Electra

Le composé chimique acétate de calcium est le sel de calcium de l'acide acétique. Un nom plus ancien est l'acétate de chaux. La forme anhydre est très hygroscopique, donc le monohydrate est la forme courante.

Un disaccharide de GLUCOSE et GALACTOSE dans le lait maternel et de vache. Il est utilisé en pharmacie pour les comprimés, en médecine comme nutriment et dans l'industrie. [PubChem]

Chaque ampoule contient 2,465 g de sulfate de magnésium (Electra) (493 mg / ml). Le pH de la solution varie entre 5,5 et 7,0. Chaque ml d'injection contient 2 mmol (4 mEq) d'ions magnésium et 2 mmol (4 mEq) d'ions sulfate.

Cristal blanc ou poudre cristalline utilisé comme reconstitueur d'électrolyte, dans le traitement de l'hypokaliémie, dans les solutions tampons et dans les engrais et explosifs.

Le bicarbonate de sodium (Electra) est une poudre cristalline blanche couramment utilisée comme agent tampon du pH, régénérateur d'électrolytes, alcalinateur systémique et dans les solutions de nettoyage topique.

Le chlorure de sodium (Electra), également connu sous le nom de sel, sel ordinaire, sel de table ou halogite, est un composé ionique de formule chimique NaCl, représentant un rapport 1: 1 d'ions sodium et chlorure. Le chlorure de sodium (Electra) est le sel le plus responsable de la salinité de l'eau de mer et du liquide extracellulaire de nombreux organismes multicellulaires. Il figure sur la liste type de l'Organisation mondiale de la santé des médicaments essentiels.

Ce médicament est utilisé pour prévenir ou traiter les faibles taux de calcium sanguin chez les personnes qui ne reçoivent pas suffisamment de calcium de leur alimentation. Il peut être utilisé pour traiter les affections causées par de faibles niveaux de calcium tels que la perte osseuse (ostéoporose), les os faibles (ostéomalacie / rachitisme), la diminution de l'activité de la glande parathyroïde (hypoparathyroïdie) et une certaine maladie musculaire (tétanie latente). Il peut également être utilisé chez certains patients pour s'assurer qu'ils reçoivent suffisamment de calcium (par ex., les femmes enceintes, allaitantes ou ménopausées, les personnes prenant certains médicaments tels que la phénytoïne, le phénobarbital ou la prednisone).

Le calcium joue un rôle très important dans le corps. Il est nécessaire au fonctionnement normal des nerfs, des cellules, des muscles et des os. S'il n'y a pas assez de calcium dans le sang, le corps prendra du calcium des os, affaiblissant ainsi les os. Il est important d'avoir la bonne quantité de calcium pour construire et garder des os solides.

Oral

En tant qu'agent alcaliniseur

Adulte: Comme citrate de sodium et Acide citrique (Electra) solution: 10-30 ml après les repas et au coucher. La posologie doit être individualisée en fonction de la réponse et de la tolérance du patient. En citrate de sodium: 1-2 g toutes les 2-4 heures si nécessaire.

Enfant: Comme citrate de sodium et solution d'acide citrique (Electra): 5-15 ml après les repas et au coucher. La posologie doit être individualisée en fonction de la réponse et de la tolérance du patient.

soin de l'ombilic

Le sulfate de magnésium (Electra) (injection de sulfate de magnésium (Electra) (injection de sulfate de magnésium (Electra))) est indiqué dans les conditions suivantes:

Convulsions (traitement) -

Le sulfate de magnésium intraveineux (Electra) (injection de sulfate de magnésium (Electra) (injection de sulfate de magnésium (Electra))) est indiqué pour le contrôle immédiat des convulsions potentiellement mortelles dans le traitement des toxémies sévères (pré-éclampsie et éclampsie) de la grossesse et dans le traitement de la néphrite aiguë chez les enfants.

Hypomagnésémie (prophylaxie et traitement) - Injection de sulfate de magnésium (Electra) (sulfate de magnésium (Electra) (injection de sulfate de magnésium (Electra))) est indiqué pour le traitement de remplacement en cas de carence en magnésium, en particulier en hypomagnésémie aiguë accompagnée de signes de tétanie similaires à ceux de l'hypocalcémie.

Le sulfate de magnésium (Electra) (injection de sulfate de magnésium (Electra) (injection de sulfate de magnésium (Electra))) est également utilisé pour prévenir ou traiter la carence en magnésium chez les patients recevant une nutrition parentérale totale.

Tétanie, utérine (traitement) - Injection de sulfate de magnésium (Electra) (sulfate de magnésium (Electra) (injection de sulfate de magnésium (Electra))) est indiqué en tétanie utérine comme relaxant myométrial.

EN RAISON DES RAPPORTS D'ULCÉRATION INTESTINALE ET GASTRIQUE ET DE LA SOUFFLE AVEC DU chlorure de potassium CONTRÔLÉ-RELI (Electra) PRÉPARATIONS, CES DROGUES DEVRAIENT ÊTRE RÉSERVÉES POUR LES PATIENTS QUI NE PEUVENT PAS TOLÉRER OU RÉFÉRER DE PRENDRE DES PRÉPARATIONS DE POTASSIUM LIQUIDE OU EFFERVESCENTE OU POUR LES PATIENTS DANS LESQUELS IL Y A UN PROBLÈME DE CONFORMITÉ AVEC CES PRÉPARATIONS

1. Pour le traitement des patients atteints d'hypokaliémie avec ou sans alcalose métabolique, dans les intoxications digitaliques et chez les patients atteints de paralysie périodique familiale hypokaliémique. Si l'hypokaliémie est le résultat d'un traitement diurétique, il convient de tenir compte de l'utilisation d'une dose plus faible de diurétique, qui peut être suffisante sans conduire à une hypokaliémie.
2. Pour la prévention de l'hypokaliémie chez les patients qui seraient particulièrement à risque si l'hypokaliémie devait se développer, par ex., patients numérisés ou patients présentant des arythmies cardiaques importantes, une cirrhose hépatique avec des ascite, des états d'excès d'aldostérone avec une fonction rénale normale, une néphropathie plastifiante et certains états diarrhéiques.

L'utilisation de sels de potassium chez les patients recevant des diurétiques pour une hypertension essentielle non compliquée est souvent inutile lorsque ces patients ont un schéma alimentaire normal et lorsque de faibles doses de diurétique sont utilisées. Le potassium sérique doit être vérifié périodiquement, cependant, et en cas d'hypokaliémie, une supplémentation alimentaire en aliments contenant du potassium peut être suffisante pour contrôler les cas plus doux. Dans les cas plus graves, et si l'ajustement de la dose du diurétique est inefficace ou injustifié, une supplémentation en sels de potassium peut être indiquée.

Acétate de sodium (Electra) L'injection, USP (2 mEq / ml) est indiquée comme une source de sodium pour l'ajout de fluides intraveineux de grand volume pour prévenir ou corriger l'hyponatrémie chez les patients avec une prise orale restreinte ou nulle. Il est également utile comme additif pour préparer des formules de liquide intraveineux spécifiques lorsque les besoins du patient ne peuvent pas être satisfaits par des solutions électrolytiques ou nutritives standard.

Bicarbonate de sodium (Electra) (Bicarbonate de sodium (Electra) injection de 5%) L'injection peut être indiquée dans le traitement de l'acidose métabolique qui peut survenir dans une maladie rénale sévère, un diabète incontrôlé, une insuffisance circulatoire due à un choc, une anoxie ou une déshydratation sévère, extracorporelle circulation sanguine et acidose lactique primaire sévère. Bicarbonate de sodium (Electra) (Bicarbonate de sodium (Electra) injection de 5%) L'injection est également indiquée dans le traitement de certaines intoxications médicamenteuses, y compris les barbituriques, dans l'intoxication par les salicylates ou l'alcool méthylique, et dans les réactions hémolytiques nécessitant une alcalinisation de l'urine pour diminuer la néphrotoxicité des pigments sanguins. Bicarbonate de sodium (Electra) (Bicarbonate de sodium (Electra) injection de 5%) L'injection peut également être indiquée dans une diarrhée sévère qui s'accompagne souvent d'une perte importante de bicarbonate.

Chlorure de sodium (Electra) comme solution isotonique: la déshydratation de diverses origines. Maintenir le volume de plasma sanguin pendant et après la chirurgie. Comme solvant pour divers médicaments.

Solution hypertonique: violations du métabolisme eau-électrolyte: manque d'ions sodium et chlore; déshydratation hypoosmotique d'origines diverses (due à des vomissements prolongés, diarrhée, brûlures avec une fistule gastrique, hémorragie pulmonaire, saignement intestinal).

Gouttes oculaires et pommade: irritation de la cornée avec maladies inflammatoires et allergiques (thérapie combinée).

Le calcium est un minéral que l'on trouve naturellement dans les aliments. Le calcium est nécessaire pour de nombreuses fonctions normales de votre corps, en particulier la formation et l'entretien des os. Le calcium peut également se lier à d'autres minéraux (tels que le phosphate) et aider à leur retrait du corps.

Lactate de calcium (Electra) est utilisé pour prévenir et traiter les carences en calcium.

Le lactate de calcium (Electra) peut également être utilisé à d'autres fins non répertoriées dans ce guide de médicaments.

Le magnésium est un minéral naturel qui est important pour de nombreux systèmes dans le corps, en particulier les muscles et les nerfs. Sulfate de magnésium (Electra) augmente également l'eau dans les intestins.

Le sulfate de magnésium (Electra) est utilisé comme laxatif pour soulager la constipation occasionnelle.

Toutes les utilisations externes du sulfate de magnésium (Electra) n'ont pas été approuvées par la FDA. Le sulfate de magnésium (Electra) ne doit pas être utilisé à la place des médicaments qui vous sont prescrits par votre médecin.

Le sulfate de magnésium (Electra) peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicaments.

Chlorure de potassium (Electra) (Chlorure de potassium (Electra)) est utilisé pour prévenir ou traiter les faibles taux sanguins de potassium (hypokaliémie). Les taux de potassium peuvent être faibles à la suite d'une maladie ou de la prise de certains médicaments, ou après une maladie prolongée avec diarrhée ou vomissements.

Le chlorure de potassium (Electra) contient du chlorure de potassium (Electra). Le potassium est un minéral présent dans de nombreux aliments et nécessaire à plusieurs fonctions de votre corps, en particulier les battements de votre cœur.

Le chlorure de potassium (Electra) peut également être utilisé à d'autres fins non énumérées ici.

Bicarbonate de sodium (Electra), également connu sous le nom de bicarbonate de soude, est utilisé pour soulager les brûlures d'estomac, l'estomac aigre ou l'indigestion d'acide en neutralisant l'excès d'acide gastrique. Lorsqu'il est utilisé à cette fin, il appartiendrait au groupe de médicaments appelés antiacides. Il peut être utilisé pour traiter les symptômes de l'estomac ou des ulcères duodénaux. Le bicarbonate de sodium (Electra) est également utilisé pour rendre le sang et l'urine plus alcalins dans certaines conditions.

