Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 22.03.2022
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La phase initiale de la tuberculose pulmonaire causée par des agents pathogènes sensibles à cette combinaison.
A l'intérieur, 1-2 heures avant de manger. La dose quotidienne est prise immédiatement et réglée en tenant compte du poids corporel du patient: moins de 40 kg - 3 comprimés.40–49 kg - 4 comprimés.50–64 kg - 5 comprimés.65 kg ou plus - 6 comprimés. Le cours est de 2 mois. Au cours des 4 prochains mois, un rifinag est recommandé.
Hypersensibilité, jaunisse, maladies hépatiques aiguës de diverses genèses, enfance (jusqu'à 12 ans).
Douleur dans l'épigastrie, anorexie, nausée, vomissements, thèmes, diarrhée ou constipation, exacerbation de l'ulcère gastro-duodénum ou duodénum; augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, phosphatase alcaline et bilirubine dans le plasma sanguin; hépatite, jaunisse, atrophie jaune aiguë du foie avec une issue fatale; mal de crâne, somnolence, vertiges, asthénie, concentration et vision altérées, paresthésie de la peau des brosses et des pieds, hyperréflexie, tremblement, crampes, encéphalopathie toxique, psychose toxique, insomnie, névrite et atrophie du nerf optique; augmentation de la fréquence des crises convulsives chez les patients épileptiques; hématurie, dysurie, développement d'une insuffisance hépatique, acidose; faiblesse musculaire, douleur dans les membres, irrégularités menstruelles; syndrome de carence en vitamine B6 et nicotinamide, hyperglycémie, exacerbation de la goutte et hyperuricémie, leucopénie, agranulocytose, éosinophilie, anémie hémolytique, sidéroblastique et aplastique, thrombocytopénie, diminution de la coagulation sanguine, altération de l'intégrité vasculaire; éruption cutanée, colorant, ortie, fièvre.
Symptômes : insuffisance respiratoire, hyperglycémie, acidocétose métabolique, dans les cas graves, développement du coma.
Traitement: lavage gastrique, thérapie symptomatique visant à maintenir la fonction des systèmes respiratoire et cardiovasculaire; administration parentérale de pyridoxine.
La rifampicine et l'isoniazide sont les plus actifs en ce qui concerne les micro-organismes décalés à croissance rapide, ont un effet bactéricide sur les agents pathogènes intracellulaires. La rifampicine est active en relation avec les formes de microbactérie tuberculosis et croissantes par intermittence. Le pyrazinamide est actif par rapport aux micro-organismes localisés intracellulaires (en particulier dans un environnement acide), ainsi qu'à la microbactérie tuberculose à différents stades de son développement.
Après l'avoir pris à l'intérieur, les composants actifs du médicament sont rapidement et entièrement absorbés; Cmax est atteint à la 2e heure et reste à un niveau déterminé jusqu'à 8 heures. La rifampicine et l'isoniazide sont métabolisés dans le foie, excrétés du corps avec de la bile et de l'urine. Le pyrazinamide est dérivé principalement avec de l'urine.
Réduit l'effet des anticoagulants indirects, des contraceptifs hormonaux, des hypoglycémiants oraux, des médicaments contreforts, des agents antiarythmiques (disopiramide, chinidine), des glucocorticoïdes, de la méthadone. Augmente la concentration sanguine de diphénylhydantoïne (une réduction de la dose peut être nécessaire).