110,94 mg; stéarat de magnésium - 1,2 mg | |
enveloppe de la capsule : gélatine - 52,307 mg; eau purifiée - 9,135 mg; dioxyde de titane (E171) - 1,008 mg; colorant à oxyde de fer rouge (E172) - 0,15 mg; colorant à oxyde jaune (E172) - 0,398 mg | |
composition d'encre : gomme laque; dioxyde de titane |
Crêpes à action prolongée, 75 mg. 10, 5 ou 6 caps chacun. dans une plaquette thermoformée en PVC / PVDH / aluminium. 1 (5, 6 ou 10 caps chacun.) ou 2 bl. (10 caps chacun.) placé dans un pack en carton.
Ambroxol pénètre dans la barrière placentaire. Les études précliniques n'ont pas révélé d'effet indésirable direct ou indirect sur la grossesse, le développement embryonnaire / fœtal, postnatal et l'accouchement. Une vaste expérience clinique de l'utilisation de l'ambroxol après la 28e semaine de grossesse n'a pas trouvé de preuve de l'effet négatif du médicament sur le fœtus.
Cependant, les précautions habituelles lors de l'utilisation du médicament pendant la grossesse doivent être observées. Il n'est surtout pas recommandé de prendre Lazolvan MAKS au cours du premier trimestre de la grossesse. Dans les trimestres de grossesse II et III, l'utilisation du médicament n'est possible que si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.
L'ambroxol peut être excrété avec du lait maternel. Bien que des effets indésirables chez les enfants allaités n'aient pas été observés, il n'est pas recommandé d'utiliser la capsule Lazolvan MAKS pendant l'allaitement.
Les études précliniques de l'ambroxol n'ont pas révélé d'effet négatif sur la fertilité.
Rencontre.
SARU.MUCO.17.08.1246
Ne pas combiner avec des agents anti-espèces qui rendent difficile l'élimination des expectorations.
Il existe des rapports uniques de lésions cutanées sévères, telles que le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique, coïncidant avec la prescription de médicaments expectorants tels que Lazolvan MAKS. Dans la plupart des cas, ils peuvent s'expliquer par la gravité de la maladie sous-jacente et / ou un traitement concomitant. Les patients atteints du syndrome de Stevens-Johnson ou d'une nécrolyse épidermique toxique au début peuvent avoir de la fièvre, des douleurs corporelles, de la rhinite, de la toux et des maux de gorge.
Avec un traitement symptomatique, l'utilisation erronée de médicaments anti-itudinaux est possible.
Lorsque de nouvelles lésions cutanées et muqueuses apparaissent, il est recommandé d'arrêter le traitement par l'ambroxol et de consulter immédiatement un médecin.
Si la fonction des reins est altérée, le médicament ne doit être utilisé que sur recommandation du médecin.
Pour les enfants de moins de 18 ans, d'autres formes posologiques du médicament Lazolvan (syrop, pastels, solution pour ingestion et inhalation) sont possibles.
L'effet du médicament sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes. Aucun cas d'effet du médicament sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes n'a été identifié. Aucune étude sur l'effet du médicament sur la capacité de conduire des véhicules et de se livrer à d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention et une vitesse accrues des réactions psychomoteurs n'a été menée.
- J18 Pneumonie sans spécifier l'agent pathogène
- J20 Bronchite aiguë
- J22 Infection respiratoire aiguë des voies respiratoires inférieures non spécifiée
- J39.9. La maladie des voies respiratoires supérieures n'est pas spécifiée
- J42 Bronchite chronique non précisée
- J44 Une autre maladie pulmonaire obstructive chronique
- J45 Asthme
- J47 Maladie bronchoektatique [bronchoectase]
- R09.3 Mouillé
Capsules de gélatine solide continues, constituées d'un couvercle opaque rouge et d'un boîtier opaque orange; sur le couvercle il y a une désignation imprimée "MUC 01" en blanc, le symbole de la société Beringer Ingelheim est imprimé sur le boîtier.
Contenu de capture: granules ronds blanc jaunâtre avec une surface lisse et brillante, mélangés à une petite quantité de poudre.