Les antiacides ne doivent pas être administrés aux jeunes enfants (jusqu'à 6 ans) sauf indication contraire de leur médecin. Étant donné que les enfants ne peuvent généralement pas très bien décrire leurs symptômes, un médecin doit vérifier l'enfant avant d'administrer du bicarbonate de sodium (Electra). L'enfant peut avoir une affection qui nécessite un autre traitement. Si c'est le cas, les antiacides n'aideront pas et peuvent même provoquer des effets indésirables ou aggraver la condition.

Le bicarbonate de sodium (Electra) à usage oral est disponible sans ordonnance.

Chlorure de sodium (Electra) est le nom chimique du sel. Le chlorure de sodium (Electra) peut réduire certains types de bactéries dans certaines sécrétions corporelles, telles que la salive.

L'inhalation de chlorure de sodium (Electra) est utilisée pour produire du crachat (mucus ou flegme) de la bouche afin d'améliorer la fonction pulmonaire chez les personnes atteintes de fibrose kystique ou pour collecter le crachat pour des tests médicaux. Ce médicament peut également être utilisé pour diluer d'autres médicaments inhalés par un nébuliseur.

L'inhalation de chlorure de sodium (Electra) peut également être utilisée à d'autres fins non répertoriées dans ce guide de médication.

Dose adulte habituelle pour l'hypocalcémie

325 à 650 mg par voie orale 2 à 3 fois par jour avant les repas. Le traitement peut également consister en de la vitamine D par voie orale.

Dose adulte habituelle pour l'ostéomalacie

325 à 650 mg par voie orale 2 à 3 fois par jour avant les repas. Le traitement peut également consister en de la vitamine D par voie orale.

Dose adulte habituelle pour l'hypoparathyroïdie

325 mg par voie orale 3 fois par jour avant les repas. Le traitement peut également consister en de la vitamine D par voie orale.

Dose adulte habituelle pour la pseudohypoparathyroïdie

325 mg par voie orale une fois par jour avant le petit déjeuner. Le traitement peut également consister en de la vitamine D par voie orale.

Dose adulte habituelle pour l'ostéoporose

325 à 650 mg par voie orale 3 fois par jour avant les repas. L'ostéoporose peut être affectée par une augmentation de l'hormone parathyroïdienne sérique, une consommation excessive d'alcool, le tabagisme, certains médicaments (corticostéroïdes, anticonvulsivants, héparine, hormone thyroïdienne), la vitamine D alimentaire et l'exercice de prise de poids.

Dose pédiatrique habituelle pour l'hypocalcémie

Néonatal:

Oral

Hypocalcémie (la dose dépend de l'état clinique et du taux de calcium sérique):

Dose exprimée en mg de calcium élémentaire: 50 à 150 mg / kg / jour en 4 à 6 doses divisées; ne pas dépasser 1 g / jour

Dose exprimée en mg de lactate de calcium (Electra): 400 à 500 mg / kg / jour divisé toutes les 4 à 6 heures

Oral

Hypocalcémie (la dose dépend de l'état clinique et du taux de calcium sérique):

Dose exprimée en mg de calcium élémentaire :

Enfants: 45 à 65 mg / kg / jour en 4 doses divisées

Dose exprimée en mg de lactate de calcium (Electra) :

Nourrissons: 400 à 500 mg / kg / jour répartis toutes les 4 à 6 heures

Enfants: 500 mg / kg / jour répartis toutes les 6 à 8 heures; dose quotidienne maximale: 9 g

Ajustements de dose rénaux

Les patients atteints de dysfonctionnement rénal présentent un risque accru d'hypercalcémie. Une vérification périodique du taux de calcium sérique, en particulier si des signes ou symptômes d'hypercalcémie sont détectés, est recommandée.

Ajustements posologiques hépatiques

Données non disponibles

Précautions

Le lactate de calcium (Electra) est contre-indiqué chez les patients atteints de calculs rénaux, d'hypophosphatémie ou d'hypercalcémie.

Dialyse

Le calcium est éliminé par hémodialyse. Pour assurer un flux de calcium net positif chez le patient pendant la dialyse, une concentration en calcium dialysé de 3,0 à 3,5 mEq / L est généralement requise. L'hypercalcémie modeste de dialyse moyenne n'est pas rare lorsque cette concentration est utilisée.

Le calcium est éliminé par dialyse péritonéale. Le dialysat péritonéal standard contient 3,5 mEq / L de calcium (dans 1,5% de dextrose) pour maintenir un bilan calcique positif et éviter les pertes en calcium. Lorsque des concentrations plus élevées de dextrose sont utilisées, le bilan net de calcium peut être négatif en raison d'une plus grande élimination convective du calcium pendant l'ultrafiltration, ce qui contrebalance la diffusion du calcium du dialysat au patient.

Autres commentaires

Allocation journalière recommandée (RDA): La posologie est en termes de calcium élémentaire :

1 à 6 mois: 400 mg / jour

6 à 12 mois: 600 mg / jour

1 à 10 ans: 800 mg / jour

11 à 24 ans: 1200 mg / jour

Adultes de plus de 24 ans: 800 mg / jour

Apport adéquat (recommandations de la National Academy of Science de 1997): La posologie est en termes de calcium élémentaire :

1 à 6 mois: 210 mg / jour

7 à 12 mois: 270 mg / jour

1 à 3 ans: 500 mg / jour

4 à 8 ans: 800 mg / jour

9 à 18 ans: 1300 mg / jour

19 à 50 ans: 1000 mg / jour

Plus de 50 ans: 1200 mg / jour

Lactate de calcium (Electra) :

Calcium élémentaire: 130 mg / 1 g (6,5 mEq de calcium / gramme)

Dose équivalente approximative: 700 mg de sel de calcium

Oral

En tant qu'agent alcaliniseur

Adulte: Comme citrate de sodium et solution d'acide citrique (Electra): 10-30 ml après les repas et au coucher. La posologie doit être individualisée en fonction de la réponse et de la tolérance du patient. En citrate de sodium: 1-2 g toutes les 2-4 heures si nécessaire.

Enfant: Comme citrate de sodium et solution d'acide citrique (Electra): 5-15 ml après les repas et au coucher. La posologie doit être individualisée en fonction de la réponse et de la tolérance du patient.

Sulfate de magnésium (Electra) dans une injection de dextrose à 5%, USP est destiné à un usage intraveineux uniquement. Pour la prise en charge de la pré-éclampsie ou de l'éclampsie, les perfusions intraveineuses de solutions diluées de magnésium (1% à 8%) sont souvent administrées en association avec des injections intramusculaires de 50% d'injection de sulfate de magnésium (Electra), USP. Par conséquent, dans les conditions cliniques citées ci-dessous, les deux formes de thérapie sont notées, le cas échéant. L'administration maternelle continue de sulfate de magnésium (Electra) pendant la grossesse au-delà de 5 à 7 jours peut provoquer des anomalies fœtales.

En pré-éclampsie ou en Eclampsie

En pré-éclampsie sévère ou en éclampsie, la dose initiale totale est de 10 à 14 g de sulfate de magnésium (Electra). Pour initier un traitement, 4 g de sulfate de magnésium (Electra) dans une injection de 5% de dextrose, USP peut être administré par voie intraveineuse. Le taux de perfusion IV ne doit généralement pas dépasser 150 mg / minute, ou 7,5 ml d'une concentration de 2% (ou son équivalent) par minute, sauf en cas d'éclampsie sévère avec convulsions. Simultanément, 4 à 5 g (32,5 à 40,6 mEq) de sulfate de magnésium (Electra) peuvent être administrés par voie intramusculaire dans chaque fesse en utilisant une injection non diluée de 50% de sulfate de magnésium (Electra), USP. Après la dose IV initiale, certains cliniciens administrent 1 à 2 g / heure par perfusion IV constante.

Des doses intramusculaires ultérieures de 4 à 5 g de sulfate de magnésium (Electra) peuvent être injectées dans des fesses alternatives toutes les quatre heures, en fonction de la présence continue du réflexe rotulien, de la fonction respiratoire adéquate et de l'absence de signes de toxicité du magnésium. La thérapie doit se poursuivre jusqu'à ce que les paroxysmes cessent.

Un taux de magnésium sérique de 6 mg / 100 ml est considéré comme optimal pour le contrôle des crises. Une dose quotidienne totale (24 heures) de sulfate de magnésium (Electra) de 30 à 40 g ne doit pas être dépassée. En présence d'une insuffisance rénale sévère, des concentrations sériques fréquentes de magnésium doivent être obtenues et la posologie maximale recommandée de sulfate de magnésium (Electra) est de 20 g par 48 heures.

Les médicaments parentéraux doivent être inspectés visuellement à la recherche de particules et de décoloration avant l'administration, chaque fois que la solution et le récipient le permettent.

Ne pas administrer sauf si la solution est claire. Jeter la portion inutilisée.

L'apport alimentaire habituel en potassium par l'adulte moyen est de 50 à 100 mEq par jour. L'épuisement du potassium suffisant pour provoquer une hypokaliémie nécessite généralement la perte de 200 mEq ou plus de potassium dans l'ensemble du corps.

La posologie doit être adaptée aux besoins individuels de chaque patient. La dose pour la prévention de l'hypokaliémie est généralement de l'ordre de 20 mEq par jour. Des doses de 40 à 100 mEq par jour ou plus sont utilisées pour le traitement de l'appauvrissement en potassium. La posologie doit être divisée si plus de 20 mEq par jour sont administrés de manière à ce que pas plus de 20 mEq soient administrés en une seule dose. En raison du potentiel d'irritation gastrique, le chlorure de potassium (Electra) (chlorure de potassium (Electra) à libération prolongée) ® Extencaps® doit être pris avec les repas et avec un grand verre d'eau ou un autre liquide.

Les patients qui ont des difficultés à avaler des gélules peuvent saupoudrer le contenu de la gélule sur une cuillerée d'aliments mous. Les aliments mous, tels que la compote de pommes ou le pudding, doivent être avalés immédiatement sans mâcher et suivis d'un verre d'eau froide ou de jus pour assurer une déglutition complète des microcapsules. Les aliments utilisés ne doivent pas être chauds et doivent être suffisamment mous pour être avalés sans mâcher. Tout mélange microcapsule / alimentaire doit être utilisé immédiatement et non stocké pour une utilisation future.

Comment fourni

Chlorure de potassium (Electra) (Chlorure de potassium (Electra) version étendue) Les extencaps® sont des capsules orange pâle monogrammées chlorure de potassium (Electra) (Chlorure de potassium (Electra) version étendue) ® et "Ther-Rx" / "010", contenant chacun 600 mg de chlorure de potassium microencapsulé (Electra) (équivalent à 8 mEq K) en bouteilles de 100 (NDC 64011-010-04) 500 (NDC 64011-010-08) et des doses unitaires Dis-Co® de 100 (NDC 64011-010-11).

Chlorure de potassium (Electra) (Chlorure de potassium (Electra) version étendue) ® 10 Extencaps® sont des capsules blanc pâle orange et opaque monogrammed Potassium Chlorure (Electra) (Chlorure de potassium (Electra) version étendue) ® 10 et "Ther-Rx" / "009", contenant chacun 750 mg de chlorure de potassium microencapsulé (Electra) (équivalent à 10 mEq K) en bouteilles de 100 (NDC 64011-009-04) 100 Unité d'utilisation (NDC 64011-009-21) bouteilles de 500 (NDC 64011-009-08) et des doses unitaires Dis-Co® de 100 (NDC 64011-009-11).

