Diclofon MR

Un relaxant musculaire central central avec des propriétés calmantes. On dit qu'il inhibe les spasmes musculaires en agissant principalement sur la moelle épinière et les zones sous-corticales du cerveau. (De Martindale, The Extra Pharmacopoea, 30e éd., P1202)

Diclofénac (Diclofon MR) Le potassium est du potassium o - [(2,6-dichlorophényl) amino] acétate de phényle.

Le résinate de diclofénac (Diclofon MR) est un résinate de [o - [(2, 6-dichlorophényl) amino] acétate de phényle.

Chaque goutte de ml à prendre contient du diclofénac (diclofon MR), une résine équivalente au diclofénac (diclofon MR) potassium 15 mg (0,5 mg / goutte).

Excipients / Ingrédients inactifs: Comprimé: </ em> Noyau: stéarate de magnésium, povidone, dioxyde de silicium colloïdal anhydre, glycolate d'amidon sodique, amidon de maïs, phosphate de calcium. Couche de sucre : </em> Cellulose microcristalline, polyéthylène glycol 8000, oxyde de fer rouge (E172) et dioxyde de titane (E171) (dispersés à la place), povidone, talc, saccharose. Polonais: polyéthylène glycol 8000, saccharose.

Gouttes orales :

Opioïde synthétique utilisé comme chlorhydrate. C'est un analgésique opioïde qui est principalement un agoniste mu-opioïde. Il a des actions et des utilisations similaires à celles de la morphine. Il a également un effet dépressif sur le centre de toux et peut être administré pour contrôler la toux tenace associée au cancer du poumon en phase terminale. Le tramadol (Diclofon MR) est également utilisé dans le cadre du traitement de la dépendance aux opioïdes, bien que l'utilisation prolongée de la méthadone elle-même puisse conduire à une dépendance. (De Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30e éd., P1082-3)

La zoxazone de chlore (Diclofon MR) est indiquée comme un supplément au repos, à la physiothérapie et à d'autres mesures pour atténuer les plaintes liées aux maladies aiguës et douloureuses du système musculo-squelettique. Le mode d'action de ce médicament n'a pas été clairement identifié, mais peut être lié à ses propriétés sédatives. La chlorzoxazone (Diclofon MR) ne détend pas directement les muscles squelettiques tendus chez l'homme.

Intramusculaire

Colique rénale

Adulte: Comme Diclofénac (Diclofon MR) Na: 75 mg, il peut être répété une fois après 30 min si nécessaire. Max: 150 mg / jour. Période maximale: 2 jours.

Intramusculaire

Bursite, douleur et inflammation associées aux troubles musculo-squelettiques et articulaires, polyarthrite rhumatoïde, entorses, étirements, tendinite, goutte aiguë, dysménorrhée

Adulte: Comme le diclofénac (diclofon MR) Na: 75 mg une fois par jour, injecté dans les fessiers, peut augmenter à 75 mg dans des conditions sévères. Période maximale: 2 jours.

Intraveineux

Douleur postopératoire

Adultes: sous forme de Diclofénac (Diclofon MR) Na: perfusion de 75 mg dans du glucose à 5% ou NaCl à 0,9% (précédemment tamponné avec du bicarbonate de Na) administré en 30 à 120 min ou sous forme de bolus injecté, peut être répété après 4 à 6 heures si nécessaire. Période maximale: 2 jours.

Intraveineux

Prophylaxie de la douleur postopératoire

Adulte: Comme Diclofénac (Diclofon MR) Na: perfusion initiale de 25 à 50 mg après l'opération sur 15 à 60 min, suivie de 5 mg / h. Alternativement, la dose initiale peut être répétée sous forme de bolus injecté sur 5 à 60 secondes, suivie d'une injection supplémentaire, après 4 à 6 heures si nécessaire. Max: 150 mg / jour. Période maximale: 2 jours.

Ophtalmologie

Inflammation oculaire postopératoire

Adultes: Comme Diclofénac (Diclofon MR) Na (0,1% soln): 4 fois par jour à partir de 24 heures après l'opération, inculquer jusqu'à 28 jours dans l'œil correspondant.

Ophtalmologie

Inflammation et plaintes après une chirurgie du strabisme

Adultes: Comme Diclofenac (Diclofon MR) Na (0,1% soln): Instill 1 goutte 4 fois par jour pour le 1er wk; puis rangé dans la 2ème semaine, offre dans la 3ème semaine, et selon les besoins pour la 4ème semaine.

Ophtalmologie

Douleur et inconfort après kératotomie radiale

Adultes: Comme Diclofénac (Diclofon MR) Na (0,1% soln): Instiller 1 goutte avant l'opération suivie de 1 goutte immédiatement après l'opération, puis 1 goutte 4 fois par jour jusqu'à 2 jours.

Ophtalmologie

Douleur après un traumatisme accidentel

Adultes: Comme le Diclofénac (Diclofon MR) Na (0,1% soln): goutte 1 goutte 4 fois par jour jusqu'à 2 jours.

Ophtalmologie

Contrôle de l'inflammation après la trabéculoplastie au laser à argon

Adultes: Comme Diclofénac (Diclofon MR) Na (0,1% soln): Instiller 1 goutte 4 fois au cours des 2 heures précédant la procédure suivie d'une goutte 4 fois par jour, jusqu'à 7 jours après la procédure.

Ophtalmologie

Prophylaxie de la misiose intraopératoire

Adultes: Comme Diclofénac (Diclofon MR) Na (0,1% soln): Instiller dans l'œil approprié 4 fois p / en 2 heures avant l'opération.

Ophtalmologie

Douleur Après une kératectomie photoréfractive

Adultes: Comme Diclofénac (Diclofon MR) Na (0,1% soln): instiller deux fois dans l'œil affecté, une heure avant l'opération, puis 1 goutte deux fois dans des intervalles de 5 minutes immédiatement après l'opération, puis se réveiller toutes les 2 à 5 heures jusqu'à 24 heures.

Ophtalmique

Conjonctivite allergique saisonnière

Adultes: Comme Diclofénac (Diclofon MR) Na (0,1% soln): Instiller 1 goutte avant l'opération suivie de 1 goutte immédiatement après l'opération, puis 1 goutte 4 fois par jour jusqu'à 2 jours.

Oral

Bursite, douleur et inflammation associées aux troubles musculo-squelettiques et articulaires, polyarthrite rhumatoïde, entorses, étirements, tendinite, goutte aiguë, dysménorrhée

Adultes: Comme le diclofénac (Diclofon MR) Na: 75-150 mg / jour en doses divisées. Max: 150 mg / jour.

Oral

Migraines

Adulte: Le diclofénac (diclofon MR) K: 50 mg ayant été initialement pris au premier signe d'une crise, une dose supplémentaire de 50 mg peut être prise après 2 heures si les symptômes persistent. Si nécessaire, des doses supplémentaires de 50 mg 4-6 HLY peuvent être prises. Max: 200 mg / jour.

Rectal

Goutte aiguë, bursite, dysménorrhée, douleur et inflammation liées aux maladies du système et des articulations musculo-squelettiques, polyarthrite rhumatoïde, entorses, stress, tendinite

Adultes: Comme Diclofénac (Diclofon MR) Na: 100 mg une fois par jour.

Topique / cutane

Keratoses actiniques

Adultes: Comme Diclofénac (Diclofon MR) Na (3% gel): offre pendant 60 à 90 jours.

Topique / cutane

Arthrose

Adultes: Comme Diclofénac (Diclofon MR) Na (1,6% soln): Appliquer 4 fois par jour en petites quantités (20 ou 40 gouttes) sur la zone affectée. Comme Na: (1% de gel): Appliquer 4 fois par jour sur la zone affectée. Max: 32 g / jour sur la zone affectée.

