Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 08.04.2022
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inflammation et gonflement des tissus mous et des articulations en raison de blessures et de maladies rhumatismales (tendovaginite, bursite, lésions des tissus périarticulaires).
dans le cadre du traitement complexe des maladies infectieuses et inflammatoires de l'oreille, de la gorge, du nez avec syndrome douloureux prononcé (pharyngite, amygdalite, otite),
syndrome fébrile.
Syndrome douloureux d'origine différente:
le médicament est administré goutte à goutte sous forme de perfusions. Immédiatement avant l'administration, le contenu de 1 ampoule (75 mg) doit être dilué dans 100-500 ml d'une solution de NaCl à 0,9% ou d'une solution de dextrose à 5% (en ajoutant préalablement une solution de bicarbonate de sodium aux solutions de perfusion — 0,5 ml de solution à 8,4% ou 1 ml de solution à 4,2%). Les solutions préparées pour la perfusion doivent être transparentes.
- 1 supp. avant de se coucher.
La dose Initiale est de 50-100 mg, si nécessaire pendant plusieurs cycles menstruels, la dose peut être augmentée à 200 mg/jour. La prise du médicament doit commencer dès l'apparition des premiers symptômes. En fonction de la dynamique des symptômes cliniques, le traitement peut être poursuivi pendant plusieurs jours.
Hypersensibilité, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (en phase d'exacerbation), asthme bronchique (antécédents d'attaques), urticaire et rhinite (associées à la prise d'AINS), troubles de l'Hématopoïèse, âge de l'enfant.
maladie rénale progressive,
saignement du tube digestif,
insuffisance hépatique et rénale sévère dans l'histoire,
syndrome oedémateux,
Souvent-1-10%, parfois-0,1-1%, rarement — 0,01–0,1%, très rarement — moins de 0,01%, y compris les cas individuels.
souvent — maux de tête, vertiges, rarement — somnolence, très rarement-violation de la sensibilité, incl.paresthésie, troubles de la mémoire, tremblements, convulsions, anxiété, troubles cérébrovasculaires, méningite aseptique, désorientation, dépression, insomnie, cauchemars, irritabilité, agitation, troubles mentaux.
rarement-hypersensibilité, réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes (y compris l'hypotension artérielle et le choc), très rarement — œdème de Quincke (incl.gonflement du visage).
rarement-asthme bronchique (y compris dyspnée), très rarement — pneumonie.
souvent — AINS-гастропатия (gastralgies et l'inconfort dans la région épigastrique, nausées, sensation de plénitude de l'estomac, des éructations, des brûlures d'estomac, la diarrhée, les douleurs abdominales, la flatulence), erosive des lesions GASTRO-intestinale, perforation de la paroi de l'intestin, de saignements GASTRO-intestinaux, la bouche sèche, constipation, pancréatite, hépatite toxique, parfois vomissements, diminution de l'appétit ou anorexie, stomatite, glossite.
souvent — maux de tête, vertiges, parfois-convulsions, méningite aseptique, perte de mémoire, dépression, réactions psychotiques, polyneuropathie périphérique (hypesthésie, tremblements, douleur ou faiblesse dans les muscles des bras et des jambes), somnolence, irritabilité, nervosité, sensation de peur, insomnie, faiblesse et fatigue accrue.
parfois-agranulocytose, anémie hémolytique, anémie aplasique, anémie associée à des saignements internes, leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie avec ou sans purpura.
Du système cardiovasculaire:
Traitement:
lavage gastrique, nomination de charbon actif, traitement symptomatique.
®
pendant 24 h, similaire à celle avec l'utilisation d'une quantité équivalente de Voltaren
La clairance systémique totale du diclofénac plasmatique est de (263±56) ml / min.
dans le plasma sanguin est de 1-2 H. Quatre métabolites, dont deux actifs, ont également un court T
pendant 24 h, similaire à celle avec l'utilisation d'une quantité équivalente de médicament Diclofenac Generis
dans le plasma, il est noté 30-60 minutes après l'administration. La concentration thérapeutique est maintenue deux fois plus longtemps que lors de l'utilisation de comprimés recouverts d'une pellicule intestinale soluble. La concentration plasmatique est en fonction linéaire de la valeur de la dose prise. Les changements dans la pharmacocinétique du diclofénac dans le contexte d'une administration répétée ne sont pas notés. Ne cumule pas si l'intervalle recommandé entre les doses est respecté. Biodisponibilité-50%. Liaison aux protéines plasmatiques-plus de 99% (la plupart se lient à l'albumine). Pénètre dans le liquide synovial, C
Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (créatinine cl inférieure à 10 ml/min), l'excrétion des métabolites avec la bile augmente, alors qu'aucune augmentation de leur concentration dans le sang n'est observée.
Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (créatinine cl <10 ml/min), le temps d'excrétion des métabolites avec la bile augmente, mais aucune augmentation de la concentration dans le sang n'est observée.
Chez les patients atteints d'hépatite chronique ou de cirrhose hépatique compensée, les paramètres pharmacocinétiques sont similaires à ceux des patients sans maladie du foie.
Aucune interaction cliniquement significative avec d'autres médicaments n'a été décrite.
Patch Diclofenac Generis
Les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine augmentent le risque de saignement du tube digestif.
Méthotrexate:
la thérapie concomitante avec des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (par exemple, Citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline) s'accompagne d'un risque accru de saignement gastro-intestinal.
L'administration simultanée avec de l'éthanol, de la colchicine, de la corticotropine et des préparations de millepertuis augmente le risque de saignement dans le tractus gastro-intestinal.
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