Composition:
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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 25.03.2022
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En tant qu'agent de détoxification pour les formes toxiques de maladies intestinales infectieuses aiguës (désenterie, salmonellose, etc.) .d.); comme moyen de détoxification dans la période postopératoire pendant la péritonite; pour les maladies du foie accompagnées du développement d'une insuffisance hépatique; pour les brûlures, les septicémie, ainsi que les maladies hémolytiques des nouveau-nés, les infections intra-utérines et la toxémie des nouveau-nés.
À goutte à goutte.
Avant administration, la solution est chauffée à la température corporelle. Introduit à / à goutte à une vitesse de 40–80 cap / min. La dose dépend de l'âge du patient et de la gravité de l'intoxication. Pour les adultes, la dose unique maximale est de 400 ml.
Les enfants commencent avec 2,5 ml / kg. La dose unique maximale pour les nourrissons est de 50 ml, pour les enfants de 2 à 5 ans - 70 ml, pour les enfants de 6 à 9 ans - 100 à 150 ml, pour les enfants de 10 à 15 ans - 200 ml.
Le médicament est administré 1 à 2 fois par jour, selon la gravité de l'intoxication.
Sensibilité accrue au médicament; hémorragies cérébrales; insuffisance cardiovasculaire.
Avec une introduction lente, ne provoque généralement pas de complications. Une introduction à grande vitesse peut entraîner une diminution de la pression artérielle, de la tachycardie, des difficultés respiratoires et nécessiter l'introduction de vasodosurants et de remèdes cardiaques, le chlorure de calcium. Chez certains patients, des réactions allergiques peuvent survenir jusqu'au développement d'un choc anaphylactique. Dans ces cas, il est nécessaire d'arrêter immédiatement la perfusion, de mener une thérapie symptomatique (introduire des antihistaminiques, des cardiotones, des vasopresseurs, des glucocorticoïdes).
Hemodes-N diffère de l'hémodesisine par le poids moléculaire inférieur du vidon utilisé pour le fabriquer. La réduction du poids moléculaire du polymère accélère son élimination rénale du corps et améliore les propriétés de détoxification du médicament. Améliore le flux sanguin rénal, augmente le filtrage des clubs et augmente la diurèse.
Les transformations métaboliques dans le corps ne sont pas exposées. Le médicament est retiré par les reins pendant 12 à 13 heures.
- Substituts plasmatiques et autres composants sanguins en combinaisons
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Hemodes-N3 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Instruction d'application médicaleHemodes-N
Instructions pour usage médical - RU No. LS-001893
Date du dernier changement: 15/06/2017
Forme médicinale
Une solution pour les infusions.
Composition
1 l de solution contient : polyvinylpyrrolidone médicale de faible poids moléculaire 8000 ± 2000 (povidon) (en termes d'anhydre) - 60 g; chlorure de sodium - 5,5 g, chlorure de potassium - 0,42 g, chlorure de calcium hexahydraté - 0,5 g, chlorure de magnésium.
Description de la forme posologique
Liquide transparent du jaune clair au jaune.
Groupe pharmacologique
Outil de désintoxication.
Pharmacodynamique
L'action d'Hemodez-N est due à la capacité de la polyvinylpyrrolidone de faible poids moléculaire à lier les toxines circulant dans le sang et rapidement excrétée par les reins. Le médicament a une activité diurétique due à une augmentation du flux sanguin rénal et à une filtration accrue du club. Favorise l'amélioration de la microcirculation dans les capillaires et l'élimination de la phase des globules rouges, qui se développe lors de l'intoxication de toute origine.
Pharmacocinétique
Non métabolisé dans le corps. Pendant les 4 premières heures, 80% du médicament est retiré et après 12-24 heures - complètement.
Indications
- Choc: post-traumatique, postopératoire, brûlure, hémorragique;
- Formes toxiques de maladies infectieuses aiguës du tractus gastro-intestinal (y compris h. dysenterie, salmonellose);
- Intoxication d'origines diverses: postopératoire, cancer, radiothérapie, alcool, due à une insuffisance hépatique et rénale; maladie de brûlure en phase d'intoxication (2-5 jours de maladie); maladie aiguë par rayonnement en phase d'intoxication (1-3 jour de maladie); maladie hémolytique des nouveau-nés, infection intra-utérine et toxémie des nouveau-nés,
- Otecs pour la toxicose des femmes enceintes, la thyrotoxicose, la septicémie, les maladies chroniques du foie (hépatients, hépato-cholangite, dystrophie hépatique), la phase aiguë de l'infarctus du myocarde.