Topique / cutane

Soulagement symptomatique local de la douleur et de l'inflammation

Adultes: Comme Diclofénac (Diclofon MR) Na (1% gel): Appliquer 3 ou 4 fois par jour sur la zone affectée.

Transdermique

Douleur aiguë

Adultes: entorses, troncs, ecchymoses: 1 patch bid.

Adultes

Le tramadol (Diclofon MR) ® (chlorhydrate de tramadol (Diclofon MR)) est indiqué pour le traitement de la douleur modérée à modérée chez l'adulte.

Gériatrie (> 65 ans)

Les sujets âgés en bonne santé âgés de 65 à 75 ans qui ont reçu du tramadol (diclofon MR) ont des concentrations plasmatiques et des demi-vies d'élimination comparables à celles observées chez les sujets sains de moins de 65 ans. Tramadol (Diclofon MR) ® doit être utilisé avec plus de prudence chez les patients de plus de 75 ans en raison du plus grand potentiel d'événements indésirables dans cette population.

Pédiatrie (<18 ans)

L'innocuité et l'efficacité de Tramadol (Diclofon MR) ® n'ont pas été étudiées dans la population pédiatrique. Par conséquent, l'utilisation de comprimés de Tramadol (Diclofon MR) ® n'est pas recommandée chez les patients de moins de 18 ans.

Chlorine zoxazone (Diclofon MR) est utilisé pour détendre certains muscles de votre corps et atténuer les symptômes causés par des troubles musculaires ou osseux aigus (à court terme), douloureux. Cependant, la chlorozoxazone (Diclofon MR) ne remplace pas le repos, l'exercice, la physiothérapie ou d'autres traitements que votre médecin peut recommander pour votre état.

La chlorzoxazone (Diclofon MR) est un relaxant musculaire squelettique. Il agit sur le système nerveux central (SNC) pour détendre les muscles.

La chlorzoxazone (Diclofon MR) n'est disponible que sur ordonnance.

Diclofénac (Diclofon MR) est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) utilisé pour traiter la douleur et d'autres symptômes de l'arthrite articulaire (par ex. arthrose) comme l'inflammation, l'enflure, la raideur et les douleurs articulaires. Cependant, le diclofénac (Diclofon MR) ne guérit pas l'arthrose et ne vous aide que tant que vous continuez à l'utiliser.

Diclofénac (Diclofon MR) gel topique à 3% est également utilisé pour traiter la kératose actinique, un problème cutané qui peut devenir cancéreux s'il n'est pas traité. La façon exacte dont le diclofénac topique (Diclofon MR) prend en charge cette condition est inconnue.

Diclofénac (Diclofon MR) solution topique est utilisé pour traiter la douleur et l'enflure causées par l'arthrose du genou.

Diclofénac (Diclofon MR) plâtre topique est utilisé pour traiter la douleur aiguë causée par un stress mineur, des entorses et des ecchymoses (prélations).

Le diclofénac (Diclofon MR) n'est disponible que sur ordonnance.

Tramadol (Diclofon MR) est un analgésique narcotique.

Tramadol (Diclofon MR) est utilisé pour traiter la douleur modérée à sévère.

La forme à libération prolongée de tramadol (Diclofon MR) est utilisée pour traiter la douleur 24 heures sur 24. Cette forme de tramadol (Diclofon MR) ne convient pas au traitement de la douleur.

Le tramadol (Diclofon MR) peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce manuel de médecine.

Dose adulte habituelle

Chlorzoxazone (Diclofon MR) ® comprimés (chlorozoxazone (Diclofon MR) USP) 375 mg

Un comprimé trois ou quatre fois par jour. Si cette dose ne répond pas adéquatement, les comprimés de 375 mg peuvent être augmentés à deux comprimés (750 mg) trois ou quatre fois par jour. Si une amélioration se produit, la posologie peut généralement être réduite.

Chlorzoxazone (Diclofon MR) ® comprimés (chlorozoxazone (Diclofon MR) USP) 750 mg

1/3 comprimé (250 mg) trois ou quatre fois par jour. La dose initiale pour un état musculo-squelettique douloureux doit être de 2/3 comprimés (500 mg) trois à quatre fois par jour. Si cette dose ne répond pas adéquatement, elle peut être augmentée à un comprimé (750 mg) trois ou quatre fois par jour. Si une amélioration se produit, la posologie peut généralement être réduite.

Tel que livré

Chlorine zoxazone (Diclofon MR)Les comprimés ® (chlorozoxazone (diclofon MR) USP) sont fournis comme suit:

375 mg

Comprimé en forme de capsule blanche, portant l'inscription «ADG» gravée sur une face et «375» sur l'autre, en flacons de 100 comprimés NDC 68025-046-10.

750 mg

Comprimé blanc en forme de capsule, portant l'inscription «ADG» gravée sur le côté trisecté et «750» sur le côté divisé par deux, en flacons de 100 comprimés NDC 68025-047-10.

Entrez dans un récipient hermétique tel que défini dans le recueil officiel.

Conserver entre 20 ° et 25 ° C

Conçu pour: Vertical Pharmaceuticals, LLC, Sayreville, NJ 08872. Révisé: 2014

Instructions générales de dosage

Considérez attentivement les avantages et les risques potentiels du diclofénac (Diclofon MR) et d'autres options de traitement avant de choisir le diclofénac (Diclofon MR). Utilisez la posologie efficace la plus faible pour la durée la plus courte conformément aux objectifs de traitement individuels du patient.

L'efficacité du diclofénac (diclofon MR) dans l'apport alimentaire n'a pas été étudiée dans les études cliniques. La prise de Diclofénac (Diclofon MR) avec de la nourriture peut réduire l'efficacité par rapport à la prise de Diclofénac (Diclofon MR) à jeun.

Douleur aiguë

Pour le traitement de la douleur aiguë légère à modérée, la dose est de 18 mg ou 35 mg par voie orale trois fois par jour.

Douleur arthrose

Pour traiter la douleur arthrosique, la dose est de 35 mg par voie orale trois fois par jour.

Ajustements posologiques chez les patients atteints d'insuffisance hépatique

Les patients atteints d'une maladie du foie peuvent avoir besoin de doses réduites de diclofénac (diclofon MR) par rapport aux patients ayant une fonction hépatique normale. Comme pour les autres produits à base de diclofénac (Diclofon MR), commencez le traitement avec la dose la plus faible. Si la dose la plus faible n'est pas efficace, arrêtez de l'utiliser.

Non-exchangeabilité avec d'autres formulations par le diclofénac (Diclofon MR)

Les gélules de diclofénac (Diclofon MR) ne sont pas interchangeables avec d'autres formulations de diclofénac oral (Diclofon MR) même si la force du milligramme est la même. Les gélules de diclofénac (Diclofon MR) contiennent de l'acide libre de diclofénac (Diclofon MR) tandis que d'autres produits à base de diclofénac (Diclofon MR) contiennent un sel de diclofénac (Diclofon MR), c'est-à-dire., Diclofénac (Diclofon MR) potassium ou sodium. Une dose de 35 mg de diclofénac (diclofon MR) correspond à environ 37,6 mg de diclofénac sodique (diclofon MR) ou 39,5 mg de diclofénac potassique (diclofon)). Par conséquent, ne remplacez pas les dosages similaires d'autres produits à base de diclofénac (Diclofon MR) sans en tenir compte.

tel que livré

Formes posologiques et forces

Diclofénac (Diclofon MR) (Diclofénac (Diclofon MR)) gélules: 18 mg - corps bleu et capuchon vert clair (IP-203 sur le corps et 18 mg sur le capuchon imprimé à l'encre blanche).

Diclofénac (Diclofon MR) (Diclofénac (Diclofon MR)) Capsules: 35 mg - corps bleu et capuchon vert (IP-204 imprimé sur le corps et 35 mg sur le capuchon à l'encre blanche).

