Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.03.2022
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prévention et traitement du rachitisme et des maladies similaires au rachitisme chez les enfants,
ostéopathie de genèse différente,
avec d-hypovitaminose chez les femmes enceintes,
troubles du métabolisme minéral (ostéoporose) chez les femmes ménopausées (ménopause),
patients présentant une pathologie orthopédique ou une consolidation retardée des fractures.
prévention et traitement du rachitisme et des maladies similaires au rachitisme chez les enfants,
ostéopathie de genèse différente,
hypovitaminose D2 chez les femmes enceintes, les patients présentant une pathologie orthopédique (ostéoporose) ou une consolidation retardée des fractures.
À l'intérieur, 1 fois par jour.
Il est recommandé aux femmes enceintes de prendre à partir de 30-32 semaines de grossesse avant l'accouchement tous les jours pour 400-500 ME/jour, si nécessaire, la dose quotidienne peut être augmentée à 1 mille UI/jour.
Les enfants à terme pour la prévention du rachitisme sont prescrits à partir de l'âge de 3 semaines pour 400-500 ME de vitamine D2 tous les jours pendant toute la première année de vie, sauf les mois d'été. La dose de cours pour l'année est en moyenne 100-150 mille ME.
Les prématurés et les enfants dans des conditions domestiques défavorables, la vitamine D2 attribuer de l'âge de 8-10 jours à 1000 ME par jour pendant un an. La dose totale est de 200-250 mille ME PAR an.
Dans le traitement du rachitisme de grade I, les enfants sont prescrits quotidiennement pour 2500-3000 ME de vitamine D2 dans les 45-60 jours. Au total, 150 à 200 000 ME sont prescrits pour le traitement.
Dans le traitement du rachitisme de degré II-III, 5-10 mille ME/jour de vitamine D sont prescrits pour le traitement2 dans les 45-60 jours. La dose de cours est 250-600 mille ME.
En cas de rechute du rachitisme, un traitement répété est recommandé, mais pas plus tôt que 2 mois après la fin du premier cours.
Dans les maladies ressemblant au rachitisme, la sélection de la dose thérapeutique est effectuée par le médecin individuellement pour chaque patient. Pour le traitement des patients atteints d'ostéoporose et de pathologie orthopédique, il est recommandé de prendre 3-5 mille ME / jour de vitamine D2 dans les 30 jours, le cours répété - après 3 mois.
Dans d'autres maladies, la vitamine D2 attribuer selon les recommandations du médecin.
À l'intérieur.
Il est recommandé aux femmes enceintes de prendre le médicament à partir de 30-32 semaines de grossesse avant l'accouchement par jour pour 700 ME/jour (1 goutte).
Les enfants à terme pour la prévention du rachitisme sont prescrits à partir de l'âge de 3 semaines pour 700 ME de vitamine D2 (1 goutte) tous les deux jours pendant toute la 1ère année sauf les mois d'été. La dose de cours pour l'année en moyenne n'est pas supérieure à 150 mille ME.
Les prématurés et les enfants dans des conditions domestiques défavorables, la vitamine D2 attribuer de l'âge de 8-10 jours à 700 ME (1 goutte) par jour pendant un an. La dose totale - pas plus de 250-300 mille ME PAR an.
Dans le traitement du rachitisme de grade I, les enfants reçoivent quotidiennement 2800 ME (4 gouttes) de vitamine D2 dans les 45-60 jours. Au total, pas plus de 150-200 mille ME de vitamine D sont prescrits pour le traitement2.
Dans le traitement du rachitisme de degré II-III, 4900-9800 ME (7-14 gouttes) de vitamine D sont prescrits pour le traitement2 par jour pendant 60 jours. La dose de cours n'est pas supérieure à 300-600 mille ME. En cas d'exacerbation ou de rechute du rachitisme, un traitement répété est recommandé, mais pas plus tôt que 2 mois après la fin du premier cours.
