Fusiwal-B

La dose que le patient reçoit à travers l'embout buccal de l'appareil est de 180 mcg.

Fusiwal-B contient 200 doses de dipropionate de béclométhasone finement pulvérisé mélangées en une petite quantité de lactose. La quantité de médicament reçue par le patient (180 mcg / dose) correspond à celle de 2 bouffées de l'aérosol d'inhalation de béclométhasone à base de fréon avec une dose mesurée de 100 mcg / dose. La dose à inhaler est libérée du récipient en appuyant sur l'appareil entre le pouce et l'index. Ceci est suivi par inhalation à travers l'appareil. En conséquence, les particules de dipropionate de béclométhasone sont transférées dans leur cible, les poumons. L'utilisation du Fusiwal-B ne nécessite pas de coordination de l'actionnement de la dose et de l'inhalation.

Traitement d'entretien de l'asthme comme thérapie prophylactique chez l'adulte et l'enfant (≥5 ans). Pour les patients asthmatiques qui nécessitent une administration systémique de corticostéroïdes lors de l'ajout Fusiwal-B le dipropionate peut réduire ou éliminer le besoin de corticostéroïdes systémiques.

Le dipropionate de Fusiwal-B n'est pas indiqué pour le soulagement du bronchospasme aigu.

La béclométhasone est un stéroïde. Il empêche la libération de substances dans le corps qui provoquent une inflammation.

La béclométhasone nasale est utilisée pour traiter les symptômes nasaux tels que la congestion, les éternuements et le nez qui coule causés par des allergies saisonnières ou toute l'année. Le Fusiwal-B la marque de ce médicament est également utilisée pour empêcher les polypes nasaux de revenir après la chirurgie pour les retirer.

La béclométhasone peut également être utilisée à des fins non répertoriées dans ce guide de médication.

Gestion de l'asthme chronique: Adultes et enfants> 12 ans : 100-400 mcg deux fois par jour. Maximum: 1000 mcg deux fois par jour.

Enfants (5-12 ans) : 100-200 mcg deux fois par jour. Maximum: 200-400 mcg deux fois par jour.

Prophylaxie de l'asthme: Adultes et enfants> 12 ans : 50-200 mcg deux fois par jour. Augmentez si nécessaire pour maximiser 400 mcg deux fois par jour.

Enfants (5-12 ans) : La dose initiale habituelle est de 100 mcg deux fois par jour. Selon la gravité de l'asthme, la dose quotidienne peut être augmentée jusqu'à 400 mcg administrée en 2 à 4 doses divisées.

Lorsque les symptômes du patient restent sous un contrôle satisfaisant, la dose doit être titrée à la dose la plus faible à laquelle un contrôle efficace de l'asthme est maintenu.

Thérapie chez les nouveaux patients: Asthme doux : 50-100 mcg deux fois par jour.

Asthme modéré : 100-200 mcg deux fois par jour.

Asthme sévère : 200-400 mcg deux fois par jour.

Lors du changement de patient souffrant d'asthme bien contrôlé d'un autre inhalateur de corticostéroïdes, une bouffée Fusiwal-B de 100 mcg doit être prescrite pour le dipropionate de Fusiwal-B (CFC) ou le budésonide 200-250 mcg; propionate de fluticasone 100 mcg.

Lors du changement de patient souffrant d'asthme mal contrôlé d'un autre inhalateur de corticostéroïdes, une bouffée de 100 mcg Fusiwal-B doit être prescrite pour le dipropionate de Fusiwal-B (CFC) ou le budésonide ou le propionate de fluticasone à 100 mcg. La dose de Fusiwal-B doit être ajustée à la réponse.

Utilisation chez les personnes âgées ou les patients atteints d'insuffisance hépatique ou rénale: Il n'y a pas de recommandations posologiques spéciales à utiliser chez les personnes âgées ou chez les patients atteints d'insuffisance hépatique ou rénale.

Hypersensibilité au diproprionate de Fusiwal-B ou à l'un des excipients de Fusiwal-B

Fusiwal-B est utilisé pour traiter le nez qui coule, l'enflure et les démangeaisons du nez dues à une allergie (rhinite allergique), au rhume des foins et à la colite ulcéreuse. Fusiwal-B réduit l'inflammation, l'enflure et l'irritation du nez et aide à soulager les démangeaisons, les éternuements et le nez bouché ou qui coule. Il est également utilisé dans l'asthme et la colite ulcéreuse.

Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront Fusiwal-B?

