Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 02.04.2022
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prévention et traitement des rachitisme et des maladies ressemblant à des rachats chez les enfants;
ostéopathie de genèse différente;
hypovitaminose D2 chez la femme enceinte; patients atteints de pathologie orthopédique (ostéoporose) ou de consolidation retardée des fractures.
À l'intérieur.
Il est conseillé aux femmes enceintes de prendre le médicament de 30 à 32 semaines de grossesse à l'accouchement par jour à 700 ME / jour (1 goutte).
Les enfants donnés sont affectés de 3 semaines à 700 ME de vitamine D2 (1 goutte) en une journée tout au long de la 1ère année, à l'exception des mois d'été. La dose de taux de change pour l'année en moyenne ne dépasse pas 150 000. MOI .
Enfants et enfants non porteurs dans des conditions de vie défavorables, vitamine D2 nommé de 8 à 10 jours à 700 ME (1 goutte) par jour pendant l'année. La dose totale ne dépasse pas 250 à 300 000. MOI par an.
Dans le traitement du rachitisme de degré I, les enfants reçoivent quotidiennement 2800 ME (4 gouttes) de vitamine D2 dans les 45-60 jours. Au total, pas plus de 150 à 200 000 sont affectés au cours du traitement. ME vitamine D2.
Dans le traitement des rachitisme II - III degrés, 4900–9800 ME (7–14 gouttes) de vitamine D sont affectés au cours du traitement2 par jour pendant 60 jours. La dose de taux de change ne dépasse pas 300 à 600 000. ME En cas d'exacerbation ou de rechute du rachitisme, un deuxième traitement est recommandé, mais pas avant 2 mois après la fin du premier cours.
En cas de maladies plus riches, la sélection d'une dose thérapeutique est effectuée individuellement par le médecin pour chaque patient. Pour le traitement des patients atteints de pathologie orthopédique (ostéoporose), il est recommandé de prendre 2800–4900 ME (4–7 gouttes) de vitamine D2 par jour pendant 30 jours, le deuxième cours - après 3 mois.
hypersensibilité aux composants du médicament;
hypercalcémie;
hypervitaminose D2ostéodystrophie rénale avec hyperphosphatémie.
Avec prudence : athérosclérose; vieillesse (peut contribuer au développement de l'athérosclérose); tuberculose pulmonaire (forme active); sarcoïdose ou autres granulomatoses; insuffisance cardiaque chronique; grossesse (chez les femmes de plus de 35 ans); période de lactation; enfance.
Réactions allergiques.
Symptômes hypervitaminose D2: tôt (dû à l'hypercalcémie) — constipation ou diarrhée, muqueuse à bouche sèche, mal de crâne, soif, pollakiurie, nicturia, polyurie, anorexie, goût métallique en bouche, nausée, vomissements, fatigue inhabituelle, asthénie, hypercalcium, hypercalcium; en retard — douleur osseuse, turbidité de l'urine, (l'apparition de cylindres hyalins dans l'urine, protéinurie, leucocyturie) augmentation de la pression artérielle, démangeaisons cutanées, photosensibilité des yeux, hyperemia conjonctiva, arythmie, somnolence, myalgie, nausée, vomissements, pancréatite, gastralgie, perte de poids, rarement — changement d'humeur et de psyché (jusqu'au développement de la psychose).
Symptômes intoxication chronique avec de la vitamine D2 (lorsqu'il est pris pendant plusieurs semaines ou mois pour les adultes à des doses de 20 à 60 000. ME / jour, pour les enfants - 2-4 mille. ME / jour): calcinose des tissus mous, des reins, des poumons, des vaisseaux sanguins, hypertension artérielle, insuffisance rénale et cardiovasculaire jusqu'à la mort (ces effets surviennent le plus souvent lors de l'adhésion à l'hypercalcémie / hyperphosphatémie), croissance altérée chez les enfants (la plus longue dose 1,8 mille. ME / jour).
Traitement: lorsque des signes d'hypervitaminose D apparaissent, il est nécessaire d'annuler le médicament, de limiter le flux de calcium, de prescrire des vitamines A, C et B
Vitamine D2 régule l'échange de calcium et de phosphore dans le corps, accélère l'absorption du calcium dans les intestins, améliore la réabsorption du calcium et du phosphore dans les reins, maintient le niveau nécessaire de ces éléments dans le sang, aide à former un squelette osseux chez les enfants, et préserve également la structure des os.
Vitamine D2 également nécessaire à la manifestation de l'action physiologique d'un certain nombre d'hormones (thyrootropine et thyrocalziotonine).
Carence en vitamine D2 chez les jeunes enfants provoque le rachitisme.
Vitamine D2 a une propriété cumulée.
- Régulateur d'échange vitamine - phosphore calcique [Vitamines et produits vitaminiques]
Les effets toxiques affaiblissent la vitamine A, la vitamine E, l'acide ascorbique, l'acide pantothénique, la thiamine, la riboflavine, la pyridoxine.
Les diurétiques thiazidiques, les médicaments contenant du calcium augmentent le risque de développer de l'hypercalcium (nécessitent une surveillance de la concentration de calcium dans le sang).
