Keiten

Infections des départements supérieur et inférieur du système urinaire, de la peau et des tissus mous, pneumonie, abcès pulmonaire, empirisme pénien, septicémie, bactériémie; infections chez les patients atteints de neutropénie et d'immunité affaiblie.

Encre B / c ou goutte à goutte. Les posologies et le mode d'administration sont sélectionnés individuellement, en fonction de la gravité de l'infection, de sa localisation et de l'état de la fonction des reins. Habituellement, toutes les 12 heures avec une infection du système urinaire, de la peau ou des tissus mous sont administrés 1 g, des organes respiratoires - 1–2 g, une septicémie, une bactériémie et des patients atteints de neutropénie - 2 g. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, la dose dépend de la créatinine Cl: 5–20 ml / min - 0,5–1 g / jour (une fois) 20–50 ml / min - 0,5–1 g 2 fois par jour; pour les patients hémodialysés, la dose quotidienne est de 0,5 g, en plus, après chaque procédure est introduite en plus.

Hypersensibilité (y compris.h. aux pénicillines, carbopénèmes, etc. céphalosporines).

Pendant la grossesse, ils ne sont utilisés que dans les cas où le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. Les mères qui allaitent doivent arrêter l'allaitement pendant le traitement.

Nausées, vomissements, diarrhée, augmentation transitoire des transaminases hépatiques, leucopénie, neutropénie, augmentation transitoire de la concentration d'urée et de créatinine dans le plasma sanguin, douleur et phlébite au site d'injection, réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, fièvre médicinale, etc.).

Très efficace pour les micro-organismes aérobies et anaérobies gram-positifs et gram-négatifs: E. coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Klebsiella oxytoca, Serratia spp., Enterobacter spp., Haemophilus influenzae, Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Streptococcus spp. (y compris.h. St. pneumoniae), Staphylococcus spp., Peptostreptocococcus spp., Clostridium perfringens, Ps. aeruginosa. En tant que représentant de la 4e génération de céphalosporines, la bêta-lactamaz bien connue résiste à l'action de la bêta-lactamaz connue.

À l'entrée / à l'administration, il est stocké dans le sang en concentration thérapeutique pendant 12 heures. Il pénètre bien dans le tissu et le liquide (sauf le céphalorachidien) du corps.

• Céphalosporines

Compatible avec la solution physiologique, la solution de Ringer, la solution de glucose à 5 et 10%, la solution de fluxide à 5%, avec une solution de glucose à 6% mélangée à une solution de chlorure de sodium à 0,9%.

Tenir hors de portée des enfants.

Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.

1 flacon de poudre pour la préparation d'une solution injectable contient 0,25, 0,5, 1 ou 2 g de céphyre.

• A41.9. Septicémie non précisée
• J18 Pneumonie sans spécifier l'agent pathogène
• J85 Abcès de lumière et de médiastin
• J86 Piotorax
• L00-L08 Infections de la peau et des tissus sous-cutanés
• M60.0 Myosite infectieuse
• M65.0 Abcès de coquille gras sec
• M65.1 Autres tendosinovites infectieux
• M71.0 Sac synovial abcès
• M71.1 Autres bursites infectieuses
• N15 Autre maladie rénale tabou-intertititielle
• N39.0 Infection des voies urinaires sans localisation établie
• N49 Maladies inflammatoires des organes génitaux masculins, non classées dans d'autres rubriques
• N70-N77 Maladies inflammatoires des organes pelviens femelles
• R78.8.0 * Bactériémie