En raison de la très faible concentration plasmatique atteinte après l'administration inhalée, les interactions médicamenteuses cliniquement significatives sont généralement peu probables. Des précautions doivent être prises lors de la co-administration avec des inhibiteurs connus du CYP3A4 (par exemple, le kétoconazole, l'itraconazole, le nelfinavir, le ritonavir) car il existe un potentiel d'exposition systémique accrue à Fusiwal-B

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles de Fusiwal-B?

Inhalateur nasal

En général, les effets secondaires des études cliniques ont été principalement associés aux muqueuses nasales.

Les effets indésirables rapportés dans les essais cliniques contrôlés et les études ouvertes à long terme chez les patients traités par l'inhalateur nasal de dipropionate de béclométhasone sont décrits ci-dessous.

Des sensations d'irritation et de brûlure dans le nez (11 pour 100 patients) suite à l'utilisation de l'inhalateur nasal de dipropionate de béclométhasone ont été rapportées. De plus, des éternuements occasionnels (10 pour 100 patients adultes) se sont produits immédiatement après l'utilisation de l'inhalateur intranasal. Ce symptôme peut être plus fréquent chez les enfants. Une rhinorrhée peut survenir occasionnellement (1 pour 100 patients).

Des infections localisées du nez et du pharynx avec Candida albicans se sont produites rarement.

Des épisodes transitoires d'épistaxis ont été rapportés chez 2 patients sur 100.

De rares cas d'ulcération de la muqueuse nasale et des cas de perforation du septum nasal ont été spontanément signalés.

Des rapports de maux de tête, de vertiges, de sécheresse et d'irritation du nez et de la gorge, ainsi que des goûts et des odeurs désagréables ont été reçus. Il existe de rares rapports de perte de goût et d'odeur.

De rares cas de respiration sifflante, de cataractes, de glaucome et d'augmentation de la pression intraoculaire ont été signalés à la suite de l'application intranasale de corticostéroïdes aérosolisés.

De rares cas de réactions d'hypersensibilité immédiates et retardées, notamment urticaire, œdème de Quincke, éruption cutanée et bronchospasme, ont été rapportés à la suite de l'inhalation orale et intranasale de béclométhasone.

Aucun effet secondaire systémique sur les corticostéroïdes n'a été signalé au cours des essais cliniques contrôlés. Si les doses recommandées sont dépassées, cependant, ou si les individus sont particulièrement sensibles, symptômes d'hypercorticisme (c'est à dire., Le syndrome de Cushing pourrait survenir).

Spray nasal

En général, les effets secondaires des études cliniques ont été principalement associés à une irritation des muqueuses nasales. De rares cas de réactions d'hypersensibilité immédiates et retardées, notamment urticaire, œdème de Quincke, éruption cutanée et bronchospasme, ont été rapportés à la suite de l'inhalation orale et intranasale du dipropionate de béclométhasone.

Les effets indésirables rapportés dans les essais cliniques contrôlés et les études ouvertes chez les patients traités par le spray nasal au dipropionate de béclométhasone sont décrits ci-dessous.

Une légère irritation nasopharyngée suite à l'utilisation de la pulvérisation nasale aqueuse de béclométhasone a été rapportée chez jusqu'à 24% des patients traités, y compris des crises d'éternuements occasionnelles (environ 4%) survenant immédiatement après l'utilisation du spray. Chez les patients présentant ces symptômes, aucun n'a dû interrompre le traitement. L'incidence de l'irritation et des éternuements transitoires était à peu près la même dans le groupe de patients ayant reçu un placebo dans ces études, ce qui implique que ces plaintes peuvent être liées aux composants du véhicule de la formulation.

Moins de 5 patients sur 100 ont signalé des maux de tête, des nausées ou des étourdissements suite à l'utilisation de spray nasal au dipropionate de béclométhasone. Moins de 3 patients sur 100 ont signalé une farce nasale, des saignements de nez, de la rhinorrhée ou des larmes aux yeux.

De rares cas d'ulcération de la muqueuse nasale et des cas de perforation du septum nasal ont été spontanément signalés.

Des rapports de sécheresse et d'irritation du nez et de la gorge, ainsi que des goûts et des odeurs désagréables ont été reçus. Il existe de rares rapports de perte de goût et d'odeur.

De rares cas de respiration sifflante, de cataractes, de glaucome et d'augmentation de la pression intraoculaire ont été signalés à la suite de l'utilisation de la béclométhasone intranasale.