Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 21.03.2022
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prévention et traitement des rachitisme et des maladies ressemblant à des rachats chez les enfants;
ostéopathie de genèse différente;
avec D-hypovitaminose chez les femmes enceintes;
troubles du métabolisme minéral (ostéoporose) chez les femmes en période postménopausique (climackery);
patients présentant une pathologie orthopédique ou une consolidation de fracture retardée.
À l'intérieur, 1 fois par jour.
Il est conseillé aux femmes enceintes de passer de 30 à 32 semaines de grossesse à l'accouchement par jour à 400-500 ME / jour, si nécessaire, la dose quotidienne peut être augmentée à 1 000. MOI / jour.
Les enfants donnés sont affectés à la prévention du rachitisme de 3 semaines à 400-500 ME vitamine D2 tous les jours tout au long de la première année de vie, à l'exception des mois d'été. La dose de taux de change pour l'année est en moyenne de 100 à 150 000. MOI .
Enfants et enfants non porteurs dans des conditions de vie défavorables, vitamine D2 nommé de 8 à 10 jours à 1000 ME par jour au cours de l'année. La dose totale est de 200 à 250 000. MOI par an.
Dans le traitement du rachitisme de degré I, les enfants reçoivent quotidiennement 2500–3000 ME de vitamine D2 dans les 45-60 jours. Au total, 150 à 200 000 sont affectés au cours du traitement. MOI .
Dans le traitement des rachitisme II - III degrés, 5 à 10 000 sont affectés au cours du traitement. ME / Vitamine D2 dans les 45-60 jours. La dose de tête est de 250 à 600 000. MOI .
En cas de rechute de rachitisme, un deuxième traitement est recommandé, mais pas avant 2 mois après la fin du premier cours.
En cas de maladies plus riches, la sélection d'une dose thérapeutique est effectuée individuellement par le médecin pour chaque patient. Il est recommandé de prendre 3 à 5 000 pour le traitement des patients atteints d'ostéoporose et de pathologie orthopédique. ME / Vitamine D2 dans les 30 jours, le deuxième cours - après 3 mois.
Pour d'autres maladies, la vitamine D2 nommé conformément aux recommandations du médecin.
hypersensibilité aux composants du médicament;
hypercalcémie;
hypervitaminose D;
ostéodystrophie rénale avec hyperphosphatémie.
Avec prudence : athérosclérose; vieillesse; tuberculose pulmonaire (forme active); sarcoïdose ou autres granulomatoses; insuffisance cardiaque chronique; hyperphosphatémie; néphroulolytiase phosphatée; insuffisance rénale chronique; grossesse (chez les femmes de plus de 35 ans); période de lactation; âge de l'enfance.
Des réactions allergiques sont possibles.
Symptômes hypervitaminose D: précoce (dû à l'hypercalcémie) — constipation ou diarrhée, muqueuse à bouche sèche, mal de crâne, soif, pollakiurie, nicturia, polyurie, anorexie, goût métallique en bouche, nausée, vomissements, fatigue extraordinaire, asthénie, hypercalcium, hypercalcium; en retard — douleur osseuse, turbidité de l'urine (l'apparition de cylindres hyalins dans l'urine, protéinurie, leucocyturie) augmenter AD, démangeaisons cutanées, photosensibilité des yeux, hyperemia conjonctiva, arythmie, somnolence, myalgie, nausée, vomissements, pancréatite, gastralgie, perte de poids, rarement — changements mentaux (jusqu'au développement de la psychose) et l'humeur.
Symptômes intoxication chronique avec de la vitamine D (lorsqu'elle est prise pendant plusieurs semaines ou mois pour les adultes à des doses de 20 à 60 000. ME / jour, enfants - 2-4 mille. ME / jour): calcinose des tissus mous, des reins, des poumons, des vaisseaux sanguins, hypertension artérielle, insuffisance rénale et cardiovasculaire jusqu'à la mort (ces effets surviennent le plus souvent lors de l'adhésion à l'hypercalcémie hyperphosphatémie), croissance altérée chez les enfants (admission à long terme dans une dose de 1,8 mille. ME / jour).
Traitement: lorsque des signes d'hypervitaminose D apparaissent, il est nécessaire d'annuler le médicament, de limiter le flux de calcium, de prescrire des vitamines A, C et B
Vitamine D2 régule l'échange de calcium et de phosphore dans le corps, accélère l'absorption du calcium dans les intestins, améliore la réabsorption du calcium et du phosphore dans les reins, maintient le niveau nécessaire de ces éléments dans le sang, aide à former un squelette osseux chez les enfants, et préserve également la structure des os. Vitamine D2 également nécessaire à la manifestation de l'action physiologique d'un certain nombre d'hormones (TTG et thyrocalcitonine). Carence en vitamine D2 chez les jeunes enfants provoque le rachitisme.
- Régulateur d'échange vitamine - phosphore calcique [Vitamines et produits vitaminiques]
Les effets toxiques affaiblissent la vitamine A, le tocoférol, l'acide ascorbique, l'acide pantothénique, la thiamine, la riboflavine, la pyridoxine.
Les diurétiques thiazidiques, médicaments contenant du calcium, augmentent le risque de développer de l'hypercalcium (nécessitent une surveillance de la concentration de calcium dans le sang).