Conserver à température ambiante contrôlée, entre 20 ° C et 25 ° C (68 ° F et 77 ° F).

Distribuer dans un récipient hermétique.

Fabriqué par KV Pharmaceutical

pour Ther-Rx Société., St. Louis, MO 63045

Date rév. FDA: 20/08/2003

S'applique aux points forts suivants: 2 mEq / mL; 4 mEq / mL

Dose adulte habituelle pour:

• Hyponatrémie

Dose pédiatrique habituelle pour:

• Hyponatrémie

Informations posologiques supplémentaires:

• Ajustements de dose rénaux
• Ajustements posologiques hépatiques
• Ajustements posologiques
• Précautions
• Dialyse

Dose adulte habituelle pour l'hyponatrémie

La posologie et le taux d'administration dépendent des besoins individuels du patient.

Entretien des besoins en sodium: 10 à 154 mEq / jour.

Dose pédiatrique habituelle pour l'hyponatrémie

L'acétate de sodium (Electra) est métabolisé en bicarbonate sur une base équimolaire à l'extérieur du foie et doit être administré dans des fluides IV de grand volume comme source de sodium. La posologie dépend de l'état clinique, du liquide, des électrolytes et de l'équilibre acide-base du patient.

Néonatal:

Exigences de maintien en sodium: IV: 3 à 4 mEq / kg / jour

Dose maximale: 100 à 150 mEq / jour

Nourrissons et enfants:

Exigences de maintien en sodium: IV: 3 à 4 mEq / kg / jour

Dose maximale: 100 à 150 mEq / jour

Ajustements de dose rénaux

Utiliser avec prudence chez les patients présentant une dysfonction rénale sévère, une oligurie et une anurie. Une rétention de sodium a été rapportée chez des patients présentant une dysfonction rénale.

Ajustements posologiques hépatiques

Utiliser avec prudence chez les patients présentant une dysfonction hépatique sévère ou une cirrhose.

Ajustements posologiques

Il n'y a aucun rapport connu d'une réponse différente à la thérapie à l'acétate de sodium (Electra) chez les personnes âgées par rapport aux sujets plus jeunes. Cependant, les patients âgés peuvent présenter une fréquence plus élevée de diminution de la fonction hépatique, rénale ou cardiaque et de maladie concomitante ou d'une autre thérapie médicamenteuse. Par conséquent, la sélection des doses chez les personnes âgées doit être prudente et doit commencer à l'extrémité inférieure de la plage de dosage. Une surveillance plus fréquente de la réponse clinique, des taux sériques de sodium et de la fonction rénale peut être justifiée chez la population âgée.

Précautions

La thérapie de remplacement du sodium doit être guidée principalement par les taux sériques de sodium.

L'injection d'acétate de sodium (Electra) doit être diluée avant utilisation.

Les solutions contenant du sodium doivent être infusées lentement.

Dialyse

Données non disponibles

Plus d'informations

Consultez toujours votre professionnel de la santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s'appliquent à votre situation personnelle.

Avis de non-responsabilité médical

En savoir plus sur l'acétate de sodium (Electra)

• Effets secondaires de l'acétate de sodium (Electra)
• Pendant la grossesse
• Interactions médicamenteuses
• Tarifs et coupons
• Classe de médicaments: minéraux et électrolytes

Ressources de consommation

• Acétate de sodium (Electra)

Ressources professionnelles

• Acétate de sodium (Electra) (FDA)
• Acétate de sodium (Electra) (Wolters Kluwer)

Guides de traitement associés

• Hyponatrémie

Un flacon (5 ml) de bicarbonate de sodium (Electra) ajouté à un litre (1000 ml) de l'une des solutions parentérales Hospira suivantes augmentera le pH à une plage plus physiologique. Un pH spécifique peut varier légèrement d'un lot à l'autre.

Les médicaments parentéraux doivent être inspectés visuellement à la recherche de particules et de décoloration avant l'administration, chaque fois que la solution et le récipient le permettent. Voir PRÉCAUTIONS .

L'ajout d'un flacon de bicarbonate de sodium (Electra) à un demi-litre (500 ml) est recommandé pour atteindre un pH plus physiologique des solutions parentérales Hospira suivantes:

Remarque: certains produits, par ex.Les solutions Amniosyn® et ces formules lonosol® et Normosol® contenant du dextrose ne seront PAS amenées à un pH physiologique proche par l'ajout de bicarbonate de sodium (Electra). Cela est dû à la capacité tampon relativement élevée de ces fluides.

COMPATIBILITÉ ET EFFICACITÉ FO Bicarbonate de sodium (Electra) AVEC ADDITIFS À 5% D'INJECTION DE DEXTROSE (D5-W)

Lorsque des médicaments sont ajoutés à des solutions intraveineuses, les mélanges résultants peuvent ou non être compatibles dans des solutions contenant du bicarbonate de sodium (Electra) (solution additive de 4% de bicarbonate de sodium (Electra)).

Voici une liste de médicaments ajoutés chacun à un litre d'injection de de dextrose à 5%, USP (D5-W) classés en fonction de leur effet avec le bicarbonate de sodium (Electra) (solution additive de 4% de bicarbonate de sodium (Electra)).

Il convient de noter que les mélanges ont été évalués pour leur compatibilité physique et non pour leur compatibilité pharmacologique. Il serait donc erroné de contourner le jugement médical qui doit être impliqué dans l'administration de toute solution qui semble compatible sur la base de l'absence de brume visible ou de précipitation. L'inclusion de médicaments dans cette étude de leur compatibilité en solution n'implique pas leur utilité thérapeutique ou leur sécurité. Cette question reste le jugement du médecin prescripteur.

REMARQUE: Les informations de compatibilité contenues dans le présent document sont basées sur les études impliquant uniquement le dextrose d'Hospira. Des variations de compatibilité peuvent se produire en raison de variations de lot à lot ou de changements de formule dans les additifs ou les solutions de de dextrose d'autres fabricants.

Toutes les injections dans des récipients en plastique VIAFLEX sont destinées à une administration intraveineuse à l'aide d'un équipement stérile et non pyrogène.

Tel que dirigé par un médecin. La posologie, le taux et la durée de l'administration doivent être individualisés et dépendent de l'indication d'utilisation, de l'âge, du poids, de l'état clinique, du traitement concomitant du patient et de la réponse clinique et de laboratoire du patient au traitement.

Lorsque d'autres électrolytes ou médicaments sont ajoutés à cette solution, la posologie et le débit de perfusion seront également dictés par le schéma posologique des ajouts.

Les médicaments parentéraux doivent être inspectés visuellement à la recherche de particules et de décoloration avant l'administration chaque fois que la solution et le récipient le permettent. L'utilisation d'un filtre final est recommandée pendant l'administration de toutes les solutions parentérales, si possible.

Ne pas administrer sauf si la solution est limpide et que le joint est intact.

Les additifs peuvent être incompatibles avec l'injection de chlorure de sodium (Electra), USP. Comme pour toutes les solutions parentérales, la compatibilité des additifs avec la solution doit être évaluée avant l'addition. Avant d'ajouter une substance ou un médicament, vérifiez qu'il est soluble et / ou stable dans l'eau et que la plage de pH de l'injection de chlorure de sodium (Electra) est appropriée. Après addition, vérifiez les changements de couleur inattendus et / ou l'apparition de précipités, de complexes insolubles ou de cristaux.

Les instructions d'utilisation du médicament à ajouter et toute autre documentation pertinente doivent être consultées. Les additifs connus ou déterminés comme incompatibles ne doivent pas être utilisés. Lors de l'introduction d'additifs à l'injection de chlorure de sodium (Electra), USP, une technique aseptique doit être utilisée. Mélanger soigneusement la solution lorsque des additifs ont été introduits. Ne stockez pas de solutions contenant des additifs.

Après ouverture du récipient, le contenu doit être utilisé immédiatement et ne doit pas être conservé pour une perfusion ultérieure. Ne reconnectez aucun récipient partiellement utilisé. Jeter toute portion inutilisée.

Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur le lactate de calcium (Electra)?

• Hypersensibilité au médicament

• Fibrillation ventriculaire

• Hypercalcémie et hypophosphatémie

• Cancer

• Calcules rénaux

• Grossesse ou allaitement

Patients suivant un régime sodique restreint. Insuffisance rénale sévère. Le citrate de potassium et la solution buvable d'acide citrique (Electra) sont contre-indiqués chez les patients atteints d'adynamia épisodica hereditaria, de déshydratation aiguë, de crampes thermiques, d'anurie, de lésions myocardiques sévères ou d'hyperkaliémie.

Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur le sulfate de magnésium (Electra)?

Hypersensibilité à tout composant de la formulation; bloc cardiaque (voir Remarque); dommages myocardiques; IV utilisation pour la prééclampsie / éclampsie au cours des 2 heures précédant la livraison (voir Remarque)

Remarque: Bien que l'étiquetage des fabricants pour certaines formulations IV indique une utilisation dans la prééclampsie / éclampsie au cours des 2 heures précédant l'accouchement (cesarienne) est contre-indiqué en raison de l'interaction avec les agents de blocage neuromusculaire par voie intraopératoire; l'arrêt du sulfate de magnésium (Electra) avant l'accouchement de cesarean chez ces patients n'est pas recommandé et augmente le risque de saisie. Au lieu de cela, le magnésium doit être poursuivi avant et pendant la livraison (ACOG 2013). De plus, l'étiquetage des fabricants pour certaines formulations IV contre-indique l'utilisation du sulfate de magnésium (Electra) dans le cadre du bloc cardiaque; cependant, l'utilisation du magnésium est appropriée chez les patients présentant des conditions graves nécessitant une thérapie au magnésium qui présentent soit de légers degrés de bloc cardiaque (par exemple, premier degré) ou des formes plus sévères de bloc cardiaque avec un stimulateur cardiaque temporaire ou permanent.

Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur le chlorure de potassium (Electra)?

Les suppléments de potassium sont contre-indiqués chez les patients atteints d'hyperkaliémie car une nouvelle augmentation de la concentration sérique de potassium chez ces patients peut produire un arrêt cardiaque. L'hyperkaliémie peut compliquer l'une des conditions suivantes: insuffisance rénale chronique, acidose systémique telle que l'acidose diabétique, déshydratation aiguë, dégradation importante des tissus comme dans les brûlures sévères, insuffisance surrénale ou administration d'un diurétique épargneur de potassium, par ex., spironolactone, triamtérène ou amiloride.

Les comprimés de chlorure de potassium (Electra) (comprimés de chlorure de potassium (Electra) à libération prolongée) sont contre-indiqués chez les patients présentant une hypersensibilité connue à tout ingrédient de ce produit.

Des formulations à libération contrôlée de chlorure de potassium (Electra) ont produit une ulcération œsophagienne chez certains patients cardiaques avec compression œsophagienne due à une hypertrophie de l'oreillette gauche. La supplémentation en potassium, lorsqu'elle est indiquée chez ces patients, doit être administrée en préparation liquide.