Avec l'hypervitaminose causée par l'utilisation de l'ergocalciférol, il est possible d'augmenter l'action des glycosides cardiaques et d'augmenter le risque d'arythmie due au développement d'hypercalciémie (la correction de la dose de glycosides cardiaques est appropriée).
Sous l'influence des barbituriques (y compris.h. phénobarbital), phénytoïne, primédon, le besoin d'ergocalciférole peut augmenter de manière significative, ce qui est exprimé par une ostéomalisation accrue ou la gravité du rachitisme (en raison de l'accélération du métabolisme de l'ergocalciférol en métabolites inactifs en raison de l'induction d'enzymes microsomales).
La thérapie à long terme dans le contexte de l'utilisation simultanée d'antiacides contenant des ions aluminium et magnésium augmente leur concentration sanguine et le risque d'intoxication (notamment en présence d'insuffisance rénale chronique).
La calcitonine, les dérivés des acides éthydronique et pamidronique, la tucycine, le nitrate de gallium et le GKS réduisent l'effet.
La colestramine, le cholestipol et les huiles minérales réduisent l'absorption dans l'écran LCD des vitamines liposolubles et nécessitent une augmentation de leur posologie.
Augmente l'absorption des médicaments contenant du phosphore et le risque d'hyperphosphatémie.
Utilisation simultanée avec d'autres analogues de la vitamine D2 (en particulier le calcifédiol) augmente le risque de développer une hypervitaminose.
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation de l'Ergokaltsiférol (vitamine D2)2 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Gouttes pour absorber (dans l'huile) | 1 l |
substance active : | |
ergocalciférol | 625 mg |
substances auxiliaires : huile raffinée de soja désodorisée à 1 l | |
1 ml contient 25000 ME; 1 goutte de solution d'ergocalciférol (vitamine D2) dans l'huile de la pipette oculaire ou du compte-gouttes contient environ 700 ME |
Gouttes pour ingestion (dans l'huile), 0,0625%. 10, 15 ml dans une bouteille en verre foncé ou 10, 15 ml dans une bouteille en verre foncé avec un couvercle compte-gouttes placé dans un emballage en carton.
Rencontre.
Vitamine D2 stocké dans des conditions qui excluent l'action de la lumière et de l'air, en les inactivant: l'oxygène oxyde la vitamine D2, et sous l'influence de la lumière, elle se transforme en toxystérine toxique.
Gardez à l'esprit cette vitamine D2 a des propriétés cumulatives. Pour une utilisation prolongée, il est nécessaire de déterminer la concentration de calcium dans le sang et l'urine. Lors du traitement de fortes doses d'ergocalciférol, un apport simultané de vitamine A de 10 à 15 000 est recommandé. ME / jour, ainsi que l'acide ascorbique et les vitamines B.
Lors de la prescription d'ergocalciférol à des enfants prématurément handicapés, il est conseillé d'injecter des phosphates en même temps.
Il convient de garder à l'esprit cette sensibilité à la vitamine D2 chez différents patients, la prise de doses thérapeutiques égales peut provoquer une hypervitaminose.
La sensibilité des nouveau-nés à la vitamine D2 peut être différent, certains d'entre eux peuvent être sensibles même à de très faibles doses. Chez les enfants recevant de la vitamine D2 à une dose de plus de 1800 ME sur une longue période de temps, le risque de retard de croissance augmente.
Pour la prévention de l'hypovitaminose D, la nutrition la plus équilibrée de préférence.
Les nouveau-nés qui sont allaités, en particulier ceux nés de mères à la peau foncée et / ou qui reçoivent une insolation insuffisante, ont un risque élevé de carence en vitamine D2.
L'ergokalciférol n'est pas recommandé dans l'hypophosphatémie familiale et l'hypoparatiréose en raison du besoin de doses élevées et du risque élevé de surdosage (avec ces nosologies, le dihydrotachystérol et le calcitriol sont les plus préférés).
Hypercalcémie mère (associée à une surdose à long terme de vitamine D2 pendant la grossesse) peut amener un fœtus à augmenter sa sensibilité à la vitamine D2suppression de la fonction de la glande de type parachyte, syndrome d'aspect elphoïde spécifique, retard du développement mental, sténose aortique.
Dans la vieillesse, le besoin de vitamine D2 peut augmenter en raison d'une diminution de l'absorption de la vitamine D2réduire la capacité de la peau à synthétiser la provitamine D3, réduisant le temps d'insolation, augmentant la fréquence d'apparition de l'insuffisance rénale.
Avec une utilisation prolongée des doses thérapeutiques (plus de 20 jours), il est nécessaire d'étudier la teneur en calcium et en phosphore dans le sang et l'urine.
- Déficit en vitamine D E55
- E55.0 Rachete actif
- M81.9. L'ostéoporose n'est pas spécifiée
- M84.0 Mauvaise fracture
- M84.2 Insuffisance lente de fracture
- M90 Ostéopathie pour les maladies classées dans d'autres rubriques
Liquide huileux transparent du jaune clair au jaune foncé, sans odeur rance.