Goodova

Le citrate de clomiphène est un citrate de 2- [ρ- (2-chloro-1,2-diphénylvinyl) phénoxy] triéthylamine dihydrogène.

Le citrate de clomiphène est un analogue chimique d'autres composés du triaryléthylène, par exemple le chlorotrianisène et l'inhibiteur du cholestérol, le triparanol.

La mélatonine (Goodova) est une amine biogénique présente chez les animaux, les plantes et les microbes. Aaron B. Lerner de l'Université de Yale est reconnu pour avoir nommé l'hormone et pour avoir défini sa structure chimique en 1958. Chez les mammifères, la mélatonine (Goodova) est produite par la glande pinéale. La glande pinéale est une petite glande endocrinienne, de la taille d'un grain de riz et en forme de pomme de pin (d'où son nom), située au centre du cerveau (rostro-dorsal au collicule supérieur) mais à l'extérieur du sang- barrière cérébrale. La sécrétion de mélatonine (Goodova) augmente dans l'obscurité et diminue pendant l'exposition à la lumière, régulant ainsi les rythmes circadiens de plusieurs fonctions biologiques, y compris le cycle veille-sommeil. En particulier, la mélatonine (Goodova) régule le cycle veille-sommeil en provoquant chimiquement une somnolence et en abaissant la température corporelle. La mélatonine (Goodova) est également impliquée dans la régulation de l'humeur, de l'apprentissage et de la mémoire, de l'activité immunitaire, du rêve, de la fertilité et de la reproduction. La mélatonine (Goodova) est également un antioxydant efficace. La plupart des actions de la mélatonine (Goodova) sont médiées par la liaison et l'activation des récepteurs de la mélatonine (Goodova). Les personnes atteintes de troubles du spectre autistique (TSA) peuvent avoir des niveaux inférieurs à la normale de mélatonine (Goodova). Une étude de 2008 a révélé que les parents non affectés d'individus atteints de TSA ont également des niveaux inférieurs de mélatonine (Goodova) et que les déficits étaient associés à une faible activité du gène ASMT, qui code pour la dernière enzyme de la synthèse de mélatonine (Goodova). La production réduite de mélatonine (Goodova) a également été proposée comme un facteur probable des taux de cancer significativement plus élevés chez les travailleurs de nuit.

Clomifene (Goodova) ® (comprimés citrats clomiPHENE USP) est indiqué pour le traitement de la dysfonction ovulatoire chez les femmes désirant une grossesse. Les obstacles à la grossesse doivent être exclus ou traités de manière adéquate avant de commencer le traitement par citrate de clomiPHÈNE. Les patients les plus susceptibles de réussir avec le traitement par clomiPHENE comprennent les patients atteints du syndrome des ovaires polykystiques, du syndrome d'aménorrhée-galactorrhée, de l'aménorrhée psychogène, de l'aménorrhée post-contraceptive orale et de certains cas d'aménorrhée secondaire d'étiologie indéterminée.

Un coït correctement synchronisé en relation avec l'ovulation est important. Un graphique de la température corporelle basale ou d'autres tests appropriés peuvent aider la patiente et son médecin à déterminer si l'ovulation s'est produite. Une fois l'ovulation établie, chaque cours de traitement par citrate de clomiPHÈNE doit être commencé le 5e jour ou vers cette date du cycle. La thérapie cyclique à long terme n'est pas recommandée au-delà d'un total d'environ six cycles (dont trois cycles ovulatoires).

Clomifene (Goodova) ® (comprimés citrats clomiPHENE USP) n'est indiqué que chez les patients présentant un dysfonctionnement ovulatoire démontré qui remplissent les conditions décrites ci-dessous:

De plus, les patients sélectionnés pour le traitement par citrate clomiPHENE doivent être évalués en ce qui concerne les éléments suivants:

Aucune étude adéquate et bien contrôlée ne démontre l'efficacité du citrate de clomiPHÈNE dans le traitement de l'infertilité masculine. De plus, des tumeurs testiculaires et une gynécomastie ont été rapportées chez des hommes utilisant la clomiPHÈNE. La relation de cause à effet entre les rapports de tumeurs testiculaires et l'administration de citrate de clomiPHÈNE n'est pas connue.