Stockage et manutention

diclofénac (Diclofon MR) (Diclofénac (Diclofon MR)) Les capsules sont fournies comme:

• Corps bleu à 18 mg et capuchon vert clair (imprimé IP-203 sur le corps et 18 mg sur le capuchon à l'encre blanche)

NDR (42211-203-23), bouteilles de 30 gélules

NDC (42211-203-29), bouteilles de 90 gélules

• Corps bleu et capuchon vert à 35 mg (imprimé IP-204 sur le corps et 35 mg sur le couvercle à l'encre blanche)

NDR (42211-204-23), bouteilles de 30 gélules

NDC (42211-204-29), bouteilles de 90 gélules

Stockage

Stockage à température ambiante 20 ° C à 25 ° C (68 ° F à 77 ° F); Excursions autorisées entre 15 ° C et 30 ° C (59 ° F à 86 ° F).

Conserver dans le récipient d'origine et garder le flacon bien fermé pour vous protéger de l'humidité. Entrez dans un récipient hermétique lorsque le colis est divisé.

Fabriqué (sous licence d'iCeutica Pty Ltd) pour et distribution par: Iroko Pharmaceuticals, LLC, Ein Kew Ort, 150 Rouse Boulevard, Philadelphie, PA 19112. Révisé: mai 2016

Considérations générales pour le dosage

Tramadol (Diclofon MR) ® est une formulation à libération prolongée qui doit être utilisée une fois par jour chez les adultes âgés de 18 ans et plus. Les gélules doivent être avalées entières avec du liquide et ne doivent pas être fendues, mâchées, dissoutes ou écrasées. La mastication, l'écrasement ou le fractionnement de la capsule peuvent entraîner la libération incontrôlée de tramadol (Diclofon MR), une surdose et la mort.

Ne pas administrer Tramadol (Diclofon MR) ® à une dose de plus de 300 mg par jour. N'utilisez pas Tramadol (Diclofon MR) ® plus d'une fois par jour ou en même temps que d'autres produits Tramadol (Diclofon MR).

Les patients qui ne reçoivent actuellement pas de produits Tramadol (Diclofon MR) à libération immédiate

Commencez le traitement par Tramadol (Diclofon MR) ® à une dose de 100 mg une fois par jour et titrez 100 mg tous les cinq jours au besoin pour atteindre un équilibre entre le soulagement de la douleur et la tolérance.

Patients prenant actuellement des produits Tramadol (Diclofon MR) à libération immédiate

Calculez la dose IR de tramadol (Diclofon MR) sur 24 heures et initiez une dose quotidienne totale de Tramadol (Diclofon MR) ® arrondie à l'incrément le plus bas de 100 mg. La dose peut ensuite être individualisée en fonction des besoins des patients. En raison des limites de la flexibilité de sélection des doses avec Tramadol (Diclofon MR) ®, certains patients traités sur des produits IR tramadol (Diclofon MR) peuvent ne pas être en mesure de convertir en Tramadol (Diclofon MR) ®.

Patients âgés de 65 ans et plus

L'initiation de l'administration d'un patient âgé (plus de 65 ans) doit être initiée avec soin, généralement à partir de l'extrémité inférieure de la plage de doses, reflétant la fréquence plus élevée de diminution de la fonction hépatique, rénale ou cardiaque et d'une maladie des bâillages ou d'une autre thérapie médicamenteuse. Tramadol (Diclofon MR) ® doit être utilisé avec encore plus de prudence chez les patients de plus de 75 ans en raison de la fréquence accrue des événements indésirables dans cette population.

Patients atteints d'insuffisance rénale

La disponibilité limitée des dosages et la posologie une fois par jour de Tramadol (Diclofon MR) ® ne permettent pas la flexibilité de dose requise pour une utilisation sûre chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère. N'utilisez pas Tramadol (Diclofon MR) ® chez les patients dont la clairance de la créatinine est inférieure à 30 ml / min.

Patients atteints d'insuffisance hépatique

La disponibilité limitée de doses intensives et une fois par jour de dosage de capsules de chlorhydrate de tramadol (Diclofon MR) à libération prolongée ne permet pas la flexibilité de dose requise pour une utilisation sûre chez les patients présentant une dysfonction hépatique sévère. N'utilisez pas Tramadol (Diclofon MR) ® chez les patients présentant une dysfonction hépatique sévère (Child-Pugh classe C).

Arrêt du traitement

Des symptômes de sevrage peuvent survenir si Tramadol (Diclofon MR) ® est brusquement arrêté. L'expérience clinique avec le tramadol (Diclofon MR) suggère que les symptômes de sevrage peuvent être réduits en rajeunissant le tramadol (Diclofon MR) ®.

Effets alimentaires

Tramadol (Diclofon MR) ® peut être pris indépendamment de la nourriture.

Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur la chlorzoxazone (Diclofon MR)?

Chlorine zoxazone (Diclofon MR) La chlorzoxazone (Diclofon MR) est contre-indiquée chez les patients présentant une intolérance connue au médicament.

Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur le diclofénac (Diclofon MR)?

Hypersensibilité au diclofénac (Diclofon MR) sodique ou à l'un des autres composants contenus dans le diclofénac (Diclofon MR).

Estomac actif ou ulcère intestinal, saignement ou perforation.

Dernier trimestre de la grossesse.

Foie, rein et insuffisance cardiaque sévère.

Patients souffrant d'asthme, d'urticaire ou de rhinite aiguë causée par l'acide acétylsalicylique et / ou d'autres médicaments avec une activité inhibitrice de la prostaglandine synthétase.

Traitement de la douleur périopératoire lors de l'ajustement de la chirurgie de pontage coronarien (CABG).

L'utilisation de diclofénac à haute dose (diclofon MR) (150 mg / jour) pendant> 4 semaines est contre-indiquée chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires établies (insuffisance cardiaque congestive, cardiopathie ischémique établie, maladie artérielle périphérique) ou hypertension non contrôlée.

<em> Maladies cardiovasculaires établies ou facteurs de risque cardiovasculaires importants: </em> l'utilisation de diclofénac à haute dose (diclofon MR) (150 mg / jour) pendant> 4 semaines est chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires établies (insuffisance cardiaque congestive, maladie cardiaque ischémique établie. Si un traitement par le diclofénac (diclofon MR) est nécessaire, les patients atteints de maladies cardiovasculaires prouvées, d'hypertension non contrôlée ou de facteurs de risque cardiovasculaires importants (par ex. l'hypertension artérielle, l'hyperlipidémie, le diabète sucré et le tabagisme) ne doivent être traités qu'après un examen attentif et à des doses ≤ 100 mg par jour si le traitement pendant> 4 semaines. Étant donné que le risque cardiovasculaire de diclofénac (diclofon MR) peut augmenter avec la dose et la durée de l'exposition, le diclofénac (Diclofon MR) doit toujours être prescrit à la dose quotidienne efficace la plus faible et pour la durée la plus courte possible.

Insuffisance rénale: </em> Le diclofénac (Diclofon MR) est contre-indiqué chez les patients atteints d'insuffisance rénale. Aucune étude spécifique n'a été réalisée chez les patients atteints d'insuffisance rénale, aucune recommandation spécifique d'ajustement posologique ne peut donc être donnée. Des précautions doivent être prises lors de l'administration de diclofénac (diclofon MR) à des patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée.

Insuffisance hépatique: </em> Le diclofénac (Diclofon MR) est contre-indiqué chez les patients atteints d'insuffisance hépatique. Aucune étude spécifique n'a été réalisée chez les patients présentant une dysfonction hépatique, aucune recommandation spécifique d'ajustement posologique ne peut donc être donnée. Des précautions doivent être prises lors de l'administration de diclofénac (diclofon MR) à des patients présentant une dysfonction hépatique légère à modérée.

Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur Tramadol (Diclofon MR)?