Avec l'hypervitaminose causée par l'ergocalciférol, il est possible d'augmenter l'action des glycosides cardiaques et d'augmenter le risque d'arythmie due au développement d'une hypercalciémie (la correction de la dose de glycoside cardiaque est appropriée). Sous l'influence des barbituriques (y compris.h. phénobarbital), la phénytoïne et l'apprêté pour l'ergocalciférole peuvent augmenter de manière significative, ce qui est exprimé par une ostéomalisation accrue ou la gravité du rachitisme (en raison de l'accélération du métabolisme de l'ergocalciférol en métabolites inactifs en raison de l'induction d'enzymes microsomales).
La thérapie à long terme dans le contexte de l'utilisation simultanée d'antiacides contenant de l'aluminium et du magnésium augmente leur concentration sanguine et le risque d'intoxication (en particulier en présence d'insuffisance rénale chronique).
La calcitonine, les dérivés des acides éthydronique et pamidronique, la tucycine, le nitrate de gallium et le GKS réduisent l'effet.
La colestramine, le cholestipol et les huiles minérales réduisent l'absorption des vitamines liposolubles dans l'écran LCD et nécessitent une augmentation de leur posologie.
Augmente l'absorption des médicaments contenant du phosphore et le risque d'hyperphosphatémie.
L'utilisation simultanée avec d'autres analogues de la vitamine D augmente le risque de développer une hypervitaminose.
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation d'Ergokaltsiférol1 an.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Au combat | 1 draguee |
substance active : | |
ergocalciférol (vitamine D2) solution dans l'huile 0,5% | 2,5 mg (500 ME) |
substances auxiliaires : refinade de sucre (sacharose); mélasse d'amidon; farine de blé; poudre de talc; huile essentielle menthe rectifiée; cire d'abeille; huile de tournesol raffinée désodorisée |
Dragee, 0,0125 mg (500 ME). 10 dragues dans l'emballage des cellules de contour ou 100 dragues dans une boîte en matériaux polymères.
Pour 1 banque ou 5 cellules de contour sont placées dans un pack en carton.
Pour 150 paquets de cellules de contour sont placés dans une boîte en carton. 150 canettes sont placées dans une boîte de carton.
Rencontre.
Vitamine D2 stocké dans des conditions qui excluent l'action de la lumière et de l'air, les inactivant: l'oxygène oxyde la vitamine D, et sous l'influence de la lumière elle se transforme en toxystérine toxique.
Gardez à l'esprit cette vitamine D2 a des propriétés cumulatives. Pour une utilisation prolongée, il est nécessaire de déterminer la concentration de calcium dans le sang et l'urine.
Lors du traitement de fortes doses d'ergocalciférol, un apport simultané de vitamine A de 10 à 15 000 est recommandé. ME / jour, ainsi que l'acide ascorbique et les vitamines B. Lors de la prescription d'ergocalciférol à des enfants prématurément handicapés, il est conseillé d'injecter des phosphates en même temps.
Il convient de garder à l'esprit que la sensibilité à la vitamine D chez différents patients est individuelle et chez un certain nombre de patients, même la prise de doses thérapeutiques peut provoquer une hypervitaminose.
La sensibilité des nouveau-nés à la vitamine D peut être différente, certains d'entre eux peuvent être sensibles même à de très faibles doses. Les enfants recevant de la vitamine D à une dose de 1800 ME sur une longue période de temps courent un risque accru de retard de croissance. Pour la prévention de l'hypovitaminose D, la nutrition la plus équilibrée de préférence.
Les nouveau-nés qui sont allaités, en particulier ceux nés de mères à la peau foncée et / ou qui ont reçu une insolation insuffisante, ont un risque élevé de carence en vitamine D .
L'ergokalciférol n'est pas recommandé dans l'hypophosphatémie familiale et l'hypoparatiréose en raison du besoin de doses élevées et du risque élevé de surdosage (avec ces nosologies, le dihydrotachystérol et le calcitriol sont les plus préférés).
Dans les expériences sur les animaux, il est démontré que le calcitriol à des doses 4 à 15 fois supérieures aux doses recommandées pour l'homme a un effet tératogène. L'hypercalcium maternel (associé à une longue surdose de vitamine D pendant la grossesse) peut amener le fœtus à augmenter sa sensibilité à la vitamine D, à supprimer la fonction parachyte, au syndrome d'aspect éliphoïde spécifique, au retard mental, à la sténose aortique. Dans la vieillesse, le besoin de vitamine D peut augmenter en raison d'une diminution de l'absorption de la vitamine D, d'une diminution de la capacité de la peau à synthétiser la provitamine D3, réduisant le temps d'insolation, augmentant la fréquence d'apparition de l'insuffisance rénale.
- Déficit en vitamine D E55
- E55.0 Rachete actif
- M81.0 Ostéoporose postménopausique
- M81.9. L'ostéoporose n'est pas spécifiée
- M84.0 Mauvaise fracture
- M84.2 Insuffisance lente de fracture
- M90 Ostéopathie pour les maladies classées dans d'autres rubriques
Un combat sphérique, blanc ou blanc avec une touche de couleur légèrement jaunâtre, de couleur uniforme.