Dans les maladies ressemblant au rachitisme, la sélection de la dose thérapeutique est effectuée par le médecin individuellement pour chaque patient. Pour le traitement des patients atteints de pathologie orthopédique (ostéoporose), il est recommandé de prendre 2800-4900 ME (4-7 gouttes) de vitamine D2 par jour pendant 30 jours, cours répété - après 3 mois.
hypersensibilité aux composants du médicament,
hypercalcémie,
hypervitaminose D,
ostéodystrophie rénale avec hyperphosphatémie.
Avec prudence: athérosclérose, âge avancé, tuberculose pulmonaire (forme active), sarcoïdose ou autres granulomatoses, insuffisance cardiaque chronique, hyperphosphatémie, néphrolithiase phosphate, insuffisance rénale chronique, grossesse (chez les femmes de plus de 35 ans), lactation, enfance.
hypersensibilité aux composants du médicament,
hypercalcémie,
hypervitaminose D2. ostéodystrophie rénale avec hyperphosphatémie.
Avec prudence: athérosclérose, âge avancé (peut contribuer au développement de l'athérosclérose), tuberculose pulmonaire (forme active), sarcoïdose ou autres granulomatoses, insuffisance cardiaque chronique, grossesse (chez les femmes de plus de 35 ans), lactation, enfance.
Des réactions allergiques sont possibles.
Réactions allergiques.
Signes.
Signes intoxication chronique avec de la vitamine D (lorsqu'il est pris pendant plusieurs semaines ou mois pour les adultes à des doses de 20-60 mille UI/jour, les enfants — 2-4 mille UI/jour): calcification des tissus mous, les reins, les poumons, les vaisseaux sanguins, l'hypertension artérielle, l'insuffisance rénale et cardiovasculaire jusqu'à la mort (ces effets se produisent le plus souvent/jour).
Traitement: lorsque des signes d'hypervitaminose D apparaissent, il est nécessaire d'annuler le médicament, de limiter l'apport en calcium, de prescrire des vitamines a, C et B.
Signes hypervitaminose D2
Signes intoxication chronique par la vitamine D2 (lors de la réception, dans un délai de quelques semaines ou quelques mois pour les adultes à des doses de 20 à 60 mille UI/jour, pour les enfants 2-4 mille UI/jour): de calcification des tissus mous, les reins, les poumons, les vaisseaux sanguins, de l'hypertension, une insuffisance rénale et une insuffisance cardio-vasculaire, jusqu'à entraîner la mort (ces effets se produisent le plus souvent lors de l'adhésion à гиперкальциемии/гиперфосфатемии), un trouble de la croissance chez les enfants (de longue durée s'applique à la dose de 1,8 mille UI/jour).
Traitement: lorsque des signes d'hypervitaminose D apparaissent, il est nécessaire d'annuler le médicament, de limiter l'apport en calcium, de prescrire des vitamines a, C et B.
Vitamine D2 régule le métabolisme du calcium et du phosphore dans le corps, accélère l'absorption du calcium dans l'intestin, améliore la réabsorption du calcium et du phosphore dans les reins, maintient le niveau nécessaire de ces éléments dans le sang, favorise la formation du squelette osseux chez les enfants, ainsi que la préservation de la structure osseuse. Vitamine D2 il est également nécessaire pour la manifestation de l'action physiologique d'un certain nombre d'hormones (TSH et thyréocalcitonine). Manque de vitamine D2 chez les jeunes enfants provoque le rachitisme.
Vitamine D2 régule le métabolisme du calcium et du phosphore dans le corps, accélère l'absorption du calcium dans l'intestin, améliore la réabsorption du calcium et du phosphore dans les reins, maintient le niveau nécessaire de ces éléments dans le sang, favorise la formation du squelette osseux chez les enfants, ainsi que la préservation de la structure osseuse.
Vitamine D2 il est également nécessaire pour la manifestation de l'action physiologique d'un certain nombre d'hormones (thyréotropine et thyréocalciotonine).