Vous ne devez pas prendre Tramadol (Diclofon MR) si vous y êtes allergique, si vous avez déjà été toxicomane ou alcoolique ou si vous avez déjà tenté de vous suicider. ne prenez pas de tramadol (diclofon MR) pendant que vous êtes intoxiqué (ivre) ou prenez l'un des médicaments suivants: Alcool ou drogues illicites, stupéfiants, sédatifs ou sédatifs ou médicaments contre la dépression, l'anxiété ou la maladie mentale.

Des saisies (crampes) se sont produites chez certaines personnes prenant Tramadol (Diclofon MR). Le tramadol (Diclofon MR) peut être plus susceptible de provoquer une crise si vous avez des antécédents de convulsions ou de blessures à la tête, un trouble métabolique ou certains médicaments tels que les antidépresseurs, les relaxants musculaires, les stupéfiants ou les médicaments contre les nausées et les vomissements.

Consultez un médecin urgentiste si vous pensez avoir pris trop de ce médicament. une surdose de tramadol (Diclofon MR) peut être fatale.

Le tramadol (Diclofon MR) peut former des habitudes et ne doit être utilisé que par la personne pour laquelle il a été prescrit Conservez le médicament dans un endroit sûr où d'autres ne peuvent pas l'atteindre.

N'écrasez pas le comprimé de tramadol (Diclofon MR). Ce médicament est destiné à un usage oral uniquement (par la bouche). La poudre d'un comprimé déchiqueté ne doit pas être inhalée ou diluée avec du liquide et injectée dans le corps. L'utilisation de ce médicament par inhalation ou injection peut entraîner des effets secondaires, des surdoses ou la mort mortels.

Utilisez de la chlorzoxazone (Diclofon MR) selon les directives de votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour des instructions posologiques détaillées.

• prendre de la chlorzoxazone (Diclofon MR) par voie orale avec ou sans nourriture. En cas de maux d'estomac, prenez de la nourriture pour réduire l'irritation de l'estomac.
• si vous manquez une dose de chlorzoxazone (Diclofon MR), prenez-la dès que possible. Lorsqu'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose oubliée et revenez à votre schéma posologique habituel. Ne prenez pas 2 doses à la fois.

Posez des questions à votre médecin sur l'utilisation de la chlorzoxazone (Diclofon MR).

Utilisez la solution de diclofénac (Diclofon MR) comme indiqué par votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour des instructions posologiques détaillées.

• La solution de diclofénac (Diclofon MR) est fournie avec une fiche d'information supplémentaire pour le patient, appelée guide du médicament. Lisez-le attentivement. Relisez-le à chaque fois que vous obtenez la solution de Diclofénac (Diclofon MR) rechargée.
• diclofénac (Diclofon MR) - N'appliquez pas la solution sur la peau infectée, les plaies ouvertes ou les peaux rouges, gonflées ou pelables.
• Lavez-vous les mains immédiatement avant et après avoir utilisé une solution de diclofénac (Diclofon MR).
• laver la zone affectée et sécher complètement avant d'utiliser la solution de diclofénac (Diclofon MR).
• pour utiliser la solution de diclofénac (Diclofon MR), ajouter 10 gouttes au genou ou à la main. Étalez uniformément la solution de diclofénac (Diclofon MR) autour de l'avant, de l'arrière et des côtés du genou. Répétez jusqu'à ce que vous utilisiez la dose entière.
• assurez-vous de couvrir tout votre genou avec votre dose de solution de diclofénac (Diclofon MR). N'utilisez pas plus que la quantité recommandée.
• n'appliquez pas de pare-soleil, de cosmétiques, d'insectifuges, d'autres médicaments topiques ou d'autres substances dans la zone traitée jusqu'à ce qu'elle soit complètement sèche.
• Ne tirez pas sur la zone traitée tant qu'elle n'est pas complètement sèche.
• ne pas envelopper, panser ou appliquer de chaleur sur la zone traitée.
• laisser sécher la peau traitée avant de la toucher ou de toucher la peau d'une autre.
• Ne pas prendre de douche, se baigner ou laver la zone traitée après avoir utilisé une solution de diclofénac (Diclofon MR) pendant au moins 30 minutes.
• si vous manquez une dose de solution de Diclofénac (Diclofon MR), sautez la dose oubliée et revenez à votre schéma posologique habituel. N'utilisez pas 2 canettes à la fois.

Posez des questions à votre médecin sur l'utilisation de la solution de diclofénac (Diclofon MR).

Utilisez des comprimés de Tramadol (Diclofon MR) en ruine orale selon les directives de votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour des instructions posologiques détaillées.

• Prendre oralement des comprimés de désintégration orale de tramadol (Diclofon MR) avec ou sans nourriture.
• pour ouvrir le blister, tirez le film sur le blister. NE PAS pousser la tablette à travers le film.
• ne mâchez pas, ne cassez pas et ne divisez pas le comprimé.
• prendre des comprimés en décomposition orale (Diclofon MR), mettre le comprimé dans votre bouche. Laissez-le se dissoudre puis avalez-le avec de la salive. Les comprimés de désintégration orale de Tramadol (Diclofon MR) peuvent être pris avec ou sans eau.
• si vous manquez une dose de comprimés de Tramadol (Diclofon MR) qui s'effondrent oralement et que vous la prenez régulièrement, prenez-la dès que possible. Lorsqu'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose oubliée et revenez à votre schéma posologique habituel. Ne prenez pas 2 doses à la fois.

Posez des questions à votre médecin sur l'utilisation de comprimés de tramadol (Diclofon MR) en ruine orale.

La zoxazone de chlore (Diclofon MR) est utilisée pour traiter les crampes / douleurs musculaires. Il est généralement utilisé avec le repos, la physiothérapie et d'autres traitements. Il agit en aidant à détendre les muscles.

Utilisation de chlorzoxazone (Diclofon MR)

Prenez ce médicament par voie orale avec ou sans nourriture, comme prescrit par votre médecin, généralement 3 ou 4 fois par jour.

La posologie est basée sur votre état de santé et qui répond au traitement. N'augmentez pas votre dose et ne la prenez pas plus souvent que prévu. Votre état ne s'améliore pas plus rapidement et le risque d'effets secondaires augmente.

Informez votre médecin si votre état ne s'améliore pas ou ne s'aggrave pas.

Le diclofénac (Diclofon MR) est utilisé pour soulager la douleur dans diverses maladies. Cette forme de diclofénac (diclofon MR) est utilisée pour traiter les migraines. Le diclofénac (Diclofon MR) est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Il bloque la production de certaines substances naturelles qui provoquent une inflammation dans votre corps. Cet effet aide à réduire l'enflure, la douleur ou la fièvre.

AUTRE UTILISATION: Cette section contient des utilisations de ce médicament qui ne sont pas incluses dans l'étiquette professionnelle approuvée pour le médicament, mais peuvent être prescrites par votre médecin. N'utilisez ce médicament que pour une condition répertoriée dans cette section si elle a été prescrite par votre médecin.

Ce médicament peut également être utilisé pour traiter les crises de goutte.

Utilisation du diclofénac (diclofon MR)

Lisez le guide de médication de votre pharmacien avant de commencer à prendre du diclofénac (Diclofon MR) et chaque fois que vous obtenez une recharge. Si vous avez des questions, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.

Prenez ce médicament par voie orale comme prescrit par votre médecin. Videz le contenu d'un emballage dans une tasse avec 1 à 2 onces (30 à 60 millilitres) d'eau. Bien mélanger et tout boire immédiatement. Ne pas mélanger avec un liquide autre que l'eau. Si vous ressentez des maux d'estomac pendant que vous prenez ce médicament, prenez-le avec de la nourriture, du lait ou des antiacides. Cependant, si vous prenez ce médicament avec un repas riche en graisses, cela peut ne pas fonctionner également.

Il existe différentes marques et formes de ce médicament. Étant donné que différentes formes n'ont pas les mêmes effets avec la même résistance, ne basculez pas entre les formes de diclofénac (diclofon MR) à moins que votre médecin ne vous le dise.

