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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 11.04.2022
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prévention et traitement des rachitisme et des maladies ressemblant à des rachats chez les enfants;
ostéopathie de genèse différente;
avec D-hypovitaminose chez les femmes enceintes;
troubles du métabolisme minéral (ostéoporose) chez les femmes en période postménopausique (climackery);
patients présentant une pathologie orthopédique ou une consolidation de fracture retardée.
prévention et traitement des rachitisme et des maladies ressemblant à des rachats chez les enfants;
ostéopathie de genèse différente;
hypovitaminose D2 chez la femme enceinte; patients atteints de pathologie orthopédique (ostéoporose) ou de consolidation retardée des fractures.
À l'intérieur, 1 fois par jour.
Il est conseillé aux femmes enceintes de passer de 30 à 32 semaines de grossesse à l'accouchement par jour à 400-500 ME / jour, si nécessaire, la dose quotidienne peut être augmentée à 1 000. MOI / jour.
Les enfants donnés sont affectés à la prévention du rachitisme de 3 semaines à 400-500 ME vitamine D2 tous les jours tout au long de la première année de vie, à l'exception des mois d'été. La dose de taux de change pour l'année est en moyenne de 100 à 150 000. MOI .
Enfants et enfants non porteurs dans des conditions de vie défavorables, vitamine D2 nommé de 8 à 10 jours à 1000 ME par jour au cours de l'année. La dose totale est de 200 à 250 000. MOI par an.
Dans le traitement du rachitisme de degré I, les enfants reçoivent quotidiennement 2500–3000 ME de vitamine D2 dans les 45-60 jours. Au total, 150 à 200 000 sont affectés au cours du traitement. MOI .
Dans le traitement des rachitisme II - III degrés, 5 à 10 000 sont affectés au cours du traitement. ME / Vitamine D2 dans les 45-60 jours. La dose de tête est de 250 à 600 000. MOI .
En cas de rechute de rachitisme, un deuxième traitement est recommandé, mais pas avant 2 mois après la fin du premier cours.
En cas de maladies plus riches, la sélection d'une dose thérapeutique est effectuée individuellement par le médecin pour chaque patient. Il est recommandé de prendre 3 à 5 000 pour le traitement des patients atteints d'ostéoporose et de pathologie orthopédique. ME / Vitamine D2 dans les 30 jours, le deuxième cours - après 3 mois.
Pour d'autres maladies, la vitamine D2 nommé conformément aux recommandations du médecin.
À l'intérieur.
Il est conseillé aux femmes enceintes de prendre le médicament de 30 à 32 semaines de grossesse à l'accouchement par jour à 700 ME / jour (1 goutte).
Les enfants donnés sont affectés de 3 semaines à 700 ME de vitamine D2 (1 goutte) en une journée tout au long de la 1ère année, à l'exception des mois d'été. La dose de taux de change pour l'année en moyenne ne dépasse pas 150 000. MOI .
Enfants et enfants non porteurs dans des conditions de vie défavorables, vitamine D2 nommé de 8 à 10 jours à 700 ME (1 goutte) par jour pendant l'année. La dose totale ne dépasse pas 250 à 300 000. MOI par an.
Dans le traitement du rachitisme de degré I, les enfants reçoivent quotidiennement 2800 ME (4 gouttes) de vitamine D2 dans les 45-60 jours. Au total, pas plus de 150 à 200 000 sont affectés au cours du traitement. ME vitamine D2.
Dans le traitement des rachitisme II - III degrés, 4900–9800 ME (7–14 gouttes) de vitamine D sont affectés au cours du traitement2 par jour pendant 60 jours. La dose de taux de change ne dépasse pas 300 à 600 000. ME En cas d'exacerbation ou de rechute du rachitisme, un deuxième traitement est recommandé, mais pas avant 2 mois après la fin du premier cours.
En cas de maladies plus riches, la sélection d'une dose thérapeutique est effectuée individuellement par le médecin pour chaque patient. Pour le traitement des patients atteints de pathologie orthopédique (ostéoporose), il est recommandé de prendre 2800–4900 ME (4–7 gouttes) de vitamine D2 par jour pendant 30 jours, le deuxième cours - après 3 mois.
hypersensibilité aux composants du médicament;
hypercalcémie;
hypervitaminose D;
ostéodystrophie rénale avec hyperphosphatémie.