Toutes les formes posologiques orales solides de chlorure de potassium (Electra) sont contre-indiquées chez tout patient chez qui il y a des effets structurels, pathologiques, par ex., gastéroparésie diabétique ou pharmacologique (utilisation d'agents anticholinergiques ou d'autres agents ayant des propriétés anticholinergiques à des doses suffisantes pour exercer des effets anticholinergiques) provoquent une arrestation ou un retard dans le passage des comprimés à travers le tractus gastro-intestinal.

Acétate de sodium (Electra) (Acétate de sodium (Electra) (Acétate de sodium (Electra) (Injection d'acétate de sodium (Electra))) Injection, USP 40 mEq est contre-indiqué chez les patients atteints d'hypernatrémie ou de rétention hydrique.

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Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur le bicarbonate de sodium (Electra)?

Bicarbonate de sodium (Electra) (Bicarbonate de sodium (Electra) injection de 5%) L'injection est contre-indiquée chez les patients atteints d'alcalose métabolique et respiratoire et chez les patients atteints d'hypocalcémie dans lesquels l'alcalose peut produire de la tétanie.

Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur le chlorure de sodium (Electra)?

En raison de la toxicité potentielle de l'alcool benzylique chez les nouveau-nés, l'injection de chlorure de sodium bactériostatique (Electra), USP, 0,9% contenant de l'alcool benzylique ne doit pas être utilisée dans cette population de patients.

L'injection de chlorure de sodium bactériostatique (Electra), USP, 0,9% ne doit pas être utilisée pour le remplacement du liquide ou du chlorure de sodium (Electra).

Utilisez du sulfate de magnésium (Electra) selon les directives de votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour obtenir des instructions de dosage exactes.

• Le sulfate de magnésium (Electra) est généralement administré par injection au bureau, à l'hôpital ou à la clinique de votre médecin. Si vous utilisez du sulfate de magnésium (Electra) à la maison, un fournisseur de soins de santé vous apprendra à l'utiliser. Assurez-vous de comprendre comment utiliser le sulfate de magnésium (Electra). Suivez les procédures qui vous sont enseignées lorsque vous utilisez une dose. Contactez votre professionnel de la santé si vous avez des questions.
• N'utilisez pas de sulfate de magnésium (Electra) s'il contient des particules, est trouble ou décoloré, ou si le flacon est fissuré ou endommagé.
• Gardez ce produit, ainsi que des seringues et des aiguilles, hors de portée des enfants et loin des animaux de compagnie. Ne réutilisez pas d'aiguilles, de seringues ou d'autres matériaux. Demandez à votre professionnel de la santé comment éliminer ces matériaux après utilisation. Suivez toutes les règles locales d'élimination.
• Si vous manquez une dose de sulfate de magnésium (Electra), contactez immédiatement votre médecin.

Posez à votre fournisseur de soins de santé toutes vos questions sur l'utilisation du sulfate de magnésium (Electra).

Utilisez une solution de chlorure de potassium (Electra) selon les directives de votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour obtenir des instructions de dosage exactes.

• La solution de chlorure de potassium (Electra) est généralement administrée en injection au bureau, à l'hôpital ou à la clinique de votre médecin. Si vous utilisez une solution de chlorure de potassium (Electra) à la maison, un fournisseur de soins de santé vous apprendra à l'utiliser. Assurez-vous de comprendre comment utiliser la solution de chlorure de potassium (Electra). Suivez les procédures qui vous sont enseignées lorsque vous utilisez une dose. Contactez votre professionnel de la santé si vous avez des questions.
• N'utilisez pas de solution de chlorure de potassium (Electra) si elle contient des particules, est trouble ou décolorée, ou si le flacon est fissuré ou endommagé.
• La solution de chlorure de potassium (Electra) DOIT être diluée avant utilisation.
• Il est très important de vérifier soigneusement que la bonne quantité de médicament est aspirée dans la seringue avant d'injecter le médicament dans sa solution de diluant.
• Si cette solution est donnée au moyen d'un dispositif de pompage, assurez-vous d'arrêter l'action de pompage avant que le récipient ne s'épuise ou que l'embolie d'air ne se produise.
• Gardez ce produit, ainsi que des seringues et des aiguilles, hors de portée des enfants et des animaux de compagnie. Ne réutilisez pas d'aiguilles, de seringues ou d'autres matériaux. Demandez à votre professionnel de la santé comment éliminer ces matériaux après utilisation. Suivez toutes les règles locales d'élimination.
• Si vous manquez une dose de solution de chlorure de potassium (Electra), utilisez-la dès que possible. S'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose oubliée et revenez à votre schéma posologique habituel. N'utilisez pas 2 doses à la fois.

Posez à votre fournisseur de soins de santé toutes vos questions sur la façon d'utiliser la solution de chlorure de potassium (Electra).

Utilisez du bicarbonate de sodium (Electra) selon les directives de votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour obtenir des instructions de dosage exactes.

• Le bicarbonate de sodium (Electra) est généralement administré par injection au bureau, à l'hôpital ou à la clinique de votre médecin. Si vous utilisez du bicarbonate de sodium (Electra) à la maison, suivez attentivement les procédures d'injection que votre fournisseur de soins de santé vous a enseignées.
• Si le bicarbonate de sodium (Electra) contient des particules ou est décoloré, ou si le flacon est fissuré ou endommagé de quelque manière que ce soit, ne l'utilisez pas.
• Gardez ce produit, ainsi que des seringues et des aiguilles, hors de portée des enfants et loin des animaux de compagnie. Ne réutilisez pas d'aiguilles, de seringues ou d'autres matériaux. Éliminer correctement après utilisation. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien d'expliquer les réglementations locales pour une élimination appropriée.
• Si vous manquez une dose de bicarbonate de sodium (Electra), contactez immédiatement votre médecin.

Posez à votre fournisseur de soins de santé toutes vos questions sur la façon d'utiliser le bicarbonate de sodium (Electra).

Utilisez du chlorure de sodium (Electra) selon les directives de votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour obtenir des instructions de dosage exactes.

• Le chlorure de sodium (Electra) est destiné à l'inhalation dans un nébuliseur uniquement. Ne prenez pas de chlorure de sodium (Electra) par voie orale et ne l'injectez pas.
• Le chlorure de sodium (Electra) est utilisé pour diluer d'autres médicaments. Suivez les instructions fournies par votre médecin.
• Le chlorure de sodium (Electra) peut être présenté dans un flacon unidose ou dans un récipient à doses multiples. Assurez-vous d'utiliser la bonne quantité de chlorure de sodium (Electra). Si vous utilisez du chlorure de sodium (Electra) à partir d'un récipient à doses multiples, utilisez un appareil de mesure marqué pour le dosage de médicaments. Demandez de l'aide à votre pharmacien si vous ne savez pas comment mesurer votre dose.
• Si vous utilisez un flacon, utilisez votre dose immédiatement après l'ouverture du flacon et jetez tout médicament inutilisé. N'enregistrez pas le contenu d'un flacon ouvert pour une utilisation ultérieure.
• N'utilisez pas de chlorure de sodium (Electra) s'il contient des particules, est trouble ou décoloré, ou si le flacon est fissuré ou endommagé.
• Ce produit est destiné à diluer d'autres médicaments destinés à être utilisés dans un nébuliseur. Si vous manquez une dose de votre médicament, suivez les instructions de dose oubliée pour le médicament que vous mélangez avec ce produit.

Posez à votre fournisseur de soins de santé toutes vos questions sur l'utilisation du chlorure de sodium (Electra).

Ce médicament est utilisé pour prévenir ou traiter les faibles taux de calcium sanguin chez les personnes qui ne reçoivent pas suffisamment de calcium de leur alimentation. Il peut être utilisé pour traiter les affections causées par de faibles niveaux de calcium tels que la perte osseuse (ostéoporose), les os faibles (ostéomalacie / rachitisme), la diminution de l'activité de la glande parathyroïde (hypoparathyroïdie) et une certaine maladie musculaire (tétanie latente). Il peut également être utilisé chez certains patients pour s'assurer qu'ils reçoivent suffisamment de calcium (par ex., les femmes enceintes, allaitantes ou ménopausées, les personnes prenant certains médicaments tels que la phénytoïne, le phénobarbital ou la prednisone).

Le calcium joue un rôle très important dans le corps. Il est nécessaire au fonctionnement normal des nerfs, des cellules, des muscles et des os. S'il n'y a pas assez de calcium dans le sang, le corps prendra du calcium des os, affaiblissant ainsi les os. Il est important d'avoir la bonne quantité de calcium pour construire et garder des os solides.

Comment utiliser le lactate de calcium (Electra)

Prenez ce médicament par voie orale avec de la nourriture. Si votre produit contient du citrate de calcium, il peut être pris avec ou sans nourriture. Suivez toutes les instructions sur l'emballage du produit ou prenez selon les directives de votre médecin. Pour une meilleure absorption, si votre dose quotidienne est supérieure à 600 milligrammes, divisez votre dose et espacez-la tout au long de la journée. Si vous n'êtes pas sûr de l'une des informations, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous utilisez le produit à croquer, mâchez-le bien avant d'avaler.

Si vous utilisez le comprimé effervescent, laissez le comprimé se dissoudre complètement dans un verre d'eau avant de le boire. Ne mâchez pas et n'avalez pas le comprimé entier.

Si vous utilisez le produit liquide ou la poudre, mesurez le médicament avec une cuillère ou un appareil doseur pour vous assurer d'obtenir la bonne dose. N'utilisez pas de cuillère domestique. Si le produit liquide est une suspension, agiter le flacon bien avant chaque dose.

Utilisez ce médicament régulièrement pour en tirer le meilleur parti. Pour vous aider à vous souvenir, prenez-le à la même heure chaque jour.

Si votre médecin vous a recommandé de suivre un régime spécial, il est très important de suivre le régime alimentaire pour tirer le meilleur parti de ce médicament et prévenir les effets secondaires graves. Ne prenez pas d'autres suppléments / vitamines sauf sur commande de votre médecin.

Si vous pensez que vous pourriez avoir un grave problème médical, consultez immédiatement un médecin.

Alcalinisation urinaire.

Utilisation: Indications étiquetées

Oral: Laxatif pour le soulagement de la constipation occasionnelle (étiquetage OTC)

Parentéral: traitement et prévention de l'hypomagnésémie; prévention et traitement des convulsions dans la prééclampsie sévère ou l'éclampsie, néphrite aiguë pédiatrique; traitement des arythmies cardiaques (VT / VF) causées par l'hypomagnésémie

Sujet: Aide au trempage pour les coupures et ecchymoses mineures (étiquetage OTC)

Utilisations hors étiquette

Asthme (exacerdations sévères aiguës)

Basé sur le comité de coordination du programme national d'éducation et de prévention de l'asthme (NAEPP) Rapport du groupe d'experts 3 (EPR 3): Lignes directrices pour le diagnostic et la gestion de l'asthme, Sulfate de magnésium (Electra) administré en thérapie d'appoint pour l'asthme mortel ou pour les exacerbations qui restent sévères après 1 heure de traitement conventionnel intensif est efficace et recommandé dans la prise en charge de cette condition. L'Initiative mondiale pour l'asthme (GINA): Les directives de la Stratégie mondiale de gestion et de prévention de l'asthme recommandent que le sulfate de magnésium (Electra) soit pris en compte pour les patients présentant des exacerbations sévères ne répondant pas au traitement initial dans un cadre de soins aigus, comme une salle d'urgence. Le sulfate de magnésium (Electra) n'est pas recommandé pour une utilisation de routine.