Pour réduire le risque de saignement de l'estomac et d'autres effets secondaires, prenez ce médicament à la dose efficace la plus faible. N'augmentez pas votre dose et ne la prenez pas plus souvent que prévu.

Les analgésiques fonctionnent mieux lorsqu'ils sont utilisés lorsque les premiers signes de douleur apparaissent. Si vous attendez que la douleur s'aggrave, le médicament peut ne pas fonctionner également.

Informez votre médecin si votre état persiste ou s'aggrave.

Utilisation: annonces étiquetées

Gestion de la douleur :

Libération prolongée: traitement de la douleur suffisamment solide pour nécessiter un traitement quotidien aux opioïdes 24h / 24 et 7j / 7 et pour lequel les options de traitement alternatives sont inadéquates.

Libération immédiate: traitement de la douleur suffisamment fort pour nécessiter un analgésique opioïde et pour lequel les traitements alternatifs sont inadéquats.

Restrictions d'utilisation: Réserver Tramadol (Diclofon MR) pour une utilisation chez les patients chez qui des options de traitement alternatives (par ex. les analgésiques non opioïdes) sont inefficaces, ne peuvent être tolérés ou seraient autrement insuffisants pour assurer un traitement adéquat de la douleur. Tramadol (Diclofon MR) ER n'est pas indiqué comme analgésique au besoin.

Hors étiquette Utilisé

Éjaculation précoce

Les données d'études cliniques principalement contrôlées contre placebo suggèrent que le tramadol (Diclofon MR) peut être bénéfique pour le traitement de l'éjaculation précoce.

Voir aussi:
Quels autres médicaments affectent la chlorzoxazone (Diclofon MR)?

Alcool (éthyle): peut augmenter les effets dépressifs du SNC de la chlorzoxazone (Diclofon MR). L'alcool (éthyle) peut réduire la concentration sérique de chlorozoxazone (Diclofon MR). En particulier, la consommation chronique d'alcool peut réduire les concentrations sériques de chlorozoxazone (Diclofon MR). Surveillance de la thérapie

Alizapride: peut augmenter les effets dépressifs du SNC des dépresseurs du SNC. Surveillance de la thérapie

Aripiprazole: les inhibiteurs du CYP3A4 (faibles) peuvent augmenter la concentration sérique d'aripiprazole. Gestion: surveiller l'augmentation des effets pharmacologiques de l'aripiprazole. Des ajustements de la dose d'aripiprazole peuvent être nécessaires ou non en raison du traitement et / ou de l'indication qui l'accompagne. Consultez la monographie d'interaction complète pour des recommandations spécifiques. Surveillance de la thérapie

Azélastine (Nasal): les dépresseurs du SNC peuvent augmenter les effets dépressifs du SNC de l'azélastine (Nasal). Évitez la combinaison

Blonansérine: les dépresseurs du SNC peuvent augmenter les effets dépressifs du SNC de la blonansérine. envisager de changer de thérapie

Produits contenant de la toxine botulique: les relaxants musculaires (effets centraux) peuvent augmenter les effets indésirables / toxiques des produits contenant de la toxine botulique. En particulier, le risque d'augmentation de la faiblesse musculaire peut être accru. Surveillance de la thérapie

Brexanolone: les dépresseurs du SNC peuvent augmenter les effets dépressifs du SNC de la Brexanolone. Surveillance de la thérapie

Brimonidine (thème): peut augmenter les effets dépressifs du SNC des dépresseurs du SNC. Surveillance de la thérapie

Bromopride: peut augmenter les effets dépressifs du SNC des dépresseurs du SNC. Surveillance de la thérapie

Bromperidol: peut augmenter les effets dépressifs du SNC des dépresseurs du SNC. Évitez la combinaison

Buprénorphine: les dépresseurs du SNC peuvent augmenter les effets dépressifs du SNC de la buprénorphine. Gestion: Envisagez des doses réduites d'autres dépresseurs du SNC et évitez de tels médicaments chez les patients à haut risque pour la surcharge / auto-injection de buprénorphine. Lancer une buprénorphine à dose plus faible chez les patients qui reçoivent déjà des dépresseurs du SNC. envisager de changer de thérapie

Cannabidiol: peut augmenter les effets dépressifs du SNC des dépresseurs du SNC. Surveillance de la thérapie

Cannabis: peut augmenter les effets dépressifs du SNC des dépresseurs du SNC. Surveillance de la thérapie

Chlorméthiazole: peut augmenter les effets dépressifs du SNC de la chlorzoxazone (Diclofon MR). Le chlorméthiazole peut augmenter la concentration sérique de chlorzoxazone (Diclofon MR). Gestion: Envisagez des doses réduites de chlorzoxazone (Diclofon MR) en association avec la chlorométhiazole. Surveiller les patients pour l'augmentation des effets / toxicités de la chlorozoxazone (Diclofon MR) (c'est-à-dire dépression du SNC, sédation) lors de la combinaison de ces agents. envisager de changer de thérapie

Carbamate de chlorphénésine: peut augmenter les effets indésirables / toxiques des dépresseurs du SNC. Surveillance de la thérapie

Dépresseurs du SNC: peut augmenter les effets indésirables / toxiques d'autres dépresseurs du SNC. Surveillance de la thérapie

Inhibiteurs du CYP2E1 (forts): peut augmenter la concentration sérique de chlorozoxazone (Diclofon MR). Surveillance de la thérapie

Dimethindènes (thème): peut augmenter les effets dépressifs du SNC des dépresseurs du SNC. Surveillance de la thérapie

Dofétilide: les inhibiteurs du CYP3A4 (faibles) peuvent augmenter la concentration sérique de dofétilide. Surveillance de la thérapie

Doxylamine: peut augmenter les effets dépressifs du SNC des dépresseurs du SNC. Gestion: le fabricant de diclegis (doxylamine / pyridoxine), destiné à être utilisé pendant la grossesse, déclare notamment que l'utilisation avec d'autres dépresseurs du SNC n'est pas recommandée. Surveillance de la thérapie

Dronabinol: peut augmenter les effets dépressifs du SNC des dépresseurs du SNC. Surveillance de la thérapie

Dropéridol: peut augmenter les effets dépressifs du SNC des dépresseurs du SNC. Gestion: envisagez de réduire la dose de dropéridol ou d'autres agents du SNC (par ex. opioïdes, barbituriques) lorsqu'ils sont utilisés en même temps. Les exceptions à cette monographie sont expliquées plus en détail dans des monographies distinctes sur l'interaction médicamenteuse. envisager de changer de thérapie

Escétamine: peut augmenter les effets dépressifs du SNC des dépresseurs du SNC. Surveillance de la thérapie

Flibansérine: les inhibiteurs du CYP3A4 (faibles) peuvent augmenter la concentration sérique de flibansérine. Surveillance de la thérapie

Flunitrazépam: les dépresseurs du SNC peuvent augmenter les effets dépressifs du SNC du flunitrazépam. envisager de changer de thérapie

Hydroxyzine: peut augmenter les effets dépressifs du SNC des dépresseurs du SNC. Surveillance de la thérapie

Isonazide: peut augmenter la concentration sérique de chlorzoxazone (Diclofon MR). L'isoniazide peut réduire la concentration sérique de chlorozoxazone (Diclofon MR). En particulier, il peut abaisser les concentrations de chlorozoxazone (diclofon MR) après avoir arrêté l'isoniazide en dessous de la valeur initiale. Surveillance de la thérapie

Kava Kava: peut augmenter les effets indésirables / toxiques des dépresseurs du SNC. Surveillance de la thérapie

Lemborexant: les inhibiteurs du CYP3A4 (faibles) peuvent augmenter la concentration sérique de Lemborexant. Gestion: la dose maximale recommandée de lemborexant est de 5 mg, pas plus d'une fois par nuit lorsqu'il est co-administré avec de faibles inhibiteurs du CYP3A4. envisager de changer de thérapie

