Flexaphen

ce médicament est indiqué pour le soulagement des spasmes et douleurs musculaires squelettiques sévères associés à des problèmes médicaux et orthopédiques tels que: entorses et souches, myalgies, torticolis, céphalées de tension, lésions musculaires traumatiques, lombalgies, fibrose, racines cervicales et syndromes discaux.

ce médicament est contre-indiqué chez les patients sensibles à l'un ou l'autre des composants.

Acétaminophène (Flexaphen) est métabolisé (éliminé par conversion à d'autres produits chimiques) par le foie. Par conséquent, les médicaments qui augmentent l'action des enzymes hépatiques qui métabolisent l'acétaminophène (Flexaphen) [par exemple, la carbamazépine (Tegretol), l'isoniazide (INH, Nydrazid, Laniazid), la rifampicine (Rifamate, Rifadin, Rimactane)] réduisent les niveaux d'acétaminophène. Les doses d'acétaminophène (Flexaphen) supérieures aux doses recommandées sont toxiques pour le foie et peuvent entraîner de graves lésions hépatiques. Le potentiel de l'acétaminophène (Flexaphen) à nuire au foie est augmenté lorsqu'il est combiné avec de l'alcool ou des drogues qui nuisent également au foie.

La cholestyramine (Questran) réduit l'effet de l'acétaminophène (Flexaphen) en diminuant son absorption dans le corps par l'intestin. Par conséquent, l'acétaminophène (Flexaphen) doit être administré 3 à 4 heures après la cholestyramine ou une heure avant la cholestyramine.

Des doses d'acétaminophène (Flexaphen) supérieures à 2275 mg par jour peuvent augmenter l'effet d'amincissement sanguin de la warfarine (Coumadin) par un mécanisme inconnu. Par conséquent, une administration prolongée ou de fortes doses d'acétaminophène (Flexaphen) doit être évitée pendant le traitement par la warfarine

Les patients occasionnels peuvent développer des troubles gastro-intestinaux. Il est possible, dans de rares cas, que Chlorzoxazone (Flexaphen) peut avoir été associé à des saignements gastro-intestinaux. Des étourdissements, des nausées, des étourdissements, du malaise ou une surstimulation peuvent être notés par un patient occasionnel.

La somnolence peut survenir avec l'utilisation de ce médicament et peut être additive à la somnolence due à l'utilisation concomitante d'alcool ou d'autres dépresseurs du système nerveux central. Rarement, des pétéchies ou des ecchymoses peuvent se développer pendant le traitement. Des réactions de sensibilité entraînant une éruption cutanée réversible ou des troubles sanguins peuvent survenir, mais elles sont rares. L'œdème angioneurotique et les réactions anaphylactiques sont extrêmement rares. Rarement, un patient peut noter une décoloration de l'urine résultant d'un métabolite phénolique de la chlorzoxazone (Flexaphen). Cette découverte n'a aucune signification clinique connue. Il a été rarement signalé dans lesquels l'administration de produits contenant de la chlorzoxazone (flexaphène) ou de la chlorzoxazone (flexaphène) était suspectée de causer des dommages au foie. Plusieurs d'entre eux ont ensuite été déterminés en raison de maladies sous-jacentes plutôt qu'en chlorzoxazone (flexaphène) (c.-à-d. carcinome de la tête du pancréas, carcinome avec métastases hépatiques, cholélithiase). Les autres cas avaient un tableau clinique compatible avec l'hépatite virale ou une hépatite induite par un médicament. Dans tous ces derniers cas, le médicament a été arrêté et les patients ont récupéré. Il n'est pas possible d'affirmer que l'hépatite chez ces patients a été ou n'a pas été induite par des médicaments.