Torsades de pointes: VT polymorphe (avec impulsion) associé à un allongement de l'intervalle QT (torsades de pointes) ou VF / VT sans pouls associé à des torsades de pointes

Sur la base des directives de l'American Heart Association (AHA) pour la réanimation cardio-pulmonaire et les soins cardiovasculaires d'urgence, le sulfate de magnésium (Electra) administré pour les torsades de pointes ou VF / VT sans pouls associé aux torsades de pointes est efficace et recommandé dans la gestion de cette condition.

Ce médicament est un supplément minéral utilisé pour traiter ou prévenir de faibles quantités de potassium dans le sang. Un niveau normal de potassium dans le sang est important. Le potassium aide vos cellules, vos reins, votre cœur, vos muscles et vos nerfs à fonctionner correctement. La plupart des gens reçoivent suffisamment de potassium en suivant une alimentation équilibrée. Certaines conditions qui peuvent abaisser le taux de potassium de votre corps comprennent une diarrhée et des vomissements prolongés sévères, des problèmes hormonaux tels que l'hyperaldostéronisme ou un traitement par des "pilules d'eau" / diurétiques.

Comment utiliser le chlorure de potassium (Electra)

Prenez ce médicament par voie orale conformément aux directives de votre médecin. Pour éviter les maux d'estomac, prenez chaque dose avec un repas et un grand verre d'eau (8 onces / 240 millilitres), sauf indication contraire de votre médecin. Ne vous allongez pas pendant 10 minutes après avoir pris ce médicament.

N'écrasez pas, ne mâchez pas et ne sucez pas de capsules ou de comprimés à libération prolongée. Cela peut libérer tout le médicament à la fois, augmentant ainsi le risque d'effets secondaires. De plus, ne divisez pas les comprimés à libération prolongée à moins qu'ils aient une ligne de score et que votre médecin ou votre pharmacien vous le demande. Avalez le comprimé entier ou fendu sans écraser ni mâcher.

Avalez les gélules entières. Si vous avez du mal à avaler les gélules, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Certaines marques peuvent être ouvertes et le contenu saupoudré sur une cuillerée d'aliments frais et doux tels que la compote de pommes ou le pudding. Avalez immédiatement le mélange nourriture / médicament sans mâcher. Ne préparez pas le mélange à l'avance. Buvez un verre d'eau froide après chaque dose pour vous assurer d'avaler tous les médicaments. Demandez à votre pharmacien si vous avez des questions sur votre marque.

Prenez ce médicament régulièrement pour en tirer le meilleur parti. Pour vous aider à vous souvenir, prenez-le à la même heure chaque jour. La posologie est basée sur votre état de santé et la réponse au traitement. N'augmentez pas votre dose et ne la prenez pas plus souvent que prévu. Ne prenez pas plus de 20 milliéquivalents par dose.

Informez votre médecin si votre état ne s'améliore pas ou si vous présentez des symptômes de faible taux de potassium dans le sang (tels que battement cardiaque irrégulier, faiblesse musculaire / crampes).

Utilisation: Indications étiquetées

Source de sodium dans les fluides IV de grand volume pour prévenir ou corriger l'hyponatrémie chez les patients à apport restreint; utilisé pour contrer l'acidose par conversion en bicarbonate

Utilisation: Indications étiquetées

Gestion de l'acidose métabolique; hyperacidité gastrique; alcalinisation de l'urine; traitement de l'hyperkaliémie; gestion du surdosage de certains médicaments, y compris les antidépresseurs tricycliques et l'aspirine

Additif neutralisant (usage dentaire): améliore le début de l'analgésie et réduit la douleur au site d'injection en ajustant la lidocaïne avec une solution d'épinéphrine à un pH plus physiologique

Utilisations hors étiquette

Néphropathie induite par le contraste (CIN) (prévention)

Les preuves issues d'essais contrôlés soutiennent l'utilisation du bicarbonate de sodium isotonique (Electra) comme option efficace dans la prévention de la néphropathie induite par le contraste (CIN), démontrant une incidence réduite par rapport au chlorure de sodium.

Les directives sur l'amélioration des résultats mondiaux (KDIGO) des maladies rénales indiquent que chez les patients à risque accru de lésion rénale aiguë induite par le contraste (CI-AKI), l'expansion du volume IV avec des solutions de chlorure de sodium isotonique ou de bicarbonate de sodium isotonique (Electra) est recommandée plutôt que pas d'expansion du volume IV. Le bicarbonate de sodium isotonique (Electra) n'est pas disponible dans le commerce et comporte donc un risque d'erreur de composition pendant la préparation. En fonction du potentiel de préjudice et de la charge supplémentaire de préparation des solutions de bicarbonate, aucune préférence n'est donnée à une solution; l'un ou l'autre agent peut être utilisé, avec une facilité d'utilisation reconnue pour la solution saline isotonique (KDIGO 2012a). Les directives du Comité de sécurité des médias contrastés de la Société européenne de radiologie urogénitale (ESUR) indiquent que le bicarbonate de sodium isotonique IV (Electra) semble fournir une protection égale ou supérieure à la solution saline isotonique IV, mais l'un ou l'autre régime peut être utilisé (ESUR [Stacul 2011]).

Ce produit est utilisé pour traiter la sécheresse à l'intérieur du nez (passages nasaux). Il aide à ajouter de l'humidité à l'intérieur du nez pour dissoudre et adoucir le mucus épais ou croustillant. Chez les bébés et les jeunes enfants au nez bouché qui ne peuvent pas se moucher, l'utilisation de ce produit aide à rendre le mucus plus facile à retirer avec une seringue à bulbe nasal. Cela aide à soulager la farce et facilite la respiration.

Ce produit contient une solution saline douce purifiée (également appelée solution saline ou chlorure de sodium (Electra)). Il ne contient aucun médicament.

Comment utiliser le chlorure de sodium (Electra) nasal

Vaporisez ce produit dans chaque narine selon les besoins ou selon les directives de votre médecin. Ce produit peut également être administré dans le nez sous forme de gouttes ou de flux. Suivez toutes les directions sur l'emballage du produit. Si vous n'êtes pas sûr de l'une des informations, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Essayez de ne pas toucher l'embout du récipient à l'intérieur de votre nez. Si cela se produit, rincez la pointe à l'eau chaude et séchez avec un tissu propre avant de récapituler le récipient.

Si votre état persiste ou s'aggrave, ou si vous pensez que vous pourriez avoir un problème médical grave, consultez immédiatement un médecin.

Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront le lactate de calcium (Electra)?

Si vous prenez ce produit sous la direction de votre médecin, votre médecin ou votre pharmacien peut déjà être au courant d'éventuelles interactions médicamenteuses et peut vous surveiller. Ne commencez, arrêtez ou ne modifiez pas la posologie de tout médicament avant de consulter d'abord votre médecin ou votre pharmacien.

Avant d'utiliser ce produit, informez votre médecin ou votre pharmacien si vous utilisez l'un des produits suivants: digoxine, cellulose phosphate de sodium, certaines liants phosphatés (par ex., acétate de calcium).

Le calcium peut diminuer l'absorption d'autres médicaments tels que les bisphosphonates (par ex., alendronate), antibiotiques tétracyclines (par ex., doxycycline, minocycline), estramustine, lévothyroxine et antibiotiques quinolones (par ex., ciprofloxacine, lévofloxacine). Par conséquent, séparez autant que possible vos doses de ces médicaments de vos doses de calcium. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien combien de temps vous devez attendre entre les doses et aider à trouver un schéma posologique qui fonctionnera avec tous vos médicaments.

Vérifiez les étiquettes sur tous vos produits de prescription et sans ordonnance / à base de plantes (par ex., antiacides, vitamines) car ils peuvent contenir du calcium. Demandez à votre pharmacien d'utiliser ces produits en toute sécurité.

Ce document ne contient pas toutes les interactions possibles. Par conséquent, avant d'utiliser ce produit, informez votre médecin ou votre pharmacien de tous les produits que vous utilisez. Gardez une liste de tous vos médicaments avec vous et partagez la liste avec votre médecin et votre pharmacien

Si le patient prend simultanément de la digitalique, le médecin doit garder à l'esprit que la dose quotidienne moyenne de ce médicament (10 g de granulés) contient environ 1,75 g (44 mmol) de potassium.

Si un régime pauvre en sodium a été prescrit, il convient de rappeler que la dose quotidienne moyenne de ce médicament contient environ 1 g (44 mmol) de sodium.

Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront le sulfate de magnésium (Electra)?

Alfacalcidol: peut augmenter la concentration sérique de sels de magnésium. Envisagez la modification de la thérapie

Acide alpha-lipoïque: les sels de magnésium peuvent diminuer l'absorption de l'acide alpha-lipoïque. L'acide alpha-lipoïque peut diminuer l'absorption des sels de magnésium. Envisagez la modification de la thérapie

Baloxavir Marboxil: Les produits contenant du cation polyvalent peuvent diminuer la concentration sérique de Baloxavir Marboxil. Évitez la combinaison

Bictégravir: Les produits contenant du cation polyvalent peuvent diminuer la concentration sérique de Bictégravir. Gestion: Administrer le bictégravir dans des conditions de jeûne au moins 2 heures avant ou 6 heures après les produits contenant du cation polyvalent. L'administration concomitante de bictégravir avec ou 2 heures après la plupart des produits de cation polyvalents n'est pas recommandée. Envisagez la modification de la thérapie

Dérivés du bisphosphonate: les produits contenant du cation polyvalent peuvent diminuer la concentration sérique de dérivés du bisphosphonate. Gestion: éviter l'administration de médicaments oraux contenant des cations polyvalents dans les: 2 heures avant ou après le tiludronate / clodronate / étidronate; 60 minutes après l'ibandronate oral; ou 30 minutes après l'alendronate / risédronate. Exceptions: Pamidronate; Acide zolédronique. Envisagez la modification de la thérapie

Calcitriol (systémique): peut augmenter la concentration sérique de sels de magnésium. Gestion: Envisagez d'utiliser un produit antiacide ou liant le phosphate non contenant du magnésium chez les patients recevant également du calcitriol. Si des produits contenant du magnésium doivent être utilisés avec du calcitriol, les concentrations sériques de magnésium doivent être étroitement surveillées. Envisagez la modification de la thérapie

Bloqueurs des canaux calciques: peut améliorer l'effet indésirable / toxique des sels de magnésium. Les sels de magnésium peuvent améliorer l'effet hypotenseur des bloqueurs des canaux calciques. Surveiller la thérapie