Lemborexant: peut augmenter les effets dépressifs du SNC des dépresseurs du SNC. Gestion: Des ajustements posologiques du lemborexant et des dépresseurs du SNC qui l'accompagnent peuvent être nécessaires en raison d'effets dépressifs potentiellement additifs du SNC lorsqu'ils sont administrés ensemble. Une surveillance précise des effets dépressifs du SNC est nécessaire. envisager de changer de thérapie

Lofexidine: peut augmenter les effets dépressifs du SNC des dépresseurs du SNC. Gestion: les médicaments répertoriés comme exceptions à cette monographie sont expliqués plus en détail dans des monographies distinctes sur l'interaction médicamenteuse. Surveillance de la thérapie

Lomitapide: les inhibiteurs du CYP3A4 (faibles) peuvent augmenter la concentration sérique de lomitapide. Prise en charge: les patients avec 5 mg / jour de lomitapide peuvent continuer cette dose. Les patients prenant 10 mg / jour de lomitapide ou plus doivent réduire de moitié la dose de lomitapide. La dose de lomitapide peut ensuite être titrée jusqu'à une dose maximale adulte de 30 mg / jour. envisager de changer de thérapie

Sulfate de magnésium: peut augmenter les effets dépressifs du SNC des dépresseurs du SNC. Surveillance de la thérapie

Méthotriméprazine: les dépresseurs du SNC peuvent augmenter les effets dépressifs du SNC de la méthotriméprazine. La méthotriméprazine peut augmenter les effets dépressifs du SNC des dépresseurs du SNC. Gestion: Réduisez de 50% la dose de dépresseurs du SNC pour les adultes au début du traitement concomitant par la méthotrimeprazine. D'autres ajustements posologiques dépressifs du SNC ne doivent être initiés qu'après détermination d'une dose cliniquement efficace de méthotrimeprazine. envisager de changer de thérapie

Métyrosine: les dépresseurs du SNC peuvent augmenter les effets calmants de la métyrosine. Surveillance de la thérapie

Minocycline (systémique): peut augmenter les effets dépressifs du SNC des dépresseurs du SNC. Surveillance de la thérapie

Nabilone: peut augmenter les effets dépressifs du SNC des dépresseurs du SNC. Surveillance de la thérapie

Nimodipine: les inhibiteurs du CYP3A4 (faibles) peuvent augmenter la concentration sérique de nimodipine. Surveillance de la thérapie

Agonistes opioïdes: les dépresseurs du SNC peuvent augmenter les effets dépressifs du SNC des agonistes opioïdes. Gestion: Évitez si possible l'utilisation simultanée d'opioïdagonistes et de benzodiazépines ou d'autres dépresseurs du SNC. Ces agents ne doivent être combinés que si les options de traitement alternatives sont insuffisantes. Une fois combinés, limitez les doses et la durée de chaque médicament. envisager de changer de thérapie

Orphénadrine: les dépresseurs du SNC peuvent augmenter les effets dépressifs du SNC de l'orphénadrine. Évitez la combinaison

Oxomémazine: peut augmenter les effets dépressifs du SNC des dépresseurs du SNC. Évitez la combinaison

Oxycodone: les dépresseurs du SNC peuvent augmenter les effets dépressifs du SNC de l'oxycodone. Gestion: Évitez d'utiliser de l'oxycodone et des benzodiazépines ou d'autres dépresseurs du SNC en même temps si possible. Ces agents ne doivent être combinés que si les options de traitement alternatives sont insuffisantes. Une fois combinés, limitez les doses et la durée de chaque médicament. envisager de changer de thérapie

Paraldéhyde: les dépresseurs du SNC peuvent augmenter les effets dépressifs du SNC du paraldéhyde. Évitez la combinaison

Pérampanelle: peut augmenter les effets dépressifs du SNC des dépresseurs du SNC. Gestion: les patients prenant du perampanel avec un autre médicament qui a des activités dépressives du SNC doivent éviter les activités complexes et risquées, en particulier celles qui nécessitent vigilance et coordination jusqu'à ce qu'elles aient de l'expérience avec l'association. envisager de changer de thérapie

Pimozide: les inhibiteurs du CYP3A4 (faibles) peuvent augmenter la concentration sérique de pimozide. Évitez la combinaison

Piribedil: Les dépresseurs du SNC peuvent augmenter les effets dépressifs du SNC du piribedil. Surveillance de la thérapie

Pramipexole: les dépresseurs du SNC peuvent augmenter les effets calmants du pramipexole. Surveillance de la thérapie

Ropinyrol: les dépresseurs du SNC peuvent augmenter les effets calmants du ropinyrol. Surveillance de la thérapie

Rotigotine: les dépresseurs du SNC peuvent augmenter les effets calmants de la rotigotine. Surveillance de la thérapie

Rufinamide: peut augmenter les effets indésirables / toxiques des dépresseurs du SNC. En particulier, la somnolence et les étourdissements peuvent être augmentés. Surveillance de la thérapie

Inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine: les dépresseurs du SNC peuvent augmenter les effets indésirables / toxiques des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine. En particulier, le risque de déficience psychomoteur peut être augmenté. Surveillance de la thérapie

Oxybate de sodium: peut augmenter les effets dépressifs du SNC des dépresseurs du SNC. Gestion: envisagez des alternatives à l'utilisation combinée. Si une application combinée est requise, vous devez minimiser les doses d'un ou plusieurs médicaments. L'utilisation d'oxybate de sodium avec de l'alcool ou des hypnotiques apaisants est contre-indiquée. envisager de changer de thérapie

Suvorexant: les dépresseurs du SNC peuvent augmenter les effets dépressifs du SNC du suvorexant. Gestion: une réduction de la dose de suvorexant et / ou d'une autre dépressive du SNC peut être nécessaire. L'utilisation de suvorexant avec de l'alcool n'est pas recommandée et l'utilisation de suvorexant avec un autre médicament pour traiter l'insomnie n'est pas recommandée. envisager de changer de thérapie

Tétrahydrocannabinol: peut augmenter les effets dépressifs du SNC des dépresseurs du SNC. Surveillance de la thérapie

Tétrahydrocannabinol et cannabidiol: peut augmenter les effets dépressifs du SNC des dépresseurs du SNC. Surveillance de la thérapie

Thalidomide: les dépresseurs du SNC peuvent augmenter les effets dépressifs du SNC de la thalidomide. Évitez la combinaison

Tolperisone: peut augmenter les effets indésirables / toxiques des relaxants musculaires (effets centraux). Gestion: surveiller les effets accrus de la sédation ou du SNC lorsque la tolperison est combinée avec d'autres relaxants musculaires centraux. Envisagez de réduire la dose de tolperisone lors de la combinaison de ces agents. envisager de changer de thérapie

Triazolam: les inhibiteurs du CYP3A4 (faibles) peuvent augmenter la concentration sérique de triazolam. Gestion: Considérez la réduction de la dose de triazolam chez les patients recevant en même temps de faibles inhibiteurs du CYP3A4. envisager de changer de thérapie

Triméprazine: peut augmenter les effets dépressifs du SNC des dépresseurs du SNC. Surveillance de la thérapie

Ubrogepant: les inhibiteurs du CYP3A4 (faibles) peuvent augmenter la concentration sérique d'Ubrogepant. Prise en charge: chez les patients prenant de faibles inhibiteurs du CYP3A4, les première et deuxième doses (si nécessaire) doivent être limitées de l'ubrogepant à 50 mg. envisager de changer de thérapie

Zolpidem: les dépresseurs du SNC peuvent augmenter les effets dépressifs du SNC du zolpidem. Gestion: Réduisez la dose de zolpidem sublingual de marque intermezzo à 1,75 mg pour les hommes qui reçoivent également d'autres dépresseurs du SNC. Aucun changement de dose de ce type n'est recommandé pour les femmes. Évitez d'utiliser d'autres dépresseurs du SNC avant de vous coucher; éviter d'utiliser de l'alcool. Pensez à la thérapie, au changement

Voir aussi:
Quels autres médicaments affectent le diclofénac (diclofon MR)?