Contre-indications
Sensibilité accrue au médicament, hypertension intracrânienne, accident vasculaire cérébral hémorragique, état après une lésion crâniocérébrale, insuffisance cardiovasculaire de IIb - III degrés, insuffisance respiratoire, réactions allergiques sévères, thromboembolie, oligurie, anurie, néphrite aiguë, asthme bronchique, phlébotrom.
Mode d'application et doses
Percez de façon intraveineuse à travers un système avec un filtre.
La dose du médicament, en fonction de l'âge du patient et de l'intensité de l'intoxication, est différente.
Pour les patients adultes, une dose maximale unique est de 400 ml. L'effet thérapeutique se manifeste à une dose de 1,5 ml / kg.
Les patients présentant un infarctus du myocarde à grande échelle le 1er jour de la maladie Hemodes-N sont administrés à une dose de 200 ml. Dans certains cas (attaque par douleur intense, arythmies sévères, choc cardiogénique ou combinaison de ces complications avec diabète concomitant), le médicament est réintroduit le 2e jour à la même dose (200 ml).
Pour les nourrissons - 5-10 ml / kg. La dose unique maximale pour eux est de 70 ml; pour les enfants de 2 à 5 ans - 100 ml; de 5 à 10 ans - 150 ml; de 10 à 15 ans - 200 ml.
Actions secondaires
Réactions allergiques de gravité variable (jusqu'au développement d'un choc anaphylactique). Une introduction à grande vitesse peut entraîner une diminution de la pression artérielle, une tachycardie, des difficultés respiratoires.
Si les signes initiaux d'une réaction latérale se développent lorsque le médicament est administré, il est nécessaire d'arrêter la perfusion du médicament et de conduire un traitement symptomatique.
Directions spéciales
Pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller le niveau de pression artérielle et de surveiller attentivement l'état du patient.
Formulaire de libération
250 ml ou 500 ml dans des récipients en polymère à partir de film multicouche à base de polypropylène. Le récipient est placé dans un sac de film plastique avec des instructions d'utilisation ou le texte de l'instruction est appliqué directement sur l'emballage. Les conteneurs dans des sacs en plastique sont placés dans des boîtes en carton ondulé. Les conteneurs sans emballage secondaire avec mode d'emploi sont placés dans des boîtes en carton ondulé (pour les hôpitaux).
Conditions de stockage
Dans un endroit sec à une température de 5 ° C à 25 ° C. Tenir hors de portée des enfants. La congélation du médicament (sous réserve du maintien de l'étanchéité de l'emballage) et le non-mouillage de la surface intérieure ne sont pas une contre-indication à son utilisation.
Durée de conservation
2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
Conditions de congé des pharmacies
Selon la recette.
Hemodez-N - instructions pour un usage médical - RU No. P N001138 / 01 du 2008-03-14
Hemodez-N - instructions pour un usage médical - RU No. LSR-001581/08 du 2008-03-14
Hemodez-N - instructions pour un usage médical - RU No. LP-003953 du 2016-11-09
Hemodez-N - instructions pour un usage médical - RU No. LSR-006660/08 du 2008-08-15
Hemodez-N - instructions pour un usage médical - RU No. LS-001893 du 2006-08-11
Une solution pour les infusions | 1 l |
polyvinylpyrrolidone de faible poids moléculaire (masse moléculaire 8000 ± 2000) | 60 g |
chlorure de sodium | 5,5 g |
chlorure de potassium | 0,42 g |
chlorure de calcium | 0,50 g |
le chlorure de magnésium est anhydre | 0,005 |
hydrocarbonate de sodium | 0,23 g |
eau pour injection | jusqu'à 1 l |
en flacons pour machines de toiture de 200 ou 400 ml chacune.
Un gel unique et multiple n'affecte pas la qualité du médicament.
Les flacons avec solution congelée sont conservés à température ambiante jusqu'au décongélation et le contenu est mélangé.
Liquide transparent de jaune clair ou de jaune.