Sulfonate de polystyrène de calcium: les laxatifs (contenant du magnésium) peuvent améliorer l'effet indésirable / toxique du sulfonate de polystyrène de calcium. Plus précisément, l'utilisation concomitante de sulfonate de polystyrène calcique avec des laxatifs contenant du magnésium peut entraîner une alcalose métabolique ou avec du sorbitol peut entraîner une nécrose intestinale. Gestion: Évitez l'utilisation concomitante de sulfonate de polystyrène calcique (rectal ou oral) et de laxatifs contenant du magnésium. Évitez la combinaison

Dépresseurs du SNC: le sulfate de magnésium (Electra) peut augmenter l'effet dépresseur du SNC des dépresseurs du SNC. Surveiller la thérapie

Défériprone: les produits contenant des cations polyvalents peuvent diminuer la concentration sérique de défériprone. Gestion: administration séparée de défériprone et de médicaments oraux ou suppléments contenant des cations polyvalents d'au moins 4 heures. Envisagez la modification de la thérapie

Dolutégravir: Les sels de magnésium peuvent diminuer la concentration sérique de Dolutégravir. Gestion: Administrer le dolutégravir au moins 2 heures avant ou 6 heures après les sels de magnésium par voie orale. Administrer le produit combiné dolutégravir / rilpivirine au moins 4 heures avant ou 6 heures après les sels de magnésium par voie orale. Envisagez la modification de la thérapie

Doxercalciférol: peut améliorer l'effet hypermagnésémique des sels de magnésium. Gestion: Envisagez d'utiliser un produit antiacide ou liant le phosphate non contenant du magnésium chez les patients recevant également du doxercalciférol. Si des produits contenant du magnésium doivent être utilisés avec le doxercalciférol, les concentrations sériques de magnésium doivent être étroitement surveillées. Envisagez la modification de la thérapie

Eltrombopag: Les produits contenant du cation polyvalent peuvent diminuer la concentration sérique d'Eltrombopag. Gestion: Administrer l'eltrombopag au moins 2 heures avant ou 4 heures après l'administration orale de tout produit contenant du cation polyvalent. Envisagez la modification de la thérapie

Elvitégravir: Les produits contenant du cation polyvalent peuvent diminuer la concentration sérique d'Elvitégravir. Gestion: Administrer l'elvitégravir 2 heures avant ou 6 heures après l'administration de produits contenant du cation polyvalent. Envisagez la modification de la thérapie

Gabapentine: les sels de magnésium peuvent améliorer l'effet dépresseur du SNC de la gabapentine. Plus précisément, le sulfate de magnésium intraveineux / épidural à forte dose (Electra) peut améliorer les effets dépresseurs du SNC de la gabapentine. Les sels de magnésium peuvent diminuer la concentration sérique de gabapentine. Gestion: Administrer la gabapentine au moins 2 heures après l'utilisation d'un antiacide contenant du magnésium. Surveillez attentivement les patients pour obtenir des preuves d'une réponse réduite au traitement par la gabapentine. Surveiller la dépression du SNC si un sulfate de magnésium (Electra) à dose élevée est utilisé. Envisagez la modification de la thérapie

Levothyroxine: Les sels de magnésium peuvent diminuer la concentration sérique de Levothyroxine. Gestion: administration séparée de lévothyroxine orale et de sels de magnésium par voie orale d'au moins 4 heures. Envisagez la modification de la thérapie

Multivitamines / fluorure (avec ADE): les sels de magnésium peuvent diminuer la concentration sérique de multivitamines / fluorure (avec ADE). Plus précisément, les sels de magnésium peuvent diminuer l'absorption du fluorure. Gestion: Pour éviter cette interaction potentielle, séparer l'administration de sels de magnésium de l'administration d'un produit contenant du fluorure d'au moins 1 heure. Envisagez la modification de la thérapie

Mycophénolate: Les sels de magnésium peuvent diminuer la concentration sérique de mycophénolate. Gestion: doses distinctes de mycophénolate et de sels de magnésium par voie orale. Surveiller les effets réduits du mycophénolate s'il est pris en concomitance avec des sels de magnésium par voie orale. Envisagez la modification de la thérapie

Agents de blocage neuromusculaire: Les sels de magnésium peuvent améliorer l'effet de blocage neuromusculaire des agents de blocage neuromusculaire. Surveiller la thérapie

PenicillAMINE: Les produits contenant des cations polyvalents peuvent diminuer la concentration sérique de PenicillAMINE. Gestion: séparer l'administration de pénicillamine et de produits contenant des cations polyvalents oraux d'au moins 1 heure. Envisagez la modification de la thérapie

Suppléments de phosphate: les sels de magnésium peuvent diminuer la concentration sérique des suppléments de phosphate. Gestion: Administrer les suppléments de phosphate oral aussi loin que possible de l'administration d'un sel de magnésium oral pour minimiser l'importance de cette interaction. Exceptions: Glycérophosphate de sodium Pentahydraté. Envisagez la modification de la thérapie

Quinolones: Les sels de magnésium peuvent diminuer la concentration sérique de quinolones. Gestion: Administrer les quinolones orales plusieurs heures avant (4 h pour moxi / pe / spar-, 2 h pour les autres) ou après (8 h pour moxi-, 6 h pour cipro / dela-, 4 h pour lome / pe-, 3 h pour les gemi- et 2 h pour l'acide levo-, nor-, ou de la nalidixacine orale ou. Exceptions: LevoFLOXacine (inhalation orale). Envisagez la modification de la thérapie

Raltégravir: Les sels de magnésium peuvent diminuer la concentration sérique de Raltégravir. Gestion: Évitez l'utilisation de sels de magnésium oraux / entéraux avec du raltégravir. Aucun calendrier de séparation des doses n'a été établi qui réduit adéquatement l'ampleur de l'interaction. Évitez la combinaison

Ritodrine: peut améliorer l'effet indésirable / toxique du sulfate de magnésium (Electra). Surveiller la thérapie

Sulfonate de polystyrène sodique: Les laxatifs (contenant du magnésium) peuvent améliorer l'effet indésirable / toxique du sulfonate de polystyrène sodique. Plus précisément, l'utilisation concomitante de sulfonate de polystyrène sodique avec des laxatifs contenant du magnésium peut entraîner une alcalose métabolique ou avec du sorbitol peut entraîner une nécrose intestinale. Gestion: Évitez l'utilisation concomitante de sulfonate de polystyrène sodique (rectal ou oral) et de laxatifs contenant du magnésium. Évitez la combinaison

Tétracyclines: les sels de magnésium peuvent diminuer l'absorption des tétracyclines. Uniquement applicable aux préparations orales de chaque agent. Gestion: Évitez la co-administration de sels de magnésium par voie orale et de tétracyclines orales. Si la co-administration ne peut être évitée, administrer du magnésium oral au moins 2 heures avant ou 4 heures après les tétracyclines orales. Surveiller les effets thérapeutiques diminués de la tétracycline. Exceptions: Éravacycline. Envisagez la modification de la thérapie

Trientine: les produits contenant des cations polyvalents peuvent diminuer la concentration sérique de trientine. Gestion: Évitez l'administration concomitante de trientine et de produits oraux contenant des cations polyvalents. Si des suppléments de fer oral sont nécessaires, séparez l'administration de 2 heures. Si d'autres cations polyvalents oraux sont nécessaires, une administration séparée d'une heure. Envisagez la modification de la thérapie

Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront le chlorure de potassium (Electra)?

Aliskiren: Les sels de potassium peuvent améliorer l'effet hyperkaliémique de l'aliskiren. Surveiller la thérapie

Bloqueurs des récepteurs de l'angiotensine II: les sels de potassium peuvent améliorer l'effet hyperkaliémique des bloqueurs des récepteurs de l'angiotensine II. Surveiller la thérapie

Inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine: les sels de potassium peuvent améliorer l'effet hyperkaliémique des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine. Surveiller la thérapie

Agents anticholinergiques: peut améliorer l'effet ulcéreux du chlorure de potassium (Electra). Gestion: les patients sous médicaments ayant des effets anticholinergiques importants doivent éviter d'utiliser une forme posologique orale solide de chlorure de potassium (Electra). Évitez la combinaison

Drospirénone: les sels de potassium peuvent améliorer l'effet hyperkaliémique de la drospirénone. Surveiller la thérapie

Éplerénone: peut améliorer l'effet hyperkaliémique des sels de potassium. Gestion: Cette combinaison est contre-indiquée chez les patients recevant de l'éplérénone pour le traitement de l'hypertension. Envisagez la modification de la thérapie

Glycopyrrolate (systémique): peut améliorer l'effet indésirable / toxique du chlorure de potassium (Electra). Ceci est spécifique aux formes posologiques orales solides de chlorure de potassium (Electra). Évitez la combinaison

Héparine: peut améliorer l'effet hyperkaliémique des sels de potassium. Surveiller la thérapie

Héparines (poids moléculaire faible): peut améliorer l'effet hyperkaliémique des sels de potassium. Surveiller la thérapie

Nicorandil: peut améliorer l'effet hyperkaliémique des sels de potassium. Surveiller la thérapie

Diurétiques épargneurs de potassium: les sels de potassium peuvent améliorer l'effet hyperkaliémique des diurétiques épargneurs de potassium. Gestion: Évitez la co-administration d'un diurétique épargneur de potassium et d'un sel de potassium. Cette combinaison ne doit être utilisée qu'en cas d'hypokaliémie importante, et uniquement si le potassium sérique peut être étroitement surveillé. Envisagez la modification de la thérapie

Peut affecter l'absorption de certains médicaments en raison de l'augmentation du pH intra-gastrique. Peut augmenter la clairance rénale des médicaments acides, par ex. salicylates et barbituriques, et prolonge la demi-vie des médicaments de base.

Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront le bicarbonate de sodium (Electra)?