Aspirine: </ em> L'utilisation simultanée de diclofénac (diclofon MR) et d'aspirine n'est pas recommandée car le diclofénac (diclofon MR) est déplacé de ses sites de liaison pendant l'administration simultanée d'aspirine, ce qui entraîne des concentrations plasmatiques plus faibles, des concentrations plasmatiques maximales et Valeurs de l'ASC.

Anticoagulants: </ em> Bien que des études n'aient pas montré que le diclofénac (diclofon MR) interagit avec les anticoagulants de type warfarine, la prudence est de mise car des interactions avec d'autres AINS ont été observées. Étant donné que les prostaglandines jouent un rôle important dans l'hémostase et que les AINS affectent également la fonction plaquettaire, un traitement concomitant avec tous les AINS, y compris le diclofénac (diclofon MR) et la warfarine, nécessite une surveillance étroite du patient pour garantir qu'aucun changement dans votre posologie anticoagulante n'est nécessaire.

Digoxine, méthotrexate, cyclosporine: </ em> Le diclofénac (Diclofon MR), comme d'autres AINS, peut affecter les prostaglandines rénales et augmenter la toxicité de certains médicaments. La prise de diclofénac (diclofon MR) peut augmenter les concentrations sériques de digoxine et de méthotrexate et augmenter la néphrotoxicité de la cyclosporine. Les patients qui commencent à prendre du diclofénac (Diclofon MR) ou qui augmentent leur dose de diclofénac (Diclofon MR) ou d'autres AINS pendant la prise de digoxine, de méthotrexate ou de cyclosporine peuvent développer des caractéristiques de toxicité pour ces médicaments. Ils doivent être étroitement surveillés, en particulier en cas d'insuffisance rénale. Dans le cas de la digoxine, les taux sériques doivent être surveillés.

<em> Lithium: </ em> Le diclofénac (Diclofon MR) réduit la clairance du lithium-rénalien et augmente les taux plasmatiques de lithium. La toxicité du lithium peut se développer chez les patients prenant du diclofénac (diclofon MR) et du lithium en même temps.

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles de la chlorzoxazone (Diclofon MR)?

S'applique à la chlorzoxazone (Diclofon MR): capsule à prendre, comprimé à prendre

En plus de ses effets secondaires, certains effets indésirables peuvent être causés par la chlorzoxazone (diclofon MR) (l'ingrédient actif contenu dans la chlorozoxazone (diclofon MR). Dans le cas où l'un de ces effets secondaires se produit, vous pourriez avoir besoin de soins médicaux.

Effets secondaires principaux

Vous devez immédiatement vérifier auprès de votre médecin si l'un de ces effets indésirables se produit lors de la prise de chlorzoxazone (Diclofon MR)

Max

si l'un des symptômes suivants d'un surdosage lors de l'apparition de chlorzoxazone (Diclofon MR), obtenez immédiatement une aide d'urgence:

Symptômes d'une surdose :

• Diarrhée
• respirer difficile ou agité
• Somnolence
• Sensation générale d'inconfort ou de maladie
• Maux de tête
• respiration irrégulière, rapide ou lente ou peu profonde
• Somnolence
• nausée
• lèvres, ongles ou peau pâles ou bleus
• Inertie
• Vomit

effets secondaires mineurs

Certains des effets secondaires qui peuvent survenir avec la chlorzoxazone (diclofon MR) peuvent ne pas nécessiter de traitement médical. Si votre corps s'adapte au médicament pendant le traitement, ces effets secondaires peuvent disparaître. Votre médecin peut également vous dire comment réduire ou prévenir certains de ces effets secondaires. Si l'un des effets indésirables suivants persiste, est perturbateur ou a des questions, contactez votre médecin

Rare

• Ecchymoses
• grandes taches plates, bleues ou VIOLETTE dans la peau
• petites taches rouges ou VIOLETTE sur la peau

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles du diclofénac (diclofon MR)?

Rétention hydrique et œdème: une rétention hydrique et un œdème </ em> ont été observés chez certains patients prenant du diclofénac (Diclofon MR). Par conséquent, comme pour les autres AINS, le diclofénac (Diclofon MR) doit être utilisé avec prudence chez les patients ayant des antécédents de décompensation cardiaque, d'hypertension artérielle ou d'autres conditions prédisposant à la rétention hydrique.

<em> Effets hématologiques: </em> L'anémie survient parfois chez les patients recevant du diclofénac (Diclofon MR) ou d'autres AINS. Cela peut être dû à une rétention hydrique, à une perte de sang gastro-intestinale ou à un effet incomplètement décrit sur l'érythropoïèse.

<em> Effets rénaux: En classe, les AINS ont été associés à une administration à long terme à des animaux atteints de nécrose papillaire rénale et d'autres pathologies rénales anormales. De rares cas de néphrite interstitielle et de nécrose papillaire ont été rapportés chez des patients traités par le diclofénac (diclofon MR). Une deuxième forme de toxicité rénale, généralement associée aux AINS, survient chez les patients souffrant de conditions qui réduisent le flux sanguin rénal ou le volume, dans lesquelles les prostaglandines rénales jouent un rôle important dans le maintien de la perfusion rénale. Chez ces patients, l'administration d'AINS entraîne une diminution dose-dépendante de la synthèse des prostaglandines et secondaire à une diminution du flux sanguin rénal, qui peut être causée par une insuffisance rénale. Les patients à risque plus élevé de cette réaction sont les patients atteints d'insuffisance rénale, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatique, de diurétiques et de personnes âgées.

<em> Porphyrie: </ em> l'utilisation du diclofénac (diclofon MR) chez les patients atteints de liverporphyrie doit être évitée.

<em> Méningite aseptique: une méningite aseptique avec fièvre et coma a été observée dans de rares cas chez des patients sous traitement par diclofénac (Diclofon MR), comme dans d'autres AINS. Bien qu'il soit plus probable qu'il se produise chez des patients atteints de lupus érythémateux disséminé et de troubles liés au tissu conjonctif, il a été signalé chez des patients qui n'ont pas de maladie sous-jacente chronique. Si des signes ou symptômes de méningite se développent chez un patient atteint de diclofénac (diclofon MR), il convient de tenir compte de la possibilité que cela soit lié au diclofénac (diclofon MR).

La messagerie instantanée peut provoquer des douleurs et des lésions tissulaires occasionnelles au site d'injection.

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles du tramadol (Diclofon MR)?

aperçu des effets secondaires

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont des étourdissements, des nausées, de la constipation, des maux de tête, de la somnolence et des vomissements, comme indiqué dans le tableau 1.1.

effets secondaires des médicaments de l'étude clinique

Étant donné que les essais cliniques sont menés dans des conditions très spécifiques, les taux d'effets secondaires observés dans les essais cliniques peuvent ne pas refléter les taux observés dans la pratique et ne doivent pas être comparés aux taux dans les essais cliniques d'un autre médicament. Effets indésirables du médicament Les informations sur les essais cliniques sont utiles pour identifier les événements indésirables liés au médicament et pour approximer les taux.