Manque de vitamine D2 chez les jeunes enfants provoque le rachitisme.
Vitamine D2 a une propriété cumulative.
- Régulateur de métabolisme vitamine — calcium-phosphore [Vitamines et vitamines]
L'effet toxique est affaibli par la vitamine a, le tocophérol, l'acide ascorbique, l'acide pantothénique, la thiamine, la riboflavine, la pyridoxine.
Les diurétiques thiazidiques, les médicaments contenant du calcium, augmentent le risque d'hypercalcémie (nécessitent une surveillance de la concentration de calcium dans le sang).
Avec l'hypervitaminose causée par Calciferol (Ergocalciferol)OM, il est possible d'augmenter l'action des glycosides cardiaques et d'augmenter le risque d'arythmie, en raison du développement de l'hypercalcémie (ajustement approprié de la dose de glycoside cardiaque). Sous l'influence de barbituriques (y compris le phénobarbital), la phénytoïne et la primidone la nécessité d'Calciferol (Ergocalciferol)e peut considérablement augmenter, ce qui s'exprime dans le renforcement de l'ostéomalacie ou le degré de gravité du rachitisme (dû à l'accélération du métabolisme Calciferol (Ergocalciferol)et en métabolites inactifs en raison de l'induction d'enzymes hepatiques)
La thérapie à long terme dans le contexte de l'utilisation simultanée d'antiacides contenant de l'aluminium et du magnésium augmente leur concentration dans le sang et le risque d'intoxication (en particulier en présence d'insuffisance rénale chronique).
La calcitonine, les dérivés des acides étidronique et pamidronique, la plicamycine, le nitrate de gallium et le GCS réduisent l'effet.
La colestiramine, le colestipol et les huiles minérales réduisent l'absorption des vitamines liposolubles dans le tractus gastro-intestinal et nécessitent une augmentation de leur dosage.
Augmente l'absorption des médicaments contenant du phosphore et le risque d'hyperphosphatémie.
L'utilisation simultanée avec d'autres analogues de la vitamine d augmente le risque d'hypervitaminose.
L'effet toxique affaiblit la vitamine a, la vitamine e, l'acide ascorbique, l'acide pantothénique, la thiamine, la riboflavine, la pyridoxine.
Les diurétiques thiazidiques, les médicaments contenant du calcium, augmentent le risque d'hypercalcémie (nécessitent une surveillance de la concentration de calcium dans le sang).
Avec l'hypervitaminose causée par l'utilisation de l'ergocalciférol, il est possible d'augmenter l'action des glycosides cardiaques et d'augmenter le risque d'arythmie, en raison du développement de l'hypercalcémie (ajustement approprié de la dose de glycosides cardiaques).
Sous l'influence de barbituriques (y compris le phénobarbital, la phénytoïne, la primidone, la nécessité d'эргокальцифероле peut considérablement augmenter, ce qui s'exprime dans le renforcement de l'ostéomalacie ou le degré de gravité du rachitisme (dû à l'accélération du métabolisme эргокальциферола en métabolites inactifs en raison de l'induction d'enzymes hepatiques).
La thérapie à long terme dans le contexte de l'utilisation simultanée d'antiacides contenant des ions aluminium et magnésium augmente leur concentration dans le sang et le risque d'intoxication (en particulier en présence d'insuffisance rénale chronique).
La calcitonine, les dérivés des acides étidronique et pamidronique, la plicamycine, le nitrate de gallium et le GCS réduisent l'effet.
La colestiramine, le colestipol et les huiles minérales réduisent l'absorption des vitamines liposolubles dans le tractus gastro-intestinal et nécessitent une augmentation de leur dosage.
Augmente l'absorption des médicaments contenant du phosphore et le risque d'hyperphosphatémie.
Utilisation simultanée avec d'autres analogues de la vitamine D2 (en particulier le calcifediol) augmente le risque d'hypervitaminose.