Acalabrutinib: Les antiacides peuvent diminuer la concentration sérique d'Acalabrutinib. Gestion: Séparez l'administration d'acalabrutinib de l'administration de tout antiacide d'au moins 2 heures afin de minimiser le potentiel d'interaction significative. Envisagez la modification de la thérapie

AcetaZOLAMIDE: Peut améliorer l'effet indésirable / toxique du bicarbonate de sodium (Electra). Plus précisément, le risque de formation de calcul rénal peut être augmenté. Surveiller la thérapie

Alpha / bêta-agonistes (agissant indirectement): les agents alcalinisants peuvent augmenter la concentration sérique d'alpha / bêta-agonistes (agissant indirectement). Surveiller la thérapie

Amantadine: les agents alcalinisants peuvent augmenter la concentration sérique d'amantadine. Surveiller la thérapie

Amphétamines: les agents alcalinisants peuvent diminuer l'excrétion des amphétamines. Gestion: envisagez des alternatives à l'utilisation d'amphétamines et d'agents alcalinisants en combinaison. Si ces agents doivent être utilisés ensemble, les patients doivent être étroitement surveillés pour détecter les effets excessifs de l'amphétamine. Envisagez la modification de la thérapie

Agents antipsychotiques (phénothiazines): Les antiacides peuvent diminuer l'absorption des agents antipsychotiques (phénothiazines). Surveiller la thérapie

Atazanavir: Les antiacides peuvent diminuer l'absorption de l'atazanavir. Gestion: Administrer les antiacides 1 heure avant ou 2 heures après l'atazanavir pour minimiser le risque d'interaction cliniquement significative. Envisagez la modification de la thérapie

Bisacodyl: Les antiacides peuvent diminuer l'effet thérapeutique du bisacodyl. Les antiacides peuvent provoquer la libération retardée des comprimés de bisacodyle avant d'atteindre le gros intestin. Une irritation gastrique et / ou des crampes peuvent survenir. Gestion: les antiacides ne doivent pas être utilisés dans l'heure qui précède l'administration de bisacodyle. Envisagez la modification de la thérapie

Sous-citrate de bismuth: les antiacides peuvent diminuer l'effet thérapeutique du sous-citrate de bismuth. Gestion: Évitez l'administration d'antiacides dans les 30 minutes suivant l'administration de sous-citrate de bismuth (diitrate de bismuth tripotassique). Envisagez la modification de la thérapie

Bosutinib: Les antiacides peuvent diminuer la concentration sérique de bosutinib. Gestion: Administrer les antiacides plus de 2 heures avant ou après le bosutinib. Envisagez la modification de la thérapie

Bromperidol: Les antiacides peuvent diminuer l'absorption de Bromperidol. Surveiller la thérapie

Sulfonate de polystyrène de calcium: Les antiacides peuvent améliorer l'effet indésirable / toxique du sulfonate de polystyrène de calcium. L'utilisation combinée de ces deux agents peut entraîner une alcalose métabolique et / ou une perte d'efficacité de la résine échangeuse de cations. Gestion: Pour minimiser cette interaction, considérez: a) les doses séparées de 2 heures ou plus; b) administration rectale de la résine échangeuse; ou c) des alternatives aux antiacides. Moniteur de l'alcalose métabolique et atténuation des effets CPS. Évitez l'hydroxyde de magnésium. Envisagez la modification de la thérapie

Captopril: Les antiacides peuvent diminuer la concentration sérique de Captopril. Surveiller la thérapie

Cefditoren: Les antiacides peuvent diminuer la concentration sérique de Cefditoren. Gestion: L'utilisation concomitante de céfditorène avec des antiacides n'est pas recommandée. Envisagez des méthodes alternatives pour contrôler le reflux acide (par exemple, la modification du régime alimentaire) ou une thérapie antimicrobienne alternative. Si le traitement antiacide ne peut être évité, séparer le dosage de plusieurs heures. Envisagez la modification de la thérapie

Cefpodoxime: Les antiacides peuvent diminuer la concentration sérique de Cefpodoxime. Surveiller la thérapie

Céfuroxime: Les antiacides peuvent diminuer la concentration sérique de céfuroxime. Gestion: Administrer le céfuroxime axétil au moins 1 heure avant ou 2 heures après l'administration d'antiacides à courte durée d'action. Envisagez la modification de la thérapie

Chloroquine: Les antiacides peuvent diminuer la concentration sérique de chloroquine. Gestion: Séparez l'administration d'antiacides et de chloroquine d'au moins 4 heures pour minimiser tout impact négatif potentiel des antiacides sur la biodisponibilité de la chloroquine. Envisagez la modification de la thérapie

Corticostéroïdes (Oral): Les antiacides peuvent diminuer la biodisponibilité des corticostéroïdes (Oral). Gestion: envisagez de séparer les doses de 2 heures ou plus. Les comprimés à enrobage entérique de budésonide peuvent se dissoudre prématurément s'ils sont administrés avec des médicaments qui abaissent l'acide gastrique, avec un impact inconnu sur les effets thérapeutiques du budésonide. Envisagez la modification de la thérapie

Cystéamine (systémique): Les antiacides peuvent diminuer l'effet thérapeutique de la cystéamine (systémique). Surveiller la thérapie

Etexilate de dabigatran: Les antiacides peuvent diminuer la concentration sérique d'Etexilate de dabigatran. Gestion: l'étiquetage des produits canadiens Dabigatran etexilate recommande d'éviter une utilisation concomitante avec des antiacides pendant 24 heures après la chirurgie. Dans d'autres situations, administrer le dabigatran etexilate 2 heures avant les antiacides. Surveiller la réponse clinique au traitement par dabigatran. Envisagez la modification de la thérapie

Dasatinib: Les antiacides peuvent diminuer la concentration sérique de Dasatinib. Gestion: L'administration simultanée de dasatinib et d'antiacides doit être évitée. Administrer les antiacides 2 heures avant ou 2 heures après le dasatinib. Envisagez la modification de la thérapie

Delavirdine: Les antiacides peuvent diminuer la concentration sérique de Delavirdine. Gestion: Séparez les doses de delavirdine et d'antiacides d'au moins 1 heure. Surveiller les effets thérapeutiques de la delavirdine diminués avec cette combinaison. Envisagez la modification de la thérapie

Dexméthylphénidate: Les antiacides peuvent augmenter l'absorption du Dexméthylphénidate. Plus précisément, les antiacides peuvent interférer avec la libération normale du médicament des capsules à libération prolongée (marque Focalin XR), ce qui pourrait entraîner à la fois une absorption accrue (tôt) et une diminution de l'absorption retardée. Surveiller la thérapie

Erlotinib: Les antiacides peuvent diminuer la concentration sérique d'Erlotinib. Gestion: Séparez l'administration d'erlotinib et de tout antiacide de plusieurs heures afin de minimiser le risque d'interaction significative. Envisagez la modification de la thérapie

Flecaïnide: le bicarbonate de sodium (Electra) peut diminuer l'effet arythmogène du flecaïnide. Le bicarbonate de sodium (Electra) peut augmenter la concentration sérique de Flecainide. Surveiller la thérapie

Fosinopril: Les antiacides peuvent diminuer la concentration sérique de Fosinopril. Gestion: Les étiquettes des fabricants américains et canadiens de fosinopril recommandent de séparer les doses d'antiacides et de fosinopril de 2 heures. Envisagez la modification de la thérapie

Gefitinib: Les antiacides peuvent diminuer la concentration sérique de Gefitinib. Gestion: Administrer le géfitinib au moins 6 heures avant ou après l'administration d'un antiacide et surveiller étroitement la réponse clinique au géfitinib. Envisagez la modification de la thérapie

Hyoscyamine: Les antiacides peuvent diminuer la concentration sérique de Hyoscyamine. Gestion: Administrer l'hyoscyamine à libération immédiate avant les repas et les antiacides après les repas lorsque ces agents sont administrés en combinaison. Envisagez la modification de la thérapie

Préparations de fer: Les antiacides peuvent diminuer l'absorption des préparations de fer. Gestion: dosage séparé autant que possible des préparations de fer oral et des antiacides pour éviter une diminution de l'efficacité de la préparation du fer. En cas de co-administration avec des antiacides, surveiller les effets thérapeutiques diminués des préparations de fer. Exceptions: Carboxymaltose ferrique; Citrate ferrique; Dérisomaltose ferrique; Gluconate ferrique; Complexe polymaltose d'hydroxyde ferrique; Citrate de pyrophosphate ferrique; Ferumoxytol; Complexe de Dextran de fer; Saccharose de fer. Envisagez la modification de la thérapie

Itraconazole: Les antiacides peuvent diminuer la concentration sérique d'itraconazole. Les antiacides peuvent augmenter la concentration sérique d'itraconazole. Gestion: Administrer l'itraconazole de marque Sporanox au moins 2 heures avant ou 2 heures après l'administration de tout antiacide. L'exposition à l'itraconazole de marque Tolsura peut être augmentée par les antiacides; envisager une réduction de la dose d'itraconazole. Envisagez la modification de la thérapie

Kétoconazole (systémique): Les antiacides peuvent diminuer la concentration sérique de kétoconazole (systémique). Gestion: Administrer le kétoconazole oral au moins 2 heures avant l'utilisation de tout produit antiacide. Surveiller étroitement les patients pour détecter tout signe de réponse clinique inadéquate au kétoconazole. Envisagez la modification de la thérapie

Lanthane: Les antiacides peuvent diminuer l'effet thérapeutique du lanthane. Envisagez la modification de la thérapie

Ledipasvir: Les antiacides peuvent diminuer la concentration sérique de Ledipasvir. Gestion: séparer l'administration de ledipasvir et d'antiacides de 4 heures. Envisagez la modification de la thérapie

Lithium: le bicarbonate de sodium (Electra) peut augmenter l'excrétion de lithium. Surveiller la thérapie

Mecamylamine: les agents alcalinisants peuvent augmenter la concentration sérique de Mecamylamine. Surveiller la thérapie

Memantine: les agents alcalinisants peuvent augmenter la concentration sérique de mémantine. Surveiller la thérapie

Mésalamine: Les antiacides peuvent diminuer l'effet thérapeutique de la mésalamine. Des augmentations médiées par les antiacides du pH gastro-intestinal peuvent entraîner la libération prématurée de mésalamine à partir de produits spécifiques à la mésalamine à libération prolongée. Gestion: évitez l'administration simultanée d'antiacides avec des produits à base de mésalamine à libération prolongée. L'administration d'antiacide et de mésalamine en séparation et / ou l'utilisation de doses d'antiacide plus faibles peuvent être des moyens adéquats pour éviter cette interaction. Envisagez la modification de la thérapie

Méthénamine: Les antiacides peuvent diminuer l'effet thérapeutique de la méthénamine. Gestion: envisagez d'éviter cette combinaison si possible. Les antiacides peuvent diminuer les effets thérapeutiques de la méthénamine; Le bicarbonate de sodium (Electra) est le plus préoccupant. Si vous coadministrez de la méthénamine et des antiacides, surveillez l'efficacité de la méthénamine diminuée. Envisagez la modification de la thérapie

Méthylphénidate: Les antiacides peuvent augmenter l'absorption du méthylphénidate. Plus précisément, les antiacides peuvent interférer avec la libération normale de médicament des capsules à libération prolongée (marque Ritalin LA), ce qui pourrait entraîner à la fois une absorption accrue (tôt) et une diminution de l'absorption retardée. Surveiller la thérapie

Multivitamines / minéraux (avec ADEK, Folate, Fer): Les antiacides peuvent diminuer la concentration sérique de multivitamines / minéraux (avec ADEK, Folate, Fer). Plus précisément, les antiacides peuvent diminuer l'absorption du fer administré par voie orale. Gestion: dosage séparé des préparations et antiacides multivitamines contenant du fer par voie orale dans les plus brefs délais afin de minimiser l'impact sur l'efficacité thérapeutique de la préparation du fer. Envisagez la modification de la thérapie

Nératinib: Les antiacides peuvent diminuer la concentration sérique de Nératinib. Plus précisément, les antiacides peuvent réduire l'absorption du nératinib. Gestion: Séparez l'administration de néératinib et d'antiacides en donnant du néératinib au moins 3 heures après l'antiacide. Envisagez la modification de la thérapie

Nilotinib: Les antiacides peuvent diminuer la concentration sérique de Nilotinib. Gestion: Séparez l'administration de nilotinib et de tout antiacide au moins 2 heures dans la mesure du possible afin de minimiser le risque d'interaction significative. Envisagez la modification de la thérapie