Bien que la littérature médicale suggère diverses méthodes, il n'y a pas de régime standard universellement accepté pour la thérapie combinée (c.-à-d., citrate de clomiPHENE en association avec d'autres médicaments induisant l'ovulation). De même, il n'existe pas de schéma de citrate clomiPHENE standard pour l'induction de l'ovulation dans les programmes de fertilisation in vitro afin de produire des ovules pour la fertilisation et la réintroduction. Par conséquent, Clomifene (Goodova) ® n'est pas recommandé pour ces utilisations.

Utilisé oralement pour le décalage horaire, l'insomnie, le trouble posté, les troubles du rythme circadien chez les aveugles (preuves d'efficacité) et le sevrage de la benzodiazépine et de la nicotine. Les preuves indiquent que la mélatonine (Goodova) est probablement efficace pour traiter les troubles du sommeil à rythme circadien chez les enfants aveugles et les adultes. Il a reçu le statut de médicament orphelin de la FDA comme médicament oral pour cette utilisation. Un certain nombre d'études ont montré que la mélatonine (Goodova) peut être efficace pour traiter les troubles du cycle veille-sommeil chez les enfants et les adolescents souffrant de retard mental, d'autisme et d'autres troubles du système nerveux central. Il semble diminuer le temps de s'endormir chez les enfants ayant une déficience intellectuelle, comme la paralysie cérébrale, l'autisme et le retard mental. Il peut également améliorer l'insomnie secondaire associée à diverses perturbations du cycle veille-sommeil. D'autres utilisations possibles pour lesquelles il existe des preuves comprennent: le retrait de la benzodiazépine, mal de tête en grappe, syndrome de la phase de sommeil différé (DSPS) insomnie primaire, décalage horaire, retrait de la nicotine, anxiété et sédation préopératoires, cancer de la prostate, tumeurs solides (lorsqu'il est combiné avec un traitement IL-2 dans certains cancers) prévention des coups de soleil (usage topique) dyskinésie tardive, thrombocytopénie associée au cancer, chimiothérapie et autres troubles.

Traiter l'infertilité féminine chez certaines femmes. Il peut également être utilisé pour d'autres conditions déterminées par votre médecin.

Clomifène (Goodova) est un stimulant ovulatoire. Il agit en augmentant certaines hormones, ce qui fait que vos ovaires libèrent des œufs matures.

Mélatonine (Goodova) est une forme artificielle d'une hormone produite dans le cerveau qui aide à réguler votre cycle de sommeil et de réveil.

La mélatonine (Goodova) a été utilisée en médecine alternative comme une aide efficace probable dans le traitement de l'insomnie (trouble de s'endormir ou de rester endormi). La mélatonine (Goodova) est également probablement efficace dans le traitement des troubles du sommeil chez les personnes aveugles.

La mélatonine (Goodova) est également peut-être efficace dans le traitement du décalage horaire, de l'hypertension artérielle, des tumeurs, des plaquettes sanguines basses (cellules sanguines qui aident votre sang à coaguler), de l'insomnie causée par le retrait de la toxicomanie ou de l'anxiété causée par la chirurgie. Une forme topique de mélatonine (Goodova) appliquée sur la peau est peut-être efficace pour prévenir les coups de soleil.

La mélatonine (Goodova) a également été utilisée pour traiter l'infertilité, pour améliorer les problèmes de sommeil causés par le travail posté ou pour améliorer les performances athlétiques. Cependant, la recherche a montré que la mélatonine (Goodova) peut ne pas être efficace dans le traitement de ces conditions.

D'autres utilisations non prouvées par la recherche ont inclus le traitement de la dépression, du trouble bipolaire, de la démence, de la dégénérescence maculaire, du trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention, de la prostate hypertrophiée, du syndrome de fatigue chronique, de la fibromyalgie, du syndrome des jambes sans repos, du syndrome du côlon irritable, du sevrage de la nicotine et de nombreuses autres conditions.

Il n'est pas certain que la mélatonine (Goodova) soit efficace dans le traitement de toute condition médicale. L'utilisation médicinale de ce produit n'a pas été approuvée par la FDA. La mélatonine (Goodova) ne doit pas être utilisée à la place des médicaments qui vous sont prescrits par votre médecin.

La mélatonine (Goodova) est souvent vendue comme supplément à base de plantes. Il n'y a pas de normes de fabrication réglementées en place pour de nombreux composés à base de plantes et certains suppléments commercialisés se sont révélés contaminés par des métaux toxiques ou d'autres médicaments. Les suppléments à base de plantes / santé doivent être achetés auprès d'une source fiable pour minimiser le risque de contamination.