Avec prudence : athérosclérose; vieillesse; tuberculose pulmonaire (forme active); sarcoïdose ou autres granulomatoses; insuffisance cardiaque chronique; hyperphosphatémie; néphroulolytiase phosphatée; insuffisance rénale chronique; grossesse (chez les femmes de plus de 35 ans); période de lactation; âge de l'enfance.
hypersensibilité aux composants du médicament;
hypercalcémie;
hypervitaminose D2ostéodystrophie rénale avec hyperphosphatémie.
Avec prudence : athérosclérose; vieillesse (peut contribuer au développement de l'athérosclérose); tuberculose pulmonaire (forme active); sarcoïdose ou autres granulomatoses; insuffisance cardiaque chronique; grossesse (chez les femmes de plus de 35 ans); période de lactation; enfance.
Des réactions allergiques sont possibles.
Réactions allergiques.
Symptômes hypervitaminose D: précoce (dû à l'hypercalcémie) — constipation ou diarrhée, muqueuse à bouche sèche, mal de crâne, soif, pollakiurie, nicturia, polyurie, anorexie, goût métallique en bouche, nausée, vomissements, fatigue extraordinaire, asthénie, hypercalcium, hypercalcium; en retard — douleur osseuse, turbidité de l'urine (l'apparition de cylindres hyalins dans l'urine, protéinurie, leucocyturie) augmenter AD, démangeaisons cutanées, photosensibilité des yeux, hyperemia conjonctiva, arythmie, somnolence, myalgie, nausée, vomissements, pancréatite, gastralgie, perte de poids, rarement — changements mentaux (jusqu'au développement de la psychose) et l'humeur.
Symptômes intoxication chronique avec de la vitamine D (lorsqu'elle est prise pendant plusieurs semaines ou mois pour les adultes à des doses de 20 à 60 000. ME / jour, enfants - 2-4 mille. ME / jour): calcinose des tissus mous, des reins, des poumons, des vaisseaux sanguins, hypertension artérielle, insuffisance rénale et cardiovasculaire jusqu'à la mort (ces effets surviennent le plus souvent lors de l'adhésion à l'hypercalcémie hyperphosphatémie), croissance altérée chez les enfants (admission à long terme dans une dose de 1,8 mille. ME / jour).
Traitement: lorsque des signes d'hypervitaminose D apparaissent, il est nécessaire d'annuler le médicament, de limiter le flux de calcium, de prescrire des vitamines A, C et B
Symptômes hypervitaminose D2: tôt (dû à l'hypercalcémie) — constipation ou diarrhée, muqueuse à bouche sèche, mal de crâne, soif, pollakiurie, nicturia, polyurie, anorexie, goût métallique en bouche, nausée, vomissements, fatigue inhabituelle, asthénie, hypercalcium, hypercalcium; en retard — douleur osseuse, turbidité de l'urine, (l'apparition de cylindres hyalins dans l'urine, protéinurie, leucocyturie) augmentation de la pression artérielle, démangeaisons cutanées, photosensibilité des yeux, hyperemia conjonctiva, arythmie, somnolence, myalgie, nausée, vomissements, pancréatite, gastralgie, perte de poids, rarement — changement d'humeur et de psyché (jusqu'au développement de la psychose).
Symptômes intoxication chronique avec de la vitamine D2 (lorsqu'il est pris pendant plusieurs semaines ou mois pour les adultes à des doses de 20 à 60 000. ME / jour, pour les enfants - 2-4 mille. ME / jour): calcinose des tissus mous, des reins, des poumons, des vaisseaux sanguins, hypertension artérielle, insuffisance rénale et cardiovasculaire jusqu'à la mort (ces effets surviennent le plus souvent lors de l'adhésion à l'hypercalcémie / hyperphosphatémie), croissance altérée chez les enfants (la plus longue dose 1,8 mille. ME / jour).
Traitement: lorsque des signes d'hypervitaminose D apparaissent, il est nécessaire d'annuler le médicament, de limiter le flux de calcium, de prescrire des vitamines A, C et B
Vitamine D2 régule l'échange de calcium et de phosphore dans le corps, accélère l'absorption du calcium dans les intestins, améliore la réabsorption du calcium et du phosphore dans les reins, maintient le niveau nécessaire de ces éléments dans le sang, aide à former un squelette osseux chez les enfants, et préserve également la structure des os. Vitamine D2 également nécessaire à la manifestation de l'action physiologique d'un certain nombre d'hormones (TTG et thyrocalcitonine). Carence en vitamine D2 chez les jeunes enfants provoque le rachitisme.
