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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 23.03.2022
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En tant qu'agent de détoxification pour les formes toxiques de maladies intestinales infectieuses aiguës (désenterie, salmonellose, etc.) .d.); comme moyen de détoxification dans la période postopératoire pendant la péritonite; pour les maladies du foie accompagnées du développement d'une insuffisance hépatique; pour les brûlures, les septicémie, ainsi que les maladies hémolytiques des nouveau-nés, les infections intra-utérines et la toxémie des nouveau-nés.
À goutte à goutte.
Avant administration, la solution est chauffée à la température corporelle. Introduit à / à goutte à une vitesse de 40–80 cap / min. La dose dépend de l'âge du patient et de la gravité de l'intoxication. Pour les adultes, la dose unique maximale est de 400 ml.
Les enfants commencent avec 2,5 ml / kg. La dose unique maximale pour les nourrissons est de 50 ml, pour les enfants de 2 à 5 ans - 70 ml, pour les enfants de 6 à 9 ans - 100 à 150 ml, pour les enfants de 10 à 15 ans - 200 ml.
Le médicament est administré 1 à 2 fois par jour, selon la gravité de l'intoxication.
Sensibilité accrue au médicament; hémorragies cérébrales; insuffisance cardiovasculaire.
Avec une introduction lente, ne provoque généralement pas de complications. Une introduction à grande vitesse peut entraîner une diminution de la pression artérielle, de la tachycardie, des difficultés respiratoires et nécessiter l'introduction de vasodosurants et de remèdes cardiaques, le chlorure de calcium. Chez certains patients, des réactions allergiques peuvent survenir jusqu'au développement d'un choc anaphylactique. Dans ces cas, il est nécessaire d'arrêter immédiatement la perfusion, de mener une thérapie symptomatique (introduire des antihistaminiques, des cardiotones, des vasopresseurs, des glucocorticoïdes).
Hemodes-N diffère de l'hémodesisine par le poids moléculaire inférieur du vidon utilisé pour le fabriquer. La réduction du poids moléculaire du polymère accélère son élimination rénale du corps et améliore les propriétés de détoxification du médicament. Améliore le flux sanguin rénal, augmente le filtrage des clubs et augmente la diurèse.
Les transformations métaboliques dans le corps ne sont pas exposées. Le médicament est retiré par les reins pendant 12 à 13 heures.
- Substituts plasmatiques et autres composants sanguins en combinaisons