Incidence des effets secondaires du tramadol (Diclofon MR) ® dans les études chroniques sur la douleur non maligne (études de non-titration)

Tramadol (Diclofon MR) ® a été administré à 550 patients pendant la période de prolongation en double aveugle ou ouverte dans des études sur la douleur chronique non maligne. Parmi ces patients, 375 avaient 65 ans ou plus. Le tableau 1.1 présente le taux d'incidence cumulé des effets secondaires autour de 7, 30 et 90 jours pour les réactions les plus courantes (5% ou plus par 7 jours). Les événements les plus fréquemment rapportés se sont produits dans le système nerveux central et le système gastro-intestinal. Les taux d'incidence globaux des expériences indésirables dans ces études étaient similaires pour Tramadol (Diclofon MR) ® et les groupes témoins actifs, l'acétaminophène avec de la codéine et l'aspirine avec de la codéine; cependant, les taux d'élimination dus à des événements indésirables dans les rails sont plus élevés dans le groupe Tramadol (Diclofon MR) ®. Dans les groupes de traitement Tramadol (Diclofon MR), 16,8-24,5% des patients se sont retirés en raison d'un EI, contre 9,6-11,6% pour le paracétamol avec de la codéine et 18,5% pour l'aspirine avec de la codéine.

Tableau 1.1: Incidence cumulative des effets secondaires du tramadol (Diclofon MR) ® dans les études chroniques sur la douleur non maligne

L'incidence de 1% à moins de 5% peut être liée à la cause: Les effets indésirables suivants sont survenus dans les études cliniques avec une incidence de 1% à moins de 5% et dans lesquels il existe une relation causale avec Tramadol (Diclofon MR) ®.

Corps dans son ensemble : Être malade.

Cardiovasculaire : Vasodilatation.

Système nerveux central : Anxiété, confusion, troubles de la coordination, euphorie, myosis, nervosité, troubles du sommeil.

Gastro-intestinal: Douleurs abdominales, anorexie, flatulences.

Musculo-squelettique -: Hypertension.

Peau: Éruption cutanée.

Sens spéciaux: Perturbations visuelles.

Urogénital : Plaintes pour ménopause, fréquence urinaire, rétention urinaire.

Incidence inférieure à 1%, peut-être due à la cause : Les effets indésirables suivants se sont produits dans les études cliniques avec une incidence inférieure à 1% et / ou une expérience post-commercialisation rapportée.

Corps dans son ensemble : Blessures accidentelles, réaction allergique, anaphylaxie, décès, tendance au suicide, perte de poids, syndrome sérotoninergique (changement de statut psychologique, hyperréflexie, fièvre, tremblements, excitation, diaphorèse, convulsions et coma).

Cardiovasculaire : Hypotension orthostatique, syncope, tachycardie.

Système nerveux central : Démarche anormale, amnésie, dysfonctionnement cognitif, dépression, difficulté à se concentrer, hallucinations, paresthésie, convulsions, tremblements.

Tractus respiratoire: Essoufflement.

Peau: Syndrome de Stevens-Johnson / nécrolyse épidermique toxique, urticaire, vésicules.

Sens spéciaux: Dysgueusie.

Urogénital : Dysurie, troubles menstruels.

Autres expériences indésirables, lien de causalité inconnu

Divers autres événements indésirables ont été rarement rapportés chez des patients recevant Tramadol (Diclofon MR) ® au cours des essais cliniques et / ou signalés après le lancement. Une relation causale entre Tramadol (Diclofon MR) ® et ces événements n'a pas été établie. Cependant, les événements les plus importants sont répertoriés ci-dessous comme informations d'avertissement pour le médecin.

Cardiovasculaire : ECG anormal, hypertension artérielle, hypotension, ischémie myocardique, palpitations, œdème pulmonaire, embolie pulmonaire.

Système nerveux central : Migraines, troubles de la parole.

Gastro-intestinal: saignement gastro-intestinal, hépatite, stomatite, insuffisance hépatique.

Anomalies de laboratoire: Augmentation de la créatinine, augmentation des enzymes hépatiques, diminution de l'hémoglobine, protéinurie.

Sensoriel: Cataracte, surdité, acouphènes.

Autres expériences indésirables précédemment rapportées dans des essais cliniques ou des rapports après mise sur le marché de chlorhydrate de tramadol (diclofon MR)

Les effets secondaires rapportés avec l'utilisation de produits tramadol (Diclofon MR) comprennent: les réactions allergiques (y compris l'anaphylaxie, l'œdème angioneurotique et l'urticaire), la bradycardie, les crampes, la toxicomanie, le sevrage (y compris l'excitation, l'anxiété, les symptômes gastro-intestinaux, l'hyperkinésie, l'insomnie, nervosité, , , , , ,. Les autres événements indésirables signalés à l'aide des produits Tramadol (Diclofon MR) et pour lesquels aucune relation causale n'a été identifiée comprennent: difficulté à se concentrer, hépatite, insuffisance hépatique, œdème pulmonaire, syndrome de Stevens-Johnson et tendance suicidaire.

Le syndrome sérotoninergique (dont les symptômes peuvent inclure un changement d'état mental, une hyperréflexie, de la fièvre, des tremblements, des tremblements, de l'excitation, de la diaphorèse, des convulsions et du coma) a été signalé avec du tramadol (Diclofon MR) lorsqu'il est utilisé avec d'autres agents sérotoninergiques tels que les ISRS et IMAO était. L'expérience post-commercialisation utilisant des produits contenant du tramadol (Diclofon MR) contient de rares rapports de délire, de myosis, de mydriase et de troubles de la parole, et de très rares rapports de troubles du mouvement, y compris la dyskinésie et la dystonie.

Des cas d'hypoglycémie ont été rapportés chez des patients recevant du tramadol (diclofon MR), principalement chez des patients présentant des facteurs de risque prédisposants, notamment le diabète, les personnes âgées et l'insuffisance rénale. Il faut être prudent lors de la prescription de tramadol (Diclofon MR) aux diabétiques. Une surveillance plus fréquente de la glycémie peut être appropriée, même au début ou lorsque la dose est augmentée.

Abus de drogues, toxicomanie et toxicomanie

Le tramadol (Diclofon MR) peut induire une dépendance psychologique et physique à l'égard du type de morphine (μ-opioïde). La dépendance et l'abus, y compris le comportement de toxicomanie et les actes illégaux liés à la drogue, ne se limitent pas aux patients ayant des antécédents de dépendance aux opioïdes. Le risque a été observé comme étant plus élevé chez les patients toxicomanes. Le tramadol (Diclofon MR) est associé au développement de la demande et de la tolérance.

Un programme de gestion des risques pour soutenir l'utilisation sûre et efficace de Tramadol (Diclofon MR) ® a été mis en place. Les principaux éléments du programme de gestion des risques sont les suivants:

1. Obligation de ne pas souligner ou souligner l'état de planification de Tramadol (Diclofon MR) ® (i)., non répertorié dans un calendrier pour la CDSA) dans vos activités publicitaires ou publicitaires.
2. Inclusion d'une déclaration de juste solde approuvée par le PAAB dans tous les supports publicitaires et publicitaires de Tramadol (Diclofon MR) ® .
3. Assurance que les activités d'éducation sanitaire pour le traitement de la douleur avec Tramadol (Diclofon MR) ® comprennent des informations équilibrées, fondées sur des preuves et à jour. Obligation de prendre les mesures appropriées pour informer les professionnels de la santé que Santé Canada a approuvé les renseignements et les risques des patients et pour s'assurer que ces renseignements sont facilement accessibles par des sources électroniques et / ou imprimées.

Symptômes de sevrage

Des symptômes de sevrage peuvent survenir si Tramadol (Diclofon MR) ® est brusquement arrêté. Ces symptômes peuvent inclure: anxiété, transpiration, insomnie, douleur intense, nausées, tremblements, diarrhée, symptômes respiratoires supérieurs, piloérection et rarement hallucinations. Les autres symptômes observés moins fréquemment lors du sevrage du tramadol (Diclofon MR) ® comprennent des crises de panique, une anxiété sévère et une paresthésie. L'expérience clinique suggère que les symptômes de sevrage peuvent être atténués en reconstituant le traitement aux opioïdes, suivis d'une réduction progressive et effilée de la dose du médicament en association avec un soutien symptomatique.