PAZOPanib: Les antiacides peuvent diminuer la concentration sérique de PAZOPanib. Gestion: évitez autant que possible l'utilisation d'antiacides en association avec le pazopanib. Séparez les doses de plusieurs heures si un traitement antiacide est jugé nécessaire. L'impact de la séparation des doses n'a pas été étudié. Envisagez la modification de la thérapie

Pexidartinib: Les antiacides peuvent diminuer la concentration sérique de Pexidartinib. Gestion: Administrer le pexidartinib 2 heures avant ou après les antiacides. Envisagez la modification de la thérapie

Suppléments de phosphate: les antiacides peuvent diminuer l'absorption des suppléments de phosphate. Gestion: Cela ne s'applique qu'à l'administration orale de phosphate. La séparation de l'administration de suppléments de phosphate oral de l'administration d'antiacide le plus longtemps possible peut minimiser l'interaction. Exceptions: Glycérophosphate de sodium Pentahydraté. Envisagez la modification de la thérapie

Phosphate de potassium: les antiacides peuvent diminuer la concentration sérique de phosphate de potassium. Gestion: Envisagez de séparer l'administration d'antiacides et de phosphate de potassium oral d'au moins 2 heures pour diminuer le risque d'interaction significative. Envisagez la modification de la thérapie

QuiNIDine: Les antiacides peuvent diminuer l'excrétion de QuiNIDine. Surveiller la thérapie

QuiNINE: Les agents alcalinisants peuvent augmenter la concentration sérique de QuiNINE Surveiller la thérapie

Rilpivirine: Les antiacides peuvent diminuer la concentration sérique de Rilpivirine. Gestion: Administrer les antiacides au moins 2 heures avant ou 4 heures après la rilpivirine lorsqu'ils sont utilisés avec la plupart des produits à base de rilpivirine. Cependant, administrer des antiacides au moins 6 heures avant ou 4 heures après le produit combiné rilpivirine / dolutégravir. Envisagez la modification de la thérapie

Riociguat: Les antiacides peuvent diminuer la concentration sérique de Riociguat. Gestion: Séparez l'administration d'antiacides et de riociguat d'au moins 1 heure afin de minimiser toute interaction potentielle. Envisagez la modification de la thérapie

Rosuvastatine: Les antiacides peuvent diminuer la concentration sérique de rosuvastatine. Surveiller la thérapie

Sotalol: Les antiacides peuvent diminuer la concentration sérique de Sotalol. Gestion: évitez l'administration simultanée de sotalol et d'antiacides. Administrer les antiacides 2 heures après le sotalol. Envisagez la modification de la thérapie

Sulpiride: Les antiacides peuvent diminuer la concentration sérique de sulpiride. Gestion: Séparez l'administration d'antiacides et de sulpiride d'au moins 2 heures afin de minimiser l'impact des antiacides sur l'absorption du sulpiride. Envisagez la modification de la thérapie

Tétracyclines: Les antiacides peuvent diminuer l'absorption des tétracyclines. Gestion: administration séparée d'antiacides et de dérivés de tétracycline orale de plusieurs heures lorsque cela est possible pour minimiser l'étendue de cette interaction potentielle. Exceptions: Éravacycline. Envisagez la modification de la thérapie

Velpatasvir: Les antiacides peuvent diminuer la concentration sérique de Velpatasvir. Gestion: administration séparée de velpatasvir et d'antiacides d'au moins 4 heures. Envisagez la modification de la thérapie

Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront le chlorure de sodium (Electra)?

La prudence s'impose dans l'administration de l'injection de chlorure de sodium (Electra), de l'USP aux patients recevant des corticostéroïdes ou de la corticotropine.

Aucune étude n'a été menée pour évaluer les interactions médicament / médicament ou médicament / nourriture supplémentaires avec l'injection de chlorure de sodium (Electra) (chlorure de sodium (Electra) (injection de chlorure de sodium (Electra))) Injection, USP .

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles du lactate de calcium (Electra)?

S'applique au lactate de calcium (Electra): comprimé oral

Obtenez de l'aide médicale d'urgence si vous présentez l'un de ces signes de réaction allergique pendant que vous prenez du lactate de calcium (Electra) (l'ingrédient actif contenu dans les ruches de lactate de calcium (Electra)); difficulté à respirer; gonflement de votre visage, de vos lèvres, de votre langue ou de votre gorge.

Les effets secondaires moins graves du lactate de calcium (Electra) peuvent inclure:

• nausées ou vomissements;

• diminution de l'appétit;

• constipation;

• bouche sèche ou soif accrue; ou

• miction accrue.

Ce n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent se produire. Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires.

L'administration ou la prise fréquente de grandes quantités peut provoquer une érosion des dents et avoir un effet irritant local.

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles du sulfate de magnésium (Electra)?

S'applique au sulfate de magnésium (Electra): cristal, pommade, poudre, poudre pour solution, poudre pour suspension

En plus de ses effets nécessaires, certains effets indésirables peuvent être causés par le sulfate de magnésium (Electra) (l'ingrédient actif contenu dans le sulfate de magnésium (Electra)). Dans le cas où l'un de ces effets secondaires se produit, ils peuvent nécessiter des soins médicaux.

Effets secondaires majeurs

Vous devez vérifier immédiatement avec votre médecin si l'un de ces effets indésirables se produit lors de la prise de sulfate de magnésium (Electra) :

Incidence inconnue:

• Confusion
• étourdissements ou vertiges
• rythme cardiaque rapide, lent ou irrégulier
• hypotension artérielle
• faiblesse musculaire
• infection cutanée après trempage
• somnolence

Effets secondaires mineurs

Certains des effets secondaires qui peuvent survenir avec le sulfate de magnésium (Electra) peuvent ne pas nécessiter de soins médicaux. Lorsque votre corps s'adapte au médicament pendant le traitement, ces effets secondaires peuvent disparaître. Votre professionnel de la santé peut également vous parler des moyens de réduire ou de prévenir certains de ces effets secondaires. Si l'un des effets indésirables suivants se poursuit, est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet, consultez votre professionnel de la santé:

Incidence inconnue:

• Diarrhée
• irritation cutanée après trempage

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles du chlorure de potassium (Electra)?

L'un des effets indésirables les plus graves est l'hyperkaliémie. Des saignements et des ulcérations gastro-intestinaux ont été rapportés chez des patients traités par Chlorure de potassium (Electra) (Chlorure de potassium (Electra) à libération prolongée) ® Extencaps®. En plus des saignements et des ulcérations gastro-intestinaux, une perforation et une obstruction ont été rapportées chez des patients traités par d'autres formes posologiques solides de KCl et peuvent survenir avec le chlorure de potassium (Electra) (chlorure de potassium (Electra) à libération prolongée) ® Extencaps®.

Les effets indésirables les plus courants des sels de potassium par voie orale sont les nausées, les vomissements, les flatulences, les malaises abdominaux et la diarrhée. Ces symptômes sont dus à une irritation du tractus gastro-intestinal et sont mieux gérés en prenant la dose avec les repas ou en réduisant la quantité prise en même temps. Une éruption cutanée a été rarement rapportée avec des préparations de potassium.

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles de l'acétate de sodium (Electra)?

Effets indésirables

1% à 10% :

Cardiovasculaire: phlébite localisée, thrombose

Endocrinien et métabolique: perturbation électrolytique (dilution des électrolytes sériques), hypernatrémie, hypervolémie, hypocalcémie, hypokaliémie, alcalose métabolique, intoxication à l'eau

Gastro-intestinal: distension abdominale, flatulences

Respiratoire: œdème pulmonaire

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles du bicarbonate de sodium (Electra)?

S'applique au bicarbonate de sodium (Electra): capsule, granule, poudre, solution, comprimé

Parallèlement à ses effets nécessaires, le bicarbonate de sodium (Electra) (l'ingrédient actif contenu dans le bicarbonate de sodium (Electra)) peut provoquer certains effets indésirables. Bien que les effets indésirables suivants surviennent très rarement lorsque ce médicament est pris comme recommandé, ils peuvent être plus susceptibles de se produire s'il est pris: à fortes doses, pendant une longue période ou par des patients atteints d'insuffisance rénale.

Gravité: modérée

Si l'un des effets indésirables suivants se produit lors de la prise de bicarbonate de sodium (Electra), consultez votre médecin ou votre infirmière dès que possible :

• Envie fréquente d'uriner
• mal de tête (continu)
• perte d'appétit (continue)
• humeur ou changements mentaux
• douleur musculaire ou contraction
• nausées ou vomissements
• nervosité ou agitation
• respiration lente
• gonflement des pieds ou des jambes inférieures
• goût désagréable
• fatigue ou faiblesse inhabituelle

Effets secondaires mineurs

Certains des effets secondaires qui peuvent survenir avec le bicarbonate de sodium (Electra) peuvent ne pas nécessiter de soins médicaux. Lorsque votre corps s'adapte au médicament pendant le traitement, ces effets secondaires peuvent disparaître. Votre professionnel de la santé peut également vous parler des moyens de réduire ou de prévenir certains de ces effets secondaires. Si l'un des effets indésirables suivants se poursuit, est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet, consultez votre professionnel de la santé:

Moins fréquent:

• Augmentation de la soif
• crampes d'estomac

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles du chlorure de sodium (Electra)?

Effets indésirables post-commercialisation

Les effets indésirables suivants ont été identifiés lors de l'utilisation post-approbation de l'injection de chlorure de sodium (Electra), USP. Étant donné que ces réactions sont signalées volontairement par une population de taille incertaine, il n'est pas toujours possible d'estimer de manière fiable leur fréquence ou d'établir une relation causale avec l'exposition au médicament.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés au cours de l'expérience post-commercialisation lors de l'utilisation de l'injection de chlorure de sodium à 0,9% (Electra), USP et comprennent les éléments suivants:

réactions d'hypersensibilité / perfusion, y compris hypotension, pyrexie, tremblements, frissons, urticaire, éruption cutanée et prurit.

Des réactions au site de perfusion, telles que l'érythème au site de perfusion, les stries au site d'injection, la sensation de brûlure et l'urticaire au site de perfusion, sont également signalées.

Les effets indésirables suivants n'ont pas été rapportés avec une injection de chlorure de sodium à 0,9%, USP mais peuvent survenir: hypernatrémie, acidose métabolique hyperchlorémique et hyponatrémie, qui peuvent être symptomatiques.

L'hyponatrémie a été rapportée pour une injection de chlorure de sodium à 0,45% (Electra), USP

Les effets indésirables suivants n'ont pas été rapportés avec une injection de chlorure de sodium à 0,45% (Electra), USP mais peuvent survenir: acidose métabolique hyperchlorémique, réactions d'hypersensibilité / perfusion (y compris hypotension, pyrexie, tremblements, frissons, urticaire, éruption cutanée et prurit) et réactions au site de perfusion (erythème au site de perfusion,.

Si un effet indésirable se produit, arrêtez la perfusion, évaluez le patient, instituez des contre-mesures thérapeutiques appropriées et enregistrez le reste du liquide pour examen si cela est jugé nécessaire.