La mélatonine (Goodova) peut également être utilisée à des fins non répertoriées dans ce guide de produit.

Considérations générales: Les médecins expérimentés dans la gestion des troubles gynécologiques ou endocriniens doivent superviser le bilan et le traitement des patients candidats à la thérapie au citrate de clomifène. Les patients ne doivent être choisis pour le traitement par le citrate de clomiphène qu'après une évaluation diagnostique minutieuse. Le plan de thérapie doit être décrit à l'avance. Les obstacles à la réalisation de l'objectif de la thérapie doivent être exclus ou traités de manière adéquate avant de commencer le citrate de clomiphène.

Pour déterminer un schéma posologique de départ, l'efficacité doit être mise en balance avec les effets secondaires potentiels. Par exemple, les données disponibles jusqu'à présent suggèrent que l'ovulation et la grossesse sont légèrement plus réalisables avec 100 mg / jour pendant 5 jours qu'avec 50 mg / jour pendant 5 jours. Cependant, à mesure que la posologie augmente, la surstimulation ovarienne et d'autres effets secondaires devraient augmenter. Bien que les données n'établissent pas encore de relation entre le niveau de dose et les naissances multiples, il est raisonnable qu'une telle corrélation existe pour des raisons pharmacologiques.

Pour ces raisons, le traitement du patient habituel doit commencer avec une dose quotidienne de 50 mg pendant 5 jours. La dose ne peut être augmentée que chez les patients qui ne répondent pas au 1er cours. Un traitement spécial avec une posologie plus faible sur une durée plus courte est particulièrement recommandé si une sensibilité inhabituelle à la gonadotrophine hypophystique est suspectée, y compris les patients atteints du syndrome des ovaires polykystiques.

Recommandé

Posologie: Citrate de Clomiphene: 50 mg (1 comprimé) par jour pendant 5 jours. Le traitement peut être instauré à tout moment si le patient n'a pas eu de saignement utérin récent. Si des saignements induits par la progestatif sont prévus, ou si des saignements utérins spontanés surviennent avant le traitement, le schéma de 50 mg par jour pendant 5 jours doit être commencé le 5e jour ou vers cette date du cycle. Lorsque l'ovulation se produit à cette posologie, il n'y a aucun avantage à augmenter la dose dans les cycles de traitement ultérieurs.

Si l'ovulation ne semble pas s'être produite après le 1er cycle de traitement, un 2e cycle de 100 mg par jour (deux comprimés de 50 mg administrés en une seule dose quotidienne) pendant 5 jours peut être commencé. Ce cours peut commencer dès 30 jours après le précédent. L'augmentation de la posologie ou de la durée du traitement au-delà de 100 mg / jour pendant 5 jours ne doit pas être entreprise.

La majorité des patients qui répondent le font au cours du 1er cours de thérapie et 3 cours constituent un essai thérapeutique adéquat. Si les règles ovulatoires ne se produisent pas, le diagnostic doit être réévalué. Un traitement au-delà de cela n'est pas recommandé chez le patient qui ne présente pas de signes d'ovulation.

Grossesse: Le coït correctement synchronisé est très important pour de bons résultats. Pour la régularité de la réponse ovulatoire cyclique, il est également important que chaque cours de citrate de clomiphène soit démarré le 5e jour ou vers cette date du cycle, une fois l'ovulation établie. Comme pour les autres modalités thérapeutiques, la thérapie Clomifène (Goodova) suit la règle des rendements décroissants, de sorte que la probabilité de conception diminue à chaque cours de thérapie réussi. Si la grossesse n'a pas été atteinte après 3 réponses ovulatoires au clomifène (Goodova), un traitement supplémentaire n'est généralement pas recommandé.

Oral

Biorythmes perturbés; Troubles du sommeil

Adulte: Dose habituelle 3-6 mg au coucher.

Enfant: 2-3 mg au coucher, augmenté après 1-2 semaines à 4-6 mg si nécessaire. Dose maximale 10 mg.

Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur Clomifene (Goodova)?

Hypersensibilité

Clomifene (Goodova) ® est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité ou une allergie connue au citrate de clomiPHÈNE ou à l'un de ses ingrédients.

