Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 27.03.2022
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Diclofenac Na Rakool
Diclofenac
douleurs musculaires (dues à des entorses, des surtensions, des contusions, des blessures),
inflammation et gonflement des tissus mous et des articulations en raison de blessures et de maladies rhumatismales (tendovaginite, bursite, lésions des tissus périarticulaires).
inflammation et gonflement des tissus mous et des articulations en raison de blessures et de maladies rhumatismales (tendovaginite, bursite, lésions des tissus périarticulaires).
Adultes et adolescents de plus de 15 ans: patch transdermique Diclofénac Na Rakool coller sur la peau au-dessus de la zone douloureuse pendant 24 heures.pendant la journée, il est permis d'utiliser seulement 1 patch.
L'utilisation du patch Diclofenac Na Rakool n'est pas recommandée
Par voie rectale, 1 supp. un jour, avant d'aller au lit, profondément dans le rectum.
Avec dysménorrhée - 50-150 mg par jour, suppositoires: la dose quotidienne initiale — 100-150 mg (1 suppositoire. 2-3 fois par jour), la dose d'entretien — 100 mg par jour (1 supp. 2 fois par jour).
. ne pas mâcher, laver avec un peu d'eau, généralement pendant ou après un repas. Attribuer 1 tableau. (comprimés à action prolongée de 100 mg) 1 une fois par jour, si nécessaire, la dose quotidienne est augmentée à 150 mg, en plus de prescrire 1 comprimé ordinaire contenant 50 mg de diclofénac.
La dose quotidienne maximale est de 6 tableaux. par jour (75 mg).
®
il devrait être avalé entier, sans mâcher, lavé avec du liquide, de préférence avant les repas.
Le médicament doit être pris dès les premiers symptômes d'une attaque imminente. Dans les cas où, dans les 2 heures après la première dose, il n'y a pas de soulagement de la douleur, il est possible de prendre à nouveau le médicament à une dose de 50 mg. à l'avenir, toutes les 4-6 heures, une prise supplémentaire du médicament Voltaren est possible
insuffisance cardiaque congestive,
diabète sucré,
fumer,
maladies érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal en dehors de l'exacerbation,
alcoolisme,
diverticulite,
Du système immunitaire:
très rarement-perte d'orientation, dépression, insomnie, cauchemars, irritabilité, troubles psychotiques.
Par les organes ORL:
souvent — nausées, vomissements, diarrhée, dyspepsie, douleurs abdominales, la flatulence, anorexie, augmentation des niveaux de transaminases hépatiques, rarement — la gastrite, hémorragie gastro-intestinale, sang dans les vomissements, diarrhée, méléna avec le sang, les ulcères de l'estomac ou de l'intestin (avec ou sans hémorragie ou de perforation), l'hépatite, la jaunisse, très rarement — colite (y compris avec le sang, l'aggravation de la colite ulcéreuse ou maladie de Crohn), la constipation, stomatite, glossite, de la pathologie de l'œsophage, de sténose hiatale, la pancréatite, la foudre (фульминантный) l'hépatite.
Le diclofénac sodique est un AINS qui a un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique. Le principal mécanisme de son action et les effets secondaires associés sont l'inhibition aveugle de l'activité des enzymes COX-1 et COX-2, ce qui conduit à une perturbation du métabolisme de l'acide arachidonique, une diminution de la synthèse de PG, de la prostacycline et du thromboxane. Le niveau de divers PG dans l'urine, la muqueuse gastrique et le liquide synovial diminue.
Le plus efficace pour la douleur de nature inflammatoire. Dans les maladies rhumatismales, l'effet anti-inflammatoire et analgésique du diclofénac contribue à une réduction significative de la gravité de la douleur, de la raideur matinale, du gonflement des articulations, ce qui améliore l'état fonctionnel de l'articulation. Avec les blessures, dans la période postopératoire, le diclofénac réduit la douleur et l'œdème inflammatoire. Comme tous les AINS, le diclofénac a une activité antiplaquettaire. À des doses thérapeutiques, le diclofénac sodique n'a pratiquement aucun effet sur le temps de saignement. Avec un traitement à long terme, l'effet analgésique du diclofénac sodique n'est pas réduit
Élimination.
dans le plasma, il est noté 30-60 minutes après l'administration. La concentration thérapeutique est maintenue deux fois plus longtemps que lors de l'utilisation de comprimés recouverts d'une pellicule intestinale soluble. La concentration plasmatique est en fonction linéaire de la valeur de la dose prise. Les changements dans la pharmacocinétique du diclofénac dans le contexte d'une administration répétée ne sont pas notés. Ne cumule pas si l'intervalle recommandé entre les doses est respecté. Biodisponibilité-50%. Liaison aux protéines plasmatiques-plus de 99% (la plupart se lient à l'albumine). Pénètre dans le liquide synovial, C
max
du liquide synovial est 3-6 h, et sa concentration dans le liquide synovial par 4-6 h après l'administration du médicament reste plus élevée que dans le plasma pendant 12 H.
®
L'acide acétylsalicylique réduit la concentration de diclofénac dans le sang. L'utilisation simultanée avec du paracétamol augmente le risque de développer des effets néphrotoxiques du diclofénac.
Les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine augmentent le risque de saignement du tube digestif.
L'administration simultanée avec de l'éthanol, de la colchicine, de la corticotropine et des préparations de millepertuis augmente le risque de saignement dans le tractus gastro-intestinal.
Les médicaments qui provoquent la photosensibilisation augmentent l'effet sensibilisant du diclofénac à l'irradiation UV.
l'utilisation simultanée de diclofénac de potassium et d'autres AINS systémiques ou corticostéroïdes peut augmenter l'incidence des effets indésirables du tractus gastro-intestinal.
Interactions alimentaires:
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