Vitamine D2 régule l'échange de calcium et de phosphore dans le corps, accélère l'absorption du calcium dans les intestins, améliore la réabsorption du calcium et du phosphore dans les reins, maintient le niveau nécessaire de ces éléments dans le sang, aide à former un squelette osseux chez les enfants, et préserve également la structure des os.
Vitamine D2 également nécessaire à la manifestation de l'action physiologique d'un certain nombre d'hormones (thyrootropine et thyrocalziotonine).
Carence en vitamine D2 chez les jeunes enfants provoque le rachitisme.
Vitamine D2 a une propriété cumulée.
Les effets toxiques affaiblissent la vitamine A, le tocoférol, l'acide ascorbique, l'acide pantothénique, la thiamine, la riboflavine, la pyridoxine.
Les diurétiques thiazidiques, médicaments contenant du calcium, augmentent le risque de développer de l'hypercalcium (nécessitent une surveillance de la concentration de calcium dans le sang).
Avec l'hypervitaminose causée par l'Ergokaltsiférol, une solution dans l'huile de 0,125% une solution dans l'huile à 0,125%, il est possible d'augmenter l'action des glycosides cardiaques et d'augmenter le risque d'arythmie dû au développement de l'hypercalcium (la correction de la dose de glycoside cardiaque est appropriée). Sous l'influence des barbituriques (y compris.h. phénobarbital), le besoin de phénytoïne et de primédon pour la solution d'ergocalciférol dans l'huile 0,125% et la solution dans l'huile 0,125% e peut augmenter de manière significative, ce qui est exprimé par une ostéomalisation ou une gravité accrue du rachitisme (en raison de l'accélération du métabolisme de la solution d'Ergokaltsiférol dans l'huile%.
La thérapie à long terme dans le contexte de l'utilisation simultanée d'antiacides contenant de l'aluminium et du magnésium augmente leur concentration sanguine et le risque d'intoxication (en particulier en présence d'insuffisance rénale chronique).
La calcitonine, les dérivés des acides éthydronique et pamidronique, la tucycine, le nitrate de gallium et le GKS réduisent l'effet.
La colestramine, le cholestipol et les huiles minérales réduisent l'absorption des vitamines liposolubles dans l'écran LCD et nécessitent une augmentation de leur posologie.
Augmente l'absorption des médicaments contenant du phosphore et le risque d'hyperphosphatémie.
L'utilisation simultanée avec d'autres analogues de la vitamine D augmente le risque de développer une hypervitaminose.
Les effets toxiques affaiblissent la vitamine A, la vitamine E, l'acide ascorbique, l'acide pantothénique, la thiamine, la riboflavine, la pyridoxine.
Les diurétiques thiazidiques, les médicaments contenant du calcium augmentent le risque de développer de l'hypercalcium (nécessitent une surveillance de la concentration de calcium dans le sang).
Avec l'hypervitaminose causée par l'utilisation de l'ergocalciférol, il est possible d'augmenter l'action des glycosides cardiaques et d'augmenter le risque d'arythmie due au développement d'hypercalciémie (la correction de la dose de glycosides cardiaques est appropriée).
Sous l'influence des barbituriques (y compris.h. phénobarbital), phénytoïne, primédon, le besoin d'ergocalciférole peut augmenter de manière significative, ce qui est exprimé par une ostéomalisation accrue ou la gravité du rachitisme (en raison de l'accélération du métabolisme de l'ergocalciférol en métabolites inactifs en raison de l'induction d'enzymes microsomales).
La thérapie à long terme dans le contexte de l'utilisation simultanée d'antiacides contenant des ions aluminium et magnésium augmente leur concentration sanguine et le risque d'intoxication (notamment en présence d'insuffisance rénale chronique).
La calcitonine, les dérivés des acides éthydronique et pamidronique, la tucycine, le nitrate de gallium et le GKS réduisent l'effet.
La colestramine, le cholestipol et les huiles minérales réduisent l'absorption dans l'écran LCD des vitamines liposolubles et nécessitent une augmentation de leur posologie.
Augmente l'absorption des médicaments contenant du phosphore et le risque d'hyperphosphatémie.
Utilisation simultanée avec d'autres analogues de la vitamine D2 (en particulier le calcifédiol) augmente le risque de développer une hypervitaminose.