Grossesse

Clomifene (Goodova) ® ne doit pas être administré pendant la grossesse. Le citrate de ClomiPHENE peut nuire au fœtus chez les animaux. Bien qu'aucune preuve causale d'un effet délétère du traitement par citrate de clomiPHÈNE sur le fœtus humain n'ait été établie, des anomalies congénitales ont été signalées qui, au cours des études cliniques, se sont produites à une incidence dans la plage rapportée pour la population générale.

Pour éviter l'administration accidentelle de citrate de clomiPHENE pendant une grossesse précoce, des tests appropriés doivent être utilisés au cours de chaque cycle de traitement pour déterminer si l'ovulation se produit. La patiente doit être évaluée attentivement pour exclure une grossesse, une hypertrophie ovarienne ou une formation de kyste ovarien entre chaque cycle de traitement. Le prochain cours du traitement par citrate de clomiPHENE doit être retardé jusqu'à ce que ces conditions soient exclues.

Anomalies fœtales / néonatales et mortalité. Les anomalies fœtales suivantes ont été rapportées après des grossesses après un traitement d'induction de l'ovulation avec du citrate de clomiPHÈNE pendant les essais cliniques. Chacune des anomalies fœtales suivantes a été signalée à un taux <1% (les expériences sont répertoriées par ordre décroissant de fréquence): Lésions cardiaques congénitales, Syndrome du duvet, pied club, lésions congénitales intestinales, hypospadias, microcéphalie, palette de harelip et fente, hanche congénitale, hémangiome, testicules non descendus, polydactyly, jumeaux conjoints et malformation téraomateuse, canal artériel breveté, amaurose, fistule artério-veineuse, hernie inguinale, hernie ombilicale, syndactyly, pectus excavatum, myopathie, kyste dermoïde du cuir chevelu, omphalocèle, spina bifida occulta, ichtyose, et frénétique lingual persistant. La mort néonatale et la mort / mortinatalité fœtale chez les nourrissons atteints de malformations congénitales ont également été signalées à un taux <1%. L'incidence globale des anomalies congénitales rapportées des grossesses associées à l'ingestion maternelle de citrate de clomiPHÈNE au cours des études cliniques se situait dans la fourchette de celle rapportée pour la population générale.

De plus, des rapports d'anomalies de naissance ont été reçus lors de la surveillance post-commercialisation du citrate de clomiPHENE..

Fétotoxicité animale.

L'administration orale de citrate de clomiPHENE à des rates gravides pendant l'organogenèse à des doses de 1 à 2 mg / kg / jour a entraîné un hydramnion et de faibles fœtus œdémateux avec des côtes ondulées et d'autres changements osseux temporaires. Des doses de 8 mg / kg / jour ou plus ont également provoqué une augmentation des résorptions et des fœtus morts, une dystocie et une mise bas retardée, et 40 mg / kg / jour ont entraîné une augmentation de la mortalité maternelle. Des doses uniques de 50 mg / kg ont provoqué des cataractes fœtales, tandis que 200 mg / kg ont provoqué une fente palatine.

Après injection de citrate de clomiPHENE 2 mg / kg à des souris et des rats pendant la grossesse, la progéniture a présenté des changements métaplasiques du tractus reproducteur. Les souris et les rats nouveau-nés injectés au cours des premiers jours de la vie ont également développé des changements métaplasiques dans la muqueuse utérine et vaginale, ainsi qu'une ouverture vaginale prématurée et des ovaires anovulatoires. Ces résultats sont similaires au comportement reproducteur anormal et à la stérilité décrits avec d'autres œstrogènes et anti-œstrogènes.

Chez le lapin, certaines altérations osseuses temporaires ont été observées chez les fœtus de mères ayant reçu des doses orales de 20 ou 40 mg / kg / jour pendant la grossesse, mais ne suivant pas 8 mg / kg / jour. Aucune malformation permanente n'a été observée dans ces études. De plus, les singes rhésus ayant reçu des doses orales de 1,5 à 4,5 mg / kg / jour pendant diverses périodes pendant la grossesse n'avaient pas de progéniture anormale.

Maladie du foie. Le traitement par citrate de ClomiPHENE est contre-indiqué chez les patients atteints d'une maladie du foie ou ayant des antécédents de dysfonctionnement hépatique.

Saignement utérin anormal. Le citrate de ClomiPHENE est contre-indiqué chez les patients présentant des saignements utérins anormaux d'origine indéterminée.

Cystes ovariens. Le citrate de ClomiPHENE est contre-indiqué chez les patients atteints de kystes ovariens ou d'élargissement non dû au syndrome des ovaires polykystiques.

Autre. Le citrate de ClomiPHENE est contre-indiqué chez les patients présentant une dysfonction thyroïdienne ou surrénale non contrôlée ou en présence d'une lésion intracrânienne organique telle qu'une tumeur hypophysaire.

Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur la mélatonine (Goodova)?

contre-indiqué chez les patients avec:

• hypersensivité connue aux benzodiazépines

• insuffisance respiratoire sévère, y compris maladie chronique obstructive des voies respiratoires avec naissant

insuffisance respiratoire

• insuffisance hépatique sévère car elle peut provoquer une encéphalopathie

• syndrome d'apnée du sommeil

• myasthénie grave.

peut précipiter le suicide ou un comportement agressif, non utilisé seul pour traiter la dépression ou l'anxiété associée à la dépression

Utilisez Clomifene (Goodova) selon les directives de votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour obtenir des instructions de dosage exactes.

• Prenez Clomifene (Goodova) par voie orale avec ou sans nourriture.
• Des rapports sexuels correctement synchronisés sont importants pour de bons résultats. L'ovulation se produit généralement 5 à 10 jours après un cours de Clomifène (Goodova).
• Si vous n'ovulez pas ou ne tombez pas enceinte après 3 traitements, aucun traitement supplémentaire n'est recommandé. L'utilisation à long terme de Clomifene (Goodova) n'est pas recommandée.
• Si vous manquez une dose de Clomifene (Goodova), contactez immédiatement votre médecin.

Posez à votre fournisseur de soins de santé toutes vos questions sur la façon d'utiliser Clomifene (Goodova).

Utilisez les comprimés à libération contrôlée de mélatonine (Goodova) selon les directives de votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour obtenir des instructions de dosage exactes.

• Le dosage dépend de l'utilisation et de la source du produit.
• Utilisez comme indiqué sur l'emballage, sauf indication contraire de votre médecin.
• Avalez en entier. Ne pas casser, écraser ou mâcher avant d'avaler.
• La mélatonine (Goodova) est généralement prise 2 heures avant le coucher pour l'insomnie. Les résultats peuvent être observés dans les 30 minutes, mais les effets peuvent prendre de 1 à 3 jours.
• Si vous manquez de prendre une dose de comprimés à libération contrôlée de mélatonine (Goodova) pendant 1 jour ou plus, il n'y a aucune source de préoccupation. Si votre médecin vous a recommandé de le prendre, essayez de vous souvenir de votre dose tous les jours.

Posez à votre fournisseur de soins de santé toutes vos questions sur la façon d'utiliser les comprimés à libération contrôlée de mélatonine (Goodova).

Le clomifène (Goodova) est utilisé pour traiter l'infertilité chez les femmes causée par une défaillance ou une mauvaise libération des œufs de l'ovaire (ovulation). Il est également utilisé pour traiter l'infertilité chez les hommes en raison de la diminution de la production de spermatozoïdes (oligozoospermie).

Pour traiter les troubles du sommeil primaire (difficulté persistante à s'endormir ou à rester endormi ou mauvaise qualité de sommeil, qui n'a aucune cause apparente) pendant une courte période.

Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront Clomifene (Goodova)?

* Si vous pensez être enceinte, arrêtez de prendre ce médicament et prévenez votre médecin. Parlez à votre médecin avant de prendre ce médicament si vous avez des problèmes de thyroïde. Des naissances multiples (telles que des jumeaux ou des triplés) sont possibles lors de la prise de clomiphène. Ce médicament peut provoquer des changements de vision tels que le flou ou la mise au point des problèmes.

* Si cela devient grave, parlez-en à votre médecin.

* Soyez prudent en conduisant ou en utilisant des machines.

Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront la mélatonine (Goodova)?

Mélatonine (Goodova) peut interagir avec les médicaments suivants: aspirine et autres AINS (peut abaisser la mélatonine (Goodova) niveaux) fluvoxamine (biodisponibilité de la mélatonine orale (Goodova) est augmenté avec la co-administration) bêta-bloquants (peut diminuer la mélatonine (Goodova) niveaux) fluoxétine (rapports d'épisodes psychotiques lorsqu'ils sont co-administrés) progestatif (co-administration de mélatonine (Goodova) avec progestatif peut inhiber la fonction ovarienne chez la femme) benzodiazépènes et autres médicaments sédatifs (peut entraîner une sédation additive et une incidence accrue d'effets indésirables) et corticostéroïdes (co-administration de mélatonine (Goodova) et les corticostéroïdes peuvent interférer avec l'efficacité des corticostéroïdes).

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles de Clomifene (Goodova)?

S'applique au clomiphène: comprimé oral

En plus de ses effets nécessaires, certains effets indésirables peuvent être causés par le clomifène (l'ingrédient actif contenu dans Clomifène (Goodova)). Dans le cas où l'un de ces effets secondaires se produit, ils peuvent nécessiter des soins médicaux.

Effets secondaires majeurs

Vous devez vérifier immédiatement avec votre médecin si l'un de ces effets indésirables se produit lors de la prise de clomiphène :

Plus courant:

• Ballonnements
• douleur à l'estomac ou pelvienne

Gravité: modérée

Si l'un des effets indésirables suivants se produit lors de la prise de clomiphène, consultez votre médecin ou votre infirmière dès que possible :

Moins fréquent ou rare:

• Vision trouble
• vision réduite ou double ou autres problèmes de vision
• voir des éclairs de lumière
• sensibilité des yeux à la lumière
• yeux ou peau jaunes

Effets secondaires mineurs

Certains des effets secondaires qui peuvent survenir avec le clomiphène peuvent ne pas nécessiter de soins médicaux. Lorsque votre corps s'adapte au médicament pendant le traitement, ces effets secondaires peuvent disparaître. Votre professionnel de la santé peut également vous parler des moyens de réduire ou d'empêcher certains de ces effets secondaires. Si l'un des effets indésirables suivants se poursuit, est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet, consultez votre professionnel de la santé:

Plus courant:

• Flashs chauds

• Inconfort mammaire
• étourdissements ou vertiges
• mal de crâne
• fortes menstruations ou saignements entre les règles
• dépression mentale
• nausées ou vomissements
• nervosité
• agitation
• fatigue
• difficulté à dormir

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles de la mélatonine (Goodova)?

Troubles psychiatriques: état confusionnel, troubles émotionnels, troubles de la libido, nervosité et

une dépression a été rapportée.

Réactions paradoxales telles que l'agitation, l'agitation, l'irritabilité, l'agression, l'illusion, la colère, les cauchemars

troubles du sommeil, hallucinations, psychose, comportement inapproprié et autres effets comportementaux indésirables

sont connus pour se produire avec des benzodiazépines ou des agents de type benzodiazépine. Si cela se produit, l'utilisation de

LEXOTAN doit être arrêté. De telles réactions sont plus susceptibles de se produire chez les enfants et les personnes âgées

patients que chez les autres patients.

Dépendance: L'utilisation chronique (même à des doses thérapeutiques) peut conduire au développement de

dépendance aux médicaments psychiques: l'arrêt du traitement peut entraîner des phénomènes de sevrage ou de rebond.

Des abus de benzodiazépines ont été signalés.

Troubles du système nerveux: la somnolence et l'ataxie deviennent moins fréquentes avec les répétitions

administration. Maux de tête, étourdissements, diminution de la vigilance, convulsions, tremblements, troubles de la parole et

l'incontinence a été signalée.

L'amnésie antérographique peut se produire à l'aide de doses thérapeutiques, le risque augmentant à des doses plus élevées.

Les effets amnésiques peuvent être associés à un comportement inapproprié.

Troubles oculaires: une diplopie et une vision trouble ont été rapportées.

Troubles gastro-intestinaux: Des troubles gastro-intestinaux, une bouche sèche, des nausées et des vomissements ont été

signalé.

Troubles métaboliques et nutritionnels: une anorexie a été rapportée.

Troubles de la peau et des tissus sous-cutanés: Des réactions cutanées, notamment une prurit et une éruption cutanée, ont été

signalé.

Troubles musculo-squelettiques et des tissus conjonctifs: la faiblesse musculaire et le spasme musculaire l'ont été

signalé.

Troubles généraux et conditions du site d'administration: fatigue.

Blessures, empoisonnements et complications procédurales: Un risque accru de chutes et de fractures a été

signalé chez les utilisateurs âgés de benzodiazépine.

Troubles respiratoires: une dépression respiratoire a été rapportée.

Troubles cardiaques: insuffisance cardiaque, y compris arrêt cardiaque, hypotension, tachycardie et

des palpitations ont été signalées.

Investigations: Des cas de diminution de l'hémoglobine et d'augmentation du nombre de globules